Главная страница
Навигация по странице:

  • Патогенез болевого синдрома при ХП

  • Клиническое течение хронического панкреатита

  • II- этап (чаще после 10 лет)

  • Локализация болевого синдрома при хроническом панкреатите

  • Симптоматика синдрома внешнесекреторной недостаточности

  • Абсолютная панкреатическая недостаточность

  • Относительная панкреатическая недостаточность

  • Рецидивирующая форма (50-60%)

  • Псевдотуморозная форма ХП (5%)

  • Фиброзно-склерозирующая форма (14-15%)

  • Хронический панкреатит


    Скачать 1.22 Mb.
    НазваниеХронический панкреатит
    Дата10.06.2021
    Размер1.22 Mb.
    Формат файлаppt
    Имя файлаkhronich_pankr (1).ppt
    ТипДокументы
    #216482

    ХРОНИЧЕСКИЙ ПАНКРЕАТИТ

    План


    Понятие о хроническом панкреатите
    Этиология
    Патогенез
    Классификация
    Клиника


    Хронический панкреатит - это воспалительно-дистофическое заболевание экзокринной паренхимы поджелудочной железы с постепенным исходом в склероз с развитием экзо- и эндокринной недостаточности

    Этиология:


    - Алкоголизм (преимущественно у мужчин) 20-25%. Каждый эпизод острого панкреатита на фоне ХП - неблагоприятный фактор.
      Заболевания билиарной системы (чаще ЖКБ, паразитозы (описторхоз) - 25-40%.
      Хирургические операции (холецистэктомия, резекция желудка)
      Язвенная болезнь (особенно язва ДПК)
      Инфекция (вирус гепатита В)
      Лекарства: мочегонные (гипотиазид, фуросемид). Азатиоприн, 6-меркаптопурин, сульфасалазин, метронидазол, нитрофураны, стероиды
      Химические вещества в виде растворителей (хлор, фтор)
      Гиперлипидемия
      Идиопатические

    Патогенез болевого синдрома при ХП


    Давление увеличенной ПЖЖ на солнечное сплетение
    Воспаление нервных окончаний ПЖЖ
    Воспаление нервных окончаний близлежащих органов
    Повышение давления в протоках ПЖЖ

    КЛАССИФИКАЦИЯ


    По клинической картине:
    -рецидивирующая форма
    -болевая
    -латентная
    -псевдотуморозная
    -фиброзно-склерозирующая

    Клиническое течение хронического панкреатита


    абдоминальная
    боль


    диспепсия


    I этап (чаще-до 10 лет)
    чередование обострений и ремиссий обострения проявляются болью диспепсия не выражена


    II- этап (чаще после
    10 лет)
    желудочная диспепсия кишечная диспепсия болевой синдром не выражен


    Осложненный вариант

    Болевой абдоминальный синдром


    Характеристика болевого синдрома
    боль имеет интермитирующий продолжительный характер (часы, сутки);
    боль возникает через 1,5-2 часа (6-72 часа) после обильной, жирной или острой пищи;
    боль приступообразно возникает в начале еды и усиливается через 20-30 минут;
    мучительная постоянная боль, плохо поддающаяся терапии


    Рецидивирующий болевой синдром с различной степенью интенсивности и продолжительности боли в период обострений
    Постоянный монотонный болевой синдром, усиливающийся в период обострений
    Отсутствие болей (15-20% больных)


    В развернутой стадии ХП болевой синдром регистрируется у 80-90% больных


    Болевой синдром при хр. панкреатите
    Доминирующий
    Ранний – появляется в начальной стадии ХП
    Трудно купируется

    Локализация болевого синдрома при хроническом панкреатите


    поражение головки


    поражение тела


    поражение хвоста


    парез поперечно-
    ободочной кишки


    Частота симптомов хронического панкреатита


    Симптомы


    Частота встречаемости


    Боль


    80-90%


    Стеаторея
    (экзокринная недостаточность)


    5-15%


    Панкреатогенный сахарный диабет


    3-10%


    Желтуха (из-за холедохостеноза)


    1-5%


    M.W.Buchler et al, 2004

    Симптоматика синдрома внешнесекреторной недостаточности


    полифекалия
    стеаторея
    диарея
    пищевая аллергия
    повышенное слюноотделение
    отрыжка воздухом или пищей
    отвращение к жирной пище
    тошнота, рвота,
    снижение аппетита
    похудание


    красные капельки


    атрофия жировой ткани


    снижение массы тела


    гиперпигментация


    . .


    ,.
    .


    .


    Абсолютная панкреатическая недостаточность
    уменьшение объема функционирующей поджелудочной железы снижение выработки ферментов
    II. Относительная панкреатическая недостаточность
    Падение интрадуоденального уровня рН ниже 5,5 инактивация ферментов (снижение активности)
    Моторные расстройства 12-перстной кишки нарушение смешивания ферментов с пищевым химусом
    Избыточный бактериальный рост в тонкой кишке разрушение ферментов
    Дефицит желчи и энтерокиназы нарушение активации липазы и трипсиногена


    Механизмы развития внешнесекреторной недостаточности

    Рецидивирующая форма (50-60%)


    боли приступообразные, интенсивные, напоминают рецидив острого панкреатита диспепсия в период обострения может быть повышение температуры тела (субфебрильная)
    амилаза крови и мочи значительно повышена
    УЗИ: контуры и размеры ПЖЖ могут быть не изменены или умеренно увеличены

    Болевая форма ХП ( 25%)


    боли постоянные, длительные (месяцы), могут быть тупые, сверлящие.
    диспепсия (неустойчивый стул, метеоризм, похудание)
    нормальная температура тела, реже- субфебрильная амилаза крови и мочи несколько повышена
    УЗИ: ПЖЖ уплотнена, участки фиброза, возможны камни в протоках

    Псевдотуморозная форма ХП (5%)


    воспаление носит гиперпластический характер, может захватывать всю железу боль тупая, жгучая, постоянная, иногда интенсивная диспепсичекий с-м выражен потеря веса значительная желтуха механическая часто амилаза крови и мочи снижена
    УЗИ: ПЖЖ увеличение головки, деформация контура, расширение протоков

    Фиброзно-склерозирующая форма (14-15%)


    анамнез длительный, более 15 лет боли частые, интенсивные, усиливаются после еды внешнесекреторная недостаточность внутрисекреторная недостаточность подпеченочная портальная гипертензия при поражении хвоста ПЖЖ
    желтуха при поражении головки ПЖЖ
    амилаза крови и мочи низкая
    УЗИ: ПЖЖ уменьшена, уплотнена, контуры неровные, может быть расширение протоков, кальцинаты

    Латентная форма (5-6%)


    боли отсутствуют или слабо выражены
    Синдром внешнесекреторной недостаточности является ведущим (панкреатические поносы, синдром мальдигестии, мальабсорбции)
    синдром внутрисекреторной недостаточности у 30-50% больных амилаза крови и мочи снижена
    УЗИ: ПЖЖ уменьшена в размерах, уплотнена, кальцинаты


    Вследствие дисфункции ПЖ, сопровождающейся дефицитом ферментов (мальдигестия), часто развивается нарушение всасывания пищевых веществ (мальабсорбция)



    написать администратору сайта