Тестовые задания к ГОС экзамену по фармхимии. Httpsfarmf ruteststestovyezadaniyakgosekzamenupofarmximiisotvetami
 Скачать 287.33 Kb.
|
|
азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую: 1) фенол 2) β-нафтол 3) α-нафтол + n-(1-нафтил)этилендиамин При нитритометрическом количественном определении сульфалена необходимо соблюдение следующих условий: 1) формольное титрование + соблюдение температурного режима и регламентирование скорости титрования 3) предварительное гидролитическое разложение 4) использование обратного способа титрования и повышенной давление Метод цериметрии применяют для количественного определения: 1) бутамида 2) салазопиридазина + дихлотиазида 4) сульфадиметоксина Вещество считается растворимым, если 1 г его растворяется в: 1) 1 мл растворителя 2) 100 мл растворителя + 20 мл растворителя 4) 500 мл растворителя Вещество считается очень мало растворимым, если 1 г его растворяется в: 1) 5 мл растворителя + 1100 мл растворителя 3) 75 мл растворителя 4) 10200 мл растворителя Вещество считается умеренно растворимым, если 1 г его растворяется в: 1) 25 мл растворителя 2) 20000 мл растворителя 3) 580 мл растворителя + 80 мл растворителя Раствор называется прозрачным, если: + не видны нерастворившиеся частицы, кроме единичных волокон 2) не наблюдается помутнения 3) не отличается от воды 4) не отличается от эфира 194. Прозрачность раствора определяют: 1) на белом фоне 2) сравнением с водой + на темном фоне 4) сравнением с эталоном Цветность раствора определяют: + на белом фоне 2) сравнением с водой 3) на темном фоне 4) сравнением с эталоном Цветность растворов определяют: 1) фотоколориметрически 2) сравнением с водой 3) на темном фоне + сравнением с эталоном Эталонный раствор на мутность готовят из: 1) уротропина и гексаметилентетрамина + гексаметилентетрамина и гидразина сульфата 3) гидразина сульфата и аммония сульфата 4) аммония сульфата и уротропина Для определения мутности растворов существует: 1) 7 эталонов 2) 4 эталона + 28 эталонов 4) 1 эталон ГФ регламентирует следующие виды примесей: 1) органические и неорганические 2) растворимые и нерастворимые 3) катионные и анионные + допустимые и недопустимые Веществом, доведенным до постоянной массы считается, если разница в весе между предыдущим и последующим взвешиваниями не превышает: 1) 0,005 г 2) 0,001 г + 0,0005 г 4) 0,0001 г Потерю в весе при высушивании определяют: 1) сжиганием + прокаливанием 3) сублимацией 4) выпариванием Для медленно растворимых веществ допускается: + нагревание на водяной бане до 30 0 2) нагревание раствора до кипения с последующим охлаждением в течение 2 – 3 мин. 3) добавление дополнительного объема растворителя 4) растворение в горячем растворителе Титр по определяемому веществу – это: 1) объем анализируемого вещества (в мл), взаимодействующая с 1 мл титрованного раствора 2) количество анализируемого вещества (моль), растворившееся в 1 л титрованного раствора + масса анализируемого вещества (в г), взаимодействующая с 1 мл титрованного раствора 4) масса анализируемого вещества (в г), растворившаяся с 1 мл титрованного раствора Концентрацию лекарственного вещества при прямом титровании определяют по: 1) по объему титранта, взятого в избытке + по объему титранта, затраченного на титрование 3) по объему 2-го титранта, затраченного на титрование избытка 1-го титрованного раствора 4) нет правильного варианта В методе мора индикатором служит: 1) железоаммиачные квасцы 2) мурексид 3) эозинат натрия + хромат калия В методе фольгарда индикатором служит: 1) эриохром черный т + аммоний железо (III) сульфат 3) эозинат натрия 4) хромат калия В методе фаянса индикатором служит: + эозинат натрия 2) железоаммиачные квасцы 3) мурексид 4) хромат калия Допустимыми в лекарственных средствах являются примеси: + которые не влияют на фармакологический эффект и безвредны в малых количествах для организма человека 2) от которых сложно очистить препарат при его получении 3) которые усиливают фармакологическое действие препарата 4) которые содержатся в малых количествах Для определения примесей в лекарственных средствах химическими методами и приблизительной оценки их количественного содержания готовят: 1) исходные растворы + эталонные растворы 3) основные растворы 4) титрованные растворы Для определения примесей химическими методами добавляют вспомогательные неосновные реактивы с целью: + увеличения чувствительности реакции и создания определенной рн среды 2) увеличения специфичности реакции 3) получения необходимого объема раствора 4) нет правильного варианта Эталонные растворы на хлориды готовят из: 1) KCl + NaCl 3) CaCl2 4) CoCl2 Эталонные растворы на тяжелые металлы готовят из: 1) олова нитрата 2) ртути нитрата 3) аммония нитрата + свинца нитрата Основным реактивом для открытия примесей хлоридов является: 1) Hg(NO3) 2) HNO3 + AgNO3 4) HgNO3 Основным реактивом для открытия примесей солей железа 1 методом является: 1) железоаммониевые квасцы 2) калия ферроцианид + кислота сульфосалициловая 4) гексацианоферрат (III) калия Метод I определения примесей мышьяка основан на: + восстановлении соединений мышьяка до арсеникум (III) гидрида (арсин, мышьяковистый водород под действием цинка в присутствии хлористоводородной или серной кислоты Для открытия примесей солей железа используют раствор сульфосалициловой кислоты с целью: 1) для удаления оксидной пленки с поверхности железа + образования окрашенного продукта, что улучшает наглядность реакции 3) для создания необходимого рн среды 4) нет верного ответа Методика определения примесей солей кальция в глюкозе по требованию фс кальций. 10 мл исходного раствора не должны давать реакции на кальций: + к 10 мл раствора глюкозы прибавляют по 1 мл раствора аммония гидроксида и аммония хлорида, перемешивают и делят на две части и к одной прибавляют раствор аммония оксалата, перемешивают и через 10 минут сравнивают. Между ними не должно быть заметных различий Примесь солей аммония в препарате натрия хлорид определяют по методике требование ФС соли аммония. Раствор 0,5 г препарата в 10 мл воды должен выдерживать испытание на соли аммония (не более 0,004% в препарате): + к 10 мл раствора натрия хлорида и 10 мл эталонного раствора б на соли аммония прибавляют по 0,15 мл реактива несслера, перемешивают и через 10 минут сравнивают. Окраска, появившаяся в испытуемом растворе не должна превышать окраски, появившийся в эталоне Для обозначения растворимости в ГФ 12 не предусмотрен условный термин: 1) умеренно растворим + плохо растворим 3) хорошо растворим 4) практически нерастворим Нагревание на водяной бане до 30°с при проверке растворимости допускается для веществ: 1) умеренно растворимых, но требующих для своего растворения более 10 минут + растворимых, но требующих для своего растворения более 10 минут 3) очень мало растворимых 4) крупно кристаллических Доказательством, что вещество растворилось, является: + раствор должен быть прозрачным 2) раствор должен быть прозрачным и бесцветным 3) раствор должен быть бесцветным 4) раствор не должен отличаться от воды Раствор считается прозрачным, если: 1) не наблюдается опалесценции 2) в нем не наблюдаются нерастворившихся частиц вещества, кроме единичных волокон + он не отличается от эталона I 4) он не отличается от эталона II Для приготовления исходных растворов для определения окраски жидкостей в ГФ XII в качестве растворителя используют: 1) воду очищенную 2) 40% этанол 3) 0,1 моль/л раствор едкого натра + 0,1 моль/л раствор хлористоводородной кислоты Исходные растворы для определения степени мутности в ГФ 12 готовят из: 1) белой глины + гидразина сульфата и гексаметилентетрамина 3) бария сульфата и гексаметилентетрамина 4) уротропина и гексаметилентетрамина Эталонные растворы в ГФ 12 для определения степени мутности обозначаются: 1) 1, 2, 3, 4 2) а, б, в, г 3) а, б, в, г + I, II, III, Iv Определение общей золы проводят: 1) в сушильном шкафу + в муфельной печи 3) на электроплитке, которую устанавливают под тягой 4) в эксикаторе Определение золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте, проводят в: 1) органических препаратах 2) неорганических препаратах + лекарственном растительном сырье 4) во всех препаратах Примеси кремнезема, силикатов и других механических примесей в лекарственном растительном сырье определяют в: 1) общей золе + золе, нерастворимой в хлористоводородной кислоте 3) сульфатной золе 4) золе, растворимой в хлористоводородной кислоте Для растворения сульфатной золы для дальнейшего определения в ней примесей тяжелых металлов используют: 1) раствор аммония гидроксида 2) раствор уксусной кислоты + насыщенный раствор аммония ацетата 4) насыщенный раствор свинца ацетата Для определения воды и летучих веществ методом высушивания используется: + бюкс 2) чашка петри 3) тигель 4) не имеет значения Способы приготовления титрованных растворов: + из фиксаналов 2) из концентратов 3) из исходного раствора 4) из стандартных образцов Титранты используются с концентрацией: 1) 0,01 моль/л 2) 0,02 моль/л 3) 0,05 моль/л + 0,01, 0,02 и 0,05 моль/л Выраженная в граммах масса растворенного вещества, содержащаяся в 1мл раствора, это: + титр 2) молярность 3) титр по определяемому веществу 4) нормальность Формула, которая используется для расчета в случае разбавления титрованных растворов: 1) (1-к) •т.м. + (к-1) •1000 3) (к*1) •1000 4) (1+к) •т.м. Формула, которая используется для расчета в случае укрепления титрованных растворов: + (1-к) • т.м. 2) (к-1) • 1000 3) (к*1) • 1000 4) (1+к) • т.м. Если вещество для приготовления титрованных растворов нельзя получить в достаточно чистом виде, или его концентрация меняется при хранении раствора, то готовят раствор приблизительной концентрации: + большей, чем необходимо по расчету; 2) меньшей, чем необходимо по расчету; 3) необходимой по расчету; 4) все верны, так как концентрация будет зависеть от условий. Выраженное в молях количество растворенного вещества содержащегося в одном литре раствора, это: 1) титр + молярность 3) титр по определяемому веществу 4) нормальность Определили, что поправочный коэффициент к титрованному раствору равен 1,09. Этот раствор нужно: 1) укрепить + разбавить 3) оставить без изменения 4) будет зависеть от условий проведения анализа Определили, что поправочный коэффициент к титрованному раствору равен 0,95. Этот раствор нужно: + укрепить 2) разбавить 3) оставить без изменения 4) будет зависеть от условий проведения анализа Препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора: 1) хлорпропамид 2) глибенкламид 3) дихлотиазид + хлорамин Б 5) хлорхинальдол Метилдофа по химической структуре является: 1) изопропилнорадреналином + (-)-2-метил-3-(3,4-диоксифенил)-аланином 3) (-)-1-амино-(2,з-оксифенил)-пропионовой кислотой 4) 4-хлор-n-(2-фурилметил)-5- сульфамоилантраниловая кислота 5) (-)-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-метил-амино-этанол Производным андростана является: 1) кортизона ацетат 2) прегнин + тестостерона пропионат 4) этинилэстрадиол 5) дексаметазон Стероидный препарат, растворимый в воде: + строфантин К 2) метилтестостерон 3) дигитоксин 4) преднизолон 5) прогестерон По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать: 1) преднизолон 2) дексаметазон + тестостерона пропионат 4) метандростенолон 5) прегнин Для определения посторонних примесей в препарате кортизона ацетат применяют методы: 1) УФ -спектрофотометрии 2) гравиметрии 3) фотоколориметрии + тонкослойной хроматографии 5) поляриметрия С помощью нитритометрии можно определить: + гидразиды 2) ароматические кислоты 3) углеводы 4) соли натрия С помощью комплексонометрического титрования определяют: 1) соли ароматических кислот с щелочными металлами + препараты, содержащие ионы Сa2+, Mg 2+, Pb2+ 3) гидрохлориды ароматических аминокислот 4) соли натрия Титрование в неводных средах применяют в случае, если соединение: 1) подвергается гидролитическому расщеплению 2) легко окисляется кислородом + проявляет слабые кислотно-основные свойства 4) взаимодействует с водой Испытания на мышьяк по методу II проводят если в препарате: + имеются примеси сурьмы, висмута, селена, теллура 2) содержится менее 0,0005 мг мышьяка 3) имеется примесь железа, меди 4) имеются соли натрия Химическая сущность метода I испытаний на мышьяк заключается в: 1) образовании элементного мышьяка + восстановлении соединений мышьяка до арсина 3) образовании соединений мышьяка 4) окислении соединений мышьяка до мышьяковистой кислоты Химическая сущность метода II испытаний на мышьяк заключается в: + образовании элементного мышьяка 2) восстановлении соединений мышьяка до арсина 3) образовании соединений мышьяка 4) окислении соединений мышьяка до мышьяковистой кислоты В броматометрии в качестве титранта используют: 1) бромную воду 2) бром + бромат калия 4) бромид калия В йодометрии в качестве титранта используют: 1) оксалат натрия 2) йодат калия 3) йодид калия + натрия тиосульфат Прямое титрование в йодометрии используют для определения: 1) бромидов и хлоридов 2) сульфатов и сульфитов + препаратов мышьяка 4) препаратов серебра Азот по методу къельдаля определяют с помощью: 1) сульфата аммония + борной кислоты 3) ацетата свинца 4) серебра нитрата Точка эквивалентности фиксирует: 1) половину оттитрованного количества вещества + конец реакции 3) точку перехода индикатора 4) количество эквивалентов титруемого вещества Метод титрования, основанный на добавлении заведомого избытка титранта с последующим его оттитровыванием называется: 1) прямым + обратным 3) титрованием заместителя 4) метод добавки Изменение окраски индикатора связано с: 1) изменением температуры раствора + таутомерией органической молекулы 3) присутствием органического растворителя 4) смещением электронной плотности Для разложения органических соединений в ацидиметрии применяют метод: 1) Фаянса 2) Мора 3) Пашена + Къельдаля Перманганатометрия – это один из лучших способов определения: 1) меди + железа 3) серебра 4) олова Иодиметрический способ используется для определения: 1) окислителей 2) восстановителей + окислителей и восстановителей 4) веществ, не проявляющих окислительно-восстановительных свойств При использовании иодида для определения окислителей применяют метод: 1) прямого титрования 2) обратного титрования + заместительного титрования 4) осадительного титрования В комплексонометрии наиболее часто используют: + ЭДТА 2) ДМГ 3) тиомочевину 4) 8-оксихинолин Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция: 1) окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом 2) диазотирования и азосочетания + с сульфатом меди 4) образования индофенолового красителя При взаимодействии салициловой кислоты с Fе3+: 1) дисалицилат железа (III) при рн 2,0 – 3,0 образуется + моносалицилат железа (III) 3) трисалицилат железа (III) 4) все вышеперечисленные в разных соотношениях В качестве азосоставляющей для диазотирования анестезина могут выступать: 1) фенолы и спирты 2) амиды и фенолы 3) аминокислоты и амины + фенолы и ароматические амины Реакция азосочетания фенолов и новокаина протекает в: 1) кислой среде + щелочной среде 3) нейтральной среде 4) среда не имеет значения Реакция азосочетания ароматических аминов и анестезина протекает в: + кислой среде 2) щелочной среде 3) нейтральной среде 4) среда не имеет значения В парацетамоле регламентируется примесь: 1) фенола 2) уксусной кислоты + п-аминофенола 4) хинонимин Реакция либермана – это: 1) реакция нитрозирования 2) реакция взаимодействия ЛС с натрия нитритом 3) разновидность индофеноловой пробы + индофенольная проба: взаимодействие препарата с натрия нитритов с образованием нитрозопроизводного Метод прямой броматометрии используется для количественного определения: 1) фенола + тимола 3) резорцина 4) синэстрола Фенол применяют в качестве: + антисептического средства 2) противоглистного средства 3) антибиотика 4) противовоспалительного средства Кислоту мефенамовую применяют в качестве: 1) противовоспалительного средства 2) антисептического средства 3) эстрогенного средства + анальгезирующего средства Изадрин применяют в качестве: 1) противопаркинсонного средства |