Тестовые задания к ГОС экзамену по фармхимии. Httpsfarmf ruteststestovyezadaniyakgosekzamenupofarmximiisotvetami
 Скачать 287.33 Kb.
|
|
2) гипотензивного средства + адреномиметика 4) антиангинного средства Лекарственной формой левомицетина являются: 1) таблетки 2) мази 3) глазные капли + таблетки, мази, глазные капли Лекарственной формой фталазола являются: 1) мази + порошки 3) глазные капли 4) капсулы Лекарственной формой анестезина являются: 1) мази 2) порошки 3) таблетки + мази, порошки, таблетки В реакцию азосочетания вступает: + натрия пара-аминосалицилат 2) кислота бензойная 3) натрия диклофенак 4) уксусная кислота Парацетамол вступает в реакцию азосочетания за счет наличия в структуре: 1) первичной аминогруппы + спиртового гидроксила 3) бензольного кольца 4) вторичной аминогруппы Натрия пара-аминосалицилат вступает в реакцию с FеCl 3: 1) первичной аминогруппы за счет наличия в структуре + спиртового гидроксила 3) карбоксильной группы 4) кето-группы α-кетольную группу в своей структуре содержит: + гидрокортизон 2) прогестерон 3) метилтестостерон 4) метиландростендиол Реагентом, позволяющим дифференцировать стероидные гормоны, является: + кислота серная концентрированная 2) реактив Фелинга 3) раствор кислоты азотной концентрированной 4) раствор гидроксиламина Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе: 1) дигитоксина + дезоксикортикостерона ацетата 3) камфоры 4) дексаметазона Реакция образования оксима может быть применена для анализа: 1) метиландростендиола 2) валидола + камфоры 4) эстрадиола дипропионата Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет: 1) стероидного цикла + кето-группы в 3-м положении 3) спиртового гидроксила 4) α-кетольной группы Реакцию образования 2,4- динитрофенилгидразона применяют для количественного определения: 1) этинилэстрадиола 2) преднизона + прогестерона 4) кортизона ацетата Отличить преднизолона ацетат от кортизона ацетата можно по реакции с: 1) раствором гидроксиламина + кислотой серной концентрированной 3) реактивом Фелинга 4) раствором фенилгидразина Дезоксикортикостерон дает оранжево-желтый осадок с: 1) раствором серебра нитрата + реактивом Фелинга 3) уксусным ангидридом 4) раствором гидроксиламина При определении посторонних примесей в кортизоне ацетате используют метод 1) УФ -спектрофотометрии 2) гравиметрии 3) ФЭК + ТСХ Реакцию образования сложного эфира с последующим определением его Тпл используют для идентификации: 1) метилтестостерона 2) тестостерона пропионата 3) кортизона ацетата + синэстрола Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с: 1) реактивом Фелинга 2) кислотой серной концентрированной 3) щелочным раствором натрия нитро-пруссида + всеми вышеперечисленными Строфантин-К не реагирует с образованием окрашенных продуктов с: 1) кислотой серной концентрированной 2) кислотой пикриновой + железа (III) хлоридом 4) щелочным раствором натрия нитропруссида Лекарственная форма – это состояние, придаваемое лекарственному средству или ЛРС: 1) для принятия внутрь 2) при котором достигается быстрый эффект 3) имеющее жидкое агрегатное состояние + при котором достигается необходимый лечебный эффект К твердым лекарственным формам относятся: 1) порошки, таблетки, капсулы, драже 2) таблетки, гранулы, суппозитории + порошки, таблетки, гранулы, драже 4) порошки, эмульсии, таблетки, драже Классификация лекарственных форм от места изготовления: 1) аптечные; 2) внутриаптечные заготовки; 3) заводские; 4) полуфабрикаты. 1) верно 1 и 2 2) верно 2 и 3 + верно 1 и 3 4) верно 1, 2 и 3 Виды внутриаптечного контроля: 1) предупредительные мероприятия 2) органолептический + письменный 4) опросный 5) физический 6) химический 7) при отпуске + все перечисленные 9) все перечисленные, кроме контроля при отпуске Требования к экспресс-анализу: 1) расход минимальных количеств лекарственных форм 2) простота и быстрота выполнения 3) возможность проведения анализа без изъятия приготовленного лекарства + все перечисленные Обязательному качественному анализу ежедневно подвергаются: + вода очищенная из каждого баллона 2) вода очищенная из первого баллона 3) вода для инъекций из каждой ампулы 4) вода для инъекций из первого баллона Качественному и количественному анализу подвергаются обязательно: 1) растворы для инъекций 2) лекарственные формы для новорожденных 3) внутриаптечная заготовка 4) концентрация спирта этилового + все перечисленное 6) все перечисленное, кроме спирта этилового Испытания на подлинность без предварительного разделения смеси состава: кальция хлорид, калия иодид, калия бромид: + провести можно 2) провести нельзя 3) можно провести только для кальция хлорида и калия иодида 4) можно провести только для калия иодида и калия бромида Лекарственные средства для инъекций, инфузий, глазые и др. Подвергаются обязательному полному химическому контролю (качественному и количественному): + до стерилизации 2) после стерилизации 3) не подвергаются 4) до стерилизации только глазные капли Раствор кислоты хлористоводородной и натрия хлорид добавляют в раствор глюкозы: 1) для стабилизации (HCl и NaCl) 2) для стабилизации (NaCl) и создания изотоничности (HCl) 3) для изотоничности (HCl и NaCl) + для стабилизации (HCl) и создания изотоничности (NaCl) Раствор формальдегида при иодометрическом титровании инъекционного раствора аскорбиновой кислоты добавляют: 1) для запаха 2) для окисления натрия гидрокарбоната + для окисления натрия сульфита 4) для окисления аскорбиновой кислоты Через час после приготовления глазных капель сульфацил-натрия выпал осадок: + не добавлена кислота хлористоводородная 2) не добавлен натрия тиосульфат 3) не добавлен сульфацил-натрий 4) не знаю После стерилизации химическому контролю подвергаются растворы для инъекций, инфузий, глазные лекарственные формы: 1) 100 % произведенных лекарственных форм 2) 50 % произведенных лекарственных форм 3) 1 флакон за смену + 1 флакон от каждой серии Натрия гидрокарбонат и натрия сульфит в раствор кислоты аскорбиновой добавляют: + для стабилизации (NaHCO3 и Na2SO3) 2) для стабилизации (NaHCO3) и созданияизотоничности (Na2SO3) 3) для стабилизации (Na2SO3) и создания изотоничности (NaHCO3) 4) для создания изотоничности (NaHCO 3 и Na2SO3) Метод мора для количественного определения натрия хлорида в инъекционном растворе глюкозы: 1) используется + не используется 3) используется в присутствии серной кислоты 4) используется в присутствии азотной кислоты Ингредиент, мешающий количественному определению аскорбиновой кислоты в инъекционном растворе методом иодиметрии: 1) NaHCO3 + Na2SO3 3) вода 4) никакой Источником получения алкалоидов, производных морфинана является: 1) морфин + опий 3) кокаин 4) изохинолин К производным изохинолина не относится: 1) морфинан + пиримидин 3) апорфин 4) 1-бензилизохинолин Препарат, дающий белый осадок с солями магния и аммония: 1) морфина гидрохлорид + кодеина фосфат 3) налтрексона гидрохлорид 4) этилморфина гидрохлорид Выберите пару препаратов аналогов по фармакологическому действию: 1) этилморфина и морфина гидрохлориды 2) кодеин и налтрексона гидрохлорид 3) налтрексона и глауцина гидрохлорид + морфина гидрохлорид и промедол К производным бензилизохинолина относится: 1) кодеина фосфат 2) морфин 3) трамадол + дротаверина гидрохлорид Морфина гидрохлорид обладает: + окислительными свойствами 2) восстановительными свойствами 3) кислотными свойствами 4) нейтральным характером Специфической реакцией на папаверина гидрохлорид является реакция: + с реактивом марки 2) с концентрированной серной кислотой 3) с железа (III) хлоридом 4) с реактивом Драгендорфа К алкалоидам производным морфинана не относится: 1) кодеин 2) этилморфина гидрохлорид 3) налтрексона гидрохлорид + глауцина гидрохлорид Для определения подлинности препаратов изохинолина применяют спектрофотометрию в УФ -области, так как: 1) препараты окрашены 2) содержат в структуре гидроксильные группы 3) хорошо растворимы в воде + содержат в структуре ароматические кольца Отличить морфин от кодеина можно реакцией с: 1) концентрированной серной кислотой 2) концентрированной азотной кислотой + железа (III) хлоридом 4) бромной водой Препарат, который количественно не определяют методом нейтрализации в водной среде: 1) этилморфина гидрохлорид + кодеин 3) налтрексона гидрохлорид 4) морфина гидрохлорид Особенностями хранения папаверина гидрохлорида являются: 1) список А 2) температура не выше 10°с 3) в незащищенном от света месте + список Б Препарат – антагонист по фармакологическому действию морфина: 1) этилморфина гидрохлорид 2) кодеин + налтрексона гидрохлорид 4) трамадола гидрохлорид Количественно папаверина и дротаверина гидрохлориды определяют: + алкалиметрически, спектрофотометрически, аргентометрически 2) аргентометрически, спектрофотометрически, ацидиметрически 3) ацидиметрически в водной и неводной среде,аргентометрически 4) полярографически Препарат, дающий иодоформную пробу после гидролиза: 1) морфина гидрохлорид 2) кодеина гидрохлорид 3) налтрексона гидрохлорид + этилморфина гидрохлорид Препарат, образующий желтый осадок с раствором серебра нитрата: 1) промедол + кодеина фосфат 3) глауцина гидрохлорид 4) апоморфина гидрохлорид Препарат, который хранят по списку А: + этилморфина гидрохлорид 2) кодеин 3) глауцина гидрохлорид 4) апоморфина гидрохлорид Дротаверина гидрохлорид применяют в качестве: + спазмолитика 2) анальгетика 3) ноотропа 4) антацида Суппозитории бывают: + ректальные 2) сублингвальные 3) буккальные Масса суппозитория, если не указано иначе, составляет: 1) 1 г. + 3 г. 3) 5 г. 4) 10 г. Гидрофильные основы для суппозиториев: 1) вазелин твердый 2) масло какао 3) ланолин + желатино-глицериновые гели Однородность суппозиториев определяют: + визуально на продольном срезе 2) визуально на поперечном срезе 3) с помощью оптических приборов 4) не определяют Суппозитории – это: 1) недозированные ЛФ + ЛФ твердые при комнатной температуре 3) нерастворяются при температуре тела 4) жидкая лекарственная форма Суппозитории бывают: 1) палочки 2) вагинальные 3) ректальные + вагинальные, ректальные, палочки Масса вагинального суппозитория, если не указано иначе, составляет: 1) 1 г. 2) 3 г. + 4 г. 4) 5 г. Липофильные основы для суппозиториев: 1) вазелин твердый + масло какао 3) ланолин 4) желатино-глицериновые гели Среднюю массу суппозиториев определяют взвешиванием: 1) 5 шт. 2) 10 шт. + 20 шт. 4) не определяют К фотометрическим методам относятся: + спектрофотометрия 2) полярография 3) поляриметрия 4) аргентометрия Спектрофотометрия основана на: 1) свойстве веществ вращать плоскость поляризованного света 2) свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет 3) преломлении света анализируемым веществом + поглощении монохроматического излучения Назначение УФ -СФ в анализе лекарственных веществ: 1) испытание на чистоту 2) испытание на подлинность 3) количественное определение + определение подлинности, чистоты, количественного содержания Единицы измерения оптической плотности: 1) процент 2) грамм 3) джоуль + нет верного ответа УФ – излучение с длинной волны: 1) 200 – 600 нм + 200 – 400 нм 3) 400 – 900 нм 4) 100 – 500 нм Фотоэлектроколориметрия основана на: 1) поглощение монохроматического света окрашенными растворами 2) поглощение световой энергии взвешенными частицами + поглощение полихроматического света окрашенными растворами 4) поглощение инфракрасного излучения определенной частоты Назначение УФ -СФ в анализе лекарственных веществ + испытание на количественное содержание 2) определение оптических изомеров 3) установление растворимости 4) все ответы верны Единицы измерения пропускания раствора: + процент 2) грамм 3) джоуль 4) нет верного ответа Оптимальным интервалом значения оптической плотности раствора является: 1) 1 – 10 2) 0,1 – 1 3) 0,2 – 0,4 + 0,2 – 0,8 Фенотиазин – это конденсированная система, состоящая из: + гетероцикла тиазина и двух бензольных колец 2) гетероцикла тиазина и бензольного кольца 3) двух бензольных колец 4) гетероцикла азепина По фармакологическому действию производные фенотиазина делятся на: 1) нейролептики и антигистаминные + нейролептики и антиаритмики 3) антиаритмики и антигистаминные 4) антиаритмики и антиоксиданты Большинство производных фенотиазина: + растворимы в воде 2) желтые вещества 3) устойчивы на свету 4) зеленые вещества Препарат, не дающий реакции с раствором серебра нитрата без нагревания: 1) этапиразин 2) морацизин 3) этацизин + перициазин Тиазин – это гетероциклическое соединение следующего строения: + 6-тичленный гетероцикл с n и s 2) 7-мичленный гетероцикл с n и s 3) 6-тичленный гетероцикл с n 4) 7-мичленный гетероцикл с n По химической структуре производные фенотиазина делятся на: + ацил- и алкилпроизводные 2) ацил- и фторпроизводные 3) алкил- и хлорпроизводные 4) фтор- и хлорпроизводные Большинство производных фенотиазина: 1) могут иметь слабые оттенки 2) нерастворимы в эфире 3) легко окисляются + все ответы верны Препарат, не дающий пробы Бельштейна: 1) хлорацизин + фторфеназин 3) хлорпромазин 4) этапиразин Продукты щелочного гидролиза производных фенотиазина осадки с ацетатом свинца: + образуют черного цвета 2) образуют белого цвета 3) препараты не гидролизуются 4) не образуют Анализ промазина спектрофотометрически: + проводят 2) не проводят 3) проводят только в видимой области 4) проводят только в инфракрасной области Безиндикаторный метод титрования производных фенотиазина: 1) алкалиметрия 2) ацидиметрия в неводной среде + цериметрия 4) комплексонометрия Емкости для хранения производных фенотиазина заливают парафином для: 1) контроль первого вскрытия + предохранение от внешней среды 3) предохранения от высыхания препаратов 4) так как препарат списока а Препараты, назначаемые при психических заболеваниях: 1) морацизин 2) хлорацизин 3) этацизин + флуфеназин Морацизин образует осадок желтого цвета: 1) при действии ализарината циркония + при действии иода в щелочной среде 3) с раствором хлорида бария 4) не образует Для анализа левомепромазина метод ВЭЖХ: + используют 2) не используют 3) используют только на силикагеле 4) используют только с системой растворителей хлороформ-ацетон Метод количественного определения производных фенотиазина, при котором необходимо присутствие ацетата ртути (II): 1) алкалиметрия + ацидиметрия в неводной среде 3) цериметрия 4) комплексонометрия При работе с производными фенотиазина необходимо работать под тягой и в резиновых перчатках, так как: 1) препараты способны улетучиваться 2) препараты окрашивают кожу + препараты вызывают зуд и отеки 4) препараты окисляются при соприкосновении с кожей Препарат, применяемый при нашушениях сердечного ритма: + морацизин 2) аминазин 3) фторфеназин 4) флуфеназин Укажите лекарственные вещества, в анализе которых используется метод УФ -спектроскопии: 1) феноксиметилпенициллин 2) цефалексин 3) бензилпенициллина калиевая соль + пенициллины и цефалоспорины При определении посторонних примесей в кортизона ацетате используют метод: 1) УФ -спектрофотометрии 2) гравиметрии 3) ФЭК + ТСХ Лекарственное вещество белого цвета: 1) рибофлавин 2) рутин 3) кислота фолиевая + аминазин Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ, кроме одного, возможно применение флуориметрического метода количественного определения: 1) тиамина бромида 2) рибофлавина 3) хинина сульфата + анальгина При количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется: + диметилформамид 2) кислота уксусная ледяная 3) уксусный ангидрид 4) ацетон При расчете М(1/Z) при количественном определении хинина сульфата методом кислотно- основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 м раствор кислоты хлорной) значение Z равно: 1) 1 + 2 3) 3 4) 4 Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор: 1) новокаина + адреналина гидрохлорида 3) глюкозы 4) кислоты никотиновой Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя: 1) раствор хлористоводородной кислоты, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат + хлорбутанолгидрат, раствор хлористоводородной кислоты, натрия метабисульфит 3) натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната 4) натрия тиосульфат 5) кислоту аскорбиновую, натрия хлорид Термической стерилизации не подвергается: 1) глюкоза + гексаметилентетрамин 3) кислота аскорбиновая 4) натрия тиосульфат Лактоном по строению является: 1) фенобарбитал 2) камфора + кислота аскорбиновая 4) изониазид Кислота хлористоводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора: 1) атропина сульфата + кальция хлорида 3) кофеин-бензоата натрия 4) анальгина 5) эуфиллина Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью: 1) натрия метабисульфита 2) хлористоводородной кислоты 3) натрия гидроксида + натрия гидрокарбоната 5) натрия хлорида Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида является: 1) ацидиметрия 2) алкалиметрия + йодометрия 4) аргентометрия 5) нитритометрия В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить: 1) появление осадка + пожелтение раствора 3) сдвиг рН в кислую сторону 4) сдвиг рН в щелочную сторону 5) изменение удельного вращения Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является: 1) реактив Фелинга 2) раствор йода + сульфат меди в щелочной среде 4) аммиачный раствор нитрата серебра 5) реактив несслера Инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя: 1) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид 2) натрия хлорид и натрия метабисульфит 3) натрия гидроксид и натрия метабисульфит + натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит 5) натрия карбонат Кислота хлористоводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора: 1) атропина сульфата + кальция хлорида 3) кофеин-бензоата натрия 4) анальгина 5) эуфиллина По химической классификации грамицидины и полимиксины относятся к классу: 1) антибиотиков алициклического строения 2) антибиотиков-гликозидов + антибиотиков-полипептидов 4) антибиотиков гетероциклической структуры По химической классификации тетрациклины, их полусинтетические аналоги и цефалоспорины относятся к классу: 1) антибиотиков ароматического ряда + антибиотиков алициклического строения 3) антибиотиков противоопухолевого действия 4) антибиотиков-гликозидов Количественное определение левомицетина выполняют методом: 1) нитритометрии 2) нитритометрии с последующим восстановлением 3) нитритометрии с предварительным окислением + нитритометрии с предварительным восстановлением К полусинтетическим пенициллинам относится: + ампициллин 2) 6-аминопенициллановая кислота 3) бензилпенициллин 4) феноксиметилпенициллин Подлинность имипенема можно определить с помощью реакции: 1) с реактивом Фелинга + на двойную связь 3) образования азокрасителя 4) с реактивом Драгендорфа К полусинтетическим тетрациклинам относится: 1) окситетрациклин + морфоциклин 3) тетрациклин 4) грамицидин Подлинность новокаиновой соли бензилпенициллина нельзя проверить реакцией: 1) обнаружения органически связанной серы 2) на первичную ароматическую аминогруппу 3) с хромотроповой кислотой + с реактивом Фелинга Солью азотсодержащего органического основания является: + стрептомицина сульфат 2) феноксиметилпенициллин 3) оксациллина натриевая соль 4) цефалотина натриевая соль К группе β-лактамидов относится: 1) канамицина сульфат + цефалексин 3) амикацина сульфат 4) гентамицина сульфат Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у лекарственного вещества: 1) канамицина сульфата + цефалексина 3) стрептомицина сульфата 4) натрия хлорида Для количественного определения бензилпенициллина натриевой соли нельзя применить: 1) гравиметрический метод 2) йодиметрический метод 3) микробиологический метод + нитритометрический метод Антибиотик, который является смесью нескольких веществ: 1) канамицина моносульфат 2) неомицина сульфат 3) эритромицин с + гентамицина сульфат По химическому строению гликозидом является: 1) цефалексин 2) феноксиметилпенициллин + амикацина сульфат 4) карбенициллина динатриевая соль Амфотерный характер проявляет лекарственное вещество: 1) бензилпенициллина натриевая соль + феноксиметилпенициллин 3) стрептомицина сульфат 4) цефалексин Реактив Эрдмана относится к: + цветным реактивам 2) осадительным реактивам 3) общеалкалоидным 4) все варианты верны Метод ТСХ осуществляется: 1) только с закрепленным слоем сорбента 2) только с незакрепленным слоем сорбента + с закрепленным и незакрепленным слоем сорбента 4) сорбент не нужен вообще В качестве сорбента в ТСХ используют: 1) оксид цинка + оксид алюминия 3) оксид железа (III) 4) оксид железа (II) Реактивы Бушарда, Вагнера и Люголя отличаются: 1) составом 2) принципом действия + концентрацией компонентов 4) объемом раствора Значение Rf зависит от: 1) подвижности сорбента + температуры 3) давления 4) яркости освещения Преимуществом ТСХ не является: 1) возможность разделять сложные ЛС на отдельные компоненты, близкие по химической структуре и свойствам 2) применение не сложного оборудования; 3) быстрота + возможность разделения газообразных веществ Для большей достоверности результатов в ТСХ применяют: 1) растворы сравнения + «вещества-свидетели» 3) основные растворы 4) все вышеперечисленное К веществам основного характера не относится: + фурацилин 2) эфедрин 3) новокаин 4) атропин С помощью ТСХ можно: 1) разделять смеси лекарственных веществ 2) идентифицировать ЛВ 3) определять чистоту ЛВ + определять подлинность и чистоту ЛВ, разделять их смеси Реакции с общеалкалоидными реактивами проводятся, как правило: 1) в сильнокислой среде + в нейтральной или слабокислой среде 3) в нейтральной или слабощелочной среде 4) в сильнощелочной среде В качестве сорбента в ТСХ используют: 1) оксид цинка 2) гипс 3) оксид железа (III) + полиамидный порошок К веществам основного характера относится: 1) тимол 2) фурацилин 3) сульфацил-натрий + дибазол Реакции с общеалкалоидными реактивами проводятся, как правило: 1) в сильнощелочной среде 2) в нейтральной или слабощелочной среде + в нейтральной или слабокислой среде 4) в сильнокислой среде Новокаин проявляет основные свойства за счет наличия в молекуле: 1) первичной аминогруппы 2) вторичной аминогруппы 3) сложноэфирной группы + первичной и третичной аминогруппы Метод ТСХ осуществляется: 1) только с закрепленным слоем сорбента 2) только с незакрепленным слоем сорбента + с закрепленным и незакрепленным слоем сорбента 4) сорбент не нужен вообще Количественное определение адреналина гидротартрата не проводят методом: 1) кислотно-основного титрования в неводных средах + окислительно-восстановительного титрования 3) УФ -спектрофотометрии 4) ФЭК Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно- основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 м раствор кислоты хлорной): 1) адреналина гидротартрата + эфедрина гидрохлорида 3) норадреналина гидротартрата 4) нет верного ответа При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что: 1) в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа 2) в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа + кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы 4) при нитритометрическом количественном определении парацетамола предварительный кислотный гидролиз не проводят Количественное определение левомицетина не проводят методом: 1) нитритометрии 2) аргентометрии + броматометрии 4) определения азота по кьельдалю В состав мази, помимо лекарственного вещества, могут входить: 1) стабилизаторы 2) ПАВ 3) консерванты + ПАВ, консерванты, стабилизаторы Лекарственные вещества в мазях не должны: 1) быть равномерно распределены по всей массе мази + содержать механические включения 3) быть максимально диспергированны 4) быть стабильными По физико-химическим признакам мази делят на: 1) гомогенные и гетерогенные + однофазные, двухфазные, многофазные 3) вязкие и воскообразные 4) твердые и жидкие Мазевая основа не обеспечивает: 1) надлежащую концентрацию ЛВ 2) мягкую консистенцию + фармакологический эффект препарата 4) стабильность мазей К мазям относятся: + пасты, кремы, гели 2) линименты, суспензии, пасты 3) собственно мази и суппозитории 4) пасты, бальзамы, линименты Мягкая консистенция необходима для: 1) лучшего проникновения ЛВ в кожные покровы и слизистые оболочки 2) удобства нанесения 3) лучшего удержания на кожных покровах и слизистых оболочках + удобства нанесения, лучшего проникновения ЛВ и лучшего удерживания на поверхности Мази могут оказывать действие: 1) только резорбтивное 2) только местное + и местное, и резорбтивное 4) нет правильного варианта Мазевые основы могут быть: 1) липофильные 2) гидрофильные 3) липофильно-гидрофильные + липофильные, гидрофильные и липофильно-гидрофильными В мазях не могут использоваться ЛВ, которые: 1) нерастворимы в мазевых основах и воде 2) нерастворимы в мазевых основах, но растворимы в воде 3) нерастворимы в мазевых основах и в спирте + нет правильного ответа Лекарственные вещества, входящие в состав мазей, могут быть: 1) жидкими 2) твердыми 3) летучими + жидкими, твердыми, летучими Преимуществом порошков, как лекарственной формы, не является: 1) простота технологии + легко выветриваются или отсыревают 3) отсутствие наполнителей или вспомогательных веществ 4) высокая терапевтическая активность В производстве порошков отсутствует стадия: 1) смешивание + гранулирование 3) просеивание 4) измельчение Порошки различают: 1) одно- и двухкомпонентные + простые и сложные 3) окрашенные и неокрашенные 4) кристаллические и сыпучие Сложные порошки для внутреннего применения просеиваются сквозь сита: 1) всегда 2) для отделения механических примесей + если просеивание способствует более однородному смешению 4) просеивают 3 % от количества лекарственных форм, изготовленных за день Равномерность смешения порошков определяют: 1) по степени измельчения + по однородности окраски 3) микроскопически 4) рефректометрически Порошки – это: + твердая лекарственная форма 2) мягкая лекарственная форма 3) сыпучая лекарственная форма 4) являются разновидностью таблеток Для разделения компонентов порошков используют: 1) сита + различия в растворимости 3) дисмембратор 4) все варианты верны Разделенные на дозы порошки отпускаются в: 1) в склянках, пакетах, коробках 2) в склянках или пробирках с пробками + в капсулах из пергамента 4) в капсулах из картона Одновременно со степенью измельчения порошки проверяют на: + равномерность смешения 2) степень дисперсности 3) присутствие механических примесей 4) нет правильного ответа Стандартизацию порошков, как лекарственной формы, не проводят по: 1) степени дисперсности 2) количественному содержанию действующих веществ + насыпной плотности 4) чистоте 5) подлинности Пурин состоит из двух циклов: 1) пиридина и имидазола + пиримидина и имидазола 3) пиримидина и изохинолина 4) пиридина и пиразола Производные пурина проявляют: 1) кислотные свойства 2) основные свойства + амфотерные свойства 4) нет правильного варианта Производные пурина можно определить методом 1) прямой аргентометрии 2) обратной аргентометрии + косвенной аргентометрии 4) всеми вышеперечисленными способами Меркаптопурин применяют в качестве: 1) иммунодепрессанта 2) кардиостимулятора 3) противовирусного средства + антилейкемического средства Аллопуринол количественно можно определить методами: + спектрофотометрии в УФ -области спектра, ВЭЖХ, неводного титрования 2) спектрофотометрии в ИК-области спектра, ВЭЖХ, неводного титрования 3) фотоколориметрии, ГЖХ, водного титрования 4) спектрофотометрии в ИК-области спектра, ГЖХ, нитритометрии К производным пурина не относится производные: + цитозина 2) гуанина 3) аденина 4) ксантина Производные пурина обладают: 1) слабыми кислотными и слабыми основными свойствами 2) сильными кислотными и сильными основными свойствами 3) слабыми кислотными и сильными основными свойствами + сильными кислотными и слабыми основными свойствами Из производных гипоксантина и тиогипоксантина реакцию образования азокрасителя с предварительным восстановлением дает: + азатиоприн 2) меркаптопурин 3) инозин + фопурин Реакция с раствором орцина и железа (III) хлоридом обнаруживает в молекуле инозина: 1) ядро пурина 2) ядро пиримидина 3) остаток фосфорной кислоты + остаток рибозы Отличить производные ксантина друг от друга можно по: 1) температуре кипения + растворимости 3) внешнему виду 4) все варианты верны К производным ксантина не относится: 1) кофеин 2) эуфиллин 3) теобромин + нет правильного варианта Общей реакцией, рекомендуемой для определения подлинности производных ксантина, является: 1) гидроксамовая проба 2) нингидриновая проба + мурексидная проба 4) Витали – Морена С ионом серебра и с ионом кобальта не дает осадок: 1) теофиллин 2) эуфиллин + кофеин 4) пентоксифиллин Теофиллин в эуфиллине нельзя определить методом: 1) неводного титрования 2) аргентометрии + йодиметрии 4) косвенной нейтрализации Характерное зеленое окрашивание с нитропруссидом натрия дает: 1) кофеин-бензоат натрия 2) аминофиллин 3) дипрофиллин + теофиллин В отличие от других алкалоидов не дают цветных реакций с концентрированной серной или азотной кислотой: 1) гомотропин и тропацин 2) морфин + атропин и скополамин 4) изониазид Тропацин отличают от тропафена по: 1) образованию осадка при действии гидроксида натрия + образованию этилацетата, имеющего специфический запах 3) выделению газа 4) образованию окрашенного соединения при действии h 2 so Атропин испытывают на наличие: + сульфат-иона 2) нитрат-иона 3) хлорид-ионов 4) бромид-ионов Гоматропин можно отличить от других производных тропана реакцией: 1) гидроксамовой пробы 2) нингидриновой пробы + Витали-Морена 4) с концентрированной НNO3 По списку Б хранят: 1) атропин 2) тропацин 3) скополамин + тропафен Тропацин и тропафен испытывают на наличие: 1) сульфат-иона 2) нитрат-иона + хлорид-ионов 4) бромид-ионов Скополамин назначают: 1) при паркинсонизме 2) при бронхиальной астме + как успокоительное средство 4) все ответы верны В ГФ Х включены следующие препараты перекиси водорода: 1) 3% и 6% растворы 2) 6% и 30% растворы + 3% и 30% растворы 4) 3% и 100% растворы Препараты перекиси водорода относятся к нестойким потому что: + разлагается 2) быстро восстанавливается 3) быстро окисляется 4) взаимодействует с СО Природные тропановые алкалоиды от синтетических аналогов можно отличить: 1) по характерному оттенку препаратов 2) по реакции Витали-Морена 3) реакцией с h 2 so + по растворимости в хлороформе Атропин назначают: 1) при паркинсонизме + при бронхиальной астме 3) как успокоительное средство 4) все ответы верны Количественное определение препаратов производных тропана проводят методами: + неводной ацидиметрии, СФ, УФ 2) йодиметрии, УФ, СФ 3) ацидиметрией в водной среде, СФ, ГЖХ 4) нитритометрия, ВЭЖХ, УФ Допустимой примесью в препаратах производных тропана является: 1) сульфаты 2) хлориды + посторонние алкалоиды 4) все вышеперечисленные При приготовлении раствора йода добавляют калия йодид для: 1) увеличения устойчивости раствора йода + растворения йода 3) стабилизации ЛФ 4) более эффективного действия ЛФ Составной частью структуры молекулы тропафена является: 1) нитробензол + дифенилуксусная кислота 3) фенол 4) бензойная кислота Объем жидкой лекарственной формы (микстуры, капли), которую можно израсходовать для проведения экспресс-анализа: 1) не более 1 мл 2) не более 3 мл 3) не более 1 % 4) не более 3 % + объем, который не превышает отклонения от общего объема, допустимого по приказу МЗ РФ № 305 от 1997 г. Среда, в которой проводят определение лекарственных средств, содержащих галогенид-ион, аргентометрическим методом по Фольгарду: 1) в нейтральной среде + в среде азотной кислоты 3) в среде уксусной кислоты 4) в щелочной среде 5) реакция среды не имеет значение Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом мора является: 1) кислая реакция среды 2) щелочная реакция среды 3) присутствие азотной кислоты + реакция среды должна быть близка к нейтральной 5) присутствие натрия карбоната В состав галеновых препаратов входят: 1) только индивидуальное действующее вещество 2) сумма действующих веществ 3) загустители + корригенты запаха 5) подсластители Качество настоек в соответствии с ГФ ХI не оценивают по показателям: 1) содержание спирта 2) сухой остаток 3) содержание действующих веществ + содержание воды К мазевым основам предъявляются требования: 1) низкая температура плавления + совместимость с лекарственными веществами 3) прозрачность 4) прочность Оценка качества мазей, согласно ГФ xI, не осуществляется по показателям: 1) количественное содержание лекарственных веществ 2) рн водного извлечения 3) размер частиц суспензионных мазей + текучесть 5) однородность Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу: 1) восстановления 2) гидролиза 3) полимеризации + окисления 5) конденсации Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость 1) наполнители + разрыхлители 3) скользящие 4) антиоксиданты 5) загустители Влажность порошка влияет на: + сыпучесть 2) фракционный состав 3) форму частиц 4) стабильность 5) размер частиц Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%: 1) кислота стеариновая 2) твин-80 3) кальция стеарат + крахмал 5) магния стеарат Требования, не предъявляемые ГФ ХI к таблеткам: 1) механическая прочность 2) точность дозирования + локализация действия лекарственных веществ 4) распадаемость Идентификация глюкозы и кислоты аскорбиновой при совместном их присутствии основана на: 1) различии кислотно-основных свойств препаратов + различии их окислительно-восстановительныхсвойств 3) гидролитическом разложении 4) их различной растворимости в воде и органических растворителях Укажите общий метод количественного определения ингредиентов смеси левомицетина 2,0, новокаина 1,0 и спирта этилового 70% до 100,0: 1) комплексонометрия + нитритометрия 3) ацидиметрия 4) алкалиметрия Для количественного определения кофеина можно использовать методы: + йодометрии 2) алкалиметрии 3) кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей 4) кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя Образование осадка перйодида кофеина наблюдается: 1) в нейтральной среде + в кислой среде 3) в щелочной среде 4) кофеин не образует нерастворимого перйодида При количественном определении, какого лекарственного вещества методом кислотно- основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1м раствор кислоты хлорной) требуется добавление ртути (II) ацетата: 1) хинина сульфата + хинина гидрохлорида 3) кодеина 4) все вышеперечисленные Количественное определение какого лекарственного вещества проводят методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной с добавлением ртути (II) ацетата (титрант – 0,1 м раствор кислоты хлорной): 1) хинозола 2) атропина сульфата + морфина гидрохлорида 4) нитроксолина Алкалиметрия может быть использована для количественного определения: 1) натрия бензоата 2) натрия салицилата 3) анестезина + кислоты ацетилсалициловой Нитритометрия может быть использована для количественного определения: + новокаина 2) тимола 3) резорцина 4) викасола Для определения посторонних примесей в препарате кортизона ацетат применяют методы: 1) УФ -спектрофотометрии 2) гравиметрии 3) фотоколориметрии + тонкослойной хроматографии 5) поляриметрия В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс: 1) ионного обмена 2) кристаллизации 3) фильтрации + сорбции – десорбции 5) осаждения Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии: 1) ион-парная 2) осадочная + адсорбционная 4) ионообменная 5) гель-фильтрация Капиллярная газовая хроматография по агрегатному состоянию фаз является: + газо-жидкостной 2) газо-адсорбционной 3) жидко-жидкостной 4) твердофазной Температура на хроматографический процесс: + влияет 2) не влияет 3) влияет только для ТСХ 4) влияет только для ВЭЖХ Совершенно неполярный сорбент: 1) силикагель 2) окись алюминия 3) полиамид + уголь активированный Необходимое требование к жидкой неподвижной фазе в ГЖХ: + быть селективной к разделяемым веществам 2) быть полярной 3) быть неполярной 4) быть термически неустойчивой Сдерживающий фактор для широкого внедрения в практику фармацевтического анализа в нашей стране метода ВЭЖХ: 1) трудность подбора подходящей подвижной фазы 2) нестабильность показаний хроматографа + высокая стоимость хроматографа 4) низкая чувствительность метода 5) нелинейность отклика большинства используемых детекторов Связывающие вещества, используемые для изготовления пластин с закрепленным слоем в обычных лабораторных условиях: 1) клей ПВА 2) эпоксидная смола 3) натрия силикат + крахмал Детектор, не являющийся детектором общего назначения 1) катарометр + термоионный 3) пламенно-ионизационный 4) аргонный Из перечисленных лекарственных веществ мало растворимо в воде: 1) аминазина + рибофлавина 3) тиамина хлорида 4) кислоты аскорбиновой Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе: 1) цефалексина + стрептомицина сульфата 3) феноксиметилпенициллина 4) цефалотина натриевой соли 5) бензилпенициллина калиевой соли Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в 1) зависимости светопоглощения от толщины раствора: 2) способах расчета концентрации вещества + используемой области оптического спектра 4) зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе 5) подчинении основному закону светопоглощения Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией: 1) этилморфина гидрохлорид + рибофлавин 3) фенозепам 4) аминазин 5) хинозол Положительную реакцию с аммиачным раствором серебра оксида не дают лекарственные вещества: 1) гексаметилентетрамин 2) глюкоза + кислота никотиновая 4) кислота аскорбиновая Концентрации спирта в растворах, при которых наблюдается прямолинейная зависимость в рефрактометрии: + от 1 % до 55 % 2) от 55 до 75 % 3) от 75 до 95 % 4) более 95 % Спиртовую лекарственную форму перед рефрактометрическим определением не разбавляют, если по рецепту в ней концентрация спирта обозначена: + 40 % 2) 70 % 3) 80 % 4) 95 % Количественное определение лекарственных препаратов в спиртовых растворах целесообразно проводить: 1) титриметрическими методами 2) фотоэлектроколориметрическим методом 3) спектрофотометрическим методом + рефрактометрически При рефрактометрическом определении компонентов в водно-спиртовых лекарственных формах в качестве контроля необходимо использовать показатель преломления (n0): 1) воды (при 0 °С) 2) этанола точно такой же концентрации, как в растворе при 20 °С + этанола точно такой же концентрации, как в растворе при температуре измерения 4) контроль не используется Требования, предъявляемые к фармацевтическому анализу: 1) чувствительность 2) специфичность 3) экономичность 4) точность по отношению к нормативам ГФ, ФС + чувствительность, специфичность, экономичность, точность Анализ лекарственных форм индивидуального изготовления является: 1) составной частью фармакопейного анализа + составной частью фармацевтического анализа 3) особый специфический анализ 4) анализ не проводится Физические свойства лекарственных веществ для установления подлинности и чистоты в фармакопейном анализе: + используются 2) не используются 3) используются только в редких случаях 4) используются только для неорганических веществ Этап исследования новых лекарственных средств, на котором закладываются требования к качеству: + доклинических испытаний 2) клинических испытаний 3) на стадии утверждения фармакологическим комитетом 4) не закладываются Виды нормативной документации на лекарственное средство, используемые в настоящее время: 1) ГОСТ, ОСТ + ФС, ФСП 3) ТУ 4) методические рекомендации Действующими в настоящее время российскими фармакопеями являются: 1) ГФ 13 2) ГФ 11, ГФ 12 + ГФ10, ГФ 11, ГФ 12 4) ГФ10, ГФ 11 Типы фармакопейных статей, включенные в ГФ: + ФС, ОФС 2) ФСП, ФС 3) только ФС 4) только ОФС Требования международной фармакопеи носят характер: + рекомендательный 2) законодательный 3) законодательный только для стран членов ВОЗ 4) международной фармакопеи не существует |