Тестовые задания к ГОС экзамену по фармхимии. Httpsfarmf ruteststestovyezadaniyakgosekzamenupofarmximiisotvetami
 Скачать 287.33 Kb.
|
|
α-кетольная группировка легко окисляется до: + карбоксильной группы 2) карбонильной группы 3) кето-группы 4) не окисляется Основным источником синтеза эстрогенных гормонов является: 1) холестан 2) фолиевая кислота + холестерин 4) желчная кислота Метод косвенной нейтрализации применяется для количественного определения: 1) эстрадиола дипропионата + местранола 3) эстрадиола 4) нет верного варианта К галогенпроизводным кортикостероидов не относится: 1) дексаметазон 2) бетаметазона валериат + метилпреднизолон 4) триамцинолон Глюкокортикостероиды не регулируют: 1) глюконеогенез + липолиз 3) гликолиз 4) белковый обмен В кортикостероидах кето-группа в 11-ом положении: 1) обуславливает химические свойства кортикостероидов 2) участвует в образовании гидразонов 3) участвует в образовании семикарбазонов + не ацилируется Кортикостероиды реагируют с реактивом Фелинга с образованием: 1) синего осадка + красного осадка 3) красного раствора 4) не реагируют с реактивом Фелинга Кортикостероиды окисляются раствором трифенилтетразолия с образованием: + формазана 2) формазина 3) формазон 4) не окисляются, а восстанавливаются Химические свойства кортикостероидов обусловлены наличием в молекуле: 1) кето-группы в 11-ом положении 2) гидроксила в 11-ом положении + ненасыщенной кетонной группы в кольце а 4) ненасыщенной кетонной группы в кольце d Кортикостероиды при взаимодействии с раствором серебра нитрата образуют: + черный осадок в аммиачной среде 2) белый осадок в азотнокислой среде 3) черный осадок в азотнокислой среде 4) белый осадок в аммиачной среде При введении галогенов в положения С6 и С9: 1) ничего не происходит стероидных соединений происходит 2) галогенпроизводные кортикостероидов не синтезированы + усиление активности препаратов 4) увеличиваются побочные эффекты Производные эстрадиола отличаются от других стероидных гормонов: 1) растворимостью в воде 2) растворимостью в этаноле + по удельному вращению 4) всем вышеперечисленным Для количественного определения эстрадиола дипропионата методом ацидиметрии предварительно необходимо провести: 1) кислотный гидролиз + щелочной гидролиз 3) ничего не нужно проводить 4) содержание эстрадиола нельзя определить методом ацидиметрии Эстрогенные гормоны являются производными: + эстрана 2) эстрона 3) эстрогена 4) эстрадиола Производные эстрадиола отличаются друг от друга: 1) растворимостью в воде 2) растворимостью в этаноле + по удельному вращению 4) ничем не отличаются Для установления подлинности препаратов эстрогенных гормонов используют реакцию c: 1) раствором FeCl + H2SO4 3) NH2ОН (конц.) 4) все вышеперечисленные Природный эстрогенный гормон: + эстриол 2) тестостерон 3) местранол 4) прогестерон При количественном определении этинилэстрадиола методом косвенной нейтрализации в качестве титранта используют: 1) HNO3 2) AgNO3 3) HCl + NaOH Реагент, используемый для количественного определения этинилэстрадиола методом косвенной нейтрализации: 1) HNO3 + AgNO3 3) HCl 4) NaOH Природный гестагенный гормон: 1) постинор + прогестерон 3) норэтистерон 4) местранол Комбинированный гормональный лекарственный препарат: 1) норгестрел + норколут 3) инфекундин 4) постинор Прогестерон отличается от норэтистерона: 1) наличием кетогруппы у прогестерона 2) наличием этинильного радикала у прогестерона 3) отсутствием кетогруппы у прогестерона + отсутствием этинильного радикала у прогестерона В описании гормональных лекарственных средств допускается: 1) зеленоватый оттенок 2) розоватый оттенок + желтоватый оттенок 4) окраска не допускается Метод косвенной нейтрализации применяют для количественного определения: 1) прогестерона и этинилэстрадиола 2) эстрадиола дипропионата и этинилэстрадиола + постинора и этинилэстрадиола 4) нет верного ответа Подтверждение обоснованности выбора метода для определения показателей качества фармацевтической продукции это: + валидация 2) экстраполяция 3) интерполяция 4) нормирование Близость результатов испытаний, полученных данным методом, к истинному значению: 1) специфичность 2) воспроизводимость 3) предел обнаружения + правильность Способность достоверно определять лекарственное вещество в присутствии примесных и вспомогательных веществ: + специфичность 2) воспроизводимость 3) предел обнаружения 4) правильность Минимальное содержание анализируемого вещества в образце, которое может быть обнаружено с помощью данной методики: 1) специфичность 2) воспроизводимость + предел обнаружения 4) правильность Степень совпадения результатов индивидуальных испытаний при многократном его использовании: 1) специфичность + воспроизводимость 3) предел обнаружения 4) правильность Разность между полученным результатом и истинным значением: 1) относительная ошибка + абсолютная ошибка 3) среднее значение 4) систематическая ошибка Отношение абсолютной ошибки к истинному значению, умноженное на 100 %: + относительная ошибка 2) абсолютная ошибка 3) среднее значение 4) систематическая ошибка Метод, основанный на поглощении излучения электромагнитного спектра: 1) рефрактометрия 2) поляриметрия + ИК-спектроскопия 4) интерферонометрия Метод, основанный на измерении поглощенного света взвешенными частицами анализируемых веществ: + турбодиметрия 2) масс-спектрометрия 3) нефелометрия 4) интерферонометрия Метод, основанный на измерении рассеянного света взвешенными частицами анализируемых веществ: 1) турбодиметрия + масс-спектрометрия 3) нефелометрия 4) интерферонометрия В зависимости от назначения и качества стандартные образцы подразделяются на: 1) GMP и GCP 2) ФС и ОФС 3) ЯМР и ПМР + ГСО и РСО Основной открывающий реактив фармакопейной реакции на ион натрия: 1) винная кислота 2) трилон Б + цинкуранилацетат 4) кальция нитрат Основной открывающий реактив фармакопейной реакции на ион калия: + винная кислота 2) трилон Б 3) цинк-уранилацетат 4) кальция нитрат Основные открывающие реактивы фармакопейной реакции на первичные ароматические амины: 1) натрия нитрат и аммиак 2) натрия нитрит и аммиак 3) натрия нитрат и β-нафтол + натрия нитрит и β-нафтол Бензоаты обнаруживают фармакопейной реакцией с: 1) железа (III) хлоридом в кислой среде + железа (III) хлоридом в нейтральной среде 3) железа (II) хлоридом в нейтральной среде 4) железа (II) хлоридом в щелочной среде Желтоватый осадок с серебра нитратом образуют: 1) иодиды + бромиды 3) хлориды 4) трилон Б Осадок серебра хлорида растворим в: + растворе аммиака 2) азотной кислоте 3) растворе натрия гидроксида 4) серной кислоте Основной открывающий реактив фармакопейной реакции на ион кальция: + аммиак 2) аммония хлорид 3) аммония сульфат 4) аммония оксалат Белый осадок с аммония хлоридом и натрия фосфатом образуют: 1) ионы кальция 2) ионы железа + ионы магния 4) ионы кобальта Синее окрашивание образуется при взаимодействии: 1) нитратов и калия перманганата 2) нитратов и серной кислоты 3) нитратов и нитритов + нитратов и дифениламина Нитраты и нитриты можно отличить по реакции с: + калия перманганатом 2) серной кислотой 3) дифениламином 4) отличить нельзя В результате фармакопейной реакции на сульфаты образуется: 1) газ 2) зеленый раствор 3) красный осадок + белый осадок Основной открывающий реактив в фармакопейной реакции на сульфаты: 1) калия хлорид + бария хлорид 3) кальция хлорид 4) бария сульфат Фосфаты и ионы магния при совместном присутствии можно обнаружить: 1) серной кислотой + аммония хлоридом 3) азотной кислотой 4) серебра нитратом Ионы цинка обнаруживают по образованию: 1) черного осадка с сульфидами 2) черного осадка с сульфатами + белого осадка с сульфидами 4) белого осадка с сульфатами Лекарственное средство, производное бензофурана: + гризеофульвин 2) фурадонин 3) аминазин 4) новокаин Лекарственные средства, производные α- бензопирана: 1) флавоноиды + кумарины 3) токоферолы 4) ретинолы Структура фепромарона и нитрофарина отличается: 1) связанной кислотой 2) сложноэфирной группой + нитрогруппой 4) не отличается, названия являются синонимами В качестве противоаллергического средства применяют: 1) неодикумарин 2) кверцетин 3) токоферол + натрия кромогликат Лекарственное средство, представляющее собой гликозид: 1) синкумар + троксевазин 3) дигидрокверцетин 4) кверцетин Аминокислота, входящая в структуру каптоприла и эналоприла: 1) глицин + пролин 3) аланин 4) лейцин Аминокислота, входящая в структуру эналаприла, но отсутствующая в структуре каптоприла: 1) глицин 2) пролин + аланин 4) лейцин Препарат, окисляющийся в жестких условиях: + бутадион 2) антипирин 3) анальгин 4) пропифеназон Анальгин окрашивает бесцветное пламя горелки, потому что: 1) легко разлагается с образованием формальдегида 2) присутствует ион калия + присутствует ион натрия 4) присутствует ковалентно-связанный иод Метод количественного определения, применяемый для антипирина и анальгина: 1) нейтрализация 2) комплексонометрия 3) аргентометрия + иодометрия Общегрупповой реактив на аминокислоты: + нингидрин 2) β-нафтол 3) натрия нитрит 4) натрия нитрит и β-нафтол Лекарственный препарат серотонина применяется в виде: 1) гидрохлорида + адипината 3) сульфата 4) фосфата Лекарственное средство, применяемое в виде гидрохлорида: 1) серотонин + арбидол 3) индометацин 4) суматриптан Индольный алкалоид раувольфии: 1) пилокарпин 2) скополамин + резерпин 4) винпоцетин Препарат, дающий гидроксамовую пробу: 1) индометацин 2) суматриптан 3) ондансетрон + арбидол Структура карбазола отличается от индола: + 2 конденсированными бензольными кольцами 2) гетероатомом 3) наличием кратных связей 4) строением гетероцикла Фактор эквивалентности винпоцетина в методе Къельдаля: 1) 1 2) 1/3 + 1/2 4) 1/5 Источник алкалоидов, производных эрголина: 1) клоповка + спорынья 3) барвинок 4) спорыш Объемный метод анализ, часто применяемый для количественного определения алкалоидов: 1) неводная алкалиметрия + неводная ацидиметрия 3) алкалиметрия 4) ацидиметрия Условия хранения эргоалкалоидов: 1) комнатная температура 2) температура от -4 до 0°с 3) температура не выше 20°с + температура не выше 10°с Природное производное имидазола: 1) метронидазол 2) клотримазол + пилокарпин 4) кетоконазол Количество ароматических колец, содержащихся в структуре кетоконазола: 1) 1 2) 2 + 3 4) 4 Появление окрашивания метронидазола при взаимодействии с натрия гидроксидом связано с наличием: + ароматической нитрогруппы 2) алифатической нитрогруппы 3) спиртового гидроксила 4) метильного радикала Производное имидазолина, имеющее два конденсированных бензольных кольца: 1) клонидин + нафазолин 3) ксилометазолин 4) омепразол Производные имидазолина, аналоги по медицинскому применению: 1) клонидин и нафазолин 2) клонидин и ксилометазолин + нафазолин и ксилометазолин 4) ксилометазолин и галазолин Препараты имидазолина, применяемые в виде гидрохлоридов: 1) клонидин и нафазолин + клонидин и ксилометазолин 3) нафазолин и ксилометазолин 4) галазолин и нафтизин При взаимодействии с реактивом марки производные имидазолина образуют: + различную окраску 2) одинаковую окраску 3) пахучие продукты реакции 4) сложные эфиры Синее окрашивание с дифениламином образует: 1) пилокарпин 2) ксилометазолин 3) клонидин + нафазолин Триазол отличается от имидазола: + количеством гетероатомов 2) природой гетероатомов 3) количеством и природой гетероатомов 4) соединения не отличаются Фармакопейная реакция на бендазол: 1) с реактивом марки 2) с реактивом Драгендорфа 3) с раствором брома в калия бромиде + с раствором иода в калия иодиде Синоним бендазола: 1) дазобен + дибазол 3) клофелин 4) омез Примеси в лекарственных средствах, производных имидазола определяют 1) ЯМР + ВЭЖХ 3) ПМР 4) тиртованием Омеразол – белый кристаллический порошок с сероватым оттенком, потому что: 1) содержит в структуре связанную кислоту 2) содержит в структуре азот 3) содержит в структуре углерод + содержит в структуре серу Омепразол в отличие от бендазола: 1) порошок 2) производное имидазола + хранят при температуре 2-8°с 4) аналог папаверина Бендазол в отличие от омепразола: 1) порошок 2) производное имидазола 3) хранят при температуре 2-8°с + аналог папаверина Метод количественного определения дифлюкана: + неводная ацидиметрия 2) неводная алкалиметрия 3) нейтрализация по связанной кислоте 4) иодометрия Биогенный амин, принимающий участие в развитии аллергической реакции в организме: 1) прокаин + гистамин 3) дифенгидрамин 4) хлоропирамин Противоаллергический препарат: 1) фамотидин 2) гистамин + дифенгидрамин 4) ранитидин Лекарственное средство, дающее реакцию на простую эфирную связь: 1) прокаин 2) гистамин + дифенгидрамин 4) хлоропирамин При минерализации фамотидина сплавлением со щелочами образуются: 1) сульфиды 2) сульфаты + сульфиды и сульфаты 4) сульфиды, сульфиты и сульфаты При минерализации ранитидина сплавлением со щелочами образуются: + сульфиды 2) сульфаты 3) сульфиды и сульфаты 4) сульфиды, сульфиты и сульфаты Бензгидрол при нагревании с хлористоводородной кислотой образует: + димедрол 2) гистамин 3) супрастин 4) ранитидин Антагонисты Н2 -рецепторов гистамина: 1) супрастин и димедрол + фамотидин и ранитидин 3) супрастин и фамотидин 4) димедрол и ранитидин Антагонисты Н1-рецепторов гистамина: + супрастин и димедрол 2) фамотидин и ранитидин 3) супрастин и фамотидин 4) димедрол и ранитидин Амоксициллин обладает раздражающим действием за счет: 1) ароматической аминогруппы 2) алифатической аминогруппы 3) спиртового гидроксила + фенольного гидроксила Устойчивость азлоциллина к некоторым β- лактамазам обусловлено: 1) тиенильным радикалом 2) β-лактамным кольцом 3) карбоксильной группой + имидазолидиновым радикалом β-лактамный антибиотик, дающий нингридриновую пробу: 1) тетрациклин + амоксициллин 3) стрептоцид 4) рифампицин Иодометрия применяется для количественного определения: 1) всех групп пенициллинов 2) полусинтетических пенициллинов + цефалоспоринов 4) тетрациклинов Пиколины – жидкие вещества каменноугольной смолы, из которых получают: 1) нафтизин 2) уксусную кислоту 3) серную кислоту + изоникотиновую кислоты Структура дизопирамида и супрастина содержит: + пиридиновый цикл 2) пиперидиновый цикл 3) циклогексан 4) фурановый цикл Реактиватором холинэстеразы является: 1) дизопирамид 2) супрастин 3) бисакодил + дипироксим Пиридоксин отличается от пиридоксальфосфата: + отсутствием альдегидной группы 2) отсутствием остатка фосфорной кислоты 3) отсутствием связанной кислоты 4) областью применения Эмоксипин отличается от мексидола: + связанной кислотой 2) отсутствием фенольного гидроксила 3) наличием фенольного гидроксила 4) природой гетероатома Амлодипин дает характерные реакции на: 1) аминную связь + ковалентносвязанный хлор 3) ковалентносвязанный фтор 4) связанную хлористоводородную кислоту Красное окрашивание с раствором щелочи дают: 1) нифедипин и риодипин 2) нифедипин и амлодипин + нифедипин и никардипин 4) риодипин и амлодипин 5) амлодипин и никардипин Иодоформную пробу дает: 1) никардипин 2) нифедипин 3) риодипин + амлодипин Более выраженными основными свойствами обладают препараты, производные: 1) пиридин 2) дигидропиридина + пиперидина 4) пиридинметанола Лекарственное средство, производное пиперидина, содержащее сульфамидную группу: 1) стрептоцид + клопамид 3) кетотифен 4) промедол Аналоги по фармакологическому действию: 1) промедол и бипериден 2) лоратадин и промедол 3) циклодол и промедол |