10 класс. I закон Менделя
 Скачать 0.8 Mb.
|
|
У свиней черная окраска шерсти доминирует над рыжей, длинная щетина – над короткой. Определите генотипы и фенотипы потомства, полученного при скрещивании: 1в. черного длиннощетинового, гетерозиготного по первому аллелю, с гетерозиготным черным короткощетиновым. 2в. дигетерозиготного черного длиннощетинового с гомозиготным черным короткощетиновым. 3в. дигетерозиготного черного длиннощетинового с гетерозиготным рыжим длиннощетиновым. I закон Менделя (закон единообразия гибридов первого поколения или правило доминирования ) – при моногибридном скрещивании у гибридов первого поколения проявляются только доминантные признаки – оно фенотипически единообразно II закон Менделя (закон расщепления) – в потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, наблюдается явление расщепления: четверть особей из гибридов второго поколения несёт рецессивный признак, три четверти – доминантный III закон Менделя (закон независимого расщепления или закон независимого комбинирования признаков) – при дигибридном скрещивании у гибридов каждая признаков наследуется независимо от других и даёт с ними разные сочетания. Образуются фенотипические группы, характеризующиеся отношением 9:3:3:1 (расщепление по каждой паре генов идёт независимо от других пар генов) В 1906 году английские генетики В. Бетсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распределения в потомстве. Потомки всегда повторяли признаки родительских форм. Какой вывод можно сделать на основании указанных опытов? Сделайте предположение о причинах нарушения закономерностей наследования, открытых Г. Менделем. Один признак – один ген—одна хромосома по Менделю! У организма много признаков, а количество хромосом ограничено. Например: у человека – 23 пары хромосом у дрозофилы – 4 пары ХРОМОСОМА – МНОЖЕСТВЕННЫЙ НОСИТЕЛЬ ГЕНОВ Много признаков – много генов—одна хромосома по Моргану ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ.Дом. задание: § 9.3, подготовиться к тесту, принести ½ тетрадного листа Томас Гент Морган (1866 – 1945 гг.)Американский биолог и генетик. Лауреат Нобелевской премии. Основные научные работы посвящены вопросам хромосомной теории наследственности; обосновал представление о материальных носителях наследственности; изучал вопросы определения пола у животных. Объект исследования Моргана – плодовая мушка дрозофила Мушка каждые две недели при температуре 25 С даёт многочисленное потомство. Самец и самка внешне хорошо различимы – у самца брюшко меньше и темнее. Они имеют отличия по многочисленным признакам. Мушки могут размножаться в пробирках на дешёвой питательной среде Законы Менделя справедливы только для генов, локализованных в разных хромосомах. Гены, находящиеся в одной хромосоме, называются сцепленными. Группы генов, расположенные в одной хромосоме, называются группами сцепления. При образовании гамет гены группы сцепления наследуются вместе. Число групп сцепления = числу хромосом в гаплоидной клетке Независимое наследованиеНезависимое наследование АаВв G АВ Ав аВ ав Сцепленное наследование АаВв G АВ ав Нарушения сцеплениясцепление полное неполное При образовании гамет хромосомы не дают перекомбинации признаков При образовании гамет хромосомы дают перекомбинацию признаков гаметы кроссоверные некроссоверные Произошел перекрест хромосом Не произошел перекрест хромосом ВСПОМНИТЕ: кроссинговер, конъюгация Чем дальше друг от друга находятся гены, тем выше частота рекомбинации. Сцепление может быть полным (рекомбинация невозможна) и неполным (рекомендация возможна) В честь Т.Моргана единица расстояния между генами названа морганидой. Генетической картой хромосомы называют схему взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления. Карта X-хромосомы человека Генетическая карта хромосомы томата Хромосомная теория наследственности Т. МорганаГены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, причём набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален. Каждый ген имеет определённое место в хромосоме (локус); в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены. Гены расположены в хромосомах в определённой линейной последовательности. Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов. Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера; это приводит к образованию рекомбинантных хромосом. Частота кроссинговера является функцией расстояния между генами; чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера (прямая зависимость). Каждый вид имеет характерный для него набор хромосом – кариотип. ЗадачаОпределите, какие генотипы и фенотипы будут в F1 и F2 , если гладкосеменное (А) растение гороха с усиками (С), гомозиготное по обоим признакам, скрещивается с морщинистым (а) растением гороха без усиков (с). Оба гена (форма семени и наличие или отсутствие усиков) локализованы в одной хромосоме. Кроссинговера нет. А – гладкосеменноеА – гладкосеменное а – морщинистое С – с усиками с – без усиков Р ♀ ААСС х ♂ аасс G АС ас F1 АаСс гладкосеменное с усиками Р ♀ АаСс х ♀ АаСс G АС ас АС ас F2 ААСС АаСс АаСс аасс гл. с ус. гл. с ус. гл. с ус. м. без ус. 3:1 А С А С а с а с А С а с |