Главная страница
Навигация по странице:

  • Противовоспалительное действие ГКС

  • Влияние на обменные процессы

  • Антипролиферативный эффект

  • . ЕСТЕСТВЕННЫЕ

  • Локальная

  • 1. Ревматические заболевания

  • Отмена глюкокортикостероидов.

  • Иммунодепрессивное действие


    Скачать 199.6 Kb.
    НазваниеИммунодепрессивное действие
    Дата25.03.2020
    Размер199.6 Kb.
    Формат файлаppt
    Имя файла321375.pptx.ppt
    ТипДокументы
    #113246

    Клиническая фармакология глюкокортикостероидов.

    ГКС-

    • - стероидные вещества, которые вырабатываются в коре надпочечников.

    К настоящему времени накоплен огромный опыт применения глюкокортикостероидов (ГКС). Поразительный клинический эффект, мощное противовоспалительное действие, выраженная иммуномодулирующая активность ГКС позволяет использовать их при многих заболеваниях. Воздействие глюкокортикостероидов на органы и системы является необходимым для нормального функционирования всего организма в целом.

    Основным эндогенным ГКС является кортизол, который синтезируется и секретируется корой надпочечников в ответ на стимулирующее действие адренокортикотропного гормона (АКТГ). В норме секретируется около 15-30 мг кортизола ежедневно. Выделение гормона происходит импульсами – 8-10 имп/сут. Уровень секреции кортизола не остается постоянным в течение суток (максимальная концентрация в крови достигается к 7-8 ч утра, минимальная – к полуночи). При стрессах (инфекция, хирургическое вмешательство, гипогликемия) синтез и секреция ГКС возрастает приблизительно в 10 раз (до 250 мг/сутки).

    Регуляция выделения ГКС контролируется гипоталамо-гипофизарным механизмом. При уменьшении концентрации свободного кортизола гипоталамус выделяет кортикотропин – релизинг фактор, который стимулирует высвобождение адренокортикотропного гормона (кортикотропина) в передней доле гипофиза. Адренокортикотропный гормон (АКТГ), в свою очередь, обуславливает выброс ГКС из коры надпочечников.

    ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ

    • Противовоспалительное действие ГКС проявляется в виде антиэкссудативных и антипролиферативных эффектов.
    • Иммунодепрессивное действие
    • Противоаллергическое действие
    • Влияние на обменные процессы
    • Антиэкссудативный эффект
    • стабилизация клеточных и субклеточных мембран (митохондрий и лизосом);
    • снижение проницаемости сосудистой стенки, в частности, капилляров;
    • вазоконстрикция в очаге воспаления;
    • уменьшение выброса биологически активных аминов (гистамина, серотонина, кининов и простагландинов) из тучных клеток;
    • снижение интенсивности процессов энергообразования в очаге воспаления;
    • угнетение миграции нейтрофилов и макрофагов в очаг воспаления, нарушение их функциональной активности (хемотаксическую и фагоцитарную), периферический лейкоцитоз;
    • подавление миграции моноцитов, замедление высвобождения зрелых моноцитов из костного мозга и уменьшение их функциональной активности;
    • индуцирование синтеза липомодулина, который блокирует фосфолипазу А клеточных мембран, нарушает высвобождение фосфолипидсвязанной арахидоновой кислоты и образование провоспалительных простагландинов, лейкотриенов и тромбоксана А2;
    • угнетение образования лейкотриенов (лейкотриен В4 снижает хемотаксис лейкоцитов, а лейкотриены С4 и D4 (медленно реагирующая субстанция) уменьшают контрактильную способность гладких мышц, сосудистую проницаемость и секрецию слизи в воздухоносных путях);
    • подавление синтеза некоторых провоспалительных цитокинов и блокада синтеза белков-рецепторов цитокинов в тканях.
    • Антипролиферативный эффект
    • подавление синтеза нуклеиновых кислот;
    • нарушение дифференцировки фиброцитов из фибробластов;
    • уменьшение функциональной активности фиброцитов

    ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЙ ЭФФЕКТ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ

    • уменьшение количества лимфоцитов в периферической крови (лимфопения), за счет перехода циркулирующих лимфоцитов (главным образом Т-клеток) в лимфоидную ткань, возможно и накопления их в костном мозге;
    • усиление апоптоза незрелых или активированных Т- и В-лимфоцитов;
    • подавление пролиферации Т-клеток;
    • снижение функции Т-хелперов, Т-супрессоров, цитотоксических Т-лимфоцитов;
    • угнетение активности системы комплемента;
    • торможение образования фиксированных иммунных комплексов;
    • снижение уровня иммуноглобулинов (высокие дозы глюкокортикоидов);
    • угнетение реакции гиперчувствительности замедленного типа (IV тип аллергических реакций), в частности туберкулиновой пробы;
    • нарушение кооперации между Т – и В – лимфоцитами;
    • нарушение синтеза иммуноглобулинов и антител, в том числе и аутоантител;
    • уменьшение количества моноцитов в сосудистом русле.

    ВЛИЯНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ НА ТКАНЕВОЙ ОБМЕН

    • на углеводный обмен
    • стимуляции процессов гликонеогенеза;
    • нарушение скорости утилизации глюкозы тканями;
    • транзиторная гипергликемия и глюкозурия
    • истощение инсулярного аппарата поджелудочной железы.
    • на белковый обмен

      * усиление распада белков;

    • увеличение содержания свободных аминокислот и продуктов азотистого обмена в плазме крови;
    • стимуляция процессов гликонеогенеза;
    • стимуляция синтеза альбуминов в печени и свободных аминокислот плазмы.
    • на жировой обмен

    • липолитический эффект в подкожно-жировой клетчатке рук;
    • липогенетическое действие с преимущественным отложением жира в передней брюшной стенке, межлопаточной области, на лице и шее;
    • повышение содержания холестерина и липопротеидов в плазме крови;
    • ускорение процесса превращения углеводов в жиры.
    • на водно-минеральный обмен

    • подавление секреции антидиуретического гормона, увеличение скорости клубочковой фильтрации и стимуляция выделения натрия и воды из организма (при коротких курсах);
    • стимуляция синтеза альдостерона и задержка натрия и жидкости, нарастание отечного синдрома (при длительном применении);
    • увеличение содержания калия кальция в плазме крови, гипокалигистия;
    • увеличение содержания кальция в плазме крови, гиперкальциурии;
    • увеличивается содержание мочевины, мочевой кислоты в крови, мочекислый диатез.

    Следует сказать о влиянии ГКС на функции других органов и систем, не отвечающих за формирование основного фармакологического ответа:

    Назначение ГКС приводит к повышению продукции соляной кислоты и пепсина в желудке (риск возникновения «стероидных язв»)

    Влияние ГКС на эндокринные органы проявляется в угнетении секреции АКТГ и гонадотропина в передней доле гипофиза, снижении функции половых желез с развитием вторичной аменореи и бесплодия, подавлении секреции тиреоидных гормонов.

    ГКС в ЦНС могут повышать возбудимость корковых структур головного мозга и снижать судорожный порог. Оказывают у ряда больных эйфоризирующий эффект, а при определенных условиях вызывают развитие депрессии.

    ВЛИЯНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ НА ПЕРИФЕРИЧЕСКУЮ КРОВЬ

    • Лейкоциты ↑ увеличивается
    • Лимфоциты ↓ уменьшается
    • Моноциты ↓ уменьшается
    • Эозинофилы ↓ уменьшается
    • Базофилы ↓ уменьшается
    • Эритроциты ↓ уменьшается
    • Гемоглобин ↓ уменьшается

    ФАРМАКОКИНЕТИКА ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ

    • При приеме внутрь ГКС всасываются преимущественно в тонкой кишке. От 40 до 90% ГКС в плазме крови находятся в связанном с альбуминами состоянии. В тоже время физиологически активной является только несвязанная (свободная) фракция ГКС, которая и оказывает свое фармакологическое действие на клетки-мишени. Побочные эффекты у больных, получающих кортикостероиды, определяются количеством свободной фракции ГКС.Микросомальные ферменты печени метаболизируют ГКС до неактивных соединений, которые затем экскретируются почками. Метаболиты зкскретируются с мочей в виде глюкуронидов, сульфатов и неконъюгированных соединений. Метаболизм в печени усиливается при гипертиреозе и индуцируется фенобарбиталом и эфедрином.Гипотиреоз, цирроз, сопутствующее лечение эритромицином ведет к снижению печеночного клиренса ГКС. У больных с печеночно-клеточной недостаточностью и низким уровнем альбумина в сыворотке в плазме концентрация свободной фракции преднизолона увеличивается, что способствует более быстрому развитию побочных эффектов. При беременности, напротив, уменьшается доля его свободной фракции.
    • В зависимости от продолжительности угнетения АКТГ после разовой дозы ГКС делятся:
    • а) на короткодействующие ГКС – угнетают активность АКТГ до 24-36 часов,
    • б) ГКС средней продолжительности – до 48 часов
    • в) длительнодействующие ГКС – свыше 48 часов.
    • I. ЕСТЕСТВЕННЫЕ – Кортизол, Кортизон (Гидрокортизон), Кортизон ацетат – угнетают активность АКТГ до 24-36 часов.
    • II. ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ
    • Препараты короткого действия – Преднизолон, Преднизон, Метилпреднизолон (Урбазон, Метипред) – угнетают активность АГТГ до 24-36 часов.
    • Препараты средней продолжительности действия – Триамцинолон (Полькортолон) – угнетает АКТГ до 48 часов.
    • Препараты длительного действия – Бетаметазон, дексаметазон – угнетают АКТГ свыше 48 часов.

    ПРИМЕНЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ

    • Классической сферой терапевтического применения ГКС являются такие общепатологические процессы как воспаление, аллергия, склерозирование и дегенерация производных соединительной ткани.
    • ГКС используются как средства противовоспалительного, противоаллергического и иммунодепрессивного действия, а также в качестве заместительной терапии при недостаточности коры надпочечников.

    Выделяют следующие варианты ГК-терапии:

    Системная:

    -среднетерапевтические дозы

    -альтернирующая терапия

    -пульс-терапия

    -«мини-пульс» терапия

    -сочетанная (в первую очередь с цитотоксиками)

    Локальная (внутрисуставное, ингаляционное, ректальное введение и др.);

    Местная (мази, капли, аэрозоль).

    .

    • Альтернирующая терапия – назначение препарата через день в виде одной дозы (для снижения риска развития надпочечниковой недостаточности, инфекционных осложнений, задержки роста и т.д. )
    • Пульс-терапия - назначение сверхвысоких доз ГКС на короткий срок при тяжёлых, жизнеугрожающих заболеваниях (до 2 г/сут в/в 3-5 дней).

    Системная терапия ГКС – один из наиболее эффективных методов лечения ряда заболеваний. Применение стероидов позволяет существенно улучшить прогноз и увеличить продолжительность жизни пациентов.

    При проведении системной терапии ГКС необходимо принимать во внимание несколько общих принципов фармакотерапии, соблюдение которых позволяет повысить эффективность и безопасность лечения, а также уменьшить частоту нежелательных побочных эффектов.

    Терапию ГК следует начинать только при наличии строгих показаний и как можно раньше, не пытаясь применить вначале более «мягкие» методы лечения.

    При этом гормональная терапия должна применяться вместе с обычной терапией, а не назначаться вместо нее. Рациональная терапия предполагает использование ГКС короткого действия в оптимальной дозе и по возможности на срок, который необходим для контролирования активности процесса.

    ГКС должны назначаться только при врачебном контроле за их применением с целью раннего выявления побочных эффектов и их коррекции.

    Назначая гормонотерапию, не только врач, но и больной должны быть детально информированы о возможностях и осложнениях данного метода лечения.

    Эталоном среди ГКС считается преднизолон и по отношению к нему оценивается эффективность других препаратов этой группы.

    Среднетерапевтические дозы ГКС в расчете на преднизолон составляют 0,5-1 мг на кг массы тела.

    При назначении ГКС следует соблюдать принцип эквивалентных доз с целью получения одинакового противовоспалительного эффекта. Эквивалентные дозы – преднизолона – 5 мг: триамцинолона – 4 мг: метилпреднизолона – 4 мг: дексаметазона – 0,5 мг: бетаметазона – 0, 75 мг: гидрокортизона – 25 мг. При этом расчет всегда идет на преднизолон. При переводе больных с парентерального введения ГКС на прием внутрь необходимо уменьшить суточную дозу в 5-6 раз.

    В случаях, когда предполагается длительный прием ГКС, следует как можно быстрее перевести больных на однократный прием всей дозы в утренние часы, а затем на альтернирующий режим ГКС-терапии.

    ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ

    • 1. Ревматические заболевания:
    • ревматизм 2-3 ст. активности процесса при наличии ревмокардита, особенно в сочетании с полиартритом и полисерозитами – среднетерапевтические дозы ГКС;
    • системная красная волчанка в период обострения (пульс-терапия) , при хронических формах – среднетерапевтические дозы ГКС или в качестве поддерживающей терапии;
    • системный дерматомиозит в период обострения – пульс-терапия ГКС или в качестве поддерживающей терапии;
    • узелковый периартериит в период обострения – пульс-терапия ГКС или в качестве поддерживающей терапии;
    • ревматоидный артрит при сочетании с висцеритами (лихорадочный синдром, кардит, нефрит, серозит); при быстропрогрессирующих суставных формах ревматоидного артрита и высоком титре ревматоидного фактора – пульс-терапия, затем, нередко, поддерживающая терапия; неэффективности предшествующей терапии НПВС и базисной терапии – среднетерапевтические дозы ГКС, при моноартритах – внутрисуставное введение ГКС;
    • ювенильный ревматоидный артрит.

    2. Системные васкулиты – системная терапия ГКС.

    3. Кардиты (инфекционно-аллергические миокардиты, миокардит Абрамова-Фидлера, подострый септический эндокардит – иммунологическая фаза) – системная терапия ГКС.

    4. Заболевания опорно-двигательного аппарата:

    - посттравматический остеоартроз – для кратковременного применения в острый период или для внутрисуставного введения ГКС;

    - анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);

    подострый подагрический артрит – для кратковременного применения в острый период или для внутрисуставного введения ГКС;

    - острый и подострый бурсит;

    - острый неспецифический тендосиновиит;

    - псориатический артрит.

    5. Заболевания почек (хронический нефрит с нефротическим синдромом – наиболее показано назначение ГКС при мембранозном и мембранозно – пролиферативном вариантах; при люпус-нефритах) – системная терапия ГКС.

    6. Заболевания желудочно-кишечного тракта (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, СПРУ) – системная терапия ГКС.

    7. Заболевания печени (аутоиммунный гепатит) – системная терапия ГКС.

    8. Заболевания бронхолегочной системы (обструктивный бронхит, аллергическая бронхиальная астма, саркоидоз – системная терапия и ингаляционные ГКС).

    9. Гематологические заболевания: приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура – системная терапия ГКС.

    10. Аллергические состояния. Контроль аллергических состояний при неэффективности обычных средств: сезонного или хронического аллергического ринита, полипов носа, бронхиальной астмы (включая астматическое состояние), контактного дерматита, атопического дерматита (нейродермита), повышенной чувствительности к лекарственным препаратам и сывороточной болезни (анафилактический шок, отек Квинке, синдром Лайелла, Стивена-Джонсона, лекарственные или пищевые агранулоцитозы, тромбоцитопении, гигантская крапивница).

    11. Глазные заболевания: тяжелые острые и хронические аллергические реакции и воспалительные процессы в глазах и прилежащих структурах, такие как аллергический конъюнктивит, кератит, аллергическая краевая язва роговицы, герпес роговицы, ирит и иридоциклит, хориоретинит, воспаление переднего сегмента, диффузный задний увеит и хориоидит, ретробульбарный неврит, симпатическая офтальмия.

    12. Заболевания кожи: экземы (хронические дерматиты), при лечении келоидов и локализованных гипертрофических инфильтрирующих воспалений (введение ГКС в места поражения), красный плоский лишай, псориаз, кольцевидная гранулема, простой хронический лишай (нейродермит), дискоидная красная волчанка, липоидный некробиоз диабетиков, гнездная аллопеция, псориаз, узловатая эритема и другие – местная терапия ГКС.

    13. Опухолевые заболевания: паллиативное лечение лейкозов и лимфом у взрослых, острого детского лейкоза.

    14. Эндокринные расстройства: первичная или вторичная недостаточность коры надпочечников, острая недостаточность надпочечников, двусторонняя адренэктомия, врожденная гиперплазия надпочечников, острый тиреоидит и тиреотоксический криз, гиперкальциемия, связанная с раком.

    15. Шоковые состояния: гемодинамический, травматический, эндотоксический, кардиогенный (инфаркт).

    16. Отек мозга (повышенное внутричерепное давление) – ГКС необходимы в качестве вспомогательного средства для снижения интенсивности или предотвращения отека мозга, связанного с хирургической или иной травмой мозга, инсультами, первичными или метастатическими злокачественными опухолями мозга. Применение глюкокортикостероидов не следует рассматривать как замену нейрохирургического лечения.

    17. Профилактика отторжения почечного аллотрансплантата. Препарат применяют в комбинации с обычно используемыми иммунодепрессантами.

    Отмена глюкокортикостероидов.

    Проблемы, связанные с отменой глюкокортикостероидов, возникают после проведения длительного курса терапии. В этом случае более резкая отмена препаратов грозит развитием осложнений двух типов. Во-первых, это проявления надпочечниковой недостаточности, связанные с супрессией гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Во-вторых, это рецидив воспалительного процесса, лежащего в основе самого заболевания.

    Подавление функции надпочечников зависит от дозы принимаемых гормонов и, в еще большей степени, от длительности глюкокортикоидной терапии, а также от свойств используемого препарата и основного заболевания.

    Доза преднизолона в диапазоне 10-15 мг дает полный заместительный эффект и считается физиологической. В связи с этим отмена препарата до физиологической дозы может осуществляться достаточно быстро. Дальнейшее снижение дозы ГКС должно проходить значительно более медленными темпами.

    С целью уменьшения дозы ГКС рекомендуется их комбинировать с НПВС, средствами базисной терапии. Однако при этом увеличивается вероятность развития язвенных поражений ЖКТ. Для стимуляции выработки собственных гормонов в ряде случаев возможно назначение АКТГ (кортикотропина) на фоне постепенной отмены ГКС.

    Методы контроля нежелательных эффектов

    • Наблюдение за динамикой массы тела
    • Контроль АД
    • Исследование гликемии
    • Контроль электролитов
    • Контроль за состоянием ЖКТ (в т.ч. контроль ФГДС по показаниям)
    • Контроль за состоянием костно-мышечной системы
    • Контроль за развитием инфекционных осложнений
    • Офтальмологическое обследование

    Спасибо за внимание!



    написать администратору сайта