Главная страница

Инструкция Мироксид-2000. Инструкция разработана илц фбун цнии эпидемиологии


Скачать 311 Kb.
НазваниеИнструкция разработана илц фбун цнии эпидемиологии
Дата04.02.2022
Размер311 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файлаИнструкция Мироксид-2000.doc
ТипИнструкция
#351303



ИНСТРУКЦИЯ № 27/13-И

по применению средства дезинфицирующего «МИРОКСИД®-2000»

(ООО «Мир дезинфекции», Россия)

для дезинфекции и стерилизации изделий медицинского назначения
Инструкция разработана: ИЛЦ ФБУН «ЦНИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора; Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (ГУ «РЦГЭиОЗ» МЗ Республики Беларусь); Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии» (ГУ РНПЦ эпидемиологии и микробиологии, Республика Беларусь); ООО «Мир дезинфекции», Россия.
Авторы: Покровский В.И., Минаева Н.З., Акулова Н.К. (ИЛЦ ФБУН «ЦНИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора), Бороденко Н.П., Махотина Н.Ф., Клавсуть Г.А. (ГУ «РЦГЭиОЗ» МЗ Республики Беларусь); Бореко Е.И., Савинова О.В. (ГУ РНПЦ эпидемиологии и микробиологии, Республика Беларусь); Хильченко О.М. (ООО «Мир дезинфекции»).

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ


1.1. «МИРОКСИД®-2000» представляет собой двухкомпонентное дезинфицирующее средство, состоящее из базового раствора и активатора, поставляемых в отдельных емкостях и смешиваемых перед применением для получения рабочего активированного раствора средства.

Базовый раствор - прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета, представляющая собой водный раствор пероксида водорода 3,2% и вспомогательных компонентов: стабилизатора, ингибиторы коррозии и буферного агента; выпускается в пластмассовых канистрах вместимостью 5 л, снабженных крышками с дегазирующим клапаном.

Активатор – белый сыпучий порошок, содержащий активатор пероксида водорода и наполнитель; выпускается в пластмассовых флаконах вместимостью 100 или 200 см3.

Срок годности компонентов средства (базового раствора и активатора) составляет 2 года в невскрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения при температуре от 0°С до плюс 30°С.

Рабочий активированный раствор средства - прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета со слабым запахом уксусной кислоты, содержащая в качестве действующих веществ надуксусную кислоту (не менее 0,20%) и пероксид водорода (2,7-3,3%); рН = 5,0-7,5 ед. Срок годности рабочего активированного раствора средства при условии его хранения в закрытой емкости при температуре от 0°С до +25°С составляет 21 сутки.
1.2. Рабочий активированный раствор средства обладает антимикробной активностью в отношении вирусов (включая вирусы полиомиелита, парентеральных и энтеральных гепатитов, ВИЧ, острые респираторные вирусные инфекции, герпес, аденовирус), бактерий (включая микобактерии туберкулеза - тестировано на культуре тест-штамма Mycobacterium terrae DSM 43227), грибов (грибы рода Candida, Trichophyton), а также обладает спороцидными свойствами (тестировано на споровой культуре тест-штаммов Bacillus subtilis, Bacillus cereus).

Рабочий раствор средства не оказывает фиксирующего действия на органические вещества, не портит обрабатываемые изделия, не обладает коррозионной активностью.
1.3. Рабочий активированный раствор средства «МИРОКСИД®-2000» по параметрам острой токсичности в соответствии ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок и нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных веществ, при ингаляционном воздействии в насыщающих концентрациях (пары) - малоопасный согласно Классификации химических веществ по степени летучести (4 класс опасности). При парентеральном введении относится к 6 классу относительно безвредных веществ (по классификации К.К.Сидорова). Рабочий раствор средства при однократном воздействии оказывает слабое местно раздражающее действие при контакте с кожей и вызывает умеренное раздражение слизистых оболочек глаз. Рабочий раствор не обладает общим токсическим действием при контакте с кожей и эффектом сенсибилизации.
Базовый раствор средства по параметрам острой токсичности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу малоопасных веществ, при введении в желудок, нанесении на кожу; при ингаляционном воздействии паров относиться к 4 классу мало опасных веществ; не оказывает местно-раздражающего действия на кожу и слизистые оболочки глаз.
Активатор по параметрам острой токсичности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок и к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на кожу, не оказывает местно-раздражающего действия на кожу, вызывает выраженное раздражение слизистых оболочек глаз.
ПДК в воздухе рабочей зоны: для пероксида водорода - 0,3 мг/м3 (пары+аэрозоль, 3 класс опасности, требуется специальная защита кожи и глаз), ОБУВ в воздухе рабочей зоны для надуксусной кислоты - 0,2 мг/м3 (пары).
1.4. Средство дезинфицирующее «МИРОКСИД®-2000» в виде рабочего активированного раствора предназначено для применения в лечебно-профилактических организациях любого профиля, включая детские отделения и отделения неонатологии, для:

  • дезинфекции изделий медицинского назначения из различных материалов, в том числе термолабильных, включая хирургические и стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся, жестких и гибких эндоскопов, инструментов к ним;

  • дезинфекции высокого уровня (ДВУ) эндоскопов, в том числе механизированным способом в специализированных установках;

  • стерилизации изделий медицинского назначения из различных материалов (включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним).




  1. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧЕГО АКТИВИРОВАННОГО РАСТВОРА СРЕДСТВА


2.1. Для приготовления рабочего активированного раствора средства необходимо:

  • флакон с активатором тщательно встряхнуть и все его содержимое высыпать в канистру с базовым раствором;

  • плотно закрыть канистру крышкой;

  • полностью растворить активатор посредством 3-5-кратного переворачивания канистры сразу после прибавления активатора, повторить через 10 минут после этого и еще раз через 5 минут.

Полученный раствор в процессе хранения может приобрести желтую окраску, что не ухудшает его потребительские свойства.

ВНИМАНИЕ! Не допускается использование части базового раствора и активатора с целью приготовления меньших объемов рабочего активированного раствора средства.

2.2. Контроль концентрации полученного свежего рабочего раствора, а также в процессе его хранения и использования может осуществляться с помощью индикаторных полосок «МИРОКСИД®-2000» (см. п. 6.5.).

3. ПРИМЕНЕНИЕ РАБОЧЕГО АКТИВИРОВАННОГО РАСТВОРА СРЕДСТВА «МИРОКСИД®-2000» ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ, ДЕЗИНФЕКЦИИ ВЫСОКОГО УРОВНЯ (ДВУ) И СТЕРИЛИЗАЦИИ
3.1. Средство применяют:

  • для дезинфекции и стерилизации изделий медицинского назначения (ИМН), в том числе хирургических и стоматологических инструментов, включая вращающиеся, из различных материалов (металлы, пластмассы, резины, стекло), жестких и гибких эндоскопов, инструментов к ним, при вирусных, бактериальных (включая туберкулез) и грибковых (кандидозы, дерматофитии) инфекциях;

  • дезинфекции высокого уровня (ДВУ) жестких и гибких эндоскопов, в том числе механизированным способом в специализированных установках.


Примечание: Средство применяют для дезинфекции и стерилизации эндоскопов, производитель которых допускает обработку средствами, содержащими перекись водорода и надуксусную кислоту. Не допускается обработка растворами средства эндоскопов, имеющих дефекты и повреждения защитных покрытий. Изделия медицинского назначения из меди, медного и титанового сплава, хромированной латуни могут быть чувствительны к средству «МИРОКСИД®-2000».
3.2. Дезинфекцию изделий медицинского назначенияпроводят в эмалированных (без повреждения эмали) или пластмассовых емкостях, закрывающихся крышками. Сразу после использования изделия медицинского назначения (до дезинфекции) очищают с их наружной поверхности, удаляя видимые загрязнения с помощью тканевых салфеток; каналы и полости изделий тщательно промывают водой с помощью шприца или другого приспособления. Разъемные изделия предварительно разбирают. При выполнении этих манипуляций строго соблюдают противоэпидемические меры: работу проводят с применением резиновых перчаток и фартука; использованные салфетки, смывные воды и емкости для промывания дезинфицируют кипячением или одним из дезинфицирующих средств по режимам, рекомендованным при вирусных гепатитах (при туберкулезе - по режимам, рекомендованным при этой инфекции) согласно действующим инструктивно-методическим документам.

Изделия медицинского назначения погружают в рабочий раствор средства «МИРОКСИД®-2000»; у изделий, имеющих каналы, последние тщательно промывают раствором с помощью шприца или иного приспособления. Во время дезинфекционной выдержки каналы и полости должны быть заполнены (без воздушных пробок) рабочим раствором средства. Разъемные изделия погружают в раствор в разобранном виде. Инструменты, имеющие замковые части, погружают раскрытыми, предварительно сделав ими в растворе несколько рабочих движений для лучшего проникновения раствора в труднодоступные участки изделий в области замка. Дезинфицирующий раствор должен покрывать изделия не менее чем на 1 см.

По окончании дезинфекции изделия отмывают последовательно в двух водах по 1 мин в каждой.

Режимы дезинфекционной обработки изделий медицинского назначения представлены в табл.1.
3.3. Дезинфекцию гибких и жестких, эндоскопов и инструментов к ним после применения при манипуляциях у инфекционного больного, а также ДВУ эндоскопов ручным и механизированным способами в специализированных установках, проводят в соответствии с МУ 3.5.1937-04 «Очистка, дезинфекция и стерилизация эндоскопов и инструментов к ним» с учетом требований санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.1275-03 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических манипуляциях» с Изменениями и дополнениями №1 (СП 3.1.2659-10), а также с учетом рекомендаций производителей эндоскопического оборудования.

Эндоскопы и инструменты к ним сразу после использования подлежат предварительной очистке ручным способом, не допуская подсушивания на них загрязнений. Соблюдая противоэпидемические меры, рабочую часть эндоскопа протирают салфеткой, увлажненной моющим раствором, удаляя видимые загрязнения. Гибкий эндоскоп погружают в моющий раствор, обеспечивая контакт всех поверхностей с раствором. Жесткий эндоскоп перед очисткой разбирают на детали, после чего также погружают в раствор моющего средства. Инструменты к эндоскопам после полного погружения в моющий раствор, очищают под поверхностью раствора при помощи салфеток. Каналы инструментов промывают с помощью шприца или иного приспособления.

После окончания предварительной очистки эндоскопы и инструменты к ним промывают водой в соответствии с Инструкцией по применению используемого для очистки средства.

Примечание: Остаточные количества средств, использованных для предстерилизационной или окончательной очистки эндоскопов, плохо отмытые с изделий мед. назначения могут снизить эффективность средства «МИРОКСИД®-2000».

Перед ДВУ эндоскопы подвергают предварительной и окончательной очистке (по методике предстерилизационной очистки) специально предусмотренными для этой цели зарегистрированными средствами в соответствии с утвержденными Инструкциями по применению.

Дезинфекцию, а также ДВУ эндоскопов осуществляют в пластмассовых или эмалированных (без повреждения эмали) емкостях, закрывающихся крышками. С изделий, подвергнутых соответствующей очистке перед погружением в раствор средства удаляют остатки влаги (высушивают). Изделия полностью погружают в раствор средства, заполняя им все каналы и полости изделий, избегая образования воздушных пробок. Толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее 1см.

Дезинфекцию и ДВУ эндоскопов проводят по режимам, указанным в табл. 1.
3.4. Режим отмыва эндоскопов.После окончания дезинфекционной выдержки эндоскопы извлекают из рабочего раствора средства, удаляя его из каналов, и переносят в стерильную емкость со стерильной, а при ее отсутствии - с прокипяченной питьевой водой. При этом применяют питьевую воду, отвечающую требованиям санитарных правил. Емкости, используемые для ДВУ и при отмыве продезинфицированных эндоскопов от остатков средства, предварительно стерилизуют паровым методом. Воду для отмыва стерилизуют либо паровым методом, либо обрабатывают путем фильтрации через специальные фильтры. При отсутствии стерильной воды допускается кипятить воду в течение 30 мин.

Изделия отмывают погружением последовательно в двух водах по 1 мин в каждой.

После промывания эндоскопа из всех его каналов удаляют воду, пропуская через них воздух под давлением. Использованная для промывания каналов эндоскопа вода не должна попадать в емкость с чистой водой. Для более полного удаления остатков влаги из каналов эндоскопов может использоваться 70%-ный этиловый спирт путем пропускания 50 мл его через каналы с помощью шприца.

Продезинфицированные эндоскопы хранят с учетом рекомендаций производителей этих изделий, обеспечивая условия, исключающие вторичную контаминацию изделий микроорганизмами.
3.5. Дезинфекцию высокого уровня эндоскопов механизированным способомв специализированных установках проводят при обработке рабочим раствором средства «МИРОКСИД®-2000» в соответствии с руководством по эксплуатации установки. Режим проведения ДВУ эндоскопов механизированным способом представлен в табл.1.

По окончании дезинфекционной выдержки изделия отмывают в соответствии с п.3.4. настоящей Инструкции.
3.6. Для дезинфекции изделий медицинского назначения, ДВУ эндоскопов, прошедших соответствующую предварительную очистку, рабочий раствор средства «МИРОКСИД®-2000» может быть использован многократно, если его внешний вид не изменился, в период срока годности раствора (21 сутки). При первых признаках изменения внешнего вида (помутнение и т.п.) раствор необходимо заменить до истечения срока годности.

Во избежание разбавления раствора в него следует погружать только изделия медицинского назначения, на поверхности и в каналах которых отсутствуют остатки жидкости.
3.7. Стерилизацию изделий медицинского назначения (вкл. хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним) с помощью рабочего раствора средства «МИРОКСИД®-2000» проводят в стерильных эмалированных (без повреждения эмали) или пластмассовых емкостях, закрывающихся крышками. Емкости для проведения стерилизации предварительно стерилизуют паровым методом. При проведении стерилизации все манипуляции осуществляют в асептических условиях. Режим стерилизации изделий медицинского назначения приведен в табл.1.

Изделия, прошедшие предстерилизационную очистку погружают в средство, заполняя им все каналы и полости изделий, избегая образования воздушных пробок. Разъемные изделия погружают в разобранном виде. Инструменты, имеющие замковые части, погружают раскрытыми, предварительно сделав ими при погружении несколько рабочих движений для лучшего проникновения средства в труднодоступные участки изделий в области замка. После погружения изделий средство толщина его слоя над изделиями должна быть не менее 1 см.

После окончания стерилизационной выдержки изделия извлекают из средства и отмывают от его остатков, соблюдая правила асептики: используют стерильные ёмкости со стерильной водой и стерильные инструменты (шприцы, корнцанги); работу проводят, надев на руки стерильные перчатки.

При отмывании изделия должны быть полностью погружены в стерильную воду при соотношении объема воды к объему, занимаемому изделиями, не менее, чем 3:1. Емкости и воду, используемые при отмывке простерилизованных изделий от остатков средства, предварительно стерилизуют паровым методом. Изделия отмывают последовательно в двух водах по 1 мин в каждой. Через каналы изделий с помощью шприца или электроотсоса при каждом отмывке пропускают не менее 20 мл стерильной воды, не допуская попадания пропущенной воды в емкость с отмываемыми изделиями.

Отмытые от остатков средства стерильные изделия извлекают из воды и помещают на стерильную ткань; из их каналов и полостей удаляют воду с помощью стерильного шприца или иного приспособления, изделия перекладывают в стерильную стерилизационную коробку, выложенную стерильной тканью.

Срок хранения стерилизованных изделий - не более трех суток.

Простерилизованные эндоскопы и инструменты к ним хранят с учетом рекомендаций производителей этих изделий, обеспечивая условия, исключающие вторичную контаминацию изделий микроорганизмами.
3.8. Для стерилизации изделий медицинского назначения рабочий раствор средства «МИРОКСИД®-2000» можно использовать многократно, если его внешний вид не изменился, в период срока годности рабочего раствора (21 сутки). При первых признаках изменения внешнего вида (изменение цвета, помутнение и т.п.) раствор необходимо заменить до истечения срока годности.

Во избежание разбавления раствора в него следует погружать только изделия медицинского назначения, на поверхности и в каналах которых отсутствуют остатки жидкости.

Таблица 1


Режимы дезинфекции и стерилизации изделий медицинского назначения рабочим активированным раствором средства «МИРОКСИД®-2000»


Виды обрабатываемых изделий

Вид обработки и показания к применению

Температура рабочего раствора, ºС

Время дезинфекционной выдержки, мин

Изделия медицинского назначения из металлов, пластмасс, резин, стекла, в том числе хирургические и стоматологические, включая вращающиеся

Дезинфекция при вирусной, бактериальной (включая туберкулез) и грибковой этиологии

Не менее 18

5

Жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним

Дезинфекция при вирусной, бактериальной (включая туберкулез) и грибковой этиологии

Не менее 18

5

Жесткие и гибкие эндоскопы


Дезинфекция высокого уровня ручным и механизированным способом (в сочетании с УЗО)

Не менее 18

5

Изделия медицинского назначения из пластмасс, резин (кроме резин на основе натурального каучука), стекла, металлов, в том числе хирургические и стоматологические инструменты, включая вращающиеся,
жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним

Стерилизация

Не менее 18

15



4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1. Приготовление рабочего активированного раствора средства и работу с ним следует в отдельном хорошо проветриваемом помещении.

4.2. Избегать разбрызгивания и попадания в глаза и на кожу базового раствора, активатора и рабочего активированного раствора.

4.3. Работы с рабочим активированным раствором необходимо проводить, защищая кожу рук перчатками из ПВХ или резиновыми.

4.4. Емкости с рабочим раствором средства, предназначенные для обработки изделий медицинского назначения, должны быть закрыты.

4.5. Не допускается использование части базового раствора и активатора с целью приготовления меньших объемов рабочего активированного раствора средства; переливание средства из оригинальной упаковки производителя; контакт с хлорсодержащими средствами.

4.6. Все компоненты средства следует хранить в невскрытой упаковке производителя в сухом, прохладном, недоступном детям месте, отдельно от лекарственных препаратов.
5. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

5.1. При раздражении органов дыхания (першение в горле, кашель, затрудненное дыхание, удушье, слезотечение) пострадавшего удаляют из рабочего помещения на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение. Рот и носоглотку прополаскивают водой. Дают теплое питье (молоко или боржоми). Следует обратиться к врачу.

5.2. При попадании рабочего раствора, базового раствора или активатора на незащищенную кожу необходимо смыть их большим количеством воды с мылом.

5.3. При попадании базового раствора, активатора или рабочего активированного раствора в глаза немедленно промыть их под проточной водой в течение 10-15 минут и сразу обратиться к окулисту!

5.4. При попадании рабочего активированного раствора, базового раствора или активатора в желудок необходимо выпить несколько стаканов воды с 10-20 измельченными таблетками активированного угля. Рвоту не вызывать! При необходимости обратиться к врачу.
6. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА СРЕДСТВА «МИРОКСИД®-2000»

6.1. Средство «МИРОКСИД®-2000» в соответствии с ТУ 9392-027-93265346-2012 контролируют по показателям, приведенным в таблице 2.

Таблица 2

Показатели качества дезинфицирующего средства «МИРОКСИД®-2000»



п/п

Наименование показателя

Норма

Метод испытаний

Базовый раствор

1.

Внешний вид, цвет

Прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета

По п.6.2.1.

2.

Плотность при 20С, г/см3

1,020±0,015

По п.6.2.2.

3.

Показатель активности водородных ионов, рН


7,7±0,5

По п. 6.2.3.

4.

Массовая доля пероксида водорода, %

3,2±0,3

По п.6.2.4.

Активатор

5.

Внешний вид

Сыпучий порошок

По п.6.3.1.

6.

Цвет

Белый

По п.6.3.1.

7.

Показатель активности водородных ионов 1% водного раствора, рН

6,0±1,0

По п.6.3.2.

Рабочий активированный раствор

8.

Внешний вид, цвет

Прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета

По п.6.4.1.

9.

Показатель активности водородных ионов, рН

5,0-7,5

По п.6.4.2

10.

Массовая доля пероксида водорода, %

3,0±0,3

По п.6.4.3.

11.

Массовая доля надуксусной кислоты, %, не менее

0,20

По п.6.4.4.


6.2. Базовый раствор

6.2.1 Внешний вид и цвет определяют визуально. Для этого в пробирку из бесцветного стекла внутренним диаметром 30-32 мм наливают базовый раствор до половины и просматривают в проходящем свете на белом фоне. Запах определяют органолептически.

6.2.2. Измерение плотности проводят по ГОСТ 18995.1-73 гравиметрическим методом.

6.2.3. Измерение показателя активности водородных ионов (рН) проводят по ГОСТ Р 50550-93 потенциометрическим методом.

6.2.4. Измерение массовой доли пероксида водорода проводят титриметрическим методом с использованием перманганатометрического титрования.

Оборудование, материалы и реактивы:

- весы лабораторные 2 класса точности по ГОСТ Р 53228 – 2008 с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

- цилиндр мерный вместимостью 50 см3;

- пипетки вместимостью 1,0 и 10 см3;

- бюретка вместимостью 25 см3;

- колбы конические вместимостью 250 см3;

- кислота серная х.ч. или ч.д.а., 10% раствор;

- калий марганцовокислый (перманганат калия), стандарт-титр, 0,1 н. раствор;

- вода дистиллированная.

Проведение анализа:

Взвешивают навеску концентрата базового раствора массой от 0,2 до 0,3 г с точностью 0,0002 г и количественно переносят ее в коническую колбу. Прибавляют 30 см3 10% раствора серной кислоты и титруют 0,1 н. раствором марганцовокислого калия до появления светло-розового окрашивания, не исчезающего в течение минуты. Перетитровка, т.е. титрование до розового или темно-розового цвета, не допускается.

Обработка результатов:

Массовую долю пероксида водорода (Хпв) в процентах рассчитывают по формуле:
, где

0,0017 - масса пероксида водорода, соответствующая 1 см3 точно 0,1 н. раствора марганцовокислого калия, г;

V - объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно С(1/5КМnО4) = 0,1 моль/л (0,1 н.), израсходованный на титрование, см3;

К - поправочный коэффициент 0,1 н. раствора марганцовокислого калия;

m - масса анализируемой пробы, г.

Результат вычисляют по формуле со степенью округления до пер­вого десятичного знака.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результатов определения ±15% при доверительной вероятности Р = 0,95.
6.3. Активатор

6.3.1 Внешний вид и цвет определяют визуальным осмотром представительной пробы на фоне белой бумаги.

6.3.2. Измерение показателя активности водородных ионов (рН) 1% водного раствора проводят по ГОСТ Р 50550-93 потенциометрическим методом.
6.4. Рабочий активированный раствор

6.4.1 Внешний вид и цвет определяют визуально. Для этого в пробирку из бесцветного стекла внутренним диаметром 30-32 мм наливают рабочий активированный раствор до половины и просматривают в проходящем свете на белом фоне. Запах определяют органолептически.

6.4.2. Измерение показателя активности водородных ионов (рН) проводят по ГОСТ Р 50550-93 потенциометрическим методом.

6.4.3. Массовую долю пероксида водорода определяют перманганатометрическим титрованием (см. п. 6.2.4), масса навески – от 0,6 до 0,8 г.

6.4.4. Массовую долю надуксусной кислоты определяют йодометрическим титрованием после определения массовой доли пероксида водорода.

Оборудование, материалы и реактивы:

- весы лабораторные 2 класса точности по ГОСТ Р 53228 – 2008 с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

- цилиндр мерный вместимостью 50 см3;

- пипетки вместимостью 1,0 и 10 см3;

- микробюретка 1-2-2-1-0,01 см3 по ГОСТ 20292-74;

- колбы конические вместимостью 250 см3;

- натрий углекислый х.ч., ч.д.а. или натрий углекислый кислый х.ч., ч.д.а.;

- калий йодистый х.ч., 10% водный раствор;

- натрий серноватистокислый 5-водный (тиосульфат натрия), 0,01 н. водный раствор;

- пероксид водорода 35%-ный по ГОСТ 177-88;

- вода дистиллированная.

Проведение анализа:

После определения содержания пероксида водорода по п. 6.4.2 к оттитрованной перманганатом калия пробе прибавляют 1,2 г углекислого натрия (или кислого углекислого натрия), интенсивно взбалтывают в течение 2-3 мин до прекращения выделения пузырьков углекислого газа, прибавляют 10 см3 раствора йодистого калия и выдерживают в темноте 10 мин. Затем содержимое колбы оттитровывают 0,01 н. раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания.

Параллельно титруют описанным выше способом контрольный образец, содержащий такое же количество пероксида водорода, что и анализируемая проба. Для этого предварительно определяют содержание пероксида водорода в продажном 35%-ном пероксиде водорода. Затем её разводят дистиллированной водой до концентрации, равной концентрации пероксида водорода в анализируемой пробе, и берут навеску, близкую к навеске анализируемой пробы. Тем самым устраняется участие в йодометрическом определении надуксусной кислоты кислорода, выделяемого при перманганатометрическом титровании пероксида водорода.

Обработка результатов:

Массовую долю надуксусной кислоты (Xнук) в процентах вычисляют по формуле:

, где

0,0038 - масса надуксусной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора тиосульфата натрия концентрации точно C(Na2S2O3·Н2О) = 0,01моль/дм3 (0,01 н.), г;

V - объем раствора тиосульфата натрия концентрации точно C(Na2S2O3· 5Н2О) = 0,01 моль/ дм3 (0,01 н.), израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;

V1 - объем раствора тиосульфата натрия концентрации точно
C(Na2S2O3·5Н2О) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), израсходованный на титрование пероксида водорода, см3;

К - поправочный коэффициент 0,01 н. раствора тиосульфата натрия;

m - масса анализируемой пробы, г.

Результат вычисляют по формуле со степенью округления до второго десятичного знака. За результат анализа принимают среднее арифметическое результа­тов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между кото­рыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результатов определения ±15% при доверительной вероятности Р = 0,95.
6.5. Контроль активированного рабочего раствора с помощью индикаторных полосок.

В мензурку или стакан наливают 100 мл активированного рабочего раствора дезинфицирующего средства комнатной температуры. Индикаторную полоску «МИРОКСИД®-2000» (далее полоска) погружают на 1-2 секунды в раствор так, чтобы были смочены все индикаторные зоны. Полоску извлекают из раствора и быстро удаляют избыток жидкости, проводя ребром полоски о край стакана. Полоску кладут на белую фильтровальную бумагу или бумажную салфетку индикаторной зоной вверх и выдерживают ровно 30 секунд (по секундомеру или часам с секундной стрелкой).

Если по истечении этого времени полоска окрасилась в цвета от светло-желтого до коричневого, это значит, что содержание действующих веществ в растворе соответствует норме, т.е. концентрации надуксусной кислоты - не менее 0,2%.

В том случае, если по истечении 30 секунд индикаторная полоска осталась белой, содержание действующих веществ в рабочем растворе ниже нормы и такой раствор нельзя использовать для дезинфекции или стерилизации.
7. УПАКОВКА, УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ
7.1. Базовый раствор и активатор средства «МИРОКСИД®-2000» должны быть упакованы в оригинальную тару предприятия-изготовителя: базовый раствор выпускается в пластмассовых канистрах вместимостью 5 л, снабженных дегазирующим клапаном; активатор – в пластмассовых флаконах вместимостью 100 см3 или 200 см3.

7.2. Транспортирование средства «МИРОКСИД®-2000» осуществляют любым видом транспорта в оригинальной упаковке предприятия-изготовителя в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта и гарантирующими сохранность средства и тары.

7.3. Компоненты средства следует хранить в вертикальном положении крышкой с вентиляционными отверстиями вверх в закрытой упаковке изготовителя в темном, сухом месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, при температуре от 0°С до плюс 30°С. Запрещается закрывать вентиляционное отверстие на крышке базового раствора.

7.4. Срок годности средства (базового раствора и активатора) при соблюдении условий хранения в невскрытой упаковке производителя составляет 2 года.

7.5. При случайной утечке базового раствора необходимо использовать универсальные респираторы типа РПГ-67 или РУ60М с патроном марки «В» или промышленный противогаз, герметичные очки, индивидуальную защитную одежду (комбинезон), сапоги, для кожи рук - перчатки резиновые. При уборке пролившегося средства адсорбировать удерживающим жидкость веществом (песок, силикагель), собрать и отправить на утилизацию. Не использовать горючие материалы (например, стружку). Остатки смыть большим количеством воды.

При рассыпании активатора использовать резиновые перчатки, собрать в емкость и отправить на утилизацию. Остатки смыть большим количеством воды.

Пролившийся рабочий активированный раствор следует нейтрализовать содой и водой, или разбавить большим количеством воды, затем слить в канализацию или адсорбировать удерживающим жидкость материалом (песок, силикагель, опилки), собрать и отправить на утилизацию, остатки смыть большим количеством воды.

7.6. Меры защиты окружающей среды: Не допускать попадания неразбавленного продукта в сточные/поверхностные или подземные воды и в канализацию. Смыв средства в канализационную систему следует проводить только в разбавленном виде; не смешивать с другими дезинфицирующими средствами и химическими веществами.






написать администратору сайта