Эссе ненаркотические анальгетики, генетика итоговый тест, осложнения антибиотикотерапии. Бизюкова_103в_ итоговый тест_генетика вечерники. Инструкция выберите один правильный ответ Мономеры молекул нуклеиновых кислот нуклеозиды

• Название: Инструкция выберите один правильный ответ Мономеры молекул нуклеиновых кислот нуклеозиды
• Анкор: Эссе ненаркотические анальгетики, генетика итоговый тест, осложнения антибиотикотерапии
• Дата: 14.11.2022
• Размер: 24.38 Kb.
• Имя файла: Бизюкова_103в_ итоговый тест_генетика вечерники.docx
• Тип: Инструкция; #788130

Итоговый тест по дисциплине

«Генетика человека с основами медицинской генетики»

Вариант 1

Инструкция: выберите один правильный ответ

1. Мономеры молекул нуклеиновых кислот:

1. 
   нуклеозиды
   
2. 
   нуклеотиды
   
3. 
   полинуклеотиды
   
4. 
   азотистые основания
   

2. Состав мономеров молекул ДНК и РНК отличается друг от друга содержанием
1. сахара

2. 
   азотистых оснований
   
3. 
   сахара и азотистых оснований
   
4. 
   сахара, азотистых оснований и остатков фосфорной кислоты
   

3. Генетический код

1. 
   синглетен
   
2. 
   дуплетен
   
3. 
   триплетен
   
4. 
   тетраплетен
   

4. Кариотип человека:

1. 
   48
   
2. 
   44
   
3. 
   23
   
4. 
   46
   

5. Нетранслируемые участки генов эукариот:

1. 
   экзоны
   
2. 
   мутоны
   
3. 
   домены
   
4. 
   интроны
   

6. Хромосомный набор дочерних клеток в результате мейоза:

1. 
    п
   
2. 
   2п
   
3. 
   4п
   
4. 
   2п или 4п
   

7. Одна из цепей ДНК имеет нуклеотидную последовательность ААГЦЦГТААЦГ. Укажите состав комплементарной цепи.

ТТЦГГЦ АТТТГЦ
8. 1-й закон Менделя:

1. 
   закон расщепления признаков в соотношении 3:1
   
2. 
   закон единообразия первого поколения
   
3. 
   неполное доминирование при промежуточном наследовании
   
4. 
   промежуточное наследование при неполном доминировании
   

9. Желтый цвет и гладкая форма горошин – доминантные признаки. Укажите генотипы гороха с желтыми и гладкими семенами.

1. 
   ААВВ, ааВВ 
   
2. 
   Ааbb, ААВb.
   
3. 
   ААbb, ааВb. 
   
4. 
   АаВВ, АаВb
   

10. Определение закона Моргана:

1. 
   закон единообразия
   
2. 
   закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 1:3
   
3. 
   закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом
   
4. 
   закон сцепленного наследования признаков, если гены находятся в одной хромосоме
   

11. Хромосомный набор в соматических клетках мужчин:

1. 
   44 аутосомы и две Х-хромосомы
   
2. 
   44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому
   
3. 
   22 аутосомы и одну Х-хромосому
   
4. 
   44 аутосомы, две У-хромосомы
   

12. Мать является носительницей гена цветовой слепоты, отец различает цвета нормально. У кого из детей может быть цветовая слепота?

1. 
   у всех дочерей
   
2. 
   у всех сыновей
   
3. 
   у половины дочерей
   
4. 
   у половины сыновей
   

13. Определите, какие группы крови возможны у детей, если у матери – 1 группа, а у отца – 3 группа крови:

1. 
   1 и 2 группы;
   
2. 
   2 и 3 группы;
   
3. 
   1 и 3 группы;
   
4. 
   2 и 4 группы.
   

14. Локализация гена, вызывающего гемофилию у человека:

1. 
   Х-хромосома
   
2. 
   У-хромосома
   
3. 
   1-я пара аутосом
   
4. 
   18-я пара аутосом
   

15. Однояйцовые близнецы могут появиться в том случае, если:

1. 
   одна яйцеклетка оплодотворяется одним сперматозоидом
   
2. 
   одна яйцеклетка оплодотворяется двумя сперматозоидами
   
3. 
   две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматозоидами
   
4. 
   две яйцеклетки оплодотворяется одним сперматозоидом
   

16. Метод антропогенетики, и основанный на прослеживание признака в ряду поколений называется:

1. 
   генеалогический
   
2. 
   биохимический
   
3. 
   цитологический
   
4. 
   близнецовый
   

17. Метод , используемый для диагностики болезней обмена веществ:

1. 
   биохимический
   
2. 
   близнецовый
   
3. 
   цитологический
   
4. 
   дерматоглифический
   

18. Тип мутаций, приводящий к кратному увеличение числа хромосом в генотипе (3n,4n):

1. 
   полиплоидия
   
2. 
   моносомия
   
3. 
   трисомия
   
4. 
   полисомия
   

19. Фенилкетонурия – наследственное заболевание, связанное с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, это пример

1. 
   модификаций
   
2. 
   геномных мутаций
   
3. 
   генных мутаций
   
4. 
   хромосомных мутаций
   

20. Генетическая консультация обязательна при вступлении в брак:

1. 
   лиц, старше 30 – 40 лет
   
2. 
   работающих на производстве с вредными условиями труда
   
3. 
   родственников
   
4. 
   все ответы верны
   

21. К какому типу болезней относится гипертония

1. 
   моногенные
   
2. 
   мультифакториальные
   
3. 
   хромосомные
   
4. 
   ненаследственные
   

22. Кариотип больного с синдромом Патау:

1. 
   45, Х0
   
2. 
   47, ХY+13
   
3. 
   47, ХХ+21
   
4. 
   47, ХХY
   

23. Тип наследования признака человека, проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии:

1. 
   аутосомно-рецессивное наследование
   
2. 
   аутосомно-доминантное наследование
   
3. 
   наследование, сцепленное с полом
   
4. 
   цитоплазматическое наследование
   

24. Синдром Клайнфельтера встречается

1. 
   только у женщин
   
2. 
   только у мужчин
   
3. 
   чаще у мужчин, чем у женщин
   
4. 
   чаще у женщин, чем у мужчин
   

25. Кариотип людей с синдромом Шерешевского-Тернера:

1. 
   46, ХХ
   
2. 
   46, ХY
   
3. 
   47, ХХY
   
4. 
   45, Х0
   

26. Укажите синдром, при котором характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью

1. 
   синдром Эдвардса
   
2. 
   трисомия Х
   
3. 
   синдром Клайнфельтера
   
4. 
   синдром Дауна
   

27. Наследственное заболевание, при котором не усваивается лактоза

1. 
   фенилкетонурия
   
2. 
   серповидно-клеточная анемия
   
3. 
   галактоземия
   
4. 
   фруктоземи
   

28. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина

1. 
   сахарный диабет
   
2. 
   альбинизм
   
3. 
   фруктоземия
   
4. 
   болезнь Гоше
   

29. Кариотип больных с Синдромом Дауна

1. 
   45, Х0
   
2. 
   47, ХY+13
   
3. 
   47, ХY+18
   
4. 
   47, ХХ+21
   

30. Какой тип наследования характерен для альбинизма

1. 
   аутосомно-доминантный
   
2. 
   аутосомно-рецессивный
   
3. 
   сцепленный с Y-хромосомой
   
4. 
   рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой