Схемы и методы обработки воды. Использование воды в теплоэнергетике

• Название: Использование воды в теплоэнергетике
• Дата: 15.06.2021
• Размер: 1.03 Mb.
• Имя файла: Схемы и методы обработки воды.docx
• Тип: Документы; #217459
• страница: 6 из 6

Технология ионного обмена
В технологии водоподготовки для удаления определенных ионов из воды применяют два процесса: катионирование – удаление катионов и анионирование – удаление анионов. В зависимости от обменного иона процессы и аппараты получают названия: Н-катионирование, Н-катионный фильтр; ОН-анионирование, ОН‑анионный фильтр и т.п. Соответственно называется и фильтрат, полученный в этих процесах: Н-катионированная вода; ОН-анионированная вода и т.п. Процессы катионирования воды могут иметь вполне самостоятельное значение (для умягчения воды), в то время как процессы анионирования применяются лишь в комплексе с катионированием (в схемах обессоливания воды). Процессы ионирования осуществляют в различных аппаратах, но наибольшее распространение получили насыпные ионитные фильтры.

Na-катионирование. Этот процесс применяется для умягчения воды и имеет самостоятельное значение при подготовке воды малой щелочности для котлов низкого давления и подпитки воды теплосетей. При Na-катионировании воду пропускают через слой катионита, находящегося в исходном состоянии в Na-форме. При этом процессе происходит удаление из воды ионов Са²⁺ и Mg²⁺ в обмен на эквивалентное количество ионов Na⁺, согласно следующим реакциям:

2R/Na⁺ + Ca²⁺ R₂/Ca²⁺ + 2Na⁺;

2R/Na⁺ + Mg²⁺ R₂/Mg²⁺ + 2Na⁺,

где R обозначает комплекс матрицы и функциональной группы без обменного иона (его принято считать одновалентным).

Из приведенных реакций видно, что анионный состав воды при
Na-катионировании остается постоянным, поэтому и суммарная концентрация катионов, участвующих в этом процессе, также остается постоянной. Однако массовая концентрация катионов в растворе несколько возрастает, поскольку эквивалентная масса иона натрия выше эквивалентных масс ионов кальция и магния. Так, при обмене ионов Са²⁺ на ионы Na⁺ солесодержание воды возрастает в 46/40 раз, поскольку вместо одного сорбированного иона Са²⁺ в раствор поступают два иона Na⁺. Тот же пересчет при сорбции ионов магния даст увеличение солесодержания в 46/24 раза.

Таким образом, солесодержание Na-катионированной воды несколько выше солесодержания исходной. Поскольку при Na-катионировании не происходит изменения анионного состава примесей воды, щелочность ее не изменяется. Остаточная жесткость фильтрата определяется условиями регенерации катионита и в лучшем случае составляет не более 5 мкмоль/дм³.

Регенерация истощенного катионита производится пропуском через него раствора поваренной соли. Реакцию регенерации катионита раствором NaCl можно записать в следующей форме:

R₂/Ca²⁺ +nNa⁺ 2R/Na⁺ + Ca²⁺ + (n-2)Na⁺;

R₂/Mg²⁺ + nNa⁺ 2R/Na⁺ + Mg²⁺ + (n-2)Na⁺,

где n – избыток NaCl против его стехиометрического количества.

Н-катионирование. Назначением Н-катионирования является удаление всех катионов из воды с заменой их на ионы водорода. Оно применяется в схемах совместно с другими процессами ионирования. Обмен катионов при Н-катиониро-вании протекает согласно реакциям:

2R/Н⁺ + Ca²⁺ R₂/Ca²⁺ + 2Н⁺;

2R/Н⁺ + Mg²⁺ R₂/Mg²⁺ + 2Н⁺;

R/H⁺ + Na⁺ R/Na⁺ + H⁺.

Все катионы, поступающие вместе с водой на фильтрующий слой, сорбируются в начале процесса в верхних участках этого слоя. Однако по мере срабатывания части слоя катионы, обладающие большей селективностью, вытесняют сорбированные на этом участке катионы, обладающие меньшей сорбционной способностью, и последние сорбируются на последующих по ходу воды участках фильтрующего слоя. Таким образом, образуются зоны поглощения катионов. Ближе к нижней границе слоя располагается зона поглощения ионов Na⁺, над ней – смешанная зона поглощения Mg²⁺ и Na⁺, а еще выше – зона поглощения Са²⁺, Mg²⁺ и Na⁺. Суммарная ширина этих зон определяет высоту рабочей зоны катионита. Над ней располагается зона истощенного катионита, а под ней – свежего катионита. При работе Н-катионитного фильтра наблюдаются два периода. В первом периоде происходит полное поглощение всех катионов до момента достижения зоной поглощения ионов Na⁺ нижней границы слоя катионита (до проскока Na⁺). До этого момента на каждый эквивалент поглощенных из раствора ионов Са²⁺, Mg²⁺ и Nа⁺ в раствор поступает один эквивалент ионов H⁺. Выделяющиеся в воду ионы водорода реагируют с бикарбонат-ионом:

.

Таким образом, при Н-катионировании одновременно с основным процессом происходит разрушение бикарбонатной щелочности воды. Фильтрат приобретает кислотность, равную остаточной концентрации ионов Н⁺.

Регенерация Н-катионитного фильтра производится 1–1,5-процентным раствором серной кислоты, как более дешевой и удобной в эксплуатации, согласно реакциям

R₂/Ca²⁺ + nН⁺ 2R/Н⁺ + Ca²⁺ + (n-2)Н⁺;

R₂/Mg²⁺ + nН⁺ 2R/Н⁺ + Mg²⁺ + (n-2)Н⁺;

R/Na⁺ + nН⁺ R/Н⁺ + Na⁺ + (n-1)Н⁺.

Серьезным ограничением при регенерации серной кислотой является возможное загипсовывание катионита в результате образования CaSО₄. Это обстоятельство заставляет ограничивать крепость регенерационного раствора или осуществлять двухступенчатую регенерацию. В этом случае регенерация производится сначала 0,75-процентным раствором кислоты, а затем, когда основная масса ионов уже вытеснена, 5–6-процентным раствором кислоты. Однако такая схема регенерации создает известные неудобства при эксплуатации. Другим мероприятием для предотвращения выпадения гипса является ограничение времени контакта регенерационного раствора с катионитом.

Существенно снижается расход реагента при применении противоточной регенерации Н-катионитных фильтров (рис. 6.2). В этом случае раствор кислоты концентрацией 0,75–1,0 % пропускается в направлении, противоположном потоку воды, и отводится через дренажную систему, расположенную ниже верхней границы слоя на 0,2–0,5 м. Отмывку ведут в том же направлении, что и пропуск кислоты, причем отмывка следует сразу же за пропуском регенерационного раствора с целью скорейшей эвакуации этого раствора из фильтрующею слоя. Затем производят взрыхление верхней части слоя. Эта часть слоя не подвергается регенерации и не участвует в процессе ионного обмена. Ее роль сводится к удержанию той небольшой части грубодисперсных веществ, которые могут попасть на Н-катионитный фильтр с осветленной водой.

Противоионный эффект заметно проявляется при Н-катионировании вод со значительным содержанием ионов SO₄ и Сl. Более того, при Н-катионировании таких вод на слабокислотных катионитах вследствие резкого понижения значения рН снижается обменная емкость этих катионитов за счет подавления диссоциации таких групп, как – СООН и – ОН.

Конструктивные затруднения в осуществлении чисто противоточной регенерации привели к созданию схемы ступенчато-противоточной регенерации фильтров, которая является промежуточным вариантом между прямоточной и противоточной регенерациями. Согласно этой схеме, раствор реагента пропускается последовательно через два отдельных отсека, загруженных различным количеством ионита, как это делается при прямоточной регенерации.

При этом ионит в верхнем отсеке регенерируется лучше, чем в нижнем. Пропуск же воды осуществляется сначала через нижний отсек, а затем через верхний. Эта система регенерации позволяет получить более качественную очистку при сокращении на 30–40 % количества реагента на регенерацию. Более эффективна регенерация при применении двухпоточно-противоточных фильтров со средней дренажной системой. При этом часть регенерационного раствора подается снизу противотоком, а одновременно другая часть раствора – сверху прямотоком. Отвод регенерационного раствора производится через среднюю дренажную систему (рис. 6.3). Взрыхление всего слоя в таком фильтре производится потоком воды снизу вверх с отводом воды через верхнюю дренажную систему. Такая регенерация позволяет получить воду очень высокого качества.

Рис. 6.2. Технологическая схема противоточной регенерации
Н-катионитных фильтров:

I – пропуск раствора кислоты; II – отмывка; III – взрыхление верхнего слоя; IV – рабочий цикл.

Рис. 6.3. Принципиальная схема двухпоточно-противоточного фильтра: 1 – подвод обрабатываемой воды; 2 – отвод фильтрата; 3 – подвод регенерационного раствора; 4 – отвод регенерационного раствора; 5 – подвод воды для взрыхления; 6 – отвод взрыхляющей воды

Анионирование воды производится с целью удаления из нее анионов; при сочетании анионирования с катионированием происходит удаление из воды как анионов, так и катионов, т. е. химическое обессоливание воды. При фильтровании через слой анионита происходит сорбция анионов согласно следующим реакциям:

;

+ .

Переход в воду ионов ОН^- приводит к повышению ее рН, что в свою очередь сопровождается диссоциацией слабых кислот Н₂СО₃ и Н₂Si₃ и переводу их в ионное состояние. Следовательно, они также могут участвовать в реакциях обмена, но лишь при использовании высокоосновных анионитов:

;

.

Следует заметить, что при анионировании кислой воды возможность повышения концентрации ионов ОН^- в воде исключается, так как эти ионы при переходе в воду связываются ионами водорода.

Если высокоосновный анионит находится в Cl-форме, то из воды сорбируются ионы и бикарбонат-ионы:

;

;

.

Согласно ряду селективности для анионов, в анионитном фильтре при использовании низкоосновных анионитов впереди идущей является зона ионов хлора, и они первыми проскакивают в фильтрат. Это дает возможность определять время выхода анионитного фильтра на регенерацию по концентрации хлоридов. При использовании высокоосновных анионитов впереди идущей является зона наименее сорбируемой кремниевой кислоты, над ней располагается смешанная зона поглощения кремниевой кислоты и бикарбонат-иона, а еще выше – смешанная зона этих анионов и анионов сильных кислот. По достижении фронта сорбции кремниевой кислоты нижней границы анионита начинается ее проскок, и это соответствует моменту отключения фильтра на регенерацию.

Регенерация анионитных фильтров производится обычно 4-процентным раствором NaOH, при этом происходят следующие реакции:

;

;

;

;

;

.

Остаточное содержание ионов кремниевой кислоты зависит от условий регенерации фильтра. При прямоточной регенерации получения воды с кремнесодержанием 0,1–0,15 мг/дм³ удельный расход щелочи должен более чем в 5 раз превышать стехиометрический (5,6 моль/моль против 1 моль/моль). В настоящее время для анионитов применяют противоточную и ступенчато-противоточную схемы регенерации, позволяющие существенно (на 30–40 %) уменьшить расход реагента. По схеме ступенчато-противоточной регенерации (рис. 6.4) раствор реагента пропускается последовательно через два отсека, загруженных различным количеством анионита: в нижнем 70–75 %, в верхнем 25–30 %. В этом же направлении пропускается отмывочная вода. По окончании отмывки фильтр переключается на анионирование, при котором вода проходит сначала через нижний отсек, а затем через наиболее хорошо отрегенерированный ионит верхнего отсека. При загрузке обоих отсеков высокоосновным анионитом остаточное кремнесодержание, равное 0,1 мг/дм³ , может быть обеспечено при удельном расходе NaOH в пределах 2–2,5 моль/моль.

Исходная

вода

Рис. 6.4. Технологическая схема ступенчато-противоточной регенерации:

I – взрыхление; II – пропуск регенерационного раствора; III – отмывка; IV – рабочий цикл
Основной задачей при использовании ОН-анионитных фильтров с высокоосновным анионитом в схемах обессоливания является удаление кремниевой кислоты из воды, поэтому чрезвычайно важно для повышения емкости анионита по кремниевой кислоте уменьшать содержание более селективного бикарбонат-иона в воде, поступающей на ионирование. В схемах ВПУ это осуществляется путем десорбции СО₂ из кислой Н-катионированной воды в деаэраторах или декарбонизаторах.