Главная страница

итог тест фарма. Исследование двойной слепой


Скачать 0.5 Mb.
НазваниеИсследование двойной слепой
Анкоритог тест фарма
Дата20.09.2022
Размер0.5 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаitogovy_test_farma.docx
ТипИсследование
#687987
страница41 из 49
1   ...   37   38   39   40   41   42   43   44   ...   49

Какие антигипертензивные средства относятся к препаратам миотропного действия?

-Атенолол

-Бензогексоний

-Гидрохлортиазид (дихлотиазид)

-Каптоприл

+Нифедипин

Почему к антигипертензивным миотропного действия сравнительно быстро возникает привыкание?

-Из-за усиления связывания белками плазмы

+Из-за рефлекторной активации симпатической и РААС

-Из-за реактивной гипертрофии миокарда

В расчете на какие эффекты применяют празозин при хронической сердечной недостаточности?

-Положительный инотропный

+Снижение сосудистого сопротивления и нагрузки на сердце

-Седативный

-Диуретический

Выберите противопоказание к применению метопролола?

+Брадикардия

-ИБС

-Инфаркт миокарда в анамнезе

-Мерцательная аритмия предсердий

-Артериальная гипертензия

Указать основные причины, препятствующие плановой систематической терапии ганглиоблокаторами артериальной гипертензии

-Быстро возникает сенсибилизация, ортостатический коллапс, много побочных адреналиноподобных эффектов

+Быстро формируется толерантность, много побочных атропиноподобных эффектов

-Слабый антигипертензивный эффект, много побочных атропиноподобных эффектов

Отметить антигипертензивные средства, оказывающие прямое дилатирующее действие преимущественно на артерии

-Бензогексоний

-Гидрохлортиазид (дихлотиазид )

-Метопролол

-Натрия нитропруссид

+Нифедипин

Что характерно для ингибиторов АПФ?

+Расширяют сосуды за счет уменьшения эффектов эндогенного ангиотензина

-Снижают АД за счет уменьшения сердечного выброса

-Усиливают диурез, непосредственно ингибируя почечную реабсорбцию

-Уменьшает пред- и постнагрузку на сердце, блокируя АТ1-рецепторы

Отметить нежелательный эффект нифедипина

+Рефлекторная тахикардия

-Бронхоспазм

-Отрицательный инотропный эффект

-Бессонница

-Сухой кашель

Общим нежелательным эффектом норадреналина и ангиотензинамида является

-Аритмогенный

-Повышение сердечного выброса

-Повышение сосудистого тонуса

+Ухудшение кровоснабжения периферических тканей

Средство, существенно повышающее сердечный выброс и сосудистый тонус

+Адреналин (эпинефрин)

-Ангиотензинамид

-Бемегрид

-Добутамин

-Фенилэфрин (мезатон)

Отметить антигипертензивное средство - блокатор ангиотензиновых рецепторов

-Бензогексоний

-Каптоприл

+Лозартан

-Натрия нитропруссид

-Нифедипин

Каковы основные отличия в качестве эффектов резерпина от эффектов празозина?

+Нет избирательности, латентный период, постепенное в течение нескольких дней лечения нарастание эффекта, последействие несколько дней

-Высокая избирательность, более быстрое начало эффекта, формирующегося в первые 1-3 дня, последействие практически отсутствует

Выбрать показание к применению ингибиторов АПФ

+Гипертоническая болезнь

-Приступ стенокардии

-Острая сердечная недостаточность

-Аллергии немедленного типа

Какое антигипертензивное средство улучшает липидный состав крови (снижает уровень ЛОНП в крови)?

-Диазоксид

-Гидрохлортиазид (дихлотиазид)

-Каптоприл

+Празозин

-Пропранолол (анаприлин)

Отметить наиболее кумулирующий гликозидный кардиотоник:

+Дигитоксин

-Дигоксин

-Конваллятоксин (коргликон)

-Строфантин

Отметить показание к назначению строфантина:

-Острая АВ-блокада

-ХЗСН с желудочковой тахиаритмией

-ХЗСН с выраженной синусовой брадикардией

+Пароксизмальная синусовая тахикардия

Какой из сердечных гликозидов наиболее выраженно уменьшает сердечный ритм?

+Дигитоксин

-Дигоксин

-Ланатозид (целанид)

-Строфантин

Что назначают при брадикардии, вызванной сердечными гликозидами?

-Адреналин

+Атропин

-Дифенин

-Калия хлорид

-Лидокаин

Какие кардиотоники применяются при острой сердечной недостаточности с выраженной тахикардией?

-Амринон, камфора, кофеин, милринон

-Добутамин, допамин, эпинефрин (адреналин)

+Дигоксин, коргликон, уабаин (строфантин )

Какая из указанных характеристик строфантина определяет быстрое развитие его кардиотонического эффекта?

-Пероральная биодоступность 2-5%

-Распределение в миокард ≈1% от введенной дозы

+Свободная фракция в плазме >90%

-Коэффициент элиминации ≈40%

Сочетание каких кардиальных эффектов сердечных гликозидов определяет их значительный аритмогенный потенциал?

+Отрицательный дромотропный и положительный батмотропный

-Положительный инотропный и отрицательный хронотропный

-Положительный тонотропный и положительный инотропный

-Положительный батмотропный и положительный инотропный

Отметить противопоказания для в/в введения калия хлорида

-Тахикардия, гипомагниемия, нетяжелая гипокалиемия (Сплазм. >4 мэкв/л)

-Печеночная недостаточность, гипомагниемия, гипокалиемия

+Почечная недостаточность, AV-блокады, Сплазм.<4 мэкв/л

Какой препарат дозозависимо увеличивает почечный кровоток, силу сердечных сокращений и АД?

-Дигоксин

-Добутамин

+Допамин

-Норэпинефрин (Норадреналин)

-Уабаин (строфантин)

К кардиотоникам относят лекарственные средства, повышающие

-АД

-ЧСС

+Сократительную активность миокарда

-Коронарный кровоток

Применение сердечных гликозидов у больных с сердечной недостаточностью приводит к

-Увеличению минутного объема кровообращения (МОК) за счет снижения АД, увеличения ЧСС

-Увеличению МОК за счет увеличения ЧСС, ударного объема сердца

+Увеличению МОК за счет увеличения ударного объема сердца при урежении сердечного ритма

-Увеличению МОК за счет снижения АД и увеличения диуреза

Отметить показания к применению сердечных гликозидов

+Хроническая застойная сердечная недостаточность (ХЗСН) с мерцательной аритмией предсердий, пароксизмальная предсердная тахикардия

-ХЗСН с желудочковой тахиаритмией, констриктивный миокардит

-ХЗСН с синусовой брадикардией, нестабильная стенокардия

Что из нижеперечисленного определяет возможность применения дигоксина внутрь и в/в?

+Умеренная полярность

-Свободная фракция в плазме 60-70%

-Коэффициент элиминации 20%

-Элиминация через почки

Отметить признаки передозировки сердечных гликозидов

-Пульс в покое 70уд/мин., ЭКГ: удлинение в сравнении с исходными PQ, PP

-Пульс в покое 90уд/мин., ЭКГ: укорочение в сравнении с нормой PQ, PP

+Пульс в покое 50уд/мин.,ЭКГ: удлинение в сравнении с нормой PQ, PP

Отметить признаки терапевтической эффективности сердечных гликозидов

+Пульс в покое 70уд/мин., на ЭКГ удлинение в сравнении с исходными PQ, PP

-Пульс в покое 90уд/мин., на ЭКГ укорочение в сравнении с нормой PQ, PP

-Пульс в покое 50уд/мин., на ЭКГ удлинение в сравнении с нормой PQ, PP

Почему негликозидные кардиотоники не применяют длительно при хронической застойной сердечной недостаточности (ХЗСН)?

-Из-за риска тахиаритмий

-Из-за риска блокад сердца

-Из-за неадекватного совершаемой работе повышения энергозатрат сердца

-Из-за снижения АД

+Верны ответы 1 и 3

-Верны ответы 2 и 4

Сердечные гликозиды противопоказаны больным ХЗСН с сопутствующей

-Мерцательной аритмией

+AВ-блокадой

-Пароксизмальной предсердной тахикардией

-Бронхиальной астмой

Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов обусловлен

-Активацией адренорецепторов сердца

-Активацией аденилатциклазы

-Активацией калиевых каналов

+Ингибированием К+Na+АТФ-азы

-Ингибированием фосфодиэстеразы

Терапевтический эффект сердечных гликозидов при предсердных тахиаритмиях связан с их

-Положительным ино- и тонотропным действием

+Отрицательным хроно- и дромотропным действием

-Отрицательным дромо- и положительным батмотропным действием

Какие средства лечения сердечной недостаточности оказывают прямое инотропное действие?

+Амринон, дигоксин, добутамин, строфантин, целанид (ланатозид С)

-Гидрохлортиазид (дихлотиазид), спиронолактон (верошпирон), каптоприл

-Нитросорбид, празозин, фенигидин (нифедипин)

Дигитоксин, дигоксин и строфантин между собой отличаются, главным образом, по

-Кардиотонической эффективности

-Характеру влияния на ритм сердца

+Фармакокинетике

-Симптомам передозировки

Какой препарат предпочтителен при острой сердечной недостаточности и нарушениях АВ-проводимости?

-Дигоксин

+Добутамин

-Коргликон

-Строфантин

Что из перечисленного верно?

+Допамин показан при кардиогенном шоке

-Дигитоксин мало кумулирует

-Строфантин повышает ударный объем через 3-5 мин. после в/в введения

-Добутамин – бета2-адреномиметик

-Амринон у 70% больных вызывает тромбоцитопению

К задачам терапии интоксикации сердечными гликозидами относится устранение

-Гиперкалиемии, гипермагниемии, гипокальцигистии

+Гипокалиемии, гипомагниемии, гиперкальцигистии

-Блокады вагусного влияния на сердце

-Блокады симпатического влияния на сердце

Выбрать противоаритмические средства для лечения тахиаритмий:

+Амиодарон, верапамил, новокаинамид

-Атропин, орципреналин, изопротеренол (изадрин)

-Кальция хлорид, магния сульфат, ЭДТА динатрий

Какое ЛС показано для длительной профилактики желудочковой пароксизмальной тахикардии больному с инфарктом миокарда в анамнезе?

+Амиодарон

-Атропин

-Лидокаин

-Дигоксин

Указать противоаритмические средства, значительно ослабляющие силу сердечных сокращений

-Амиодарон, дифенин, лидокаин

+Верапамил, пропранолол (анаприлин), хинидин

-Атропин, дигоксин, изопротеренол (изадрин)

Отметить общее противопоказание к применению противоаритмических препаратов 1А, 2 и 4 классов

-Предсердная пароксизмальная тахикардия

-Желудочковая экстрасистолия

+Неполная АВ- блокада

-ИБС

-Бронхиальная астма

Указать принципы лечения брадиаритмий и нарушений проводимости (АВ-блокад)

-Усиление вагусного влияния на сердце, ослабление симпатического влияния на сердце

+Ослабление вагусного влияния на сердце, усиление симпатического влияния на сердце

Отметить противоаритмическое средство, удлиняющее ЭРП

+Амиодарон

-Атропин

-Дифенин

-Изопротеренол (изадрин)

-Лидокаин

Какое противоаритмическое средство обладает и антиангинальным действием?

-Аймалин

+Верапамил

-Дифенин

-Лидокаин

-Хинидин

Указать противоаритмические средства для лечения блокад сердца

-Аймалин, амиодарон, верапамил

+Атропин, орципреналин, изопреналин (изадрин)

-Дигоксин, фенитоин (дифенин), лидокаин

Отметить противоаритмическое средство, применяемое для лечения только предсердных тахиаритмий

-Амиодарон

+Верапамил

-Лидокаин

-Прокаинамид (новокаинамид)

-Пропранолол (анаприлин)

Атриовентрикулярную проводимость замедляют все ниже перечисленные препараты, КРОМЕ

-Амиодарон

+Атропин

-Верапамил

-Прокаинамид (новокаинамид)

-Пропранолол (анаприлин)

Препаратом выбора при купировании желудочковой тахиаритмии в остром периоде инфаркта миокарда является

-Прокаинамид (новокаинамид), т.к. ослабляет сократительную активность миокарда

+Лидокаин, т.к. не ослабляет сократительную активность миокарда

Отметить противоаритмическое средство, оказывающее непосредственное влияние на сердце

+Амиодарон

-Атропин

-Бисопролол

-Изопротеренол (изадрин)

Какой из перечисленных ниже препаратов повышает автоматизм и проводимость?

-Амиодарон

-Верапамил

-Дигоксин

+Изопротеренол (изадрин)

Что применяют для коррекции аритмий, спровоцированных интенсивным применением тиазидовых или петлевых салуретиков?

-Аймалин

-Амиодарон

-Верапамил

+Калия хлорид

-Кальция хлорид

Отметить средства, стимулирующие родовую деятельность

-Вазопрессин, котарнин, эргометрин

+Динопростон, динопрост, окситоцин (малые дозы)

-Салбутамол, фенотерол (партусистен), этанол

Какие ЛС применяются для остановки послеродовых маточных кровотечений?

+Питуитрин, окситоцин (большие дозы), эргометрин

-Динопростон, окситоцин (малые дозы)

-Магния сульфат, салбутамол, , этанол

Указать диуретик, противопоказанный пациентам с артериальной гипертензией:

-Амилорид

-Дихлотиазид

+Маннит

-Спиронолактон

На выведение каких ионов с мочой дихлотиазид и фуросемид действуют противоположно друг другу?

-Калия

+Кальция

-Магния

Что НЕ является показанием для применения диуретиков с целью плановой терапии?

-Гипертоническая болезнь

+ИБС

-заболевания почек с отечным синдромом

-Хроническая сердечная недостаточность

-Цирроз печени

Выбрать стимулятор сократительной активности миометрия для лечения слабости родовой деятельности, не повышающий АД

-Вазопрессин

+Окситоцин

-Фенотерол (Партусистен)

-Питуитрин

-Эргометрин

Отметить препарат, вызывающий ослабление и замедление родовой деятельности

-Вазопрессин

-Окситоцин

+Фенотерол (Партусистен)

-Питуитрин

-Эргометрин

Отметить показание к применению осмотических диуретиков

-Гипертонический криз

-Глаукома (плановая терапия)

-Коллапс

-Кровопотеря

+Отек мозга

Какой салуретик относится к наиболее активным?

-Гидрохлоротиазид (Дихлотиазид)

-Маннит

-Спиронолактон (Верошпирон)

-Триамтерен

+Фуросемид (Лазикс)

Отметить общие противопоказания к применению родостимулирующих средств

-Клинически узкий таз

-Бронхиальная астма

-Поперечное положение плода

-Верны ответы 1 и 2

+Верны ответы 1 и 3

Отметить диуретик, применяемый для лечения острых отеков жизненноважных органов

-Амилорид

-Ацетазоламид (диакарб)

-Гидрохлортиазид (дихлотиазид)

-Спиронолактон (верошпирон)

+Фуросемид

Какой препарат является антагонистом минералокортикоидов?

-Амилорид

-Буметанид

-Индапамид

+Спиронолактон

-Этакриновая кислота (урегит)

Отметить препарат, применяемый для замедления и ослабления родовой деятельности

-Динопрост

-Окситоцин

-Питуитрин

+Фенотерол (партусистен)

-Эргометрин

Указать средство остановки маточных кровотечений

-Динопрост

-Магния сульфат

-Фенотерол (партусистен)

+Эргометрин

Каковы показания для фуросемида?

+Артериальная гипертензия, острые отравления, гиперкальциемия

-Несахарный почечный диабет, глаукома (плановая терапия)

-Горная болезнь, эпилепсия (абсансы)

Почему маннит противопоказан при высоком АД?

-Из-за дегидратирующего действия

-Из-за вызываемой гипокалиемии

+Из-за гиперволемии в первую фазу действия

-Из-за гипонатриемии

Какие побочные эффекты возможны при использовании тиазидовых диуретиков?

+Алкалоз, гипокалиемия, гипомагниемия, гиперурикемия

-Гиперкалиемия, гиперурикозурия, гипергликемия при сахарном диабете

-Повышение в крови уровня ЛВНП, снижение слуха, нефролитиаз

Какиой диуретик применяется в ургентной (неотложной) терапии?

-Индапамид (арифон)

-Клопамид

-Спиронолактон

-Триамтерен

+Фуросемид

Что из указанного верно?

+Динопрост применяется для искусственных абортов и родоускорения

-Котарнин замедляет и приостанавливает преждевременные роды

-Партусистен (фенотерол) – утеротоник

-Эргометрин применяют как родостимулятор

Указать средство, усиливающее ритмическую сократительную активность миометрия

+Динопрост

-Котарнин

-Магния сульфат

-Натрия оксибутират

-Партусистен (фенотерол)

Отметить лекарственное средство, непосредственно активирующее дыхательный центр

-Ацетилцистеин

+Бемегрид

-Глауцин

-Лобелин

-Эпинефрина (Адреналина) гидрохлорид

Какое противокашлевое средство относится к ненаркотическим центрального действия?

-Амброксол

+Глауцина гидрохлорид

-Кодеин

-Преноксдиазин (Либексин)

-Этилморфин (Дионин)

Отметить муколитик, разрушающий дисульфидные связи протеогликанов мокроты

+Амброксол (ацетилцистеин)

-Глауцин

-Дезоксирибонуклеаза (пульмозим)

-Кодеин

-Трипсин

Какой бронхолитик повышает содержание цАМФ в гладкомышечных клетках бронхов?

-Атропин

-Ипратропий бромид

-Метоциний (Метацин)

-Монтелукаст

+Салбутамол

Отметить правильное утверждение

+Кольфосцерил пальмитат (Экзосурф) применяют при респираторном дистресс-синдроме новорожденных

-Морфин подавляет кашель, поэтому его применяют при отеке легких

-Фуросемид снижает диурез

-Строфантин усугубляет кардиогенный отек легких

-Гигроний подавляет пенообразование

Указать кардиотоник - ингибитор фосфодиэстеразы

-Адонизид

-Добутамин

+Милринон

-Уабаин (Строфантин)

-Эпинефрина (Адреналина) гидрохлорид

Какова первичная фармакологическая реакция (механизм действия) сердечных гликозидов?

-Активация аденилатциклазы

-Ингибиция фосфодиэстеразы

+Ингибиция К+Na+АТФазы

-Сенситизация миофибрилл к Са++

Указать факторы риска развития аритмогенного действия сердечных гликозидов

+Гиперкальциемия, гипокалиемия, гипомагниемия

-Гиперкалиемия, гипермагниемия, гипокальциемия

Отметить терапевтически ценные эффекты гликозидов наперстянки

-Положительный дромотропный, хронотропный, отрицательный батмотропный эффекты

+Положительный инотропный, отрицательный хронотропный эффекты

-Отрицательный инотропный, дромотропный и батмотропный эффекты

Все указанные эффекты ингибиторов АПФ являются полезными при сердечной недостаточности, КРОМЕ

-Расширяя артерии, снижают постнагрузку

-Уменьшают реактивную гипертрофию миокарда

+Увеличивают уровень циркулирующих катехоламинов

-Увеличивают уровень брадикинина

-Уменьшают уровень ангиотензина II

Указать лекарственное средство, применяемое при брадиаритмиях

-Амиодарон

+Атропин

-Верапамил

-Лидокаин

-Пропранолол (Анаприлин)

Какой из указанных препаратов НЕ замедляет AV-проводимость?

-Амиодарон

-Верапамил

+Изопротеренол (Изадрин)

-Дигоксин

-Пропранолол (Анаприлин)

Отметить противоаритмическое средство, применяемое только при желудочковых тахиаритмиях

-Амиодарон

-Верапамил

-Дигоксин

+Лидокаин

-Пропранолол (Анаприлин)

Какой из указанных лекарственных препаратов снижает тонус шейки матки и ускоряет 1 период родов?

-Вазопрессин

+Динопрост

-Окситоцин

-Питуитрин

-Эргометрин

Отметить средство, применяемое для остановки ранних послеродовых атонических маточных кровотечений

-Вазопрессин

-Динопрост

-Магния сульфат

+Окситоцин

-Фенотерол (Партусистен)

Отметить противопоказание к применению аминокапроновой кислоты

-Гипофибриногенемия

+ДВС синдром

-Кровотечения, связанные с активацией фибринолиза

-Кровотечения, связанные с дефектами тромбоцитов

-Передозировка стрептокиназы

Каковы показания к применению гепарина?

+Гемодиализ, операции с искусственным кровообращением, ДВС-синдром

-Для тромболизиса (в виде монотерапии)

-Остеопороз, остеомаляция

-ЧМТ и другие травмы

-Передозировка препаратов витамина К

Выбрать наиболее частые осложнения при применении стрептокиназы и фибринолизина

-Аллергические реакции и артериальная гипертензия

-Бронхоспазм и ДВС-синдром

-Кровотечения и сердечная недостаточность

+Аллергические реакции и кровотечения

-Артериальная гипотензия и тромбофилия

Какие антиангинальные препараты снижают потребность миокарда в кислороде, но НЕ улучшают коронарный кровоток?

-амиодарон

+бета-адреноблокаторы

-блокаторы Са++ каналов

-органические нитраты

Почему коронаролитики (например, дипиридамол) могут вызвать «феномен обкрадывания» миокарда?

-тонизируют коронарные сосуды

-расширяют сосуды большого круга кровообращения

+перераспределяют кровоток в здоровые сосуды в ущерб ишемизированной зоне миокарда

-увеличивают сократимость миокарда

Что является наиболее важным эффектом органических нитратов как средств лечения ИБС?

-расширение коронарных сосудов

-расширение артерий большого круга и снижение постнагрузки

+расширение вен и снижение преднагрузки

-снижение агрегации тромбоцитов

Укажите наиболее частый нежелательный эффект нитратов:

+головная боль

-метгемоглобинобразование

-подавление агрегации тромбоцитов

-снижение тонуса ЖВП

Каковы противопоказания к применению нитратов?

-артериальная гипотензия

-глаукома

-повышение ВЧД, геморрагический инсульт в недавнем анамнезе

+все указанное

Какие препараты нитроглицерина больные стенокардией применяют для купирования приступов?

+нитроглицерин в сублингвальных таблетках

-нитроглицерин в микродраже (сустак)

-нитроглицерин в мази

-нитроглицерин в растворе для в/в введения

Бета-адреноблокаторы применяют при ИБС в расчете на:

-улучшение коронарного кровотока

-снижение потребности миокарда в кислороде за счет снижения преднагрузки

+снижение потребности в кислороде за счет снижения ЧСС и сократимости миокарда

-увеличение экстракции О2 из крови

Какой антиангинальный препарат снижает работу сердца и расширяет коронарные сосуды?

-дипиридамол

+верапамил

-метопролол

-валидол

Какие средства применяют для лечения ИБС?

-антиатеросклеротические средства

-антитромботические средства

-кардиопротекторные средства

+все указанное

Какие средства применяют при ишемических поражениях мозга?

+антитромботические

-НПВС

-активаторы метаболизма мозга

-ничего из указанного

Все кардиотонические средства повышают:

-атрио-вентрикулярную проводимость

-кислородный запрос миокарда

+сократимость миокарда

-автоматизм синоатриального узла

В отличие от гликозидных негликозидные кардиотоники:

+увеличивают ЧСС

-уменьшают ЧСС

-увеличивают АВ-задержку

-уменьшают АВ-проводимость

К сердечным гликозидам (СГ) относятся все нижеперечисленные препараты, КРОМЕ:

-дигитоксина

-дигоксина

+добутамина

-строфантина

К негликозидным кардиотоникам относятся все препараты, КРОМЕ:

-добутамина

-допамина

+строфантина (уабаина)

-милринона

В отношении СГ справедливо все, КРОМЕ:

-СГ ингибируют К+-Na+-АТФазу

+СГ снижают уровень внутриклеточного Са++

-СГ усиливают вагусный тонус

-СГ имеют низкий терапевтический индекс

Наиболее подходящим показанием для назначения СГ является:

-нестабильная стенокардия

+ХЗСН с мерцательной аритмией предсердий

-ХЗСН с выраженной брадикардией

-ХЗСН с множественными желудочковыми экстрасистолами

Какие признаки передозировки СГ являются жизнеугрожающими?

-диспептические расстройства

-зрительные расстройства

+желудочковые тахиаритмии

-утомляемость, мышечная слабость

Указать препарат выбора для подавления дигиталисных желудочковых тахиаритмий:

-атропин

-верапамил

+лидокаин

-пропранолол

Какой препарат применяют при кардиогенном шоке?

-дигитоксин

-милринон

+дофамин

-норадреналин

Кардиотоники-адреномиметики НЕ применяют для плановой терапии ХЗСН, так как они:

-вызывают тахиаритмии

-вызывают быстрое привыкание

-вводятся только в/в капельной инфузией

+характеризуются всем вышеуказанным

1.Средство выбора для лечения анаэробной инфекции:

+метронидазол

2.Налидиксовая кислота активна в отношении:

+грамотрицательных кишечных бактерий

Механизм антимикробного действия фторхинолонов реализуется посредством угнетения:

+ДНК-гиразы

Выраженное постантибиотическое действие оказывают:

+фторхинолоны

Ципрофлоксацин является средством выбора для лечения:

+псевдомонадной инфекции

Группа антимикробных средств с зависимым от времени клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов:

+пенициллины

Группа антимикробных средств с зависимым от концентрации клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов:

+аминогликозиды

Сульфаниламиды системного действия не назначают при:

+Псевдомонадной инфекции

Ко-тримоксазол является средством выбора для лечения:

+пневмоцистной пневмонии

Показание для назначения нитрофуранов:

+инфекции мочевыводящих путей

Метронидазол активен в отношении:

+анаэробов

Метронидазол нарушает процесс синтеза ДНК посредством:

+образования цитотоксических метаболитов

Для лечения псевдомембранозного колита назначают:

+метронидазол

Наиболее часто нежелательные побочные эффекты метронидазола проявляются нарушением функционального состояния:

+ЖКТ (тошнота, изжога, боли в животе, металлический и горький вкус во рту)

Сульфаниламид короткого действия:

+сульфадимидин (сульфадимизин)

Механизм антимикробного действия сульфаниламидов заключается в ингибировании:

+дигидроптероатсинтетазы

Механизм антимикробного действия триметоприма заключается в ингибировании:

+дигидрофолатредуктазы

Щелочное питье на фоне лечения сульфаниламидами назначается для того, чтобы:

+повысить растворимость ацетилированных метаболитов сульфаниламидов в моче

В препарате “ко-тримоксазол” сульфометаксазол и триметоприм соотносятся как:

+5:1

Ко-тримоксазол не активен в отношении:

+B. fragilis

Отметить неправильное утверждение:

+ко-тримоксазол является препаратом первого выбора для лечения инфекций дыхательных, мочевыводящих, желчевыводящих путей, ЖКТ, кожи и мягких тканей

Дисульфирамподобное действие оказывает:

+метронидазол

Нитрофуран для лечения бактериального цистита:

+нитрофурантоин (фурадонин)

Нитрофуран для лечения инфекции ЖКТ:

+фуразолидон

Спектр антимикробного действия фурадонина не включает:

+Ps. aeruginosae

К ципрофлоксацину устойчивы:

+St. pneumoniae

Основное клиническое значение фторхинолонов определяется:

+их эффективностью при инфекциях, вызванных возбудителями, устойчивыми к другим АБ

Наиболее частый механизм развития устойчивости к фторхинолонам:

+изменения структуры мишеней действия (мутация генов, кодирующих ДНК-гиразу)

Ципрофлоксацин не показан для лечения пневмонии:

+пневмококковой этиологии

Фторхинолоны не показаны для лечения:

+сифилиса

Фторхинолоны могут использоваться в педиатрии по жизненным показания для лечения сепсиса, вызванного:

+грамотрицательными возбудителями

Потенциальный риск развития какого нежелательного побочного эффекта фторхинолонов ограничивает их применение в педиатрии:

+артропатического

Антибактериальное средство, относящееся к группе оксазолидинонов:

+Линезолид

Линезолид ингибирует:

+Синтез белка

Для лечения пневмонии пневмококковой этиологии следует назначить:

+Моксифлоксацин

Левофлоксацин отличается от офлоксацина большей активностью в отношении:

+St. pneumoniae

Антибиотик, высоко активный в отношении стафилококков, вырабатывающих беталактамазу:

+оксациллин

Основным показанием для назначения пиперациллина является:

+псевдомонадная инфекция

Антибиотик, высоко активный в отношении метициллинрезистентных стафилококков:

+ванкомицин

Беталактамный антибиотик активный в отношении синегнойной палочки:

+цефтазидим

Самым широким спектром антимикробного действия обладают:

+карбапенемы

Амоксициллин превосходит ампициллин при приеме внутрь потому, что он характеризуется:

+большей биодоступностью

Указать комбинированный препарат - “защищенный” аминопенициллин:

+ко-амоксиклав

Цефепим является цефалоспорином:

+4-го поколения

Клавулановая кислота повышает антимикробную активность пенициллинов потому, что:

+ингибирует бактериальную бета-лактамазу

Бензилпенициллин высоко активен в отношении:

+Streptococcus pneumoniae

АБ с минимальным потенциалом гепатотоксического действия?

+гентамицин

АБ, характеризующиеся наибольшей терапевтической широтой:

+карбапенемы

АБ с зависимым от времени фармакокинетическим типом уничтожения микробов:

+пенициллины

АБ с зависимым от концентрации фармакокинетическим типом уничтожения микробов:

+аминогликозиды

При тяжелом нарушении функции печени противопоказан:

+эритромицин

При беременности противопоказаны:

+линкозамины

При беременности безопасны:

+цефалоспорины

Отметить правильное утверждение относительно циластатина:

+ингибирует почечную дигидропептидазу

АБ, который выделяется из организма почками в неизмененном виде:

+цефотаксим

АБ, выводящийся из организма почками:

+амикацин

АБ хорошо проникающий в желчь:

+азитромицин

Режим дозирования для больного с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина меньше 10 мл/мин) не изменится для:

+эритромицина

АБ выбора для лечения стрептококковой инфекции:

+бензилпенициллин

Средство выбора для лечения стафилококковой инфекции, вызванной MRSA:

+ванкомицин

Беталактамный АБ, обладающий наибольшим уровнем устойчивости к действию бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:

+меропенем

Препарат выбора для лечения сифилиса

+бензатинпеницилли

АБ выбора для лечения сифилиса:

+бензилпенициллин

АБ, не обладающие активностью в отношении “атипичных” возбудителей (хламидия, микоплазма, уреаплазма):

+карбапенемы

Ампициллин превосходит бензилпенициллин по действию на грамотрицательную флору потому, что:

+лучше проходит через порины в наружной мембране

АБ, обладающий умеренной активностью в отношении MRSA:

+рифампицин

Антибиотик, угнетение которым синтеза клеточной стенки не определяется связью с пенициллинсвязывающим белком:

+ванкомицин

Беталактамный АБ:

+азтреонам

Средство для эмпирического лечения тяжелой госпитальной гнойно-септической инфекции, обладающее самым широким спектром антимикробного действия:

+меропенем

Бета-лактамный АБ с выраженной активностью в отношении B. fragilis:

+меропенем

Средство выбора для лечения клостридиального сепсиса:

+бензилпенициллин

Цефотаксим активен в отношении:

+H. Influenzae

Цефтазидим применяется для лечения инфекции вызванной:

+Ps. aeruginisae

Бета-лактамный АБ с максимально широким спектром антимикробного действия:

+меропенем

Меропенем применяется для лечения:

+псевдомонадного сепсиса

Средство выбора для лечения пневмококковой пневмонии:

+бензилпенициллин

Средство выбора для лечения менингококковой инфекции:

+бензилпенициллин

Цефазолин является цефалоспорином:

+1-го поколения

Цефотаксим является цефалоспорином:

+3-го поколения

Механизм антимикробного действия бета-лактамных АБ обусловлен:

+угнетением образования клеточной стенки

Антистафилококковый АБ из группы изоксазолпенициллинов:

+оксациллин

Антипсевдомонадный АБ из группы уреидопенициллинов:

+пиперациллин

Беталактамный АБ из группы аминопенициллинов:

+ампициллин

Бета-лактамный антибиотик активный только в отношении грамотрицательной флоры:

+азтреонам

Средство выбора для профилактики хирургической инфекции:

+цефазолин

Антибиотик, нарушающий синтез белка:

+амикацин

Антибиотик, нарушающий образование клеточной стенки:

+ванкомицин

Антибактериальное средство, не активное в отношении MRSA:

+оксациллин

Аплазия костного мозга редкий, но опасный для жизни побочный эффект лечения:

+хлорамфениколом

Наибольшим периодом полувыведения характеризуется:

+азитромицин

Детям до 8 лет противопоказаны:

+тетрациклины

Антибиотики макролиды повышают концентрацию варфарина в плазме потому, что:

+угнетают его метаболизм

Хлорамфеникол показан для лечения тяжелых инфекций:

+ЦНС

Указать антибиотик из группы макролидов:

+азитромицин

Ототоксическое действие – типичный нежелательный побочный эффект:

+гентамицина

Антибиотик, оказывающий длительное постантибиотическое действие:

+азитромицин

Аминогликозиды угнетают синтез белка в микробных клетках потому, что:

+нарушают процесс считывания кода мРНК

Синегнойная палочка наименее устойчива к действию:

+амикацина

Антибиотики, сходные с макролидами по механизму действия:

+линкозамины

Развитие микробной резистентности генетического (хромосомного) происхождения может быть обусловлено:

+увеличением частоты спонтанных мутаций

АБ, нарушающие синтез белка:

+тетрациклины

Что не характерно для доксициклина:

+не подвержен канальцевой реабсорбции

Антибиотики, связывающиеся с 30S рибосомой, оказывающие обратимое бактериостатическое действие:

+тетрациклины

Антибиотики, связывющиеся с 50S рибосомой, оказывающие обратимое бактериостатическое действие:

+хлорамфениколы

Риск развития псевдомембранозного колита (этиологический фактор Clostridium difficile) увеличивает:

+клиндамицин

Какой АБ не используется в режиме монотерапии, в связи с быстрым развитием к нему резистентности:

+рифампицин

АБ из группы изоксазолпенициллинов для лечения стафилококковой инфекции, вызванной метициллинчувствительными Staph. aureus:

+оксациллин

Повышает скорость синтеза цитохрома P-450 (вызывает индукцию ферментов микросомального окисления):

+рифампицин

Снижает скорость синтеза цитохрома P-450 (ингибируют ферменты микросомального окисления):

+эритромицин

Антибиотик, плохо проникающий через гисто-гематические барьеры:

+амикацин

В тканях какого органа аминогликозиды накапливаются в наибольшей концентрации:

+почек

Развитие “серого” синдрома у детей (тошнота, рвота, гипотензия, коллапс, шок) может быть обусловлено:

+хлорамфениколом

Антипсевдомонадной активностью не обладают:

+рифамицины

Апластическая анемия, редкий, но потенциально опасный для жизни побочный эффект:

+хлорамфеникола

Выраженной активностью в отношении B. fragilis обладают:

+линкозамины

АБ широкого спектра действия не является:

+эритромицин

Определить АБ: Связывается с 50S субъединицей рибосомы многих грамположительных и некоторых грамотрицателных микроорганизмов (хламидий, микоплазм, H. Influenzae), блокирует процесс удлинения пептидной цепи (угнетает транслокацию), хорошо проходит через ГЭБ, в тканях и клетках макроорганизма накапливается в концентрациях 10-50 раз больших, чем в палазме крови, назначается внутрь 1 раз в сутки:

+азитромицин

Определить макролидный АБ: Связывается с 50S субъединицей рибосомы многих грамположительных и некоторых грамотрицателных микроорганизмов (хламидий, микоплазм, H. Influenzae), блокирует процесс удлинения пептидной цепи (угнетает транслокацию), не

+эритромицин

Чем амикацин отличается от гентамицина?

+большей устойчивостью к действию инактивирующих ферментов

Антибиотик для приема внутрь в качестве средства профилактики хирургической инфекции перед операцией на кишечнике:

+неомицин

АБ для лечения анаэробной инфекции:

+клиндамицин

Определить АБ: Связывается с 30S субъединицей рибосомы, необратимо тормозит синтез белка, нарушая процесс считывания кода мРНК, действует бактерицидно, оказывает длительное постантибиотическое действие, высоко активен в отношении многих аэробных грамотрицательных бактерий, характеризуется небольшой терапевтической широтой, плохо проходит через гисто-гематические барьеры, возможно развитие ото- и нефротоксического действия, применяется для лечения тяжелых гнойно-септических инфекций:

+гентамицин

Определить АБ: связывается с 30S субъединицей рибосомы и нарушает связь тРНК с рибосомами, угнетает синтез белка, действует бактериостатически, оказывает противопротозойное действие (Pl. falciparum, E. hystolitica), высоко активен в отношении возбудителей особо опасных инфекций (чума, туляремия, бруцеллез), связывается с растущей тканью костей и зубов:

+доксициклин

Определить АБ: обладает широким спектром антимикробного действия, действует бактериостатически, связывается с 50S субъединицей рибосомы и блокирует действие пептидилтрансферазы, что приводит к нарушению включения аминокислот в строящиеся белки, хорошо проходит через гисто-гематические барьеры, применяется в качестве резервного средства для лечения инфекций ЦНС, при его применении возможно развитие апластической анемии:

+хлорамфеникол

Тетрациклины угнетают синтез белка в чувствительных к ним микробах потому, что:

+нарушают связь тРНК с рибосомами

Хлорамфениколы угнетают синтез белка в чувствительных к ним микробам потому, что:

+ингибируют процесс транслокации

Средство для лечения тяжелой госпитальной пневмонии:

+цефепим

Определить АБ: обладает широким спектром антимикробного действия (некоторые штаммы метициллинчувивительных St. aureus, микобактерии туберкулеза и лепры), действует бактериостатически, тормозит синтез РНК посредством ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы, характеризуется быстрым к нему развитием лекарственной устойчивости, всегда применяется в комбинации с другими антимикробными средствами:

+рифампицин

АБ, используемые для лечения стрептококковой инфекции при непереносимости пенициллинов:

+макролиды

Средство выбора для лечения микоплазменной инфекции:

+макролиды

Средство выбора для лечения особо опасных инфекций (чума, туляремия, бруцеллез):

+тетрациклины

Антибиотик, неактивный в отношении Enterobacteriaceae:

+клиндамицин

Антибиотик с минимальным терапевтическим индексом:

+гентамицин

Средства выбора для лечения внебольничной пневмонии:

+макролиды

Средство неэффективное в отношении атипичных возбудителей:

+амоксициллин

Средство выбора для лечения цитомегаловирусной инфекции:

+ганцикловир

Средство только для местного лечения герпеса:

+идоксуридин

Средство, угнетающее депротеинизацию вирусного генома:

+ремантадин

Средство для лечения ВИЧ-инфекции из группы аномальных нуклеозидов:

+азидотимидин

Средство, ингибирующее протеазу ВИЧ, для комбинированного лечения ВИЧ-инфекции:

+саквинавир

Средство для лечения вирусного гепатита С:

+интерферон-альфа

Средство ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ:

+азидотимидин

Средство для лечения оспы:

+метисазон

Механизм фунгицидного действия амфотерицина:

+образование трансмембранных пор

Механизм фунгицидного действия флуконазола:

+угнетение синтеза эргостерола

Средство для лечения системного микоза из группы полиеновых антибиотиков:

+амфотерицин

Проитвогрибковое средство производное триазола:

+флуконазол

Полиеновый антибиотик для местного лечения кандидоза кожи и слизистых:

+нистатин

Резервный противогрибковый АБ для лечения дерматомикозов для приема внутрь:

+гризеофульвин

Производное триазола для лечения системных и глубоких микозов:

+итраконазол

Механизм действия гризеофульвина:

+нарушение функции микротубулярной системы

Механизм фунгицидного действия тербинафина:

+ингибирование скваленэпоксидазы

Полиеновый АБ для местного лечения орофарингеального и вагинального кандидоза:

+нистатин

Средство для купирования приступа малярии:

+хлорохин (хингамин)

Средство для предупреждение рецидивов (радикального лечения) малярии:

+примахин

Средство выбора для лечения амебной дизентерии, лямблиоза, трихомоноза:

+метронидазол

Эффективность примахина для радикального лечения малярии обусловлена уничтожением:

+параэритроцитарных шизонтов

Средство для профилактики малярии:

+пириметамин (хлоридин)

Эффективность хлорохина для купирования острого приступа малярии обусловлена уничтожением:

+эритроцитарных шизонтов

Механизм действия пириметамина (хлоридина) в отношении малярийного плазмодия обусловлен:

+ингибированием дигидрофолатредуктазы

Средство выбора для лечения кишечных цестодозов:

+празиквантель

Механизм противоглистного действия левамизола обусловлен:

+деполяризацией мышечных клеток гельминтов

Средство для лечения внекишечных трематодозов:

+празиквантель

Средство для лечения внекишечных нематодозов:

+дитразин

Средство для лечения кишечных нематодозов:

+левамизол

Левамизол применяют для лечения:

+кишечных нематодозов

Определить препарат: стимулирует никотиновые холинорецепторы нервно-мышечных синапсов гельминтов, вызывает контрактуру мышц кишечных нематод, которая сменяется параличом, обладает иммуномодулирующим действием:

+левамизол

Средство для лечения внекишечных цестодозов:

+мебендазол

Средство основного ряда для лечения туберкулеза:

+изониазид

Средство резерва для лечения туберкулеза:

+канамицин

Механизм антимикробного действия рифампицина обусловлен угнетением:

+РНК-полимеразы

Механизм антимикробного действия изониазида обусловлен угнетением:

+синтеза миколевых кислот

Механизм антимикробного действия ломефлоксацина обусловлен угнетением:

+ДНК-гиразы

Фуросемид усиливает нежелательные побочные эффекты:

+стрептомицина

Пиридоксин (витамин В6) ослабляет нежелательные побочные эффекты:

+изониазида

Коррекция величины доз в зависимости от скорости ацетилирования препарата в организме требуется при применении:

+изониазида

Ототоксическое действие оказывает:

+стрептомицин

Может вызвать развитие полиневритов:

+изониазид

Нарушает образование пиридоксальфосфата:

+изониазид

Определить препарат: является антибиотиком широкого спектра действия, относится к препаратам первого ряда, нарушает синтез РНК в чувствительных к нему микробах, легко проникает через тканевые барьеры, может вызвать нарушение функции печени, назначается внутрь:

+рифамицин
Определить препарат: является антибиотиком, нарушает синтез белка в чувствительных к нему микробах, плохо проникает через тканевые барьеры, может вызвать нарушение слуха и вестибулярные нарушения, назначается парэнтерально:

+стрептомицин

Какие витамины назначают для предупреждения нейротоксических эффектов изониазида?

+аскорбиновую кислоту

Механизм инактивации ДНК циклофосфамидом обусловлен:

+образовнием поперечных ковалентых связей между нитями ДНК

Винбластин нарушает процесс клеточного деления:

+в фазе митоза (M)

Метотрексат нарушает синтез ДНК путем:

+ингибирования дигидрофолатредуктазы

Доксорубицин инактивирует ДНК путем:

+внедрением между соседними парами оснований ДНК

Антагонист эстрогенов для лечения рака молочной железы:

+тамоксифен

Эффективность противоопухолевой химиотерапии наиболее высока при:

+остром лимфолейкозе

  1. 1   ...   37   38   39   40   41   42   43   44   ...   49


написать администратору сайта