итог тест фарма. Исследование двойной слепой

• Название: Исследование двойной слепой
• Анкор: итог тест фарма
• Дата: 20.09.2022
• Размер: 0.5 Mb.
• Имя файла: itogovy_test_farma.docx
• Тип: Исследование; #687987
• страница: 42 из 49

Фармакокинетика.

1. Фармакокинетика включает в себя: 2.биотрансформацию лекарственных веществ в организме;

2. Отметить основной механизм всасывания лекарственных веществ:3.пассивная диффузия;

3. Что соответствует понятию «активный транспорт»: 3.транспорт против градиента концентрации с затратой энергии

4. Что означает термин «биодоступность»: 3.количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата;

5. Объем распределения лекарств отражает:4.гипотетический объем жидкости, в котором распределяется лекарство.

6. Объем распределения оказывается низким, если:1.вещество накапливается в плазме крови;

7. Что входит в понятие «Биотрансформация»: 3.комплекс физико-химических и биохимических превращений лекарственного вещества, направленных на выведение его из организма;

8. Метаболическая биотрансформация это:2.превращение вещества за счет окисления, восстановления, гидролиза;

9. Какой из процессов протекает в фазу биотрансформации, которая называется конъюгацией? 1.ацетилирование;

10. Какой параметр фармакокинетики обозначается как «Т1/2»:2.период полувыведения (полужизни, полуэлиминации) веществ;

11. Макролидный антибиотик, характеризующийся наибольшим показателем клиренса:

4.эритромицин.

12. Повышает скорость синтеза цитохрома Р-450 (вызывает индукцию ферментов):

1.рифампицин;

13. Снижает скорость синтеза цитохрома Р-450 (угнетает активность ферментов):

3.эритромицин;

14. Генетически детерминированная атипичная форма псевдохолинэстеразы обусловливает повышение активности и длительности действия:

1.дитилина;

15. Клиренс какого противоаритмического средства является наименьшим?

2.амиодарон

16. Через какое время после начала постоянной внутривенной инфузии дофамина (время полувыведения около 2 минут) установится его постоянная концентрация в плазме крови?

3. 10 минут;

17. Дозы для приема внутрь и внутривенного введения одинаковы для:

3.метронидазола;

18. Пипекуроний (высоко ионизированное соединение):

3.остается в экстраклеточном пространстве;

19. Указать вещество, метаболизм которого подвержен кинетике нулевого порядка:

5.этанол.

20. Какое из лекарственных средств является пролекарством:

3.леводопа;

Фармакодинамика.

1. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

4.биологические эффекты лекарственных средств.

2. Действие веществ, развившееся после его поступления в системный кровоток, называется:

2.резорбтивным;

3. Какой ответ наиболее соответствует термину «рецептор»?

3.активные группировки макромолекул субстратов, с которыми лекарственное вещество взаимодействует;

4. Что означает термин «аффинитет» ?

2.сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса «вещество – рецептор»;

5. Что называется внутренней активностью вещества?

2.способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать биологический эффект

6. Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью, называют:

1. агонистами;

7. Как называется действие вещества, если оно взаимодействует только с функционально однозначными рецепторами определенной локализацией и не влияют на другие рецепторы?

4.избирательное.

8. Как называется накопление в организме лекарственных веществ, при повторном его введении?

4.материальная кумуляция.

9. Как называется снижение эффективности действия вещества при повторном его введении?

3.толерантность (привыкание);

10. Как называется явление, когда отмена препарата вызывает психические и соматические нарушения, связанные с нарушениями функций многих систем организма вплоть до смертельного исхода?

3.абстиненция;

11. Частичный агонист рецепторов по сравнению с полным агонистом характеризуется:

3.меньшей внутренней активностью;

12. Какой тип межмолекулярной связи обусловливает необратимую связь лекарственного вещества с рецептором:

4.ковалентная;

13. Полный агонист рецепторов по сравнению с частичным агонистом характеризуется:

3.большей внутренней активностью;

14. Как частичные агонисты рецепторов влияют на действие полных:

2.ослабляют;

15. Какой вторичный посредник обеспечивает формирование клеточного ответа на действие агониста бета-адренорецепторов:

4.цАМФ.

16. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена угнетением активности фермента:

4.прозерин;

17. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена снижением проницаемости потенциалзависимых ионных каналов:

2.дифенин;

18. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена угнетением процесса облегченной диффузии:

4.дихлотиазид;

19. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена снижением проницаемости медиаторзависимых (хемочувствительных) ионных каналов:

5.пипекуроний.

20. Для какого лекарственного вещества первичная фармакологическая реакция обусловлена влиянием на процессы транскрипции ДНК:

3.преднизолон

Лекарственные средства, влияющие на афферентную иннервацию.

1. К средствам, стимулирующим афферентную иннервацию, относится:

4.ментол.

2. К вяжущим средствам относится:

4. танин.

3.К обволакивающим средствам относится:

3.слизь из крахмала;

4. К адсорбирующим средствам относится:

4.уголь активированный.

5. Выберите местноанестезирующее средство:

1.бензокаин (анестезин);

6. Препятствуют раздражению окончаний чувствительных нервов, коагулируя поверхностные белки:

2.вяжущие средства

7. Местноанестезирующие средства нарушают генерацию и проведение возбуждения в чувствительных нервах, так как:

4.препятствуют деполяризации мембраны.

8. При пептических язвах желудка внутрь применяют:

1.висмута нитрат основной.

9. Преимущественно для инфильтрационной анестезии применяют средство:

3.прокаин (новокаин);

10. К растворам местных анестетиков добавляют адреналин, так как при этом:

2.удлиняется анестезирующее действие;

11. Механизм действия местных анестетиков обусловлен:

1.блоком натриевых каналов и невозможностью деполяризации мембраны;

12. К группе амидов относится:

3.лидокаин;

13. Только для поверхностной анестезии используется:

4.бензокаин (анестезин).

14. Наиболее аллергогенным местным анестетиком является:

3.прокаин (новокаин);

15. Местые анестетики применяют в комбинации с адреналином, т.к.:

2.замедляется всасывание анестетика и усиливается местноанестезирующее действие;

16. Для всех видов анестезии применяют:

4.лидокаин.

17. Механизм действия вяжущих средств обусловлен:

2.коагуляцией белков и образованием пленки, предохраняющей окончания чувствительных нервов от раздражения;

18. К адсорбирующим средствам относится:

2.уголь активированный;

19. Органическим вяжущим средством является:

3.танин;

20. К раздражающим средствам относится все кроме:

3.висмута нитрат основной;

Холинопозитивные лекарственные средства.

1. Холиномиметики являются:

1.агонистами холинорецепторов;

2. Укажите холиномиметик:

3.ацеклидин;

3. К какой группе относится ацеклидин?

5.холиномиметики.

4. Отметить, что характерно для прозерина (неостигмина метилсульфата):

1.повышает тонус кишечника и мочевого пузыря;

5. Что характерно для ацеклидина?

1.снижает внутриглазное давление

6. Антихолинэстеразные лекарственные средства применяют при:

2.миастении

7. Какой препарат блокирует ацетилхолинэстеразу?

3.прозерин (неостигмина бромид);

8. Какой препарат используют для лечения миастении?

3.прозерин;

9. Какой препарат противопоказан при бронхиальной астме?

4.ацеклидин.

10. При каком заболевании противопоказаны антихолинэстеразные средства?

4.эпилепсия.

11. Избирательный М-холиномиметик (агонист мускариновых холинорецепторов):

2.пилокарпин;

12. М-холиномиметики, в отличие от ингибиторов ХЭ, не оказывают влияния на холинергическую синаптическую передачу:

1.в нервно-мышечном синапсе

13. Действие агониста М-ХР блокируется:

1.атропином

14. Пилокарпин вызывает развитие спазма аккомодации потому, что он повышает тонус:

3.цилиарной мышцы.

15. Холиномиметики снижают ВГД потому, что они повышают тонус:

1. круговой мышцы радужной оболочки;

16. Почему галантамин (третичный амин) превосходит прозерин (четвертичное аммониевое соединение) в действии на ЦНС:

2.лучше распределяется по организму (> значения Vd);

17. Неостигмин (прозерин) используется для лечения миастении потому, что он улучшают холинергическую синптическую передачу:

2. в мионевральном соединении;

18. Антихолинэстеразные средства используются для лечения послеоперационной атонии ЖКТ и мочевого пузыря потому, что они повышают эффективность холинергической синаптической передачи:

3.с постганглионарных холинергических волокон на клетки эффекторных органов.

19. М-холиномиметики используются для лечения послеоперационной атонии ЖКТ и мочевого пузыря потому, что они имитируют действие эндогенного агониста М-ХР (ацетилхолина):

3.с постганглионарных холинергических волокон на клетки эффекторных органов.

20. Холиномиметики противопоказаны при:

1. бронхиальной астме;

Холинонегативные лекарственные средства.

1. Холиноблокаторы являются:

4.антагонистами холинорецепторов.

2. Укажите холиноблокаторы:

2.атропина сульфат;

3. К какой фармакологической группе относится атропина сульфат?

5.холиноблокаторы.

4. Отметить, что характерно для бензогексония:

2.снижает общее периферическое сопротивление сосудов;

5. Что характерно для атропина сульфата?

4.устраняет брадикардию.

6. Ганглиоблокаторы применяют при:

1.гипертоническом кризе;

7. Какой препарат является миорелаксантом деполяризующего действия?

1.дитилин (суксаметоний);

8. Какой препарат используют для премедикации?

1.атропина сульфат;

9. Какой препарат противопоказан при глаукоме?

2.атропина сульфат

10. Какой препарат применяют для купирования почечной колики?

2.атропина сульфат;

11. 
    М-холиноблокатор:
    

1.

11. 
    М-холиноблокаторы вызывают развитие мидриаза:
    

1.снижая тонус круговой мышцы радужной оболочки;

11. 
    Почему атропин (третичный амин) превосходит метацин (четвертичное аммониевое соединение) в действии на ЦНС:
    

2.лучше распределяется по организму (> значения Vd);

11. 
    М-холиноблокаторы используются для лечения:
    

4.язвенной болезни желудка.

11. 
    М-холиноблокаторы противопоказаны при:
    

3.глаукоме;

11. 
    Ганглиоблокатор:
    

2.пентамин;

11. 
    Ганглиоблокаторы используются для лечения:
    

1. 
   гипертензивного криза;
   

11. 
    Нежелательный побочный эффект ганглиоблокаторов:
    

3.ортостатический коллапс;

11. 
    Миорелаксант:
    

3.пипекуроний;

11. 
    Для прекращения действия конкурентных миорелаксантов применяется:
    

2.неостигмин (прозерин);

Адренопозитивные лекарственные средства.

1. Адреномиметики прямого действия являются:

1.агонистами адренорецепторов;

2. Укажите α-адреномиметик:

2.мезатон (фенилэфрин);

3. К какой фармакологической группе относится сальбутамол?

1.адреномиметики;

4. Отметить, что характерно для адреналина (эпинефрина) гидрохлорида:

4.повышает тонус мышцы, расширяющей зрачок.

5. Что характерно для адреналина (эпинефрина) гидрохлорида?

3.купирует бронхоспазм;

6. Агонисты β₂-адренорецепторов применяются при:

3.бронхоспазме;

7. Какой препарат является избирательным α₁-адреномиметиком?

3.мезатон (фенилэфрин);

8. Препараты какой группы используют для купирования бронхоспазма?

2.β₂-адреномиметики;

9. Укажите β-адреномиметик:

2.добутамин;

10. Отметьте препарат, используемый только местно для лечения ринитов:

1.галазолин

11. Норадреналин повышает:

3.периферическое сосудистое сопротивление

12. Адреналин вызывает:

4.гипергликемию.

13. Рефлекторную брадикардию вызывает:

3.норадреналин

14. Сократительную активность миометрия снижает:

5. салбутамол.

15. Средство для лечения острой сосудистой недостаточности:

3.норадреналин;

16. Адреналин противопоказан при:

4.тиреотоксикозе.

Адренонегативные лекарственные средства.

1. Адреноблокаторы прямого действия являются:

3.антагонистами адренорецепторов;

2. Укажите адреноблокатор:

4.пропранолол (анаприлин).

3. К какой фармакологической группе относится ацебутолол?

1.адреноблокаторы;

4. Отметить, что характерно для пропранолола (анаприлина):

2.понижает артериальное давление;

5. Что характерно для празозина?

4.устраняет спазм периферических сосудов.

6. Антагонисты β-адренорецепторов применяют при:

4.глаукоме.

7. Какой препарат избирательно блокирует β₁-адренорецепторы?

1.атенолол

8. К какой группе относится лабеталол?

2.α,β адреноблокаторы.

9. Какой препарат противопоказан при кардиогенном шоке:

3.пропранолол (анаприлин);

10. Отметить показания для назначения бета-адреноблокаторов:

1.артериальная гипертензия;

11. Неизбирательный бета-адреноблокатор:

3.пропранолол;

12. Пропранолол вызывает:

3.сокращение мышцы радужной оболочки глаза (мидриаз).

13. Празозин вызывает:

3.снижение периферического сосудистого сопротивления;

14. Метопролол показан для лечения:

1.артериальной гипертензии;
Средства для наркоза. Спирт этиловый.

1. Отметить средство для ингаляционного наркоза:

5.фторотан.

2. Отметить средство для неингаляционного наркоза:

4.натрия оксибутират;

3. Какое наркозное средство взрывоопасно?

2.диэтиловый эфир;

4. Какое средство можно для получения наркоза вводить внутривенно и внутримышечно?

3.кетамин; .

5. Что характерно для фторотана?

4.понижает артериальное давление.

6. Отметить, что характерно для тиопентала натрия:

3.депонируется в жировой ткани;

7. Отметить, что характерно для натрия оксибутирата:

3.обладает антигипоксическим свойством

8. Отметить, что характерно для кетамина:

3.вызывает диссоциативную анестезию;

9. Отметить медицинские показания для этилового спирта:

4.при отравлении метиловым спиртом.

10. Какое средство можно использовать для лечения алкоголизма?

4.дисульфирам (тетурам).
Наркотические анальгетики.

1. Отметить опиоидный анальгетик:

5.морфина гидрохлорид.

2. Указать механизм действия опиоидных анальгетиков:

4.агонисты эндорфинов;

3. Все опиоидные анальгетики применяют в медицине как:

3.обезболивающие;

4. Какой препарат следует выбрать для обезболивания при инфаркте миокарда с сопутствующей брадикардией?

5.

5. При каких типах болей наркотические анальгетики малоэффективны?

3.невралгии, нейропатии;

6. Отметить побочный эффект морфина:

5.угнетение дыхания.

7. В чем заключается опасность регулярного приема наркотических анальгетиков?

4.могут вызвать лекарственную зависимость;

8. Какой препарат не вызывает угнетения дыхания, обстипации, медленно вызывает формирование зависимости и может применяться для купирования хронических болей?

4.трамадол

9. Какой препарат может устранить эффекты наркотических анальгетиков?

4.налоксон; .

10. Механизм действия налоксона связан с тем, что он блокирует:

3.все подтипы опиатных рецепторов;

11. Основное показание для применения опиоидных (наркотических) анальгетиков

4.травматические и висцеральные боли высокой интенсивности.

12. Что НЕ относится к противопоказаниям для применения опиоидных анальгетиков?

3.инфаркт миокарда;

13. Какой эффект опиоидных анальгетиков ограничивает их широкое применение?

3.эйфоризирующий;

14. Какой эффект опиоидных анальгетиков может быть опасен даже при однократном применении на фоне сильной боли?

3.угнетение дыхания;

15. Какой препарат предпочтителен для обезболивания I периода родов?

3.тримеперидин (промедол);

16. Какие опиоидные анальгетики противопоказаны при инфаркте миокарда?

2.пентазоцин, буторфанол;

17. Какой высокоактивный опиоидный анальгетик предпочтителен для обезболивания при краткосрочных болезненных манипуляциях/операциях?

3.фентанил;

18. Чем парциальные агонисты и агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов (пентазоцин, бупренорфин) отличаются от полных агонистов (морфин)?

1.слабее наркогенность;

19. Что является причиной смерти при передозировке опиоидных анальгетиков?

3.остановка дыхания;

20. Что применяют для восстановления дыхания при передозировке героина (морфина)?

3.налоксон;