Тесты фтизиатрия. Исторический очерк Туберкулезный горб обнаружен у человека, который жил во времена
Скачать 388.5 Kb.
|
Глава 17. Туберкулез гортани, трахеи и бронхов 1. Туберкулез гортани, трахеи и бронхов более часто выявляют у больных туберкулезом: 1) периферических лимфатических узлов; 2) легких; 3) внутригрудных лимфатических узлов; 4) мягкой мозговой оболочки; 5) плевры. 2. Поражение внутреннего кольца гортани чаще выявляют у больных: 1) диссеминированным туберкулезом; 2) инфильтративным туберкулезом легких; 3) фиброзно-кавернозным туберкулезом легких; 4) туберкулезным плевритом; 5) туберкулезом миндалин. 3. Распад туберкулезного инфильтрата, сформировавшегося в стенке бронха, приводит к появлению: 1) бронхостеноза; 2) бронхоспазма; 3) язвы; 4) ателектаза; 5) бронхоэктаза. 4. Нодулобронхиальный свищ образуется в результате: 1) ишемического некроза стенки бронха; 2) прорыва внутригрудного казеозного лимфатического узла в бронх; 3) повышения внутрибронхиального давления; 4) лимфостаза; 5) нейротрофических нарушений в стенке бронха. 5. При туберкулезе бронха ведущим клиническим симптомом является: 1) повышение температуры тела; 2) осиплость голоса; 3) выделение мокроты полным ртом; 4) сухой упорный кашель; 5) боли в межлопаточном пространстве. 6. Основным методом диагностики туберкулеза бронхов является: 1) исследование мокроты на МБТ; 2) КТ органов грудной клетки; 3) бронхоскопия с биопсией; 4) полимеразная цепная реакция (ПЦР) бронхиального содержимого; 5) МРТ органов грудной клетки. 7. Частым последствием туберкулеза бронха является: 1) гематогенная диссеминация; 2) стеноз бронха; 3) легочное кровотечение; 4) облитерация плевральной полости; 5) бронхопищеводный свищ. Глава18. Туберкулез легких в сочетании с другими заболеваниями 1. Наиболее частой формой пневмокониоза является: 1) берилиоз; 2) силикоз; 3) асбестоз; 4) алюминиоз; 5) антракоз. 2. Для развития туберкулеза у больных силикозом имеет значение: 1) пол; 2) возраст; 3) локализация силикотических поражений; 4) степень поражения бронхиального дерева; 5) распространенность силикотического поражения. 3. Среди больных туберкулезом и сахарным диабетом преобладают: 1) мужчины в возрасте 20-40 лет; 2) женщины в возрасте 20-50 лет; 3) дети школьного возраста и подростки; 4) дети дошкольного возраста; 5) люди пожилого и преклонного возраста. 4. Клиническая картина и течение ВИЧ-ассоциированного туберкулеза в основном обусловлены: 1) особенностями гормонального профиля; 2) активностью гуморального звена иммунитета; 3) наличием или отсутствием гипохромной анемии; 4) стадией ВИЧ-инфекции и степенью иммунных нарушений; 5) давностью первичного инфицирования МБТ. 5. Подавление противотуберкулезного иммунитета у больных с сочетанием ВИЧ-инфекции и туберкулеза проявляется: 1) гипогликемией; 2) положительной анергией; 3) отрицательной анергией; 4) гектической лихорадкой; 5) вегетососудистой дистонией. 6. Силикотическая гранулема представлена: 1) фиброзными тяжами, казеозными массами, солями кальция; 2) коллагеновыми волокнами, аневризматически расширенными сосудами; 3) пылевыми частицами, клеточными элементами и коллагеновыми волокнами; 4) пылевыми частицами, скоплениями лейкоцитов и гигантских клеток; 5) пылевыми частицами, эпителиоидными и плазматическими клетками. 7. При бронхоскопии у больных силикозом, как правило, обнаруживают: 1) гиперемию слизистой оболочки бронха; 2) атрофию слизистой оболочки бронха; 3) дистонию бронхов; 4) пылевые пятна в слизистой оболочке бронха; 5) папилломатоз бронхов. 8. У больных сахарным диабетом чаще развивается: 1) туберкулез плевры; 2) туберкулезный менингит; 3) инфильтративный туберкулез легких; 4) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов; 5) туберкулез брюшины. 9. Наиболее распространенной формой туберкулеза у больных алкоголизмом является: 1) очаговый туберкулез легких; 2) туберкулез кишечника; 3) фиброзно-кавернозный туберкулез легких; 4) цирротический туберкулез легких; 5) эмпиема плевры. 10. У больных с сочетанием туберкулеза и психического заболевания: 1) первым чаще бывает туберкулез; 2) первым чаще бывает психическое заболевание; 3) заболевания развиваются одновременно; 4) установить последовательность развития заболеваний обычно не удается; 5) последовательность развития заболеваний зависит от социальных условий. Глава 19. Дифференциальная диагностика туберкулеза легких 1. Форма первичного туберкулеза, при которой не удается обнаружить изменения на обзорной рентгенограмме органов грудной клетки: 1) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов; 2) первичный туберкулезный комплекс; 3) туберкулезная интоксикация; 4) очаговый туберкулез; 5) туберкулезный плеврит. 2. В диагностике туберкулезной интоксикации (формы первичного туберкулеза) наибольшее значение имеет: 1) КТ органов грудной клетки; 2) УЗИ органов брюшной полости; 3) проба Манту; 4) рентгенография органов грудной клетки; 5) МРТ органов грудной клетки. 3. Установить диагноз туберкулезной интоксикации (формы первичного туберкулеза) позволяет обнаружение: 1) МБТ в бронхиальном содержимом; 2) включений высокой интенсивности в тени корня легкого; 3) виража чувствительности к туберкулину; 4) увеличения внутрибрюшных лимфатических узлов при УЗИ; 5) увеличения тени корня легкого. 4. У детей туберкулезную интоксикацию (форму первичного туберкулеза) нередко принимают за проявления: 1) краснухи; 2) ветрянки; 3) коклюша; 4) хронического тонзиллита; 5) дифтерии. 5. Расширение тени корня легкого чаще выявляют у больных: 1) эозинофильной пневмонией; 2) туберкулезной интоксикацией; 3) туберкулезом внутригрудных лимфатических узлов бронхопульмональной группы; 4) с доброкачественным новообразованием легкого; 5) периферическим раком легкого. 6. Рентгенологический симптом биполярности обнаруживают у больного: 1) неспецифической пневмонией; 2) актиномикозом; 3) с первичным туберкулезным комплексом; 4) саркоидозом I стадии; 5) бронхолитиазом. 7. При лимфосаркоме, в отличие от туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов, отмечается: 1) хроническое течение заболевания; 2) острое начало болезни; 3) быстрое увеличение размеров внутригрудных лимфатических узлов; 4) постепенное увеличение внутригрудных лимфатических узлов; 5) нормергическая чувствительность к туберкулину. 8. В отличие от неспецифической пневмонии, начало и течение первичного туберкулезного комплекса бывают: 1) острым, медленно прогрессирующим; 2) подострым, волнообразным; 3) инапперцептным; 4) постепенным, малосимптомным; 5) острым, быстро прогрессирующим. 9. Саркоидоз внутригрудных лимфатических узлов обычно отличается от туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов: 1) малосимптомным течением; 2) эпителиоидными клетками в биоптате из пораженного лимфатического узла; 3) узловатой эритемой; 4) отсутствием выраженных изменений в гемограмме; 5) двусторонним поражением лимфатических узлов без перифокальной инфильтрации. 10. При лимфогранулематозе, в отличие от туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов, в биоптате обнаруживают: 1) клетки Пирогова-Лангханса; 2) эпителиоидные клетки; 3) лимфоциты; 4) клетки Березовского-Штернберга; 5) гистиоциты. 11. Диссеминация в легких обычно сочетается с внутригрудной аденопатией у больных: 1) диссеминированным туберкулезом; 2) силикозом; 3) гистиоцитозом; 4) саркоидозом; 5) микролитиазом. 12. Преимущественно верхнедолевая локализация очаговой диссеминации в обоих легких - характерный признак: 1) карциноматоза; 2) саркоидоза; 3) хронического диссеминированного туберкулеза; 4) силикоза; 5) двусторонней очаговой пневмонии. 13. Застойное легкое отличается от диссеминированного туберкулеза легких: 1) деформацией корней обоих легких; 2) очаговоподобными тенями в средних отделах легких; 3) усилением и смазанностью легочного рисунка в средних и нижних отделах; 4) плевральным выпотом; 5) смещением органов средостения. 14. Тяжелая двусторонняя мелкоочаговая пневмония отличается от милиарного туберкулеза легких: 1) острым началом; 2) многочисленными сухими и влажными хрипами; 3) мелкими очаговыми тенями малой интенсивности; 4) отсутствием петрификатов во внутригрудных лимфатических узлах; 5) одышкой. 15. Диссеминированный туберкулез легких отличается от экзогенного аллергического альвеолита: 1) сухим кашлем; 2) большим количеством светлой мокроты; 3) медленно прогрессирующей дыхательной недостаточностью; 4) быстрым прогрессированием на фоне лечения глюкокортикоидами; 5) кратковременным улучшением при назначении тиенама. 16. Гистиоцитоз Х отличается от диссеминированного туберкулеза легких: 1) присутствием в легочной ткани сидеробластов; 2) лихорадкой; 3) сетчатым фиброзом; 4) одышкой; 5) рецидивирующим спонтанным пневмотораксом. 17. Метастатическое поражение легких отличается от диссеминированного туберкулеза легких: 1) наличием симптома «плакучей ивы»; 2) наличием симптома «разменной монеты»; 3) признаками «сотового» легкого; 4) наличием кальцинатов; 5) сетчатым фиброзом. 18. Для терапии ex juvantibus при подозрении на туберкулез используют: 1) туберкулин или БЦЖ; 2) изониазид и этамбутол; 3) антибиотики широкого спектра действия; 4) изониазид и рифампицин; 5) глюкокортикоидные гормоны. 19. При очаговом туберкулезе изменения на рентгенограмме иногда имеют сходство с рентгенологической картиной: 1) туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов; 2) фиброзно-кавернозного туберкулеза; 3) туберкулемы; 4) диссеминированного туберкулеза ограниченной протяженности; 5) кавернозного туберкулеза. 20. Туберкулиновая проба у больных раком легкого чаще: 1) отрицательная; 2) сомнительная; 3) положительная; 4) гиперергическая; 5) отрицательная или сомнительная. 21. Синдром Панкоста возникает при развитии: 1) миозита; 2) очагового туберкулеза в I сегменте легкого; 3) рака верхушки легкого; 4) ограниченного пневмоторакса; 5) осумкованного верхушечного плеврита. 22. Чаще метастазирует в легкие: 1) рак желудка; 2) рак печени; 3) злокачественная хорионэпителиома; 4) рак кишечника; 5) рак поджелудочной железы. 23. Заболевание, с которым чаще дифференцируют инфильтративный туберкулез: 1) саркоидоз I стадии; 2) лимфогранулематоз; 3) невринома; 4) неспецифическая пневмония; 5) эхинококкоз. 24. В отличие от пневмонии, для инфильтративного туберкулеза более характерны: 1) верхнедолевая локализация и постепенное развитие заболевания; 2) острое начало болезни, кровохарканье; 3) наличие болей в грудной клетке, острое начало; 4) одышка, потливость; 5) кашель с отделением большого количества мокроты. 25. Для эозинофильной пневмонии, в отличие от инфильтративного туберкулеза, характерно: 1) медленное прогрессирующее течение; 2) гектическая лихорадка; 3) быстрая динамика клинико-рентгенологических и лабораторных признаков; 4) кровохарканье; 5) кашель с гнойной мокротой. 26. Для абсцедирующей пневмонии, в отличие от инфильтративного туберкулеза, характерно: 1) быстрая динамика клинико-рентгенологических и лабораторных признаков; 2) медленное прогрессирующее течение; 3) кашель со значительным количеством гнойной мокроты; 4) одышка; 5) нормальная температура тела. 27. Эластические волокна, лимфоциты чаще обнаруживают в мокроте больных: 1) раком легкого; 2) инфильтративным туберкулезом; 3) саркоидозом; 4) бактериальной пневмонией; 5) эозинофильной пневмонией. 28. Выраженные лейкоцитоз, повышение СОЭ чаще обнаруживают в общем анализе крови больных: 1) раком легкого; 2) ограниченным инфильтративным туберкулезом; 3) саркоидозом; 4) бактериальной пневмонией; 5) эозинофильной пневмонией. 29. Оптимальным методом верификации диагноза центрального рака является: 1) томография; 2) бронхоскопия с биопсией; 3) микроскопия мокроты; 4) медиастиноскопия с биопсией; 5) диагностическая торакотомия. 30. Оптимальным методом верификации диагноза казеозной пневмонии является: 1) диагностическая торакотомия; 2) исследование мокроты на МБТ; 3) КТ; 4) медиастиноскопия; 5) морфологическое исследование мокроты. 31. Опасность выполнения трансторакальной пункции у больных эхинококкозом обусловлена главным образом угрозой развития: 1) экссудативного плеврита; 2) анафилактического шока; 3) кровотечения; 4) легочно-сердечной недостаточности; 5) пневмоторакса. 32. Кавернозный туберкулез от хронического абсцесса отличается: 1) отсутствием уровня жидкости; 2) отсутствием симптома «опорожнения»; 3) локализацией в задних сегментах легкого; 4) нечеткостью наружных контуров кольцевидной тени; 5) перикавитарным фиброзом в окружающей легочной ткани. 33. Наиболее информативным рентгенологическим признаком, отличающим туберкулезную каверну от буллы, является: 1) округлая форма; 2) большая ширина стенки; 3) наличие дорожки к корню легкого; 4) высокая интенсивность тени стенки; 5) хаотичное включение кальция в стенке полости. 34. Рентгенологическим признаком, позволяющим отличить туберкулезную каверну от врожденной кисты, является: 1) форма кольцевидной тени; 2) размер кольцевидной тени; 3) наличие полиморфных очагов в легочной ткани, расположенных ниже кольцевидной тени; 4) локализация кольцевидной тени в верхних отделах легких; 5) высокая интенсивность стенки кольцевидной тени. 35. Туберкулезную каверну от полостной формы рака легкого позволяет отличить: 1) спирография; 2) бронхоскопия; 3) рентгенография; 4) радионуклеидное исследование; 5) исследование бронхоальвеолярной жидкости на МБТ и опухолевые клетки. 36. При дифференциальной диагностике фиброзно-кавернозного туберкулеза легких и силикотуберкулеза нередко решающее значение имеет: 1) туберкулинодиагностика; 2) физикальное обследование; 3) давность заболевания; 4) анамнез жизни; 5) высокая интенсивность стенки кольцевидной тени. 37. Наиболее информативным методом дифференциальной диагностики фиброзно-кавернозного туберкулеза и бронхоэктазов является: 1) бронхоскопия; 2) КТ органов грудной клетки; 3) пневмотахометрия; 4) туберкулинодиагностика; 5) многократное исследование мокроты на МБТ. 38. Туберкулезную этиологию плеврита позволяет заподозрить обнаружение в экссудате: 1) хлоридов; 2) трансферрина; 3) гаптоглобина; 4) малонового диальдегида; 5) аденозиндезаминазы. 39. Более частой причиной выпота в плевральную полость у лиц молодого возраста является: 1) пневмония; 2) мезотелиома; 3) туберкулез легких; 4) злокачественная опухоль легкого; 5) инфаркт миокарда. 40. Более вероятной причиной выпота в плевральную полость у лиц пожилого возраста является: 1) саркоидоз; 2) пневмония; 3) туберкулез легких; 4) злокачественная опухоль легкого; 5) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов. 41. Синдром средней доли отличается от осумкованного междолевого плеврита: 1) негомогенностью затемнения; 2) высокой интенсивностью затемнения; 3) прямолинейными или вогнутыми контурами затемнения; 4) уменьшением объема средней доли; 5) повышением прозрачности окружающей легочной ткани. 42. Туберкулезную этиологию изменений в легких косвенно подтверждает: 1) острое начало заболевания; 2) быстрая положительная рентгенологическая динамика при лечении антибиотиками широкого спектра; 3) небольшое клинико-рентгенологическое улучшение при лечении антибиотиками широкого спектра действия; 4) появление аллергических побочных реакций при лечении антибиотиками широкого спектра действия; 5) появление токсических побочных реакций при лечении антибиотиками широкого спектра. 43. Наиболее важным скиалогическим признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию поражения легких, является: 1) полость распада; 2) инфильтрация вокруг патологического образования; 3) фиброз в ткани вокруг патологического образования; 4) полиморфные очаги в легочной ткани; 5) гиперплазия внутригрудных лимфатических узлов. |