Эпизоотология и инфекционные болезни. Структура и содержание теоретиче. Эпизоотология и инфекционные болезни. Структура и содержание тео. Кафнедра микробиологии, вирусологии, эпизоотологии ветеринарно санитарной экспертизы
Скачать 0.52 Mb.
|
ЛЕКЦИЯ - 9.ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ.ИММУННАЯ СИСТЕМА ОРГАНИЗМА, ЕЕ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ. ЭФФЕКТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА.Иммунная система (ИС) - совокупность всех лимфоидных органов и скоплений лимфоидных клеток организма. Три группы функций ИС: (i) восприятие, процессинг и презентация антигена, (ii) индукция и развитие иммунологических реакций - иммунного ответа на «несвое» и иммунологической памяти, (iii) разрушение антигенных субстанций, эффекторные реакции. Костный мозг и стволовые кроветворные клетки - поли- и унипотентные. Анатомия ИС: (i) центральные (первичные) органы ИС - бурса Фабрициуса у птиц или неустановленный эквивалент у млекопитающих и тимус, (ii) периферические (вторичные) органы ИС - лимфоузлы, селезенка, лимфоэпителиальные скопления слизистых оболочек, (iii) циркулирующие системы, хоминг-эффект, репопуляция. Физиология ИС - общая схема. В-система иммунитета: селекционно-клональный механизм индукции развития клона плазматических клеток-продуцентов антител и синтеза последних, общая характеристика антител основных классов - IgM, IgG, IgA, основной механизм и уровень действия гуморального иммунитета - образование иммунного комплекса антиген-антитело. Т-система иммунитета: две основные субпопуляции Т-лимфоцитов - хелперы и киллеры (супрессоры), «третья популяция клеток», основной механизм и уровень реакций клеточного иммунитета - межклеточные узнавания и взаимодействия, вспомогательный механизм - иммуноцитокины, медиаторы, интерферон и интерлейкины, эффекторные и регуляторные функции Т-иммунитета. Методы тестирования и феномены гуморального и клеточного иммунитета in vitro. ГНТ и ГЗТ. Фило- и онтогенез ИС. Защитные системы животных на разных филогенетических уровнях. Четыре уровня организации ИС. Многоорганная физиологическая система интегрированного клеточно-гуморального иммунитета - эволюционный итог высшего порядка. Становление ИС на протяжении индивидуального развития - иммунологическая толерантность в эмбриогенезе, селективный механизм аккумуляции антител в молочной железе, передача материнского иммунитета (колострально, трансовариально). Колостральный иммунитет и его эпизоотологическое значение. Врожденный первичный и приобретенный возрастной иммунодефициты. Эффекторы противоинфекционной защиты. Уровни инфекционного процесса и действия эффекторных систем. Секреторный иммунитет, защита ворот инфекции, особенности IgA. Гуморальный иммунитет, эффекторные свойства и реакции молекулы Ig (реакции с антигенной детерминантой Fab-фрагмента, опсонизация и взаимодействие Fc-фрагмент+Fc-рецептор, активация системы комплемента), гуморальный (молекулярный) и клеточный уровни эффекторных реакций с участием антител, нейтрализация - отмена антителами функции (биологической активности) антигенной структуры, особенности нейтрализации вирусов. Клеточный иммунитет, два типа эффекторных реакций (лимфоциты - прямые эффекты и цитокины-медиаторы), О-, К-, L-лимфоциты и антителозависимая клеточная цитотоксичность (АЗКЦ), межклеточные взаимодействия киллер-мишень и механизм цитолитического (цитотоксического) действия Т-лимфоцитов-киллеров. Система моно-нуклеарных фагоцитов, антигенспецифическая активация, Fc-рецепторы, опсонизация, апоптоз макрофагов. Система комплемента - классический и альтернативный пути активации, мембраноатакующий комплекс (МАК) - С5 С9, полиС9 (или С912), комплементзависимый лизис мембранных структур и его биологическое значение. Эффекторные реакции в противоинфекционной защите и их соотношение. Стереотипный набор эффекторов и их возможности, асимметрия эффекторного звена иммунного ответа, динамика развития. Противовирусная защита in vivo: направления развития, реакции против корпускулярного вируса (опсонизация, фагоцитоз, прямая нейтрализация, комплементзависимый виролиз), против зараженных клеток (антигенная модуляция клеток-мишеней, киллинг). Противобактериальная защита: направления развития, нейтрализация токсинов и отмена жизненно важных функций (например, способности колонизировать, инвазировать ткани), фагоцитоз (прямой, опсонинзависимый, активированный), комплементзависимый бактериолиз. Иммунная элиминация. ЛЕКЦИЯ - 10ЭПИЗООТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС. ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ И УСЛОВИЯ РАЗВИТИЯ. История вопроса и определение:
Биологическая сущность и социальные условия развития эпизоотического процесса. Эпизоотический процесс как многоуровневая система в спектре биологических явлений. Патобиологические уровни инфекционной патологии - инфекционный процесси эпизоотический процесс. Эпизоотическая цепь. Универсальность феномена независимо от экологического типа инфекции (при паразитозах и сапрофитозах). Типы эпизоотической цепи. Элементарная ячейка эпизоотического процесса. Эстафетная передача инфекции при паразитозах и биологические тупики при сапрофитозах, внесистемных и оппортунистических инфекциях. Паразитизм и сапрофитизм патогенных микроорганизмов. Движущие силы эпизоотического процесса - источник инфекции + передача инфекции, факторы и пути передачи инфекции + восприимчивость и животные как звено эпизоотической цепи. Популяции возбудителей и животных - основа эпизоотического процесса (генетическая дискретность и популяционная диффузность). Популяция животных в «экосистеме» животноводческого хозяйства. Эпизоотологические признаки популяций возбудителя (патогенность, контагиозность, иммуногенность), эпизоотологические признаки популяции животных [восприимчивость, резистентность, размеры, плотность, границы и контакты (хозяйственные и экологические связи), иммунный фон, кофакторы]. Эпизоотологические признаки, отражающие взаимодействие популяций возбудителей и животных (заразительность, инкубационный период, тяжесть и длительность болезни, носительство, манифестность, постинфекционный иммунитет, индексы контагиозности, манифестности). Природные и социально-хозяйственные факторы в развитии эпизоотического процесса. |