Главная страница
Навигация по странице:

  • Синдром впервые описан

  • Анатомические варианты синдрома такоцубо

  • Атипичный

  • Поражение двух желудочков

  • Факторы риска

  • Патогенез

  • Возможные осложнения синдрома

  • Данные ЭКГ

  • Медикаментозная терапия

  • Кардиомиопатия такоцубо. Кардиомиопатия Такоцубо. Кардиомиопатия Такоцубо Работу выполнили Студенты группы лд 1606 (5,2 см.)


    Скачать 5.21 Mb.
    НазваниеКардиомиопатия Такоцубо Работу выполнили Студенты группы лд 1606 (5,2 см.)
    АнкорКардиомиопатия такоцубо
    Дата29.09.2019
    Размер5.21 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлаКардиомиопатия Такоцубо.pptx
    ТипДокументы
    #87976

    Кардиомиопатия Такоцубо

    Работу выполнили:

    Студенты группы ЛД 16-06

    (5,2 см.) Каменских М. А.

    Леонтьев Р. В.

    Норматов С. Т.

    Кардиомиопа́тия такоцу́бо (от яп. 蛸壺, такоцубо — ловушка для осьминога), транзито́рное шарообра́зное расшире́ние верху́шки ле́вого желу́дочка, стре́ссовая кардиомиопа́тия — вид неишемической кардиомиопатии, при котором развивается внезапное преходящее снижение сократимости миокарда.

    Синдром впервые описан в Японии в 1990 г. В США первый случай описан в 1998 г. Sharkey S. W. и соавт.

    Вскоре после первого описания стало очевидным, что заболевание встречается в разных регионах мира. В Болгарии о первых случаях данного заболевания было доложено в марте 2006 г. на эхокардиографическом курсе Европейского кардиологического общества в Софии, а в последующем — и на Европейском конгрессе по эхокардиографии.
    Сегодня случаи синдрома такоцубо описаны авторами России, Франции, Бельгии, Мексики, Австралии, Испании, Южной Кореи, Китая, Бразилии, Германии, Израиля, Южной Африки, Турции и Исландии.

    Анатомические варианты синдрома такоцубо:


    Типичный (верхушечный) вариант (75–80 %) — вовлечение апикальных и средних сегментов левого желудочка, при этом зоны нарушения кинетики миокарда не соответствуют бассейну кровоснабжения какой-либо отдельной коронарной артерии;
    Атипичный вариант («щадящий верхушку вариант») (10–15 %) — верхушка левого желудочка не затронута, а вовлекаются только его средние сегменты;
    Базальный (инвертированный) вариант — 5 %;
    Поражение двух желудочков — менее 0,5 %

    На сегодняшний день в Международном регистре синдрома такоцубо зарегистрировано 1750 пациентов.


    При этом 90 % больных — женщины после менопаузы в возрасте 66–67 лет;
    Около 10 % — мужчины;
    Кроме того, описаны случаи заболевания даже у детей.

    Необходимо отметить, что синдром такоцубо выявляется примерно у 1–2 % среди всех госпитализированных с ОКС.


    Этиология кардиомиопатии такоцубо ясна не полностью, однако предполагается несколько механизмов.


    Заворачивающаяся левая передняя нисходящая артерия;
    Транзиторный вазоспазм;
    Микрососудистая дисфункция.

    Факторы риска

    Физические


    тяжёлая физическая работа;
    внезапное падение АД;
    тяжёлая болезнь;
    хирургическое вмешательство или медицинская процедура;
    сильная боль;
    приступ бронхиальной астмы;
    проведение химиотерапии;
    инсульт.

    Эмоциональные


    неожиданная потеря или болезнь близкого человека;
    получение плохих новостей;
    несчастный случай;
    финансовый убыток;
    потеря работы;
    семейные конфликты;
    сильный страх;
    публичные выступления.

    Патогенез

    Патогенетические механизмы развития синдрома такоцубо сложны и складываются из 3-х составляющих:


    Избыток катехоламинов;
    Спазм коронарных артерий;
    Микрососудистая дисфункция.

    Возможные осложнения синдрома

    ‒ острая сердечная недостаточность (12–45 %);

    ‒ обструкция ВТ ЛЖ (10–25 %);

    ‒ митральная регургитация (14–25 %);

    ‒ кардиогенный шок (6–20 %);

    ‒ фибрилляция предсердий (5–15 %),

    ‒ желудочковые аритмии (4–9 %),

    ‒ брадикардия, асистолия (2–5 %);

    ‒ формирование тромбов (2–8 %);

    ‒ тампонада сердца (˂ 1 %);

    ‒ разрыв стенки желудочка (˂ 1 %);

    ‒ смертность в стационаре (1–4,5 %);

    ‒ рецидив (5–22 %);

    ‒ смертность в течение 5 лет (3–17 %).

    Диагностика

    Диагноз синдрома такоцубо ставится на основании:

    ‒ клинической картины;

    ‒ данных ЭКГ;

    ‒ данных Эхо-КГ;

    ‒ данных коронарографии.

    Клиническая картина


    Жгучие боли за грудиной, без иррадиации;
    Одышка инспираторного характера;
    Пациент могут описывать волну давления от груди в голову;
    Профузное потоотделение;
    Акроцианоз;
    Ослабление I тона на верхушке сердца.

    Данные ЭКГ


    Подъём сегмента ST в I, aVL, V2-V6 отведениях, патологические зубцы Q в этих же отведениях

    Данные Эхо-КГ

    ЛП — 5,1 х 5,7 см; ПП — 3,3 х 4,2 см; конечно-диастолический размер (КДР) ЛЖ — 5,6 см; МЖП — 1,0 см; ФВ — 39,8 %; акинезия всех верхушечных сегментов ЛЖ, гипокинезия средних передне-перегородного, передне-бокового и переднего сегментов; гиперкинезия базальных сегментов; систолическое давление (СД) в ЛА — 76 мм.рт.ст.

    Данные коронарографии


    Правый тип кровоснабжения;
    Ствол проходим, трифуркация ствола, передняя межжелудочковая артерия, интермедиальная артерия, огибающая артерия, правая коронарная артерия — без признаков стенозирования;
    Признаков тромбоза, спонтанных диссекций и осложнённых стенозов нет.

    Медикаментозная терапия

    Прогноз

    Обратимость синдрома такоцубо — важнейший признак, который помогает отличить его от многих других острых синдромов СН.

    Временные границы восстановления функции миокарда варьируются в зависимости от тяжести острого эпизода.

    В качестве ориентира: ФВ ЛЖ обычно восстанавливается через 12 недель. При этом восстановление изменений на ЭКГ может занять до 6–12 месяцев, а в некоторых случаях они могут оставаться патологическими постоянно, например, если возникают рубцовые изменения миокарда.

    Благодарим за Ваше внимание :D



    написать администратору сайта