Кардиомиопатия такоцубо. Кардиомиопатия Такоцубо. Кардиомиопатия Такоцубо Работу выполнили Студенты группы лд 1606 (5,2 см.)
Скачать 5.21 Mb.
|
Кардиомиопатия ТакоцубоРаботу выполнили:Студенты группы ЛД 16-06(5,2 см.) Каменских М. А.Леонтьев Р. В.Норматов С. Т.Кардиомиопа́тия такоцу́бо (от яп. 蛸壺, такоцубо — ловушка для осьминога), транзито́рное шарообра́зное расшире́ние верху́шки ле́вого желу́дочка, стре́ссовая кардиомиопа́тия — вид неишемической кардиомиопатии, при котором развивается внезапное преходящее снижение сократимости миокарда.Синдром впервые описан в Японии в 1990 г. В США первый случай описан в 1998 г. Sharkey S. W. и соавт.Вскоре после первого описания стало очевидным, что заболевание встречается в разных регионах мира. В Болгарии о первых случаях данного заболевания было доложено в марте 2006 г. на эхокардиографическом курсе Европейского кардиологического общества в Софии, а в последующем — и на Европейском конгрессе по эхокардиографии.Сегодня случаи синдрома такоцубо описаны авторами России, Франции, Бельгии, Мексики, Австралии, Испании, Южной Кореи, Китая, Бразилии, Германии, Израиля, Южной Африки, Турции и Исландии. Анатомические варианты синдрома такоцубо:Типичный (верхушечный) вариант (75–80 %) — вовлечение апикальных и средних сегментов левого желудочка, при этом зоны нарушения кинетики миокарда не соответствуют бассейну кровоснабжения какой-либо отдельной коронарной артерии; Атипичный вариант («щадящий верхушку вариант») (10–15 %) — верхушка левого желудочка не затронута, а вовлекаются только его средние сегменты; Базальный (инвертированный) вариант — 5 %; Поражение двух желудочков — менее 0,5 % На сегодняшний день в Международном регистре синдрома такоцубо зарегистрировано 1750 пациентов.При этом 90 % больных — женщины после менопаузы в возрасте 66–67 лет; Около 10 % — мужчины; Кроме того, описаны случаи заболевания даже у детей. Необходимо отметить, что синдром такоцубо выявляется примерно у 1–2 % среди всех госпитализированных с ОКС.Этиология кардиомиопатии такоцубо ясна не полностью, однако предполагается несколько механизмов.Заворачивающаяся левая передняя нисходящая артерия; Транзиторный вазоспазм; Микрососудистая дисфункция. Факторы рискаФизическиетяжёлая физическая работа; внезапное падение АД; тяжёлая болезнь; хирургическое вмешательство или медицинская процедура; сильная боль; приступ бронхиальной астмы; проведение химиотерапии; инсульт. Эмоциональныенеожиданная потеря или болезнь близкого человека; получение плохих новостей; несчастный случай; финансовый убыток; потеря работы; семейные конфликты; сильный страх; публичные выступления. ПатогенезПатогенетические механизмы развития синдрома такоцубо сложны и складываются из 3-х составляющих:Избыток катехоламинов; Спазм коронарных артерий; Микрососудистая дисфункция. Возможные осложнения синдрома‒ острая сердечная недостаточность (12–45 %);‒ обструкция ВТ ЛЖ (10–25 %);‒ митральная регургитация (14–25 %);‒ кардиогенный шок (6–20 %);‒ фибрилляция предсердий (5–15 %),‒ желудочковые аритмии (4–9 %),‒ брадикардия, асистолия (2–5 %);‒ формирование тромбов (2–8 %);‒ тампонада сердца (˂ 1 %);‒ разрыв стенки желудочка (˂ 1 %);‒ смертность в стационаре (1–4,5 %);‒ рецидив (5–22 %);‒ смертность в течение 5 лет (3–17 %).ДиагностикаДиагноз синдрома такоцубо ставится на основании:‒ клинической картины;‒ данных ЭКГ;‒ данных Эхо-КГ;‒ данных коронарографии.Клиническая картинаЖгучие боли за грудиной, без иррадиации; Одышка инспираторного характера; Пациент могут описывать волну давления от груди в голову; Профузное потоотделение; Акроцианоз; Ослабление I тона на верхушке сердца. Данные ЭКГПодъём сегмента ST в I, aVL, V2-V6 отведениях, патологические зубцы Q в этих же отведениях Данные Эхо-КГЛП — 5,1 х 5,7 см; ПП — 3,3 х 4,2 см; конечно-диастолический размер (КДР) ЛЖ — 5,6 см; МЖП — 1,0 см; ФВ — 39,8 %; акинезия всех верхушечных сегментов ЛЖ, гипокинезия средних передне-перегородного, передне-бокового и переднего сегментов; гиперкинезия базальных сегментов; систолическое давление (СД) в ЛА — 76 мм.рт.ст.Данные коронарографииПравый тип кровоснабжения; Ствол проходим, трифуркация ствола, передняя межжелудочковая артерия, интермедиальная артерия, огибающая артерия, правая коронарная артерия — без признаков стенозирования; Признаков тромбоза, спонтанных диссекций и осложнённых стенозов нет. Медикаментозная терапияПрогнозОбратимость синдрома такоцубо — важнейший признак, который помогает отличить его от многих других острых синдромов СН.Временные границы восстановления функции миокарда варьируются в зависимости от тяжести острого эпизода.В качестве ориентира: ФВ ЛЖ обычно восстанавливается через 12 недель. При этом восстановление изменений на ЭКГ может занять до 6–12 месяцев, а в некоторых случаях они могут оставаться патологическими постоянно, например, если возникают рубцовые изменения миокарда.Благодарим за Ваше внимание :D |