Главная страница
Навигация по странице:

  • Классификация злокачественных опухолей

  • Классификация TNM

  • Клиническая классификация

  • ДОБРО-ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ КЛАССИФИКАЦИЯ. Классификация доброкачественных опухолей


    Скачать 15.61 Kb.
    НазваниеКлассификация доброкачественных опухолей
    Дата03.03.2023
    Размер15.61 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаДОБРО-ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ КЛАССИФИКАЦИЯ.docx
    ТипДокументы
    #966837

    Классификация


    Классификация доброкачественных опухолей

    Классификация доброкачественных опухолей проста. Различают виды в зависимости от ткани, из которой они произошли. Фиброма - опухоль соединительной ткани. Липома - опухоль жировой ткани. Миома - опухоль мышечной ткани (рабдомиома - поперечнополосатой, лейомиома - гладкой) и т.д. Если в опухоли представлены два вида тканей и более, они носят соответствующие названия: фибролипома, фиброаденома, фибромиома и др.

    Классификация злокачественных опухолей

    Классификация злокачественных новообразований, также как и доброкачественных, связана прежде всего с видом ткани, из которой произошла опухоль. Эпителиальные опухоли получили название рака (карцинома, канцер). В зависимости от происхождения при высоко- дифференцированных новообразованиях это название уточняют: плоскоклеточный ороговевающий рак, аденокарцинома, фолликулярный и папиллярный рак и др. При низкодифференцированных опухолях возможна конкретизация по опухолевой форме клеток: мелкоклеточный рак, перстневидноклеточный рак и т.д. Опухоли из со- единительной ткани называют саркомами. При относительно высокой дифференцировке наименование опухоли повторяет название




    ткани, из которой она развилась: липосаркома, миосаркома и т.д. Большое значение в прогнозе при злокачественных новообразованиях имеет степень дифференцировки опухоли - чем она ниже, тем быс- трее её рост, больше частота метастазов и рецидивов. В настоящее время общепринятыми считают международную классификацию TNM и клиническую классификацию злокачественных опухолей.

    Классификация TNM

    Классификация TNM принята во всём мире. В соответствии с ней при злокачественной опухоли различают следующие параметры:

    •  Т (tumor) - величина и местное распространение опухоли;

    •  N (node) - наличие и характеристика метастазов в регионарных лимфатических узлах;

    •  М (metastasis) - наличие отдалённых метастазов.

    В дополнение к своему первоначальному виду классификация была позднее расширена ещё двумя характеристиками:

    •  G (grade) - степень злокачественности;

    •  Р (penetration) - степень прорастания стенки полого органа (только для опухолей желудочно-кишечного тракта).

    Т (tumor) характеризует размеры образования, распространённость на отделы поражённого органа, прорастание окружающих тканей.

    Для каждого органа существуют свои конкретные градации указанных признаков. Для рака толстой кишки, например, возможны следующие варианты:

    •  Т- признаки первичной опухоли отсутствуют;

    •  Tis (in situ) - внутриэпителиальная опухоль;

    •  T1- опухоль занимает незначительную часть стенки кишки;

    •  Т2- опухоль занимает половину окружности кишки;

    •  Т3- опухоль занимает более 2/3 или всю окружность кишки, суживая просвет;

    •  Т4- опухоль занимает весь просвет кишки, вызывая кишечную непроходимость и (или) прорастает в соседние органы.

    Для опухоли молочной железы градацию осуществляют по размерам опухоли (в см); для рака желудка - по степени прорастания стенки и распространения на его отделы (кардия, тело, выходной отдел) и т.д. Особой оговорки требует стадия рак «in situ» (рак на месте). На этой стадии опухоль расположена только в эпителии (внутриэпите- лиальный рак), не прорастает базальную мембрану, а значит не прорастает в кровеносные и лимфатические сосуды. Таким образом, на




    этой стадии злокачественная опухоль лишена инфильтрирующего характера роста и принципиально не может дать гематогенного или лимфогенного метастазирования. Перечисленные особенности рака in situ определяют более благоприятные результаты лечения подобных злокачественных новообразований.

    (nodes) характеризует изменения в регионарных лимфатических узлах. Для рака желудка, например, приняты следующие типы обозначений:

    •  Nx- о наличии (отсутствии) метастазов в регионарных лимфатических узлах нет данных (больной недообследован, не оперирован);

    •  No - в регионарных лимфатических узлах метастазов нет;

    •  N1 - метастазы в лимфатические узлы по большой и малой кривизне желудка (коллектор 1-го порядка);

    •  N2 - метастазы в препилорические, паракардиальные лимфатические узлы, в узлы большого сальника - удалимы при операции (коллектор 2-го порядка);

    •  N3- метастазами поражены парааортальные лимфатические узлы - не удалимы при операции (коллектор 3-го порядка).

    Градации Noи Nx- общие практически для всех локализаций опухоли. Характеристики N1-N3- различны (так могут обозначать поражение разных групп лимфатических узлов, величину и характер метастазов, одиночный или множественный их характер).

    Следует отметить, что в настоящее время дать чёткое определение наличия определённого типа регионарных метастазов можно только на основании гистологического исследования послеоперационного (или аутопсийного) материала.

    М (metastasis) обозначает наличие или отсутствие отдалённых метастазов:

    •  М0- отдалённых метастазов нет;

    •  М.- отдалённые метастазы есть (хотя бы один).

    (grade) характеризует степень злокачественности. При этом определяющий фактор - гистологический показатель - степень дифференцировки клеток. Выделяют три группы новообразований:




    •  G1 - опухоли низкой степени злокачественности (высокодифференцированные);

    •  G2 - опухоли средней степени злокачественности (низкодифференцированные);

    •  G3опухоли высокой степени злокачественности (недифференцированные).

    Р (penetration) параметр вводят только для опухолей полых органов и показывает степень прорастания их стенки:

    •  P1 - опухоль в пределах слизистой оболочки;

    •  Р2 - опухоль прорастает в подслизистую оболочку;

    •  Р3 - опухоль прорастает мышечный слой (до серозного);

    •  Р4- опухоль прорастает серозную оболочку и выходит за пределы органа.

    В соответствии с представленной классификацией диагноз может звучать, например, так: рак слепой кишки - T2N1M0P2.Классифика- ция очень удобна, так как детально характеризует все стороны злокачественного процесса. В то же время она не даёт обобщённых данных о тяжести процесса, возможности излечения от заболевания. Для этого применяют клиническую классификацию опухолей.

    Клиническая классификация

    При клинической классификации все основные параметры злокачественного новообразования (размер первичной опухоли, прора- стание в окружающие органы, наличие регионарных и отдалённых метастазов) рассматривают в совокупности. Выделяют четыре стадии заболевания:

    I стадия - опухоль локализована, занимает ограниченный участок, не прорастает стенку органа, метастазы отсутствуют.

    II стадия - опухоль умеренных размеров, не распространяется за пределы органа, возможны одиночные метастазы в регионарные лимфатические узлы.

    III стадия - опухоль больших размеров, с распадом, прорастает всю стенку органа или опухоль меньших размеров со множественными метастазами в регионарные лимфатические узлы.

    IV стадия - прорастание опухоли в окружающие органы, в том числе неудалимые (аорта, полая вена и т.д.), или любая опухоль с от- далёнными метастазами.





    написать администратору сайта