ыв. фенолы. Классификация, номенклатура и изомерия Физические свойства

• Название: Классификация, номенклатура и изомерия Физические свойства
• Дата: 24.05.2023
• Размер: 1.05 Mb.
• Имя файла: фенолы.docx
• Тип: Документы; #1156159

1. 
   Классификация, номенклатура и изомерия
   

2. 
   Физические свойства
   

3. 
   Методы синтеза
   

1. 
   Щелочной гидролиз хлорбензола
   

2. 
   Кумольный метод (из изопропилбензола)
   

3. 
   Щелочное плавление ароматических сульфокислот (может использоваться для получения фенолов и резорцина)
   

Таким образом можно получить также пирокатехин и гидрохинон

4. 
   Замена первичной аминогруппы в ароматическом кольце (через образование диазосоединения и его последующий гидролиз)
   

5. 
   Окислительное декарбоксилирование бензойной кислоты (температура 250 ⁰С)
   

6. 
   Синтез ароматических спиртов
   

эпоксид

Помимо этого используются любые другие методы, характерные для алифатических спиртов.

4. 
   Химические свойства
   
   1. 
      Кислотные свойства (свойства отдавать протон) (сильнее, чем у обычных спиртов: с металлами активными, с гидроксидами, с солями)
      

2. 
   Алкилирование по гидроксогруппе (образование простых эфиров)
   

3. 
   Ацилирование по гидроксогруппе (образование сложных эфиров)
   

Салициловая кислота = о-гидроксибензойная кислота

4. 
   Галогенирование (может происходить с бромной или хлорной водой в отличие от аренов!!!)
   

Качественная реакция на фенол (выделяется осадок – трибромфенол)

5. 
   Нитрование
   

6. 
   Сульфирование
   

7. 
   Ацилирование по кольцу
   

8. 
   Алкилирование по кольцу (принцип как в аренах)
   

9. 
   Взаимодействие с формальдегидом (конденсация)
   

10. 
    Карбоксилирование
    

11. 
    Нуклеофильное замещение гидроксогруппы
    

Со спиртами же так делать можно

C₂H₅OH + HCl => C₂H₅Cl + H₂O

12. 
    Восстановление
    

5. 
   Физиологическое действие и важнейшие представители