Фарма РК. Фарма 2 рк препарат. Клиникофармакологическая группа агонист опиоидных рецепторов. Анальгетик Фармакотерапевтическая группа

• Название: Клиникофармакологическая группа агонист опиоидных рецепторов. Анальгетик Фармакотерапевтическая группа
• Анкор: Фарма РК
• Дата: 12.04.2022
• Размер: 104.18 Kb.
• Имя файла: Фарма 2 рк препарат.docx
• Тип: Документы; #466861
• страница: 15 из 20

Показания активных веществ препарата Тромбин

Капиллярное кровотечение, кровотечение из костной полости, десен (особенно при болезни Верльгофа, апластической и гипопластической анемии), носовые кровотечения.

Побочное действие

Возможно: вторичное инфицирование, аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к тромбину.

Фибриноген

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство. Естественный составной компонент крови. Получают из плазмы крови доноров. Переход фибриногена в фибрин, происходящий под влиянием тромбина, обеспечивает конечную стадию процесса свертывания крови - образование тромба.

Показания активного вещества ФИБРИНОГЕН

Кровотечения в травматологической, хирургической, онкологической, акушерской и гинекологической практике. Предоперационная подготовка больных с гипофибриногенемией.

Режим дозирования

Вводят в/в капельно.

Применяют местно в составе комбинированных препаратов.

Доза зависит от клинической ситуации и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

При системном применении возможны гиперкоагуляция, тромбообразование.

Гемостатикалық жөке

Клинико-фармакологическая группа: Гемостатический препарат для местного применения

Фармако-терапевтическая группа: Гемостатическое средство для местного применения

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство для местного применения, оказывает антисептическое и адсорбирующее действие, стимулирует регенерацию тканей. Оставленная в ране или полости губка полностью рассасывается.

Показания активных веществ препарата Губка гемостатическая коллагеновая

Капиллярные и паренхиматозные кровотечения; трофические язвы; пролежни; повреждения кожных покровов; носовые кровотечения; отит; кровотечения из синусов твердой мозговой оболочки; альвеолярное кровотечение; гемостаз на фоне стоматологических вмешательств; заполнение дефектов паренхиматозных органов.

Гепарин

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с антитромботическим действием для наружного применения

Фармако-терапевтическая группа: Антикоагулянт прямого действия для местного применения

Фармакологическое действие

Прямой антикоагулянт для наружного применения. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, антиэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Проникающий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов и уменьшения отечности тканей.

Фармакокинетика

Незначительное количество гепарина абсорбируется с поверхности кожи в системный кровоток. C_max активного вещества в крови отмечается через 8 ч после аппликации. Гепарин натрия выводится главным образом почками, T_1/2 12 ч. Не проникает через плацентарный барьер.

Показания активных веществ препарата Гепарин

Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (поверхностный тромбофлебит, поверхностный перифлебит); тупые травмы и ушибы мягких тканей; подкожные гематомы (в т.ч. гематомы после флебэктомии); локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей.

Фраксипарин

Клинико-фармакологическая группа: Антикоагулянт прямого действия - гепарин низкомолекулярный

Фармако-терапевтическая группа: Антикоагулянтное средство прямого действия

Фармакологическое действие

Надропарин - низкомолекулярный гепарин (НМГ), полученный путем деполимеризации из стандартного гепарина. Представляет собой гликозаминогликан со средней молекулярной массой приблизительно 4300 дальтон.

Проявляет высокую способность к связыванию с белком плазмы крови антитромбином III (АТ III). Это связывание приводит к ускоренному ингибированию фактора Xа, чем и обусловлен высокий антитромботический потенциал надропарина.

Другие механизмы, обеспечивающие антитромботический эффект надропарина, включают активацию ингибитора превращения тканевого фактора (TFPI), активацию фибринолиза посредством прямого высвобождения активатора тканевого плазминогена из эндотелиальных клеток и модификацию реологических свойств крови (снижение вязкости крови и увеличение проницаемости мембран тромбоцитов и гранулоцитов).

Надропарин характеризуется более высокой активностью в отношении фактора Xа по сравнению с активностью в отношении фактора. Обладает как немедленной, так и продленной антитромботической активностью.

По сравнению с нефракционированным гепарином (НФГ) надропарин обладает меньшим влиянием на функции тромбоцитов и их способность к агрегации и мало выраженным влиянием на первичный гемостаз.

Фармакокинетика

Фармакокинетические свойства надропарина определяются на основе биологической активности, т.е. измерения анти-Ха-факторной активности.

Всасывание

После п/к введения максимальная анти-Ха активность (C_max) достигается через 3-5 ч. Биодоступность практически полная (около 98%). При в/в введении максимальная анти-Ха активность достигается менее чем через 10 мин, T_1/2 составляет около 2 ч.

Выведение

После п/к введения T_1/2 составляет около 3.5 ч. Однако анти-Ха активность сохраняется в течение как минимум 18 ч после инъекции надропарина в дозе 1900 анти-Ха ME.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Пациенты пожилого возраста. Как правило, функция почек снижается с возрастом, поэтому элиминация надропарина может замедляться. Возможная почечная недостаточность в этой группе пациентов требует оценки и соответствующей коррекции дозы.

Пациенты с почечной недостаточностью. В клиническом исследовании по изучению фармакокинетики надропарина при в/в введении пациентам с почечной недостаточностью различной степени тяжести была установлена корреляция между клиренсом надропарина и клиренсом креатинина. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 36-43 мл/мин) AUC и Т_1/2 были увеличены на 52% и 39% соответственно по сравнению со здоровыми добровольцами. У этих пациентов плазменный клиренс надропарина был снижен до 63% от нормальных значений. В исследовании наблюдался широкий диапазон межиндивидуальной вариабельности. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 10-20 мл/мин) AUC и Т_1/2 были повышены до 95% и 112% соответственно по сравнению со здоровыми добровольцами. Плазменный клиренс надропарина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью был снижен до 50% от наблюдаемого у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 3-6 мл/мин), находящихся на гемодиализе, AUC и Т_1/2 были увеличены на 62% и 65% соответственно по сравнению со здоровыми добровольцами. Плазменный клиренс надропарина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, был снижен до 67% от нормальных значений.

Показания препарата Фраксипарин

• 
  профилактика тромбоэмболических осложнений:
  
  • 
    при хирургических и ортопедических вмешательствах;
    
  • 
    у пациентов с высоким риском тромбообразования (при острой дыхательной недостаточности и/или респираторной инфекции, и/или сердечной недостаточности), находящихся на постельном режиме в связи с острой терапевтической патологией или госпитализированных в отделения реанимации или интенсивной терапии;
    
• 
  лечение тромбоэмболии легочной артерии средней/тяжелой степени тяжести или проксимального тромбоза глубоких вен нижних конечностей;
  
• 
  профилактика свертывания крови во время гемодиализа;
  
• 
  лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
  

Варфарин

Клинико-фармакологическая группа: Антикоагулянт непрямого действия

Фармако-терапевтическая группа: Антикоагулянт непрямого действия