Главная страница
Навигация по странице:

  • Особенности метаболизма у бактерий

  • Белковый обмен

  • Липидный обмен

  • Нуклеиновый обмен

  • Конспект лекций по микробиологии


    Скачать 1.31 Mb.
    НазваниеКонспект лекций по микробиологии
    Дата11.02.2018
    Размер1.31 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файла158_-_.doc
    ТипКонспект
    #36270
    страница5 из 43
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   43

    3. Метаболизм бактериальной клетки


    Особенности метаболизма у бактерий:

    1. многообразие используемых субстратов;

    2. интенсивность процессов метаболизма;

    3. направленность всех процессов метаболизма на обеспечение процессов размножения;

    4. преобладание процессов распада над процессами синтеза; 5) наличие экзо- и эндоферментов метаболизма.

    В процессе метаболизма выделяют два вида обмена: 1) пластический (конструктивный):

    а) анаболизм (с затратами энергии);

    б) катаболизм (с выделением энергии);

    2) энергетический обмен (протекает в дыхательных мезосомах):

    а) дыхание;

    б) брожение.

    В зависимости от акцептора протонов и электронов среди бактерий различают аэробы, факультативные анаэробы и облигатные анаэробы. Для аэробов акцептором является кислород. Факультативные анаэробы в кислородных условиях используют процесс дыхания, в бескислородных — брожение. Для облигатных анаэробов характерно только брожение, в кислородных условиях наступает гибель микроорганизма из-за образования перекисей, идет отравление клетки.

    В микробной клетке ферменты являются биологическими катализаторами. По строению выделяют:

    1. простые ферменты (белки);

    2. сложные; состоят из белковой (активного центра) и небелковой частей; необходимы для активизации ферментов.

    Различают также:

    1. конституитивные ферменты (синтезируются постоянно независимо от наличия субстрата);

    2. индуцибельные ферменты (синтезируются только в присутствии субстрата).

    Набор ферментов в клетке строго индивидуален для вида. Способность микроорганизма утилизировать субстраты за счет своего набора ферментов определяет его биохимические свойства.

    По месту действия выделяют:

    1. экзоферменты (действуют вне клетки; принимают участие в процессе распада крупных молекул, которые не могут проникнуть внутрь бактериальной клетки; характерны для грамположительных бактерий);

    2. эндоферменты (действуют в самой клетке, обеспечивают синтез и распад различных веществ).

    В зависимости от катализируемых химических реакций все ферменты делят на шесть классов:

    1) оксидоредуктазы (катализируют окислительно-восстановительные реакции между двумя субстратами); 2) трансферазы (осуществляют межмолекулярный перенос химических групп);

    1. гидролазы (осуществляют гидролитическое расщепление внутримолекулярных связей);

    2. лиазы (присоединяют химические группы по двум связям, а также осуществляют обратные реакции);

    3. изомеразы (осуществляют процессы изомеризации, обеспечивают внутреннюю конверсию с образованием различных изомеров);

    4. лигазы, или синтетазы (соединяют две молекулы, вследствие чего происходит расщепление пирофосфатных связей в молекуле АТФ).

    4. Виды пластического обмена


    Основными видами пластического обмена являются:

    1. белковый;

    2. углеводный;

    3. липидный; 4) нуклеиновый.

    Белковый обмен характеризуется катаболизмом и анаболизмом. В процессе катаболизма бактерии разлагают белки под действием протеаз с образованием пептидов. Под действием пептидаз из пептидов образуются аминокислоты.

    Распад белков в аэробных условиях называется тлением, в анаэробных — гниением.

    В результате распада аминокислот клетка получает ионы аммония, необходимые для формирования собственных аминокислот. Бактериальные клетки способны синтезировать все 20 аминокислот. Ведущими из них являются аланин, глютамин, аспарагин. Они включаются в процессы переаминирования и трансаминирования. В белковом обмене процессы синтеза преобладают над распадом, при этом происходит потребление энергии.

    В углеводном обмене у бактерий катаболизм преобладает над анаболизмом. Сложные углеводы внешней среды могут расщеплять только те бактерии, которые выделяют ферменты — полисахаридазы. Полисахариды расщепляются до дисахаров, которые под действием олигосахаридаз распадаются до моносахаров, причем внутрь клетки может поступать только глюкоза. Часть ее идет на синтез собственных полисахаридов в клетке, другая часть подвергается дальнейшему расщеплению, который может идти по двум путям: по пути анаэробного распада углеводов — брожению (гликолизу) и в аэробных условиях — по пути горения.

    В зависимости от конечных продуктов выделяют следующие виды брожения:

    1. спиртовое (характерно для грибов);

    2. пропионионово-кислое (характерно для клостридий, пропиони-бактерий);

    3. молочнокислое (характерно для стрептококков);

    4. маслянокислое (характерно для сарцин); 5) бутилденгликолевое (характерно для бацилл).

    Наряду с основным анаэробным распадом (гликолизом) могут быть вспомогательные пути расщепления углеводов (пентозофосфатный, кетодезоксифосфоглюконатный и др.). Они отличаются ключевыми продуктами и реакциями.

    Липидный обмен осуществляется с помощью ферментов — липопротеиназ, летициназ, липаз, фосфолипаз.

    Липазы катализируют распад нейтральных жирных кислот, т. е. ответственны за отщепление этих кислот от глицерина. При распаде жирных кислот клетка запасает энергию. Конечным продуктом распада является ацетил-КоА.

    Биосинтез липидов осуществляется за счет ацетилпереносящих белков. При этом ацетильный остаток переходит на глицерофосфат с образованием фосфатидных кислот, а они уже вступают в химические реакции с образованием сложных эфиров со спиртами. Эти превращения лежат в основе синтеза фосфолипидов.

    Бактерии способны синтезировать как насыщенные, так и ненасыщенные жирные кислоты, но синтез последних более характерен для аэробов, так как требует кислорода.

    Нуклеиновый обмен бактерий связан с генетическим обменом. Синтез нуклеиновых кислот имеет значение для процесса деления клетки. Синтез осуществляется с помощью ферментов: рестриктазы, ДНК-полимеразы, лигазы, ДНК-зависимой-РНКполимеразы.

    Рестриктазы вырезают участки ДНК, убирая нежелательные вставки, а лигазы обеспечивают сшивку фрагментов нуклеиновой кислоты. ДНК-полимеразы ответственны за репликацию дочерней ДНК по материнской. ДНК-зкависимые-РНК-полимеразы отвечают за транскрипцию, осуществляют построение РНК на матрице ДНК.

    group 65772
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   43


    написать администратору сайта