Главная страница
Навигация по странице:

  • Фотопериодизм

  • Порядок вольвоксовые (Volvocales)

  • Порядок хлорококковые (Chlorococcales (Protococcales))

  • контрольная по Ботанике. Ботаника. Контрольная работа 2


    Скачать 495.02 Kb.
    НазваниеКонтрольная работа 2
    Анкорконтрольная по Ботанике
    Дата16.01.2022
    Размер495.02 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаБотаника.docx
    ТипКонтрольная работа
    #332978
    страница4 из 6
    1   2   3   4   5   6

    49. Фотопериодизм. Растения длинного и короткого дня, использование этих особенностей в практике при выращивании растений.


    Фотопериодизм – реакция организмов на суточный ритм лучистой энергии, т. е. на соотношение светлого и тёмного периодов суток. Фотопериодизм присущ растениям и животным и проявляется в разнообразных процессах жизнедеятельности.

      По характеру фотопериодические реакции зацветания растения делятся на: нейтральные, не обладающие фотопериодической чувствительностью и зацветающие почти одновременно при любой длине дня (конские бобы, гречиха); короткодневные, развитие которых замедляется при длине дня более 10–12 ч (просо, кукуруза, перилла и др.); длиннодневные, развитие которых идёт наиболее интенсивно при 24-часовом освещении и замедляется при укорочении дня (пшеница, салат, горчица и др.); промежуточные (стенофотопериодические), зацветающие при средней длине дня (например, тропические растения Micania scandens, Tephrosia Candida) и не зацветающие ни на коротком (менее 10 ч)ни на длинном (более 16 ч) дне; крайнедневные (амфифотопериодические), зацветающие как на коротком (менее 10 ч), так и на длинном (более 16 ч)дне (Madia elegans, Setaria verticillata); коротко-длиннодневные (например, Scabiosa succisa), быстро зацветающие при выращивании их вначале на коротком, а затем на длинном дне; длинно-короткодневные (например, Cestrum nosturnum), быстро зацветающие при выращивании их на длинном дне, а затем на коротком.

    Принадлежность растений к той или иной группе зависит от их географического происхождения и распространения: растения короткого дня произрастают в тропических и субтропических областях, растения длинного дня – главным образом в умеренных и сев. широтах. Это указывает на приспособительный характер фотопериодической реакции не только к длине дня как экологическому фактору, но и ко всему комплексу внешних условий. Фотопериодичность – своеобразные часы, синхронизирующие ритм онтогенеза с сезонным ритмом. Например, растения короткого дня приспособились к жизни в условиях жаркого и сухого лета субтропиков или, наоборот, к условиям периодических проливных дождей и при более длинном дне в эти сезоны не цветут и не плодоносят.

      Восприятие фотопериодических условий осуществляется рядом пигментных систем (например, фитохромом) листьев, в которых при изменении обмена веществ образуются фитогормоны и меняется баланс между стимуляторами и ингибиторами цветения. При передвижении продуктов фотосинтеза в верхушки стеблей и стеблевые почки создаётся возможность образования цветочных зачатков. Таким образом, фотопериодизм процесса зацветания разграничивается на листовую и стеблевую фазы. Природу процессов, лежащих в основе явлений фотопериодизма зацветания, по-видимому, надо искать в соотношениях трофических и гормональных факторов, т. е. по взаимосвязи процессов фотосинтеза и дыхания с последующими специфическими процессами, происходящими на свету или в темноте, ведущими к биосинтезу конечных продуктов, обусловливающих репродуктивное развитие. Фотопериодизм, влияя на ростовые процессы, на скорость развития, на соотношение этих процессов, влияет тем самым на морфогенез (образование клубней, луковиц, корнеплодов, на форму стеблей и листьев и т.д.), на физиологические особенности – устойчивость к морозу и засухе, к заболеваниям, состояние покоя у растений. Регуляция процессов роста и развития с помощью Фотопериодизм используется в практике селекции и семеноводства, овощеводства и цветоводства.

    61. Зеленые водоросли, их характеристика и классификация. Представители порядков.


    Отдел зеленые водоросли (Chlorophyta) – разнообразные по форме, величине, строению и способам размножения. Отдел включает монадные, коккоидные, пальмеллоидные, нитчатые, псевдопаренхиматозные, паренхиматозные, сифональные и сифонокладальные формы, имеющие чисто зеленую окраску, обусловленную присутствием хлорофиллов а и b, каротина и ксантофиллов. Соотношение пигментов примерно такое же, как у высших растений. Оболочка клетки состоит из целлюлозы, у немногих пектиновая или гемицеллюлозная, иногда инкрустированная, многослойная, у простейших представлена пелликулой.

    Протопласт содержит одно или несколько ядер, различное число хроматофоров, у большинства с пиреноидами. У подвижных зеленых водорослей и зооспор встречается стигма, два и более одинаковой длины (изоконтные), подвижности (изодинамические) и внешнего строения (изоморфные) жгутиков. Они могут быть гладкие или покрытые тонкими мастигонемами, некоторые – чешуйками.

    В клетке имеются вакуоли с клеточным соком (у части представителей – сократительные вакуоли). Запасное вещество – крахмал, откладывается вокруг пиреноида и в строме; иногда запасается масло (волютин). Размножение вегетативное (деление клетки надвое, распад колоний, деление нитей, образование дочерних ценобиев), бесполое (зооспорами, апланоспорами) и половое. У Chlorophyta имеются все известные для водорослей типы полового процесса (изо-, гетеро-, оогамия, хологамия и коньюгация). У части зеленых водорослей в жизненном цикле наблюдается изоморфная или гетероморфная смена поколений (гаметофита и спорофита).

    Chlorophyta широко распространены: обитают в пресных и морских водоемах, в почве, эпифитно на растениях и животных, встречаются симбионты.

    Во многих системах Chlorophyta делится на 3 класса: собственно зеленые, или равножгутиковые водоросли – Chlorophyceae (Isocontae), сифоновые водоросли Siphonophyceae и конъюгаты – Conjugatophyceae. Класс собственно зеленые, или равножгутиковые водоросли (Chlorophyceae, Isocontae) занимает центральное положение среди всех зеленых водорослей, характеризуется наличием практически всех типов талломов (кроме ризоподиального, сифонального и сифонокладального).

    Бесполое размножение обычно осуществляется равножгутиковыми зооспорами, иногда апланоспорами. Обращенных вперед жгутиков может быть 2-4, у некоторых – до 120 (эдогониевые – Oedogoniales).

    Половой процесс хологамный, изогамный, гетерогамный или оогамный. Деление на порядки в пределах класса осуществляется по ступени морфологической дифференциации таллома. Основные порядки: вольвоксовые – Volvocales; тетраспоровые – Tetrasporales; хлорококковые – Chlorococcales (Protococcales); улотриксовые – Ulotrichales; кладофоровые – Cladophorales; эдогониевые – Oedogoniales. Необходимо отметить, что систематика зеленых водорослей окончательно не разработана и не исключены спорные моменты. Так например, Volvocales, Ulotrichales и Chlorococcales могут возводиться в ранг классов, а положение Cladophorales неоднозначно, и этот порядок в некоторых пособиях может рассматриваться в составе класса Siphonophyceae.

    Порядок вольвоксовые (Volvocales) включает одноклеточные и ценобиальные водоросли, подвижные в вегетативном состоянии. Немногие – неподвижные водные слизистые колонии, но с клетками типичного для порядка монадного строения. Клетки наиболее примитивных одеты тонким перипластом, у большинства основа оболочки пектиновая или из гемицеллюлозы. Почти у всех известно пальмеллевидное состояние, в которое они переходят в неблагоприятных условиях.

    Семейство хламидомонадовые (Chlamydomonadinaceae) включает одноклеточные чаще двужгутиковые водоросли. Одним из типичных представителей семейства является род хламидомонас (Chlamydomonas). Виды его обитают в мелких хорошо прогреваемых водоемах (временных лужах, канавах), загрязненных органическими веществами.

    Порядок хлорококковые (Chlorococcales (Protococcales)) объединяет одиночные и ценобиальные формы с наиболее выраженной коккоидной структурой таллома, с изогамным (редко оогамным) половым процессом, с плотной целлюлозной оболочкой, размножающиеся зооспорами или автоспорами. Жгутики и стигма характерны только для репродуктивных клеток. У ценобиальных форм споры обычно еще внутри оболочки материнской клетки слагаются в дочерние ценобии, которые, как и у вольвоксовых, растут только за счет увеличения размеров клеток, а их число остается постоянным.

    Представители: Chlorella vulgaris – хлорелла обыкновенная, Ch. terricola – Х. почвенная, Ch. ellipsoidea – Х. эллипсоидная, Chlorococcum humicolum – хлорококкум наземный; Hydrodiction reticulatum - гидродикцион сеточный («водяная сеточка»), Pediastrum angulosum – педиаструм угловатый, P. araneosum – П. паутиновидный, P. biradiatum – П. двулучевой, P. simplex – П. простой, Scenedesmus quadricauda – сценедесмус четырехрогий, S. acuminatus – С. остроконечный, S. denticulatus – С. мелкозубчатый.


    1   2   3   4   5   6


    написать администратору сайта