1
|
Характерна ли спленомегалия для истинной полицитемии?
|
A.
|
Да
|
+
|
B.
|
Нет
|
|
2
|
Характерна ли гиперурикемия и подагра для больных истинной полицитемией?
|
A.
|
Да
|
+
|
B.
|
Нет
|
|
C.
|
Это зависит от диеты
|
|
3
|
Какова роль определения уровня эритропоэтина в плазме для диагностики истинной полицитемии?
|
A.
|
Высокий уровень подтверждает диагноз
|
|
B.
|
Высокий уровень исключает диагноз
|
+
|
C.
|
Взаимосвязи нет
|
|
D.
|
Повышение эритропоэтина вторично
|
|
4
|
Укажите заболевание, для которого нехарактерно наличие микроцитарного эритроцитоза
|
A.
|
Истинная полицитемия
|
|
B.
|
Бета-талассемия
|
|
C.
|
Гипоксический эритроцитоз
|
|
D.
|
Болезнь Минковского-Шофара
|
+
|
5
|
Что такое эритромелалгия?
|
A.
|
Болезненные пигментированные участки кожи
|
|
B.
|
Боли в пальцах и некротические изменения
|
+
|
C.
|
Головные боли с покраснением лица
|
|
6
|
Течение истинной полицитемии обычно
|
A.
|
Молниеносное, приводящее к смерти
|
|
B.
|
Затяжное, годами и десятилетиями
|
+
|
7
|
Основное лечение истинной полицитемии
|
A.
|
Симптоматическое
|
+
|
B.
|
Алкилирующие агенты
|
|
C.
|
Глюкокортикостероиды
|
|
8
|
Кожный зуд при истинной полицитемии
|
A.
|
Снимается антигистаминными средствами
|
|
B.
|
Устойчив к терапии
|
+
|
9
|
Признаки экстрамедуллярного гемопоэза
|
A.
|
Ядерные эритроциты, капельные эритроциты, миелоциты в крови
|
+
|
B.
|
Лейкоцитоз и наличие аномально крупных тромбоцитов
|
|
C.
|
Поллакиурия и кожный зуд
|
|
10
|
При эссенциальном тромбоцитозе риск тромбоза
|
A.
|
Резко повышен
|
|
B.
|
Отсутствует
|
|
C.
|
Не отличается от нормальной тромбоцитемии
|
+
|
11
|
При эссенциальном тромбоцитозе
|
A.
|
Повышен риск тромбоза
|
|
B.
|
Повышен риск кровотечений
|
+
|
C.
|
Повышен риск ДВС-синдрома
|
|
12
|
Типичная причина смерти при эссенциальном тромбоцитозе
|
A.
|
Тромбоз и тромбоэмболия
|
|
B.
|
Кровотечение
|
|
C.
|
Трансформация в острый лейкоз и смерть от него
|
|
13
|
В отличие от относительного эритроцитоза, при абсолютном гематокрит
|
A.
|
Повышен
|
|
B.
|
Понижен
|
|
C.
|
Такого разграничения нет
|
+
|
14
|
К причинам вторичного абсолютного эритроцитоза не относится
|
A.
|
Проживание в высокогорье
|
|
B.
|
Стеноз почечных артерий
|
|
C.
|
Применение дарбепоэтина
|
|
D.
|
Терапия диуретиками
|
+
|
E.
|
Обструктивная болезнь лёгких
|
|
F.
|
Синдром ночного апноэ
|
|
15
|
Хронический миелолейкоз вызван
|
A.
|
Делецией 23 хромосомы
|
|
B.
|
Транслокацией между 9 и 22 хромосомами
|
+
|
C.
|
Транслокацией между 14 и 46 хромосомами
|
|
D.
|
Делецией 5 хромосомы
|
|
16
|
Среднее время течения хронического миелолейкоза до развития бластного криза
|
A.
|
3-6 месяцев
|
|
B.
|
1 год
|
|
C.
|
4 года
|
+
|
D.
|
10-15 лет
|
|
17
|
В начальных фазах хронического миелолейкоза лейкоза симптоматика
|
A.
|
Специфическая
|
|
B.
|
Неспецифическая
|
+
|
18
|
Наиболее часто обнаруживаемый симптом хронического миелолейкоза
|
A.
|
Спленомегалия
|
+
|
B.
|
Лимфаденопатия
|
|
C.
|
Миелосаркома
|
|
D.
|
Кровотечения
|
|
19
|
Какой препарат является основным в лечении хронического миелолейкоза?
|
A.
|
Абциксимаб
|
|
B.
|
Иматиниб
|
+
|
C.
|
Азатиоприн
|
|
20
|
Какова роль альфа-интерферона в терапии хронического миелолейкоза?
|
A.
|
Механизм непонятен
|
+
|
B.
|
Блокирует пролиферацию бластов
|
|
C.
|
Предотвращает развитие инфекционных осложнений
|
|
21
|
При хроническом миелолейкозе гепатоспленомегалия
|
A.
|
Выражена значительно
|
|
B.
|
Выражена умеренно
|
+
|
C.
|
Отсутствует
|
|
22
|
Какое заболевание не относится к хроническим миелопролиферативным?
|
A.
|
Хронический миелолейкоз
|
|
B.
|
Истинная полицитемия
|
|
C.
|
Эссенциальная тромбоцитопения
|
|
D.
|
Хронический идиопатический миелофиброз
|
|
E.
|
Хронический нейтрофильный лейкоз
|
|
F.
|
Хронический моноцитарный лейкоз
|
+
|
23
|
Терапия бластного криза при хроническом миелолейкозе
|
A.
|
Соответствует терапии хронической фазы
|
|
B.
|
Требует смены препаратов
|
|
C.
|
Заключается в аллогенной трансплантации стволовых клеток
|
+
|
24
|
Возможно ли получение гематопоэтических стволовых клеток из периферической крови?
|
A.
|
Да
|
+
|
B.
|
Нет
|
|
25
|
Для хронического миелолейкоза характерно:
|
A.
|
Большое количество миелобластов
|
|
B.
|
Разнообразие форм предшественников нейтрофилов
|
+
|
C.
|
Гиперхромная анемия
|
|
D.
|
Гипохромная анемия
|
|
26
|
Анемия при хроническом миелолейкозе
|
A.
|
Гипохромная
|
|
B.
|
Нормохромная
|
+
|
C.
|
Гиперхромная
|
|
27
|
Продукция гистамина при хроническом миелолейкозе связана с:
Базофилами, 2. Нейтрофилами
и приводит к
3. Зуду, 4. Диарее, 5. Кровотечениям, 6. Бледности кожи
|
A.
|
1, 3, 6
|
|
B.
|
1, 3, 4
|
+
|
C.
|
2, 4
|
|
D.
|
2, 3, 4, 5
|
|
28
|
Бластный криз - это
|
A.
|
Трансформация хронического лейкоза в острый
|
|
B.
|
Финальная стадия хронического лейкоза
|
+
|
C.
|
Осложнение хронического лейкоза присоединением острого лейкоза
|
|
29
|
Хронический идиопатический миелофиброз может быть обусловлен
|
A.
|
ВИЧ-инфекцией
|
|
B.
|
Туберкулёзом
|
|
C.
|
Системной красной волчанкой
|
|
D.
|
Всем перечисленным
|
+
|
E.
|
Ничем из перечисленного
|
|
30
|
Истинная полицитемия
|
A.
|
Требует активного срочного лечения
|
|
B.
|
Требует симптоматической терапии
|
+
|
C.
|
Не требует лечения, кроме периодических кровопусканий
|
|
Скачать 1.37 Mb.