Задание №361
|
2.128 Феномен "fra(X)" при синдроме Мартина-Белла патогенетически связан с амплификацией следующих тринуклеотидных повторов:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A.AAG
|
2)
|
-
|
б. GAG
|
3)
|
-
|
в. TTG
|
4)
|
-
|
г. GTC
|
5)
|
+
|
д. CGG
|
Задание №362
|
2.129 Число амплифицированных тринуклеотидных повторов при носительстве мутантного гена FMR1 у мужчин трансмиттеров составляет:
|
Выберите один из 4 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. от 1 до 5
|
2)
|
-
|
б. от 5 до 50
|
3)
|
+
|
B. от 50 до 200
|
4)
|
-
|
г. от 20 и выше
|
Задание №363
|
2.130 Клиническая картина заболевания при синдроме ломкой X-хромосомы, обусловленном мутациями в участке FRAXA, включает все перечисленные признаки, кроме:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. умственной отсталости
|
2)
|
+
|
б. врожденной тугоухости
|
3)
|
-
|
B. долихоцефального черепа
|
4)
|
-
|
Г. увеличения размеров кистей и стоп
|
5)
|
-
|
д. макроорхидизма
|
Задание №364
|
2.131 Для клинического проявления болезней, обусловленных экспансией тринуклеотидных повторов, характерны все перечисленные признаки, кроме:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. феномена антиципации
|
2)
|
-
|
Б. гиперметилирования в промоторной области
|
3)
|
-
|
B. изменений нервно-психического статуса
|
4)
|
-
|
Г. четкой корреляции между фенотипическим проявлением заболевания и числом повторов
|
5)
|
+
|
Д. множественных врожденных пороков развития
|
Задание №365
|
2.132 Геномный импринтинг - специфический отпечаток пола родителя на ранних стадиях развития приводит:
1) к различиям в экспрессии гомологичных материнских и отцовских аллелей,
2) к передаче изменений в экспрессии генов следующим клеточным поколениям,
3) к изменению дозы генов, контролирующих рост эмбриона,
4) к сдвигу в соотношении полов в сторону мальчиков,
5) к увеличению частоты спонтанных абортов
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
+
|
A. правильный ответ 1, 2, 3
|
2)
|
-
|
б. правильный ответ 1, 2, 4
|
3)
|
-
|
B. правильный ответ 3, 4, 5
|
4)
|
-
|
г. правильный ответ 2, 3, 5
|
5)
|
-
|
д. правильный ответ 1, 2, 5
|
Задание №366
|
2.133 Проявления геномного импринтинга четко доказаны при:
1) синдроме Прадера-Вилли;
2) синдроме Энгельмана;
3) хорее Гентингтона;
4) робертсоновских транслокациях
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. правильный ответ 1
|
2)
|
-
|
б. правильный ответ 2
|
3)
|
-
|
B. правильный ответ 3
|
4)
|
-
|
г. правильный ответ 4
|
5)
|
+
|
Д. правильный ответ 1, 2, 3 и 4
|
Задание №367
|
2.134 Термин "болезни импринтинга" подразумевает:
|
Выберите один из 4 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. мультифакториальные заболевания
|
2)
|
-
|
б. патологию митохондриальных генов
|
3)
|
+
|
B. заболевания, обусловленные родительским типом унаследованного патологического гена
|
4)
|
-
|
Г последствия радиоактивного воздействия на геном
|
Задание №368
|
2.135 Микроструктурными перестройками хромосом могут сопровождаться:
|
Выберите один из 4 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. синдром Меккеля
|
2)
|
-
|
Б. синдром Франческетти
|
3)
|
+
|
B. синдром Лангера-Гидеона
|
4)
|
-
|
г. синдром Нунан
|
Задание №369
|
2.136 Основной хромосомной характеристикой клеток опухолей человека является.
|
Выберите один из 4 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. их кариотипическая однородность
|
2)
|
-
|
б. диплоидный хромосомный набор
|
3)
|
-
|
B. наличие одинаковых хромосомных маркеров в опухолях разного происхождения
|
4)
|
+
|
Г. наличие специфических "горячих" точек повреждения определенных хромосом в клетках опухолей одинакового гистогенеза
|
Задание №370
|
2.137 В основе возникновения хромосомной нестабильности при синдромах Блюма, анемии Фанкони, атаксии-телеангиактазии, пигментной ксеродермы лежат:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. неблагоприятные воздействия на клетки плода в раннем эмбриогенезе
|
2)
|
-
|
B. неправильное расхождение хромосом при митозе
|
3)
|
-
|
в. модификационные изменения ДНК
|
4)
|
-
|
Г. мутации генов, кодирующих синтез белков веретена деления клеток
|
5)
|
+
|
Д. генная мутация, вызывающая дефект репарации ДНК
|
Задание №371
|
2.138 К заболеваниям с повышенной онкологической предрасположенностью относятся все перечисленные, кроме:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. синдрома Беквита-Видемана
|
2)
|
-
|
б. пигментной ксеродермы
|
3)
|
+
|
B. синдрома Марфана
|
4)
|
-
|
г. синдрома Луи-Бар
|
5)
|
-
|
д. синдрома Дауна
|
Задание №372
|
2.139 Злокачественная трансформация клеток связана:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. со специфической вирусной инфекцией
|
2)
|
-
|
б. со старением клеток
|
3)
|
-
|
B. с изменением характера репликации отдельных хромосом
|
4)
|
-
|
г. с действием ионизирующей радиации
|
5)
|
+
|
Д. с экспрессией различных онкогенов
| |
Скачать 487.74 Kb.