Задание №398
|
2.165 Для клиники алкаптонурии не характерны:
|
Выберите один из 4 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. охроноз
|
2)
|
-
|
б. потемнение мочи на воздухе
|
3)
|
-
|
B. артриты, артрозы
|
4)
|
+
|
г. поражение ЦНС
|
Задание №399
|
2.166 Основными клиническими чертами Гурлер-подобного фенотипа являются все перечисленные, кроме:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. грубых черт лица
|
2)
|
-
|
Б. поражения сердечно-сосудистой системы
|
3)
|
-
|
B. контрактур суставов
|
4)
|
+
|
Г. вторичной тубулопатии
|
5)
|
-
|
Д. патологии опорно-двигательного аппарата
|
Задание №400
|
2.167 Основными клиническими чертами Моркио-подобного фенотипа является все перечисленное, кроме:
|
Выберите один из 4 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. костных дисплазий
|
2)
|
-
|
б. карликовости
|
3)
|
-
|
B. патологии сердечно-сосудистой системы
|
4)
|
+
|
г. нарушений формирования гонад
|
Задание №401
|
2.168 Симптомокомплексу синдрома Марфана присущи:
1) поражение паренхимы почек,
2) патология органа зрения,
3) скелетные дисплазий,
4) сердечно-сосудистая патология,
5) задержка психомоторного развития.
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. правильный ответ 1, 2 и 3
|
2)
|
+
|
б. правильный ответ 2, 3 и 4
|
3)
|
-
|
B. правильный ответ 3, 4 и 5
|
4)
|
-
|
г. правильный ответ 1, 4 и 5
|
5)
|
-
|
д. правильный ответ 2, 4 и 5
|
Задание №402
|
2.169 Для клинических проявлений нарушений в цикле мочевины характерны:
|
Выберите один из 4 вариантов ответа:
|
1)
|
+
|
A. рвота и гипераммониемия после приема белковой пищи
|
2)
|
-
|
б. костные дисплазий
|
3)
|
-
|
B. мочекаменная болезнь
|
4)
|
-
|
Г. сердечно-сосудистая патология
|
Задание №403
|
2.170 Нарушения в цикле мочевины сопровождаются:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. наличием кетокислот в моче
|
2)
|
-
|
б. протеинурией
|
3)
|
+
|
B. гипераммониемией
|
4)
|
-
|
г. триглицеридемией
|
5)
|
-
|
Д. повышением уровня глюкозы в крови
|
Задание №404
|
2.171 Для фенилкетонурии характерно все перечисленное, кроме:
|
Выберите один из 4 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. умственной отсталости
|
2)
|
+
|
Б. патологии опорно-двигательного аппарата
|
3)
|
-
|
B. экзематозных проявлений
|
4)
|
-
|
Г. слабый пигментации кожи и волос
|
Задание №405
|
2.172 Классическая форма фенилкетонурии связана с генетическим дефектом фермента:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. галактозидазы
|
2)
|
-
|
Б. дигидроптеридинредуктазы
|
3)
|
-
|
B. дигидрофолатредуктазы
|
4)
|
+
|
Г. фенилаланингидроксилазы
|
5)
|
-
|
Д. оксидазы гомогентизиновой кислоты
|
Задание №406
|
2.173 Для диагностики фенилкетонурии применяются все перечисленные методы, кроме:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. микробиологического ингибирования (тест Гатри)
|
2)
|
-
|
б. высокоэффективной жидкостной хроматографии
|
3)
|
+
|
B. культивирования фибробластов
|
4)
|
-
|
г. флуориметрии
|
5)
|
-
|
Д. колориметрии
|
Задание №407
|
2.174 Заболевания, подлежащие скринингу среди новорожденных, должны отвечать всем перечисленным критериям, кроме одного:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. высокая частота заболевания в популяции
|
2)
|
-
|
Б. наличие лабораторного метода, пригодного для применения при массовых обследованиях
|
3)
|
+
|
B. наличие разработанного метода дородовой диагностики
|
4)
|
-
|
г. тяжелое заболевание
|
5)
|
-
|
д. наличие эффективного способа лечения
|
Задание №408
|
2.175 Скрининг новорожденных нецелесообразен при одном из следующих заболеваний:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. врожденный гипотиреоз
|
2)
|
-
|
Б. недостаточность 21-гидроксилазы
|
3)
|
-
|
B. муковисцидоз
|
4)
|
-
|
Г. недостаточность биотинидазы
|
5)
|
+
|
д. болезнь Фабри
|
Задание №409
|
2.176 Для выявления наследственных нарушений аминокислотного обмена используют все перечисленные методы, кроме одного:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. микробиологическое ингибирование (тест Гатри)
|
2)
|
-
|
б. высокоэффективная жидкостная хроматография
|
3)
|
+
|
B. электрофорез гемоглобина
|
4)
|
-
|
г. флуориметрия
|
5)
|
-
|
д. колориметрия
| |
Скачать 487.74 Kb.