лаб. Лабораторная работа 1. Влияние инсулина и аллоксана на уровень глюкозы в крови
 Скачать 19.36 Kb.
|
|
Лабораторная работа №1. Влияние инсулина и аллоксана на уровень глюкозы в крови Цель работы: Продемонстрировать действия инсулина на здоровую крысу и на крысу с инсулинозависимым диабетом (вызванным вводом аллоксана –вещества,разрушаючего бета клетки в островках лингерганса поджелудочной железы). Приборы и оборудование: виртуальная программа Luprafi-Sim. Ход работы: 1.после взятия образца крови, добавляем реагент и получаем уровень глюкозы, 86мг/да. 2.вводим инсулин в крысу, после этого берем образец крови и добавляем реагент, получаем уровень глюкозы,76 мг/да 3.вводим аллоксан в крысу, после этого берем образец крови и добавляем реагент, получаем уровень глюкозы 129 мг/да 4.Вводим аллоксан и инсулин в крысу, берем образец крови и добавляем реагент, получаем уровенб глюкозы в крови 96 мг/да Выводы: Таким образом мы продемонстрировали действие инсулина на здоровую крысу и на крысу с инсулиновым диабетом (вызванным вводом аллоксана –вещества, разрушающего бета клетки в островках лангеоганса поджелудочной железы). Лабораторная работа №2 Мембранный потенциал покоя Цель работы: Продемонстрировать и измерить мембранный потенциал покоя на уровне мышечного волокна Приборы и оборудование: виртуальная программа Luprafi-Sim. Ход работы: При подключении электрода вольтметра к внутренней мышечного волокна и к его поверхности, мы наблюдаем за изменением мембранного потенциала, после чего определяем величину разности потенциалов 75мB. Выводы: Потенциал мышечной клетки, которая в последнее время не подвергалась стимуляции, называется мембранным потенциалом покаоя. Он представляет собой такое состояние, при котором положительные заряды преимущественно распределены на наружной поверхности мембраны, а отрицательные заряды на ее внутренней поверхности. Лабораторная работа №3 Мембранный потенциал действия Цель работы: Продемонстрировать и измерить мембранный потенциал покоя на уровне мышечного волокна Приборы и оборудование: виртуальная программа Luprafi-Sim. Ход работы: Два электрода присоединили к поверхности мышцы и посылают электрический стимул. Нажимаем на стимул и обращаем внимание на то как формируется деполяризационная волна и как она движется, а так же наблюдаем на экран вольтметра и определяем величину потенциала действия +30mB. Вывод: Когда импульс попадает в мышечное волокно, мембранный потенциал покоя сменяется мембранным потенциалом действия. Когда потенциал мембраны приближается к 0 мВ, каналы Na+ закрываются, а каналы К+ открываются. таким образом, деполяризация мембраны прекращается примерно на отметке 30 мВ. Лабораторная работа 4 Установление порога возбудимости и демонстрация явления суммации возбуждения Цель работы: Продемонстрировать как нерв подвергается воздействию электрических раздражителей все большей силы, пока не возникнет потенциал действия. Ход работы: 1. Включите стимулятор, щелкнув мышью по кнопке «Сеть». 2. Включите усилитель, щелкнув мышью по кнопке «Сеть». 3. Щелкните мышью по кнопке-стрелке прибора, регулирующего интенсивность электрического стимула, установите интенсивность стимула в 0,1 мВ. 4. Щелкните мышью кнопку «СТИМУЛ» для того, чтобы подвергнуть нерв воздействию электрического раздражителю 5. Выполните операции, описанные в пунктах 3 и 4 еще несколько раз, постепенно увеличивая силу стимулирующего импульса на 0,1 мВ каждый раз, пока осциллограмма не покажет появления потенциала действия. 6. Уменьшите интенсивность стимула на 0,2 мВ, и воздействуйте на нерв стимулом. 7. Увеличьте количество стимулов до 2, и воздействуйте на нерв стимулом. 8. Выполняйте операцию, описанную в пункте 7 снова и снова, постепенно увеличивая число стимулов, пока не сможете наблюдать возникновение потенциала действия. 9. Выполните действия, описанные в пунктах 6,7 и 8, снова, постепенно уменьшая силу стимулирующего импульса на 0,5 мВ за раз (сравните с порогом возбудимости). 10. Отключите стимулятор и усилитель от сети, щелкнув мышью по кнопкам «Сеть Вывод: Изучение электрических потенциалов, сопровождающих процессы возбуждения и торможения в живых тканях, имеет важное значение, как для понимания природы этих процессов, так и для выявления характера нарушений деятельности возбудимых клеток при различных видах патологии. В современной клинике особенно широкое распространение получили методы регистрации электрических потенциалов сердца (электрокардиография), мозга (электроэнцефалография) и мышц (электромиография) Лабораторная работа 5 Определение скорости проводимости и ее зависимости от диаметра аксона Цель работы: измерить скорость проводимости нерва, с использованием следующих типов нервов: - тонкий миелинизированный нерв лягушки; - немиелинизированный нерв крысы; - толстый миелинизированный нерв крысы. Приборы и оборудование: виртуальная программа Luprafi-Sim Ход работы: 1. Воздействуйте электрическим стимулом на седалищный нерв лягушки, и узнайте время, понадобившееся для того, чтобы ПД распространился на заранее определенное расстояние; определите скорость проводимости для этого типа нерва; Результат: время(мс) 1.93: расстояние (мм) 40: скорость проводимости (м/с) 20.6896 2. Воздействуйте электрическим стимулом на не имеющий на миелиновой оболочки нерв крысы, узнайте время, понадобившееся для того, чтобы ПД распространился на заранее определенное расстояние; определите скорость проводимости для этого типа нерва; Результат: время(мс) 2.83: расстояние (мм) 40: скорость проводимости (м/с) 14.1453 3. Воздействию электрическим стимулом на покрытый миелиновой оболочкой нерв крысы, узнайте время, понадобившееся для того, что ПД распространился на заранее определенное расстояние; определите скорость проводимости для этого типа нерва; Результат: время(мс) 1.06: расстояние (мм) 40: скорость проводимости (м/с) 37.5 Выовд: миелиновые и безмиелиновые. Диаметр миелиновых волокон колеблется от 1 до 25 мкм, а безмиелиновых — от 0,5 до 2 мкм. Без миелиновые нервные волокна располагаются в составе автономной нервной системы и характеризуются сравнительно низкой скоростью проведения нервных импульсов (0,5-2 м/с) Миелиновые нервные волокна — это большая часть всех нервных волокон. Они встречаются в ЦНС и в периферической нервной системе и характеризуются высокой скоростью проведения нервных импульсов (5-120 м/ с). |