Лечебного факультета

• Название: Лечебного факультета
• Дата: 12.05.2023
• Размер: 0.76 Mb.
• Имя файла: Testy-ekzamen-lechebnyy-fakultet.doc
• Тип: Документы; #1124417
• страница: 3 из 12

145. Атропин устраняет брадикардию и АВ-блокаду, так как:

1.Блокирует М-холинорецепторы и уменьшает влияние блуждающего нерва на сердце. 2.Стимулирует β-адренорецепторы и повышает активность симпатической нервной системы. 3.Блокирует медленные кальциевые каналы и снижает сократимость миокард.а 4.Блокирует калиевые каналы и замедляет скорость реполяризации.
146. Противопоказанием к применению атропина является:

1.Почечная колика 2.Язвенная болезнь желудка 3.Острый миокардит 4.Глаукома
147. К препаратам, блокирующим преимущественно β1-рецепторы, относят:

1.Пропранолол. 2.Атенолол. 3.Пиндолол. 4.Лабеталол.
148. Показанием к применению атропина как средства неотлож­ной помощи является:

1.Анафилактический шок. 2.АВ-блокада. 3.Передозировка периферических миорелаксантов. 4.Гипогликемическая кома.
149. Нежелательным эффектом при применении атропина является:

1.Сухость во рту. 2.Бронхоспазм. 3.Брадикардия. 4.Повышение внутричерепного давления.
150. Нежелательным эффектом при применении адреналина является:

1.Брадиаритмия. 2.Артериальная гипертензия. 3. Гипогликемия. 4.Повышение внутриглазного давления.


151. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом пропранолола является:

1.Понижение силы и частоты сокращений сердца. 2. Повышение продукции внутриглазной жидкости. 3. Понижение тонуса бронхов 4. Повышение секреции ренина.
152. Показанием к применению адреналина как средства неотлож­ной помощи является:

1.Анафилактический шок 2.Отек легких 3.Гипертонический криз 4. Пароксизмальная желудочковая тахикардия. 5.Кетоацидотическая кома.
153. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом ά-адреноблокаторов является:

1.Повышение АД. 2.Повышение частоты сокращений сердца. 3. Расслабление сфинктеров. 4.Понижение АД.
154. Когда дана умеренная доза норадреналина на фоне большой дозы атропина, какой из перечисленных эффектов будет наиболее вероятен (выбрать один правильный ответ):

1.Брадикардия, вызванная прямым кардиальным эффектом. 2. Брадикардия, вызванная непрямым рефлекторным действием. 3. Брадикардия, вызванная прямым действием на сердце. 4. Тахикардия, вызванная непрямым рефлекторным действием.
155. Определите препарат, для которого характерны следующие побочные реакции: угнетение сократимости миокарда, брадикардия, гипотензия, спазм бронхов, «синдром отмены»:

1.Нитроглицерин. 2. Дипиридамол. 3. Верапамил. 4.Анаприлин.
156. Какие эффекты возникают при использовании антихолинэстеразных средств в терапевтических дозах? (выбрать неправильный ответ)

1.Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления. 2.Спазм аккомодации. 3.Паралич аккомодации. 7.Облегчение нервно-мышечной передачи. 8.Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления.
157. Как влияют антихолинэстеразные препараты на глаз? (выбрать неправильный ответ)

1.Вызывают сужение зрачков. 2. Вызывают расширение зрачков. 3.Вызывают спазм аккомодации. 4.Снижают внутриглазное давление.
158. Какое высказывание неправильное?

1.В кислой среде анестетики теряют свою активность. 2.На безмиелиновые проводники анестетики действуют слабее, чем на покрытые миелиновой оболочкой. 3.Новокаин обладает противоаритмическим действием. 4.При отравлении местными анестетиками показаны вещества, повышающие артериальное давление.
159. Местные анестетики могут блокировать проведение электрического импульса:

1.Только по чувствительным нервным волокнам.2. Только по чувствительным и вегетативным волокнам.3. Только по чувствительным и двигательным волокнам. 4. По любым нервным волокнам.
160. Для купирования желудочковой аритмии при остром инфаркте миокарда применяют:

1.Лидокаин. 2.Атропин. 3.Пропранолол. 4.Верапамил. 5.Адреналин
161.Указать средства для ингаляционного наркоза (выбрать неправильный ответ):

1.Гексенал. 2.Эфир. 3.Закись азота. 4.Изофлуран.
162.Указать средства для неингаляционного наркоза (выбрать неправильный ответ).

1. Гексенал. 2. Фентанил. 3.Тиопентал натрия. 4.Кетамин.
163.Что характерно для наркоза?

1.Усиление нервно-мышечной передачи.

2.Утрата сознания.

3.Повышение рефлексов.

4.Потеря болевой чувствительности.
164.Что характерно для наркоза?

1.Усиление нервно-мышечной передачи.

2. Повышение рефлексов.

3.Расслабление скелетной мускулатуры.

4.Угнетение психики при сохранении сознания.
165.Что характерно для наркоза?

1.Усиление нервно-мышечной передачи.

2. Возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров.

3.Повышение рефлексов.

4.Потеря болевой чувствительности.
166.Механизм клеточного действия средств для наркоза (выбрать неправильный ответ).

1.Усиление выделения медиатора в синаптическую щель и нарушение его обратного захвата.

2.Универсальное, неспецифическое ингибирование синаптической передачи.

3.Усиление ГАМК-ергической передачи.

4.Неизбирательное нарушение функции любых центральных синапсов.
167.Механизм клеточного действия средств для ингаляционного наркоза.

1.Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают межнейрональные контакты.

2.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен.

3.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.

4. Нарушают сопряженное окислительное фосфорилирование и образование макроэргов.
168.Механизм клеточного действия средств для ингаляционного наркоза.

1. Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.

2.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания и постсинаптической клетки.

3.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен.

4. Нарушают сопряженное окислительное фосфорилирование и образование макроэргов.
169. Механизм клеточного действия средств для неингаляционного наркоза.

1.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания и постсинаптической клетки.

2.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен.

3 Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают межнейрональные контакты.

4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.


170.Механизм клеточного действия средств для неингаляционного наркоза.

1.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания и постсинаптической клетки.

2. Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают межнейрональные контакты.

3.Нарушают сопряженное окислительное фосфорилирование и образование макроэргов.

4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.
171.Механизм системного действия средств для наркоза.

1.Угнетение активности мезолимбической, мезокортикальной и нигростриатной системы.

2.Нарушение проведения импульсов по афферентным специфическим и неспецифическим путям.

3.Возбуждение коры головного мозга.

4.Возбуждение центра положительных эмоций и реципрокное торможение центра отрицательных эмоций в лимбической системе.
172.Механизм системного действия средств для наркоза.

1.Угнетение активности мезолимбической, мезокортикальной и нигростриатной системы.

2. Возбуждение коры головного мозга.

3.Угнетение ретикулярной формации ствола мозга и нарушение проведения активирующей импульсации к коре головного мозга.

4. Возбуждение центра положительных эмоций и реципрокное торможение центра отрицательных эмоций в лимбической системе.

173.Что характерно для ингаляционного наркоза (выбрать неправильный ответ)?

1.Наркоз неуправляемый.

2.Выражены стадии наркоза.

3.Наркоз легко управляем.

4.Выход из наркоза длительный.
174.Что характерно для неингаляционного наркоза (выбрать неправильный ответ)?

1.Наркоз развивается быстро, нет стадийности.

2.Наркоз неуправляемый.

3.Выражены стадии наркоза.

4.Наркозные средства вводятся внутривенно.
175.Что характерно для фторотана (выбрать неправильный ответ)?

1.Раздражает дыхательные пути.

2.Вызывает снижение артериального давления.

3.Миорелаксация достаточно выражена.

4.Пробуждение быстрое.
176. Что характерно для закиси азота (выбрать неправильный ответ)?

1.Глубокого наркоза не вызывает.

2.Сильное анальгезирующее действие.

3.Выражено последействие.

4.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения.
177.Указать лекарственное средство, производное барбитуровой кислоты, применяемые для неингаляционного наркоза.

1.Фентанил. 2.Гексенал. 3.Пропанидид. 4.Фторотан.
178.Указать лекарственное средство, производное барбитуровой кислоты, применяемые для неингаляционного наркоза.

1.Фентанил. 2.Пропанидид 3.Тиопентал натрия. 4.Кетамин.
179.Что характерно для тиопентала натрия (выбрать неправильный ответ)?

1.При быстром введении угнетает дыхательный центр.

2.Наркоз развивается медленно.

3.Длительность действия 10-15 минут.

4.Быстро перераспределяется из ткани мозга в жировую ткань.
180.Указать небарбитуровые средства для неингаляционного наркоза.

1.Гексенал. 2.Эфир. 3.Пропанидид. 4.Фторотан.
181.Указать небарбитуровые средства для неингаляционного наркоза.

1.Гексенал. 2.Эфир. 3.Фторотан. 4.Кетамин.
182.Указать небарбитуровые средства для неингаляционного наркоза.

1.Гексенал. 2. Оксибутират натрия. 3.Фторотан. 4.Нитразепам.
183.Что характерно для пропанидида (выбрать неправильный ответ):

1.Относится к ингаляционным наркозным средствам.

2. Сильное анальгезирующее действие.

3.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения.

4.Длительность действия 3-5 минут.
184.Что характерно для оксибутирата натрия (выбрать неправильный ответ)?

1. Обладает выраженным антигипоксическим действием.

2. Применяется как снотворное, успокаивающее и противосудорожное средство.

3.Препарат длительного действия.

4. Длительная стадия возбуждения.
185.Что характерно для кетамина (выбрать неправильный ответ)?

1 Сильное анальгезирующее действие.

2.Наркоз развивается медленно.

3.Глубокого наркоза не вызывает.

4.Создает «диссоциативную» анестезию
186.Указать снотворное средство небарбитурового ряда.

1.Фенобарбитал. 2.Фторотан. 3.Кетамин. 4.Оксибутират натрия.
187.Указать снотворное средство небарбитурового ряда.

1.Фторотан. 2.Кетамин. 3.Нитразепам. 4.Оксибутират натрия.
188.Механизм и особенности снотворного действия бензодиазепинов (выбрать неправильный ответ).

1.Не нарушают структуру сна.

2. Воздействуют на лимбическую систему.

3. Расслабляют скелетную мускулатуру, уменьшая поток афферентных импульсов в ЦНС.

4.Укорачивают фазу быстрого сна.
189.Особенности действия наркотических анальгетиков (выбрать неправильный ответ).

1.Оказывают обезболивающее действие.

2.В терапевтических дозах выключают сознание.

3.В больших дозах вызывают наркозоподобное состояние.

4.Оказывают влияние на центральные механизмы восприятия боли.
190.Указать синтетический заменитель морфина.

1.Оксибутират натрия. 2.Кодеин. 3.Пентазоцин. 4.Омнопон.
191.Указать синтетический заменитель морфина.

1.Оксибутират натрия. 2.Кодеин. 3.Дроперидол. 4.Фентанил.

192.Указать синтетический заменитель морфина.

1. Промедол 2.Кодеин. 3.Дроперидол. 4.Омнопон.
193.Механизм болеутоляющего действия наркотических анальгетиков (выбрать неправильный ответ).

1.Нарушают передачу болевых сигналов по неспецифическим афферентным путям.

2.Угнетают ретикулярной формации ствола мозга и нарушают проведения активирующей импульсации к коре головного мозга.

3.Вызывают возбуждение центра положительных эмоций и реципрокное торможение центра отрицательных эмоций в лимбической системе.

4.Имитируют действие противоболевой системы, воздействуют на опиатные рецепторы.
194.Что характерно для морфина?

1.Понижает тонус гладкой мускулатуры.

2.Применяется для нейролептанальгезии.

3.Применяется при почечных, печеночных коликах.

4.Вызывает лекарственную зависимость.
195.Что характерно для морфина?

1.Понижает тонус гладкой мускулатуры.

2.Угнетает дыхательный центр.

3.Применяется для нейролептанальгезии.

4.Применяется при почечных, печеночных коликах.

196.Что характерно для промедола?

1.Понижает тонус гладкой мускулатуры.

2. Содержит сумму алкалоидов опия.

3 Применяется для нейролептанальгезии.

4.Угнетает дыхательный центр.


197.Что характерно для промедола?

1. Содержит сумму алкалоидов опия.

2..Применяется для нейролептанальгезии.

3.Является синтетическим средством.

4. Угнетает дыхательный центр
198.Что характерно для морфина?

1.Содержит сумму алкалоидов опия.

2.Угнетает дыхательный центр.

3.Применяется при почечных, печеночных коликах.

4. Применяется для нейролептанальгезии.
199.Что характерно для фентанила?

1.Возбуждает дыхательный центр.

2.Применяется при зубной, головной боли.

3.Применяется для нейролептанальгезии.

4.Содержит сумму алкалоидов опия.
200.Что характерно для фентанила?

1.Возбуждает дыхательный центр.

2.Применяется при зубной, головной боли.

3. Содержит сумму алкалоидов опия.

4.По болеутоляющему эффекту значительно превосходит морфин.
201.Что характерно для фентанила?

1. Является синтетическим средством.

2. Возбуждает дыхательный центр.

3.Применяется при зубной, головной боли.

4. Содержит сумму алкалоидов опия.


202.Показания к применению наркотических анальгетиков (выбрать неправильный ответ).

1.Нейролептанальгезия.

2.Нарушение сна.

3.При тяжелых травмах.

4.При почечных, печеночных и кишечных коликах.
203. Клинические проявления острого отравления наркотическими анальгетиками.

1.Коматозное состояние.

2.Брадикардия.

3.Все перечисленное верно.

4.Сужение зрачков.
204.Меры помощи при отравлении наркотическими анальгетиками.

1. Все перечисленное верно

2. Промывание желудка.

3.Введение налоксона, введение аналептиков.

4.Проведение искусственного дыхания.
205.Указать противоэпилептическое средство.

1.Омнопон 2.Пропанидид. 3.Фенобарбитал. 7. Пентазоцин.
206. Указать противоэпилептическое средство.

1.Триметин. 2.Пропанидид. 3.Омнопон. 4. Пентазоцин.
207.Указать противоэпилептическое средство.

1.Пропанидид. 2. Омнопон 3. Пентазоцин. 4. Дифенин.
208. Указать противоэпилептическое средство.

1.Пропанидид.2. Карбамазепин 3.Омнопон. 4. Пентазоцин.


209. Средства,применяемые при больших судорожных припадках (выбрать неправильный ответ).

1.Дроперидол. 2. Фенобарбитал. 3.Дифенин. 4.Сибазон.
210.Средства,применяемые при малых эпилептических припадках

(выбрать неправильный ответ).

1.Триметин. 2.Фенобарбитал. 3. Карбамазепин. 4. Этосуксимид.
211.Механизм действия противоэпилептических средств, применяемых при больших судорожных припадках.

1.Препятствуют генерализации судорожного фокуса и стабилизируют мембраны и препятствуют накоплению натрия в клетке.

2.Блокируют дофаминовые рецепторы.

3. Все перечисленное верно.

4.Угнетают неспецифические (интраламинарные) ядра таламуса.
212.Указать дофаминомиметические противопаркинсонические средства.

1. Карбидопа. 2.Циклодол.3.Дифенин. 4.Нитразепам.
213.Указать дофаминомиметические противопаркинсонические средства.

1Дроперидол. 2.Циклодол.3.Дифенин. 4.Леводопа.
214.Указать нейролептическое средство.

1.Аминазин. 2.Фентанил. 3.Гексенал. 4.Фенамин..
215.Указать нейролептическое средство.

1. Фентанил. 2.Дроперидол. 3.Фенамин.. 4.Хлозепид.
216.Указать нейролептическое средство.

1.Фентанил. 2.Гексенал. 3.Галоперидол. 4.Фенамин.

217.Указать нейролептическое средство.

1.Фентанил. 2.Гексенал. 3.Фенамин. 4.Сульпирид.
218.Какие эффекты характерны для нейролептиков (выбрать неправильный ответ).

1.Антипсихотическое действие.

2.Возбуждение ЦНС.

3.Расслабление скелетной мускулатуры.

4.Гипортермическое действие.
219.Механизм антипсихотического действия нейролептиков.

1.Блокируют дофаминовые рецепторы, мезокортикальную и мезолимбическую системы.

2.Обладают дофаминомиметическим действием.

3.Оказывают центральное М-холиноблокирующее действие.

4. Все перечисленное верно.
220.Показания к применению нейролептиков.

1.Все перечисленное верно

2.Нейролептанальгезия.

3.Психозы.

4.Купирование рвоты.
221.Побочные явления при применении нейролептиков (выбрать неправильный ответ).

1.Ортостатический коллапс.

2.Психическая депрессия.

3.Галлюциногенный психоз.

4. Явления паркинсонизма.
222.Указать анксиолитики (транквилизаторы).

1.Триоксазин, хлозепид, сибазон, феназепам.

2.Фентанил., триоксазин, кетамин. хлозепид.

3.Триоксазин. кетамин, хлозепид, сульпирид.

4.Хлозепид, сульпирид, сибазон, феназепам.

223.Указать производные бензодиазепинов (выбрать неправильный ответ).

1. Мепротан. 2.Нитразепам. 3.Хлозепид. 4. Сибазон.
224.Механизм действия производных бензодиазепинов.

1.Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают межнейрональные контакты.

2.Блокируют дофаминовые рецепторы.

3.Оказывают центральное холиноблокирующее действие.

4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.
225.Механизм действия производных бензодиазепинов.

1.Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают межнейрональные контакты.

2. Усиливают тормозные процессы в лимбических структурах.

3. Блокируют дофаминовые рецепторы.

4.Оказывают центральное холиноблокирующее действие.