Лечебного факультета
![]()
|
вопросы ДЛЯ ИТОГОВОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ПО ФАРМАКОЛОГИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 3 КУРСА ЛЕЧЕБНОГО ФАКУЛЬТЕТА Фармакокинетика - это раздел фармакологии, изучающий 1.Совокупность эффектов лекарственных средств 2. Процессы всасывания, распределения, связывания с белками, биотрансформации и выведения лекарственных веществ из организма. 3.Побочные эффекты лекарственных веществ на организм. 4. Механизмы действия лекарственных средств. 2.Фармакодинамика - это раздел фармакологии, изучающий 1.Совокупность эффектов лекарственных средств и механизмы их действия. 2. Процессы всасывания, распределения, связывания с белками, биотрансформации и выведения лекарственных веществ из организма. 3. Побочные эффекты лекарственных веществ на организм. 4. Процессы взаимодействия лекарственных средств в организме. 3. Что характерно для введения лекарственных веществ внутрь? 1.Быстрое развитие эффекта. 2.Зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от рН среды, характера содержимого, характера моторики ЖКТ. 3. Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень. 4. Риск развития тромбоэмболических осложнений. 4. Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в ЖКТ: 1.Пиноцитоз. 2.Фильтрация. 3.Пассивная диффузия. 4. Активный транспорт. 5. Какой путь введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень? 1.Внутрь (через рот с проглатыванием). 2.Внутримышечный. 3. Ректальный. 4. В двенадцатиперстную кишку. 6. Выбрать парентеральный путь введения лекарственных веществ: 1.Подкожный. 2.Ректальный. 3.Сублингвальный. 4. Оральный с проглатыванием 7.Внутривенно нельзя вводить: 1. Изотонические растворы. 2.Гипертонические растворы. 3. Масляные растворы 4. Солевые растворы. 8. Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени: 1.Снижение полярности. 2.Повышение фармакологической активности. 3.Снижение фармакологической активности. 4.Повышение липофильности. 9. К процессам конъюгации лекарственных веществ относятся: 1.Окисление. 2.Восстановление. 3.Ацетилирование. 4.Гидродиз. 10. К процессам метаболической трансформации относятся: 1.Окисление и восстановление. 2.Восстановление и ацетилирование. 3.Ацетилирование. 4.Гидродиз и образование глюкуронидов. 11. Период «полужизни» (полуэлиминации, Т50) – это: 1.Время, за которое 50% вещества подвергается биотрансформации. 2.Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается наполовину. 3.Время, за которое половина вещества выводится из организма. 4. Время, за которое 50% вещества попадает в системный кровоток. 12.Биодоступность лекарства – это: 1.Скорость выведения препарата из организма. 2. Скорость всасывания препарата в желудочно-кишечном тракте после приема per os. 3. Процентная часть дозы лекарственного вещества, принятой внутрь, введенной внутримышечно или подкожно, которая попадает в системный кровоток в неизменном виде. 4. Это время за которое лекарственное вещество подвергается биотрансформации. 13. Что включает в себя понятие «фармакодинамика»? 1.Распределение лекарственных веществ в организме. 2. Депонирование лекарственных веществ. 3.Локализацию действия лекарственных веществ. 4.Механизмы действия. 14. Об эффективности лекарственного вещества можно судить по: 1.Средней терапевтической дозе. 2.Величине максимального эффекта. 3.Дозе, необходимой для получения полумаксимального эффекта (ЭД50). 4. Высшей терапевтической дозе. 15. Какие явления возможны при повторных введениях лекарственных веществ? 1.Тахифилаксия. 2.Потенцирование. 5.Идиосинкразия. 6.Антагонизм. 16.Как называют накопление в организме лекарственных веществ, при их повторных введениях 1.Функциональная кумуляция. 2.Материальная кумуляция. 3. Сенсибилизация. 4. Идиосинкразия. 17.Что характерно для привыкания к лекарственному веществу при его повторном введении? 1.Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества. 2.Усиление эффекта лекарственного вещества. 3. Ослабление эффекта лекарственного вещества. 4.Абстиненция при отмене лекарственного вещества. 18.Что характеризует физическую лекарственную зависимость? 1.Абстиненция 2.Ухудшение самочувствия после приема лекарственного вещества. 3.Возможность быстрой отмены препарата при лечении лекарственной зависимости. 4. Ослабление эффекта лекарственного вещества. 19. Какие явления могут возникать при комбинированном применении лекарственных веществ? 1.Аддитивный эффект (суммирование эффектов) и идиосинкразия. 2.Антагонизм и потенциирование. 3.Потенцирование и тахифилаксия. 5.Кумуляция и антагонизм. 20.Каким термином обозначают действие лекарственных веществ на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам: (выбрать один правильный ответ)? 1.Мутагенное действие. 2.Фетотоксическое действие. 3. Тератогенное действие. 4.Эмбриотоксическое действие. 21.Пресистемная элиминация – это: 1.Потеря части лекарственного вещества (ЛС) при всасывании и первом прохождении через печень. 2. Биотрансформация ЛС в организме. 3.Распределение ЛС с мочой. 4. Выведение ЛС с желчью. 22.Биодоступность лекарственного средства – это: 1.Часть введенной в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации. 2.Часть введенной в организм дозы, попавшая в больной орган. 3.Часть введенной в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде или в виде активных метаболитов. 4. Часть введенной в организм дозы, оказывающая биологические эффекты. 23.Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима? 1.Гидрофильных. 2. Липофильных. 3. Газообразных. 4. Гидрофобных 24.Как изменится выведение с мочой слабых кислот при смещении рН первичной мочи в щелочную сторону. 1.Увеличится. 2. Уменьшится. 3. Не изменится. 4. Постепенно уменьшится. 25.Рецепторы, относящиеся к классу G-белок-ассоциированных («змеевидных») рецепторов: 1.Н-холинорецепторы. 2. ГАМК-рецепторы. 3. Адренорецепторы. 4.Инсулиновые рецепторы. 26.Особенность транспорта лекарственных веществ (ЛС) через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ): 1.Липидорастворимые ЛС проникают через ГЭБ путем простой диффузии. 2. Водорастворимые ЛС хорошо проникают через ГЭБ. 3. При воспалении проницаемость ГЭБ снижается. 4 4. Некоторые вещества (например, аминокислоты) могут проходить через ГЭБ путем фильтрации. 27. Наиболее значимым результатом биотрансформации лекарственных веществ в организме является: 1.Уменьшение гидрофильности ЛС. 2. Увеличение липофильности ЛС. 3.Увеличение экскреции ЛС печенью. 4. Увеличение экскреции ЛС почками. 28.Какое из перечисленных ниже лекарственных средств является клинически значимым индуктором микросомальных ферментов печени: 1.Фенобарбитал. 2. Циметидин. 3. Эритромицин. 4. Сукцинилхолин. 29.Указать группу лекарственных веществ, влияющих на афферентный отдел периферической нервной системы. 1.М - и Н-холиномиметики. 2. α - и - адреноблокаторы. 3.Вяжущие средства.. 4.Миорелаксанты. 30.Указать группу лекарственных веществ, которая влияет на афферентный отдел периферической нервной системы. 1. Местные анестетики.. 2. М - и Н-холиномиметики. 2. α - и - адреноблокаторы. 3.Вяжущие средства.. 4. Миорелаксанты. 31.Указать группу лекарственных веществ, влияющих на афферентный отдел периферической нервной системы. 1.М - и Н-холиномиметики. 2. α - и - адреноблокаторы. 3.Миорелаксанты. 4.Раздражающие. 32.Указать группу лекарственных веществ, влияющих на афферентный отдел периферической нервной системы. 1.М - и Н-холиномиметики. 2. Адсорбирующие. 5.Миорелаксанты. 6.М-холиноблокаторы. 33. Механизм клеточного действия местноанестезирующих средств. 1.Препятствуют деполяризации, стабилизируя мембраны. 2.Образуют плотные альбуминаты, препятствуя возбуждению рецепторов. 3.Адсорбируются на поверхности тканей, препятствуя раздражению чувствительных рецепторов. 4.Образуют коллоидную пленку на поверхности тканей. 34. Механизм клеточного действия местноанестезирующих средств. 1.Образуют плотные альбуминаты, препятствуя возбуждению рецепторов. 2.Препятствуют раскрытию ионных каналов, нарушают поступление натрия в клетку и выход калия из клетки. 3. Раскрывают натриевые каналы и повышают поступление натрия в клетку и выход калия из клетки. 4.Адсорбируются на поверхности тканей, препятствуя раздражению чувствительных рецепторов. 35. Механизм клеточного действия местноанестезирующих средств (выбрать неправильный ответ). 1.Препятствуют деполяризации, стабилизируя мембраны. 2.Образуют плотные альбуминаты, препятствуя возбуждению рецепторов. 3.Препятствуют раскрытию ионных каналов, нарушают поступление натрия в клетку и выход калия из клетки. 4.Нарушают образование потенциала действия и препятствуют проведению импульса по афферентным нервам. 36. Какие факторы, способствуют проявлению действия местноанестезирующих средств (выбрать неправильный ответ)? 1.Нервы, покрытые миелиновой оболочкой более чувствительны. 2.Местное сужение сосудов. 3.Слабощелочная среда 4.Воспалительная реакция. 37.Резобтивные эффекты местноанестезирующих средств (выбрать неправильный ответ) 1.Повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, кишечника. 2.Понижение артериального давления. 3.Понижение возбудимости и проводимости сердечной мышцы. 4.Расслабление скелетной мускулатуры. 38. Показания к применению местноанестезирующих средств (выбрать неправильный ответ). 1.Терминальная анестезия. 2.Передозировка миорелаксантов. 3.Обезболивание при операциях на органах малого таза и нижних конечностях. 4.Фибрилляция желудочков. 39. Что характерно для лидокаина (выбрать неправильный ответ)? 1.Применяется для всех видов анестезии. 2.Легко разрушается эстеразами тканей. 3.Относится к группе амидов. 4.После резорбции оказывает антиаритмическое действие. 40. Что характерно для лидокаина? 1.Применяется для всех видов анестезии. 2.Вызывает возбуждение центральной нервной системы, эйфорию, зависимость. 3.Легко разрушается эстеразами тканей. 4.Применяется при острой гипотензии. 41. Что характерно для лидокаина? 1.Вызывает возбуждение центральной нервной системы, эйфорию, зависимость. 2.Легко разрушается эстеразами тканей. 3.Применяется при острой гипотензии. 4.После резорбции оказывает антиаритмическое действие. 42. Что характерно для вяжущих средств? 1.Образуют плотные альбуминаты на поверхности ткани и препятствуют возбуждению афферентных рецепторов. 2.Вызывают временный функциональный паралич чувствительных нервных окончаний или афферентных нервов. 3.Неизбирательно возбуждают рецепторы афферентных нервов. 4.Повышают проницаемость сосудистой стенки и способствуют выходу жидкости в ткани. 43. Что характерно для вяжущих средств? 1.Вызывают временный функциональный паралич чувствительных нервных окончаний или афферентных нервов. 2.Неизбирательно возбуждают рецепторы афферентных нервов. 3.Обладают противовоспалительным действием. 4.Повышают проницаемость сосудистой стенки и способствуют выходу жидкости в ткани. 44. Выбрать группу лекарственных средств, которая действует в области холинергических синапсов? 1.Симпатомиметики. 2.Антихолинэстеразные средства. 3.Местноанестезирующие средства. 4.Альфа-адреномиметики. 45. Выбрать группу лекарственных средств, которая действует в области холинергических синапсов? 1.Симпатомиметики. 2.Местноанестезирующие средства. 3.Миорелаксанты. 4.Альфа-адреномиметики. 46. Выбрать группу лекарственных средств, которая действует в области холинергических синапсов? 1.Симпатомиметики. 2.Местноанестезирующие средства. 3.Альфа-адреномиметики. 4.М-холиноблокаторы. 47.Какие группы лекарственных веществ действуют в области холинергических синапсов (выбрать неправильный ответ)? 1. Местноанестезирующие средства. 2.Антихолинэстеразные средства. 3.Миорелаксанты. 4. М-холиноблокаторы. 48. Указать механизм действия антихолинэстеразных средств. 1.Блокируют постсинаптические α -адренорецепторы. 2.Возбуждают -адренорецепторы. 3.Непосредственно возбуждают М-холинорецепторы. 4. Препятствуют гидролизу ацетилхолина и опосредованно вызывают холиномиметический эффект. 49. Показания к применению антихолинэстеразных средств (выбрать неправильный ответ). 1.Миастения. 2.Введение перед операцией (для профилактики вагусной остановки сердца). 3.Послеоперационная атония кишечника и мочевого пузыря. 4.Отравление М-холиноблокаторами. 50. Указать симптомы отравления фосфорорганическими соединениями (выбрать неправильный ответ). 1. Тошнота, рвота, боли в животе. 2.Расширение зрачков. 3.Затрудненность дыхания (бронхоспазм). 4.Судороги. 51. Какие вещества или группы лекарственных веществ применяют при отравлении фосфорорганическими соединениями? 1.Атропин. 2.Антихолинэстеразные средства. 3.Мезатон. 4.Прозерин. 52. Какие вещества или группы лекарственных веществ применяют при отравлении фосфорорганическими соединениями? 1.Прозерин. 2.М-холиноблокаторы. 3.Антихолинэстеразные средства. 4.Мезатон. 53. Какие вещества или группы лекарственных веществ применяют при отравлении фосфорорганическими соединениями? 1.Мезатон. 2.Прозерин. 3.Антихолинэстеразные средства. 4. Адреналин 54. Какие вещества или группы лекарственных веществ применяют при отравлении фосфорорганическими соединениями? 1.Дипироксим. 2.Мезатон. 3.Прозерин. 4. Платифиллин 55. Какие вещества или группы лекарственных веществ применяют при отравлении фосфорорганическими соединениями? 1. Мезатон. 2.Прозерин. 3. М-холиномиметики 4.Реактиваторы холинэстеразы. 56. Какие вещества или группы лекарственных веществ применяют при отравлении фосфорорганическими соединениями (выбрать неправильный ответ)? 1.М-холиноблокаторы. 2.Антихолинэстеразные средства. 3.Реактиваторы холинэстеразы. 4.М-холиномиметики 57. Указать М-холиноблокаторы (выбрать неправильный ответ). 1.Резерпин. 2.Метацин. 3.Атропин. 4.Платифиллин. 58. Указать эффекты М-холиноблокаторов (выбрать неправильный ответ). 1.Снижение перистальтики кишечника. 2.Расширение зрачка. 3.Повышение тонуса скелетной мускулатуры. 4.Ограничение секреции желудочных и кишечных желез. 59. Что характерно для атропина (выбрать неправильный ответ)? 1.Является алкалоидом растений красавка, белена, дурман. 2.Не проникает через гематоэнцефалический барьер. 3.После закапывания в глаз, расширение зрачка сохраняется в течение 5-7 суток. 4.Возбуждает центральную нервную систему. 60. Что характерно для платифиллина? 1.Возбуждает центральную нервную систему. 2.Обладает миотропным спазмолитическим действием. 3.Оказывает успокаивающее действие. 4.Является синтетическим средством. 61. Указать препарат или группу лекарственных средств, применяемых при отравлении атропином. 1.Прозерин. 2.Диплацин. 3.М-холиноблокаторы. 4.Дипироксим. 62. Указать препарат или группу лекарственных средств, применяемых при отравлении атропином. 1. Пилокарпин. 2.Дипироксим. 3.Реактиваторы холинэстеразы. 4. Антихолинэстеразные средства. 63. Показания к применению ганглиоблокаторов (выбрать неправильный ответ) 1.Гипертонический криз. 2.Пароксизмальная тахикардия. 3.Отек легких. 4.Язвенная болезнь желудка. |