эволюция органов выделения и др. Личинок рыб и амфибий (!) 2)
 Скачать 77.09 Kb.
|
10 нефронов |
| ПЛОСКИЕ ЧЕРВИ: ТУРБЕЛЛЯРИИ | Протонефридии - каналы, слепо заканчивающиеся терминальными клетками. Гермафродиты. Пузырьковидные семенники, семяпровод, семенной пузырь, семяизвергательный канал, впадающий в клоаку. Два яичника, яйцеводы, желточники. Оплодотворение в клоаке. Кокон на подводные предметы. Развитие прямое. |
| ПЛОСКИЕ ЧЕРВИ: ТРЕМАТОДЫ | Средний собирательный канал, открывающийся задней порой, ветвящаяся сеть канальцев, заканчивающихся терминальной звездчатой клеткой с пучком ресничек. Это пронефридиальный тип. Гермафродиты. Передний и задний семенники, семяпроводы, семенной пузырь, семяизвергательный канал, циррус. Яичник, яйцевод, оотип. Сюда же протоки желточников и тельца Мелиса. Оплодотворение в оотипе. Из оотипа в матку и наружу. Сложные циклы развития. |
| ПЛОСКИЕ ЧЕРВИ: ЦЕСТОДЫ | Протонефридиального типа. Гермафродитная. Разное число пузырьковидных семенников, семяпровод, семяизвергательный канал с копулятивным органом-циррусом. Двойной яичник, оотип, желточники, тельца Мелиса. Сперматозоиды вводятся с помощью цирруса во влагалище, откуда постепенно проникают в оотип. Более совершенная по сравнению с сосальщиками. |
| КРУГЛЫЕ ЧЕРВИ | Протонефридиального типа. Есть еще и фагоцитарные клетки, располагающиеся по ходу выделительной системы. Раздельнополые. Парные женские, непарные мужские. Семенник, семяпровод, семяизвергательный канал, открывающийся в заднюю кишку. Трубчатые яичники, трубчатые яйцеводы, трубчатые матки, непарная вагина. Сперматозоиды проникают в полость матки. Сложный цикл развития. |
| КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ: НЕРЕИДА | Сочетание протонефридиев и метанефридиев. Метанефридий: нефростом, канал, пора в соседнем членике, Раздельнополые. Разные способы выделения половых продуктов. Оплодотворение в воде. Половые особи после этого погибают. Личинка-трохофора. Встречается почкование. Высокая способность к регенерации. |
| КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ: ДОЖДЕВОЙ ЧЕРВЬ | Метанефридиального типа. Гермафродитны. Две пары сенников, четыре семяпровода, общий проток, отверстие на 15 сегменте. Там же семяприемники. Яичники и яйцеводы. Обмен семенем через семяприемники, муфта, оплодотворение, кокон. Прямое развитие. Бесполое размножение фрагментацией. |
| КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ: ПИЯВКИ | Метанефридиального типа. Гермафродитны. Половые органы сходны с другими поясковыми. Настоящая копуляция при помощи органа-цирруса. Кокон. Свободноживущие личинки отсутствуют, но зародыши обладают личиночными органами. Вегетативного размножения нет. |
| МОЛЛЮСКИ: УЛИТКИ | Парные почки метанефридиального типа, открывающиеся в околосердечной полости и заканчивающиеся в мантийной полости. Все легочные улитки гермафродитны. Гермафродитная железа, протоки. Копуляция попарно. Введение сперматофора во влагалище другой особи. Две личиночные стадии, проходящие в яйце. |
| МОЛЛЮСКИ: БЕЗЗУБКА | Два нефридия изогнутой формы, начинающиеся в околосердечной полости. Раздельнополые. Парные и симметричные половые железы расположены между изгибами кишки. Личинки выбрасываются через выводной сифон на проплывающих мимо рыб. |
| ЧЛЕНИСТОНОГИЕ: РАК | Парные зеленые железы в головном отделе. Тело железы и мочевой пузырь. Раздельнополые. Двупарнодольный яичник, яйцеводы у основания третьей пары ходильных конечностей. Двупарнодольный семенник, семяпроводы у основания пятой пары ходильных конечностей. Сперматофоры прикрепляются к хитиновому покрову самки. 150 — 200 яиц ночью. |
| ЧЛЕНИСТОНОГИЕ: ПАУК | Коксальные железы с протоками в сегменте первых ходильных конечностей. Раздельнополые. Внутреннее оплодотворение. Гонады расположены у самок в брюшном отделе, а у самцов в области педипальп, которые они используют как копулятивный орган. Кокон. Прямое развитие. |
| ЧЛЕНИСТОНОГИЕ: ЖУК | Мальпигиевы сосуды, впадающие в заднюю кишку, в которых образуется моча, содержащая мочевую кислоту. Раздельнополые (австралийский червец). Расположена в брюшке. Яичник, парные яйцеводы, вагина, яйцеклад, семяприемники. Парные семенники, парные семяпротоки, общий семяпровод, семяизвергательный канал с придаточными железами. Развитие с полным и неполным метаморфозом. |
| ИГЛОКОЖИЕ | Амбулакральная система. Пять половых желез в виде ветвящихся мешочков с коротким протоком наружу, Оплодотворение в воде. Личиночная стадия. Высокая регенерация. Способность к равновеликому бинарному бесполому размножению. |
| ЛАНЦЕТНИК | Нефридиального типа (предпочка, или головная почка). Их около 100 пар, лежащих под глоткой. Несколько нефростомов в целом и одно отверстие в околожаберную полость. Раздельнополые. Семенники и яичники имеют вид толстостенных пузырьков. Временно возникающие половые протоки открываются в околожаберную полость. Личинка имеет неприкрытые жаберные щели. |
| КРУГЛОРОТЫЕ | Первичная почка (туловищная). Лентовидная форма вдоль всей брюшной полости. Парная. Мочеточники впадают в мочеполовой синус. Раздельнополые. Непарные половые железы. Половые продукты выходят через разрыв половой железы в брюшную полость. Оплодотворение наружное. Личинка - пескоройка. |
| РЫБЫ | Парные туловищные почки вдоль всей полости тела. Мочеточники, мочевой пузырь, мочевое отверстие. Раздельнополые. Парные семенники, непарный яичник. Вторичные половые пути. Внешнее осеменение, оплодотворение в воде, развитие прямое. |
| ЗЕМНОВОДНЫЕ | Первичная туловищная почка, парная, вдоль позвоночника. У самок вторичные половые пути, а у самцов разделения нет. Вольфовы каналы открываются в клоаку, куда открывается и мочевой пузырь. Есть надпочечники. Пара округлых семенников, прилегающих к почкам. Семявыводящие каналы впадают в почки. Перед впадением в клоаку семенные пузырьки. Парные зернистые яичники, яйцеводы (мюллеровы каналы), расширенная маточная часть, открывающаяся в клоаку. Оплодотворение наружное. Личиночная стадия - головастик. |
| ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ | Вторичная тазовая почка продолговатой формы, парная. Мочеточники, открывающиеся в клоаку, куда открывается и мочевой пузырь. Вторичные половые пути. Парные семенники, вольфовы каналы, клоака, вооруженная копулятивным органом. Яичник, мюллеровы каналы, расширенная маточная часть открывается в клоаку, Внутреннее осеменение, зародышевые оболочки. Яйцекладущие и яйцеживородящие. |
| ПТИЦЫ | Вторичная тазовая почка. Парная. Мочеточники идут в клоаку. Мочевого пузыря нет. Парные бобовидные семенники, семяпроводы, порознь в клоаку. Могут быть семенные пузырьки для депонирования. Копулятивный орган отсутствует. Развивается только левый яичник и яйцевод. Зародышевые оболочки: серозная, амниотическая, желточный мешок, аллнтоис, скорлупа. |
| МЛЕКОПИТАЮЩИЕ | Вторичные тазовые почки бобовидной формы, мочеточники, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал. Надпочечники. Парные семенники вне полости тела, придатки, семяпровод, мочеполовой канал. Семенные пузырьки с растворяющей жидкостью, предстательная железа. Парные яичники, яйцеводы (фаллопиевы трубы), матка, влагалище. Внутреннее оплодотворение в фаллопиевой трубе, плацента. |
6 вопрос
1. Аномалии расположения почек (дистопии).
2. Взаимоотношения и формы почек.
3. Аномалии количества.
4. Аномалии почечной паренхимы.
5. Чашечково-лоханочные системы.
6. Сосуды почек.
1. Аномалии расположения почек (дистопии)связаны с нарушением в процессе эмбриогенеза подъема и ротации почек. Различают гомолатеральную (торакальную, поясничную, подвздошную и тазовую) и гетеролатеральную (перекрестную) дистопию.
2. Аномалии отношения и формы. Аномалии взаимоотношения (сращение почки) составляют около 13% всех почечных аномалий. Различают подковообразную и гантелеобразную формы почки, а также асимметричные (S-, L-, и И-образные почки) формы сращения.
3. Аномалии количества.Удвоение почек - наиболее распространенная аномалия. Удвоение бывает полным и неполным. При неполном удвоении почки кровоснабжение двух ее половин осуществляется одним сосудистым пучком.
4. Аномалии почечной паренхимы. В число аномалий почечной паренхимы относят:
1) агнезию почки - результат отсутствия закладки органа в процессе эмбриогенеза,
2) аплазия почки - тяжелая степень недоразвития почечной паренхимы,
3) гипоплазированая почка - уменьшенная в размерах нормально сформированная почка,
4) дополнительная третья почка - аномалия, обусловленная отделением части метанефрогенной бластемы,
5) кистозные аномалии паренхимы, наиболее распространенной является поликистоз.
5.Серьезная аномалия развития является отсутствием соединения уборочных трубок с мочевыми канальцами, образующихся самостоятельно. Накопление в последних мочи приводит к преобразованиям в полости (кисты), которые заполнены жидкостью. Они сжимают нормальные канальцы, которые в этой связи не могут выполнять свою функцию. Такой порок развития получила название врожденной кистозной почки.
6. Аномалии чашечково-лоханочной системы. В число этих аномалий относятся:
1) мега-каликоз - дисплазия почечных чашечек, сопровождающейся их увеличением,
2) чашечковый дивертикул - аномалия, характеризующаяся наличием кистозного образования, связанного с малым почечно-чашечным узким каналом.
7.Аномалии почечных сосудов. Различают: атрезию почечной артерии, аплазия почечной артерии, гипоплазию, дополнительные почечные артерии, врожденный стеноз и аневризма почечной артерии.
Аномалии развития мочеточника. Различают аномалию начальных и конечных отделов мочеточника, а также аномалии его формы и строения
8.Довольно часто на одной или обеих сторонах образуется двойной мочеточник. Встречается мегауретер, его стриктура, кольцеобразный мочеточник и мочеточник позади полой вены и подвздошной кишки.
9.При атрезии (заращения) заднего прохода (анального) у новорожденных женского пола может возникнуть сообщение между прямой кишкой и влагалищем (прямокишечная-влагалищная фистула), а у новорожденных мужского пола - между прямой кишкой и мочевым пузырем (прямокишечно-пузырная фистула). В последнем случае необходимо немедленное хирургическое вмешательство. При частичном сохранении просвета - урахуса может образовываться киста, заполненная жидкостью, а при полном сохранении - образуется умбиликоуринарная фистула, которая создает возможность утечки мочи через пупок.
10.Иногда наблюдается отсутствие мочевого пузыря (атрезия), неполное удвоение пузыря, двухкамерный мочевой пузырь, дивертикул мочевого пузыря, сужение и щель мочевого пузыря.
7 вопрос
Связь выделительной и половой систем
Связь этих двух систем обусловлена филогенетически. Она заключается в том, что у большинства позвоночных гонады закладываются в виде парных складок на вентральных краях мезонефросов, а части предпочки и первичной почки и их мочеточники выполняют функцию выведения половых продуктов.
У самцов всех позвоночных редуцируются все части предпочки, а из канальцев первичной почки у самцов амниот развиваются только придаток семенника и привесок придатка.
У самцов анамний мочеточник первичной ночки (Вольфов канал) выполняет одновременно функцию семяпровода.
У самцов амниот функционирует мочеточник вторичной почки, а Вольфов канал выполняет только функцию семяпровода. Несколько рудиментарных канальцев первичной почки преобразуются в придаток семенника. Рудимент Мюллерова канала у самцов называется мужской маточкой и располагается в предстательной железе.
У самок амниот, как и у анамний, яйцевод развивается из остатков предпочки и из мочеточника (мюллеров канал). У самцов амниот мочеточник полностью редуцируется. Канальцы передней части первичной почки (вольфов канал) превращается в семяпровод. Функцию выделения мочи в связи с образованием вторичной почки он утрачивает, в отличие от самцов анамний.
У рептилий и птиц в яйцеводах наблюдается дифференцировка на отделы. Передняя часть у черепах, крокодилов и птиц. Задняя часть продуцирует кожистую (у рептилий) или пропитанную известью (у птиц) скорлупу.
У млекопитающих в связи с появлением функции живорождения дифференцировка яйцеводов становится более сложной. Яйцеводы подразделяются на 3 отдела: фаллопиевы трубы, матку и влагалище. У плацентарных происходит срастание дистальных отделов яйцевода на разных уровнях.
В процессе развития мочевыделительной и половой систем могут появляться аномалии, обусловленные онтофилогенетически.Так, например, встречается двурогая матка, двойная матка и влагалище (по типу параллелизмов) и др. Нарушения редукции вольфовых каналов у особей женского иола могут привести к развитию кист и злокачественному перерождению.
8 вопрос 9
У всех позвоночных центральная нервная система является производной нервной трубки, передний конец которой становится головным мозгом, а задний —спинным. Образование головного мозга называюткефализацией.Она связана с усилением двигательной активности позвоночных и необходимостью постоянного анализа раздражении, приходящих из внешней среды, в первую очередь с переднего конца тела. Этот процесс сопровождается также дифференциацией органов чувств, особенно дистантных —обоняния, зрения и слуха. Совместная эволюция органов чувств и головного мозга приводит к возникновению динамических координации между обонятельными рецепторами и передним мозгом, зрительными —и средним, слуховыми —и задним. Видимо, поэтому головной мозг всех современных позвоночных животных в эмбриогенезе закладывается вначале из трех мозговых пузырей —переднего, среднего и заднего —и только позже дифференцируется на пять отделов. Вероятно, предки позвоночных имели более простой головной мозг, развивающийся на основе трех мозговых пузырей.
Головной мозгсовременных взрослых позвоночных всегда состоит из пяти отделов: переднего, промежуточного, среднего, заднего и продолговатого. Внутри головного и спинного мозга расположена общая полость, соответствующая невроцелю. В спинном мозге этоспинномозговой канал,а в головном —желудочки мозга.Ткань мозга состоит изсерого вещества(скопления нервных клеток) ибелого (отростков нервных клеток).
Во всех отделах головного мозга различают мантию, располагающуюся над желудочками, и основание, лежащее под ними. В прогрессивной эволюции головного мозга проявляется постепенное усиление роли его передних отделов и мантии по сравнению с задними и основанием.
У рыб головной мозг в целом невелик. Слабо развит его передний отдел. Передний мозг не разделен на полушария. Крыша его тонкая, состоит только из эпителиальных клеток и не содержит нервной ткани. Основание переднего мозга включает полосатые тела, от него отходят обонятельные доли. Функционально передний мозг является высшим обонятельным центром.
В промежуточном мозге, с которым связаны эпифиз и гипофиз, расположен гипоталамус, являющийся центральным органом эндокринной системы. Средний мозг рыб наиболее развит. Он состоит из двух полушарий и служит высшим зрительным центром. Кроме того, он представляет собой высший интегрирующий отдел головного мозга. Задний мозг содержит мозжечок, осуществляющий регуляцию координации движений. Он развит очень хорошо в связи с перемещением рыб в трехмерном пространстве. Продолговатый мозг обеспечивает связь высших отделов головного мозга со спинным и содержит центры дыхания и кровообращения. Головной мозг такого типа, в котором высшим центром интеграции функций является средний мозг, называют ихтиопсидным.
У земноводных головной мозг также ихтиопсидный. Однако передний мозг их имеет большие размеры и разделен на полушария. Крыша его состоит из нервных клеток, отростки которых располагаются на поверхности. Как и у рыб, больших размеров достигает средний мозг, также представляющий собой высший интегрирующий центр и центр зрения. Мозжечок несколько редуцирован в связи с примитивным характером движений.
Условия наземного существования пресмыкающихся требуют более сложной морфофункциональной организации мозга. Передний мозг —наиболее крупный отдел по сравнению с остальными. В нем особенно развиты полосатые тела. К ним переходят функции высшего интегративного центра. На поверхности крыши впервые появляются островки коры очень примитивного строения, ее называютдревней — archicortex. Средний мозг теряет значение ведущего отдела, и относительные размеры его сокращаются. Мозжечок сильно развит благодаря сложности и многообразию движений пресмыкающихся. Головной мозг такого типа, в котором ведущий отдел представлен полосатыми телами переднего мозга, называютзауропсидным.
У млекопитающих —маммалийныйтип мозга. Для него характерно сильное развитие переднего мозга за счет коры, которая развивается на основе небольшого островка коры пресмыкающихся и становится интегрирующим центром мозга. В ней располагаются высшие центры зрительного, слухового, осязательного, двигательного анализаторов, а также центры высшей нервной деятельности. Кора имеет очень сложное строение и называетсяновой корой —neocortex. В ней располагаются не только тела нейронов, но и ассоциативные волокна, соединяющие разные ее участки. Характерным является также наличие комиссуры между обоими полушариями, в которой располагаются волокна, связывающие их воедино. Промежуточный мозг, как и у других классов, включает гипоталамус, гипофиз и эпифиз. В среднем мозге располагается четверохолмие в виде четырех бугров. Два передних связаны со зрительным анализатором, два задних—со слуховым. Очень хорошо развит мозжечок (рис. 14.39).
Рис. 14.39.Эволюция головного мозга позвоночных. А—рыба;Б—земноводное;В—пресмыкающееся;Г—млекопитающее:
1—обонятельные доли, 2—передний мозг, 3—средний мозг, 4—мозжечок, 5—продолговатый мозг, 6—промежуточный мозг
По мере усиления функций передних отделов головного мозга в филогенезе спинного мозга наблюдается его продольная дифференцировка с образованием утолщений в области отхождения крупных нервов к конечностям и редукция его заднего конца.
Так, у рыб спинной мозг равномерно тянется вдоль всего тела. Начиная от земноводных происходит его укорочение сзади. У млекопитающих на заднем конце спинного мозга остается рудимент в виде конечной нити —filumterminale. Нервы, идущие к заднему концу тела, проходят по позвоночному каналу самостоятельно, образуя так называемый конский хвост —caudaequina.
Основные этапы эволюции центральной нервной системы отражаются и в онтогенезе человека. На стадии нейруляции закладывается нервная пластинка, превращающаяся в желобок и затем в трубку. Передний конец трубки образует сначала три мозговых пузыря (рис. 14.40): передний (I),средний (II)и задний (III).Вслед за этим передний пузырь подразделяется на два, дифференцирующихся на передний (7) и промежуточный (2)мозг —telencephalon,diencephalon. Средний мозговой пузырь развивается в средний (3)мозг —mesencephalon,aзадний —в задний (4)мозг —metencephalon— и продолговатый (5) мозг —medullaoblongata.
Рис. 14.40.Мозговые пузыри в эмбриогенезе мозга человека.А —стадия трех мозговых пузырей;Б —стадия пяти мозговых пузырей (остальные пояснения см. в тексте)
Задний конец спинного мозга редуцируется, превращаясь в терминальную нить. Позже скорости роста спинного мозга и позвоночника оказываются разными, и к моменту рождения конец спинного мозга оказывается на уровне третьего, а у взрослого человека —уже на уровне первого поясничного позвонка.
Головной мозг рано начинает развиваться по пути, характерному для млекопитающих и человека. Первично почти прямая нервная трубка резко изгибается в области будущего продолговатого и среднего мозга. На этом фоне большие полушария переднего мозга растут с особенно большой скоростью. В результате головной мозг оказывается расположенным над лицевым черепом. Дифференцировка коры приводит к развитию извилин, борозд и формированию высших сенсорных и двигательных центров, в том числе центров письменной и устной речи и др., характерных только для человека (см. § 15.3).
Центральная нервная система столь важна для интеграции индивидуального развития человека, что большинство ее врожденных пороков несовместимы с жизнью. Среди пороков спинного мозга, онтогенетические механизмы которых известны, отметим рахисхиз,нли платиневрию,— отсутствие замыкания нервной трубки (рис. 14.41).Эта аномалия связана с нарушением клеточных перемещений и адгезии в зоне формирования нервной трубки в процессе нейруляции. Аномалия переднего мозга —прозэнцефалия —выражается в нарушении морфо-генеза мозга, при котором полушария оказываются неразделенными, а кора —недоразвита. Этот порок формируется на 4-й неделе эмбриогенеза, в момент закладки переднего мозга. Как и предыдущий, он несовместим с жизнью. Часто встречается у мертворожденных при различных хромосомных и генных синдромах.
Нарушения дифференцировки коры —агирия(отсутствие извилин) иолигогирияспахигирией(малое количество утолщенных извилин) — сопровождаются упрощением гистологического строения коры. У детей с такими пороками выявляются грубая олигофрения и нарушение многих рефлексов. Большинство детей умирают в течение первого года жизни.
10 вопрос
Эволюция эндокринной системы
Координация работы органов и систем органов у животных обеспечивается наличием двух тесно связанных между собой типов регуляции - нервной и гуморальной. Гуморальная - является более древней и осуществляется через жидкие среды организма с помощью биологически активных веществ, выделяемых клетками и тканями организма в процессе метаболизма
По мере Эволюции у животных сформировался специальный аппарат гуморального управления эндокринная система, или система желез внутренней секреции. С момента появления последней нервная и гуморальная регуляции функционируют в тесной взаимосвязи, образуя единую нейроэндокринную систему.
Гормональная регуляция, в отличие от нервной, направлена, прежде всего, на медленно протекающие реакции в организме, поэтому ей принадлежит главенствующая роль в регуляции формообразовательных процессов: роста, обмена веществ, размножения и дифференцировки.
У беспозвоночных впервые эндокринные железы появляются у кольчатых червей. Наиболее хорошо изучены эндокринные железы у ракообразных и насекомых: Как правило, железы внутренней секреции у этих животных располагаются на переднем конце тела. У ракообразных имеются У-органы, которые вызывают линьку. Эти железы находятся под контролем Х-органов, функционально тесно связанных с головными нервными узлами. Кроме этих желез, у ракообразных в глазных стебельках имеются синусовые железы, регулирующие процессы метаморфоза.
У насекомыхна переднем конце тела находятся эндокринные железы, управляющие метаморфозом и стимулирующие энергетический обмен. Эти железы контролируются головной железой внутренней секреции, а последняя - головным нервным узлом. Т.о эндокринная система ракообразных напоминает по своей иерархии гипоталамо-гипофизарную систему позвоночных, где гипофиз регулирует работу всех желез внутренней секреции и сам находится под регулирующим влиянием промежуточного мозга.
Эндокринные железы позвоночныхиграют более важную роль в регуляции систем органов, чем у беспозвоночных. У них, кроме шести обособленных желез внутренней секреции (гипофиз, надпочечники, щитовидная железа, паращитовидные железы, тимус, эпифиз), гормоны вырабатываются в раде органов, несущих и другие функции: половые железы, поджелудочная железа, некоторые клетки желудочно-кишечного тракта и др.
Эндокринные железы у позвоночных в филогенезе развиваются из разных источников и имеют разное месторасположение. Так щитовиднаяжелеза закладывается из эпителия вентральной стороны глотки. У рыб она закладывается между первой и второй жаберными щелями, а у других позвоночных - между вторым и третьим жаберными карманами. Причем, вначале эта железа закладывается как железа внешней секреции. В ходе филогенеза в ряду позвоночных щитовидная железа изменяет свое месторасположение, и, начиная с амфибии, в ней появляются доли и перешеек, что не характерно для рыб, где она имеет вид единого тяжа.
Вилочковая железа(тимус) у рыб развивается за счет эпителиальных выступов, формирующихся на стенках всех жаберных карманов. Эти выступы позже отшнуровываются и образуют две узкие полоски, состоящие да лимфоидной ткани, с просветом внутри.
У амфибий и рептилий количество зачатков, из которых развивается тимус, значительной уменьшается. - они берут начало из второй и третьей пары жаберных карманов. У млекопитающих - из трех пар " жаберных карманов, но преимущественно из второй пары.
Гипофизу наземных позвоночных состоит из трех долей: передней, средней (промежуточной) и задней; а у рыб - только из передней и средней.
Гипофиз соединен с нижней поверхностью промежуточного мозга и развивается из разных источников, передняя и средняя доли - из эпителия крыши ротовой полости, а задняя доля - из дистального отдела воронки промежуточного мозга (невральное происхождение). Функция гипофиза у рыб состоит только в выработке гонадотропных гормонов (стимулирующих выработку половыми железами половых гормонов). У амфибий появляется задняя доля, что объясняется их переходом к наземному образу жизни и необходимостью регулировать водный обмен, в заднюю долю заходят аксоны нейросекреторных нейронов гипоталамуса и происходит накопление выделяемого ими антидиуретического гормона с последующим поступлением его в кровь.
Средняя доля, начиная от амфибий, утрачивает способность вырабатывать, гонадотропны и гормон, и теперь вырабатывает гормон, стимулирующий синтез, меланина. У наземных позвоночных передняя доля, кроме гонадотропина, выделяет и другие тропные гормоны, а также гормон роста.
Надпочечники у хордовых развиваются из двух источников. Их корковое вещество образуется за счет эпителия брюшины, а мозговое причем, у рыб корковое вещество располагается вдоль спинной поверхности первичных почек метамерно и отдельно друг от друга, а мозговое вещество - недалеко от половых валиков по обе стороны от брыжейки
У амфибий между надпочечными телами возникает пространственная связь, а у амниот все закладки надпочечников сливаются, образуя парный орган, состоящий из наружного коркового и внутреннего, мозгового, вещества. Надпочечники располагаются над верхним полюсом почек.
11 вопрос
Филогенетически обусловленные пороки ра3вития эндоокринной системы.
Врожденные пороки эндокринных желез на морфологическом уровне выражаются в основном в аплазии, гипоплазии, гиперплазии, гетеротопии железистой ткани в другие органы и структурной дезорганизации их. ТТП для многих аномалий эндокринных желез приходится на 5-ю неделю эмбрион развития, когда происходит активный органогенез их у эмбриона человека.
1. Аплазия и гипоплазия гипофизасопровождаются деформацией турецкого седла. Обычно наблюдаются при анэнцефалии, изолированно встречаются крайне редко. Прогноз неблагоприятный. Дети умирают в первые часы жизни.
2. Удвоение гипофизасопровождается удвоением турецкого седла и некоторых глоточных структур. Как правило, сочетается с тяжелыми пороками ЦНС. Прогноз неблагоприятный.
З. Эктопированный (фарингальный) гипофиз- присутствие ткани гипофиза по ходу врастания кармана Ратке: а) внутри углубления в клиновидной кости, отдельно от ткани железы; б) внутри вещества клиновидной кости; в) в мягких тканях дорсальной стенки глотки. Встречаемость в популяциях - 30 - 40%.
4. Аплазия надпочечников- сочетается с анэнцефалией и др. тяжелыми пороками ЦНС; изолированно встречается редко. Прогноз неблагоприятный продолжительность жизни до б мес. или до 1 года при своевременной заместительной терапии.
5. Гипоплазия надпочечниковвыделяют первичную и вторичную. Первичная форма - Х - сцепленная рецессивная. Вторичная наблюдается у нормально развитых новорожденных и у детей, матери которых во время беременности принимали кортикоиды. Прогноз зависит от степени гипоплазии и своевременности лечения. Лечение - заместительная терапия.
6. Эктопия надпочечников.Надпочечники могут располагаться под капсулой почки, в ткани почки, в различных участках забрюшинной клетчатки, печени, стенке влагалища, в ткани легкого. Лечения не требуется. Эктопированная ткань надпочечников может быть источником опухолей.
7. Гиперплазия надпочечниковсопровождается увеличением их в объеме. В основе заболевания лежит врожденный дефект биосинтеза основных стероидных гормонов. Порок редкий. Лечение - соответствующая гормональная терапия с раннего детства, при этом прогноз благоприятный.
8. Гипоплазии щитовидной железывозможна полная форма или гипоплазия отдельных ее частей (чаще левой доли). Встречается редко. Лечение - заместительная гормональная терапия. При своевременно начатом лечении прогноз благоприятный.
9.Эктопированная щитовидная железаможет локализоваться в корне языка, в клетчатке шеи и грудной клетки, в гортани, трахеи, миокарде. Встречается редко. Требует соответствующего лечения.
10. Аплазия околощитовидных желез.Полное их отсутствие у детей ведет к тетании. Встречается редко, чаще сочетанный порок. Лечение заместительная гормональная терапия. Прогноз неблагоприятный.
11. Гетеротопия околощитовидных желез.Их фрагменты могут располагаться в щитовидной железе, переднем средостении, сердечной сумке. Встречается очень редко. Лечения не требует.
12 вопрос
Взаимосвязь работы нервной и эндокринной систем
Регуляцию деятельности всех систем и органов нашего организма осуществляет нервная система, представляющая собой совокупность нервных клеток (нейронов), снабженных отростками.
Нервная система человека состоит из центральной части (головного и спинного мозга) и периферической (отходящих от головного и спинного мозга нервов). Нейроны взаимодействуют между собой посредством синапсов.
В сложных многоклеточных организмах все основные формы деятельности нервной системы связаны с участием определенных групп нервных клеток — нервных центров. Эти центры отвечают соответствующими реакциями на внешнее раздражение, поступившее от связанных с ними рецепторов. Для деятельности центральной нервной системы характерна упорядоченность и согласованность рефлекторных реакций, то есть их координация.
В основе всех сложных регуляторных функций организма лежит взаимодействие двух основных нервных процессов — возбуждения и торможения.
Согласно учению И. II. Павлова, нервная система оказывает следующие типы воздействий на органы:
–– пусковое, вызывающее либо прекращающее функцию органа (сокращение мышцы, секрецию железы и т. д.);
–– сосудодвигательное, вызывающее расширение или сужение сосудов и тем самым регулирующее приток к органу крови (нейрогуморальная регуляция),
–– трофическое, оказывающее влияние на обмен веществ (нейроэндокринная регуляция).
Регуляция деятельности внутренних органов осуществляется нервной системой через специальный ее отдел — вегетативную нервную систему.
Совместно с центральной нервной системой гормоны принимают участие в обеспечении эмоциональных реакций и психической деятельности человека.
Эндокринная секреция способствует нормальному функционированию иммунной и нервной систем, которые, в свою очередь, оказывают влияние на работу эндокринной системы(нейро-эндокринно-иммунная регуляция).
Тесная взаимосвязь работы нервной и эндокринной систем объясняется наличием в организме нейросекреторных клеток. Нейросекреция (от лат. secretio — отделение) — свойство некоторых нервных клеток вырабатывать и выделять особые активные продукты — нейрогормоны.
Распространяясь (подобно гормонам эндокринных желез) по организму с током крови, нейрогормоныспособны оказывать влияние на деятельность различных органов и систем. Они регулируют функции эндокринных желез, которые, в свою очередь, выбрасывают гормоны в кровь и осуществляют регуляцию активности других органов.
Нейросекреторные клетки, как и обычные нервные клетки, воспринимают сигналы, поступающие к ним от других отделов нервной системы, но далее передают полученную информацию уже гуморальным путем (не по аксонам, а по сосудам) — посредством нейрогормонов.
Таким образом, совмещая свойства нервных и эндокринных клеток, нейросекреторные клетки объединяют нервные и эндокринные регуляторные механизмы в единую нейроэндокринную систему. Этим обеспечивается, в частности, способность организма адаптироваться к изменяющимся условиям внешней среды. Объединение нервных и эндокринных механизмов регуляции осуществляется на уровне гипоталамуса и гипофиза.