реферат Изотова А. О. МН-21 NEW. Методы получения катализатора ZnOCdS, применяющегося в фотокаталитическом получении водорода из воды
Скачать 31.6 Kb.
|
2,5 ммоль) CdCl2 в течение 30 минут.Введение 3 Способы получения катализатора ZnO/CdS 4 Список литературы 7 Дигидрат ацетата цинка (Zn(CH3COO)2*2H2O, Sigma-Aldrich); Аммиак водный (NH3*H2O, Sigma-Aldrich); S8 (Sulfur, Sigma-Aldrich); Тетрагидрат нитрата кадмия (Cd(NO3)2*4H2O, 98%, Sigma-Aldrich); Этанол (C2H5OH, Duksan pure chemicals); Дистиллированная вода. 20 мл 6,0 моль водного аммиака медленно добавляли в 150 мл 0,01 моль водного раствора Zn(CH3COO)2. После перемешивания в течение 3 дней полученный осадок отделяли, промывали, сушили и прокаливали при 500 °C [3]. 100 мг частиц ZnO, 30 мг S8 и 450 мг Cd(NO3)2*4H2O были добавлены в раствор смеси из 30 мл этанола и 20 мл дистиллированной воды. Суспензию продували азотом в течение 2 ч в темноте. Затем проводили облучение в течение заданного периода времени (0-180 мин) с помощью ксеноновой лампы мощностью 300 Вт при комнатной температуре. Следом продукты фильтровали, промывали водой и этанолом, после чего сушили на воздухе [4]. Гексагидрат нитрата цинка (Zn(NO3)*6H2O, 98 %, Sigma-Aldrich); Хлорид кадмия (CdCl2, 99,0 %, Sigma-Aldrich); Сульфид натрия (Na2S∙(H2O)9, 98 %, Sigma-Aldrich); Этанол (C2H5OH, Duksan pure chemicals); Гидроксид натрия (NaOH, 98 %, Duksan pure chemicals); Деионизированная вода (удельное сопротивление 18 М). Гексагидрат нитрата цинка (Zn(NO3)*6H2O) растворяли в 20 мл деионизированной воде для получения 0,1 М, 0,5 М и 1 М концентраций, также, растворяли в 20 мл гидроксида натрия (NaOH) для получения таких же концентраций 1 М, 2 М и 3 М. Затем раствор гидроксида натрия добавляли в раствор нитрата цинка при постоянном перемешивании до образования однородной смеси при комнатной температуре. Через несколько секунд мгновенно образовались белые агломераты ZnO и раствор агломератов перемешивался для получения стабильной дисперсии частиц в течение 1 часа. Полученные белые осадки промывали шесть раз (пока pH остаточной воды не достигнет 7,0) с помощью деионизированной воды путем центрифугирования и сушили при 60 ℃ в течение 12 ч. Частицы ZnO были диспергированы ультразвуком в 20 мл водного раствора, содержащем соответствующее количество (0,5 Затем 20 мл водного раствора, содержащего расчетное количество сульфида натрия, добавляли по каплям к раствору CdCl2 с частицами ZnO в течение 1 часа. Цвет раствора постепенно изменялся от белого до светло-оранжевого в результате образования частиц CdS. Светло-оранжевый осадок также промывались несколько раз деионизированной водой и этанолом путем центрифугирования и сушили при 60 ℃ в течение 12 ч. Высушенные образцы фотокатализатора ZnO/CdS подвергались термической обработке в течение 1 ч при 400 ℃ и 500 ℃, а также в течение 30 мин при 400 ℃. Авторы статьи [6] синтезировали фотокатализатор ZnO/CdS с иерархической структурой c использованием гидротермального процесса и химического осаждения. Реагенты для синтеза ZnO/CdS: Дигидрат ацетата цинка (Zn(Ac)2*2H2O); Дигидрат цитрата тринатрия (Na3C6H5O7*2H2O); Мочевина (CO(NH2)2); Тиоацетамид (CH3CSNH2); Хлорид кадмия (CdCl2); Дистиллированная вода. Синтез катализатора: Получение ZnO: 3,75 ммоль дигидрата ацетата цинка (Zn(Ac)2-2H2O), 15 ммоль мочевины (CO(NH2)2) и 0,75 ммоль дигидрата цитрата тринатрия (Na3C6H5O7*2H2O) растворяли и перемешивали в 80 мл дистиллированной воды для получения гомогенного раствора. Затем полученный прозрачный раствор в объеме 100 мл помещали в автоклав из нержавеющей стали с тефлоновым покрытием, который был герметично закрыт и поддерживался при температуре 120 °C в течение 6 ч. Полученный осадок был центрифугирован, высушен и затем прокаленпри 300 °C в течение 2 ч. Последующее получение системы ZnO/CdS: 0,2 ммоль хлорида кадмия (CdCl2) и 0,2 ммоль тиоацетамида (CH3CSNH2) были отдельно растворены в 20 мл воды. Затем раствор перемешивали и добавляли 0,1 г подготовленного порошка ZnO. После этого смесь выдерживали при 40 °C в течение 20 мин для протекания реакции. Затем полученный катализатор ZnO/CdS был центрифугирован и высушен в вакууме. Список литературыNowotny, J. Solar-hydrogen: Environmentally safe fuel for the future / J. Nowotny, C.C. Sorrell,L.R. Sheppard, T. Bak // International Journal of Hydrogen Energy. – 2005. – Т. 30. – № 5. – С.521-544. Li, Z. In2Se3/CdS nanocomposites as high efficiency photocatalysts for hydrogen production under visible light irradiation / Z. Li, T. Ma, X. Zhang, Z. Wang // International Journal of Hydrogen Energy. – 2021. – Т. 46. – № 29. – С.15539 -15549. Zhao H. et al. Facile preparation of a ZnS/ZnO nanocomposite for robust sunlight photocatalytic H 2 evolution from water //Rsc Advances. – 2015. – Т. 5. – №. 9. – С. 6494-6500. Zhao H. et al. Light-assisted preparation of a ZnO/CdS nanocomposite for enhanced photocatalytic H2 evolution: an insight into importance of in situ generated ZnS //ACS Sustainable Chemistry & Engineering. – 2015. – Т. 3. – №. 5. – С. 969-977. Bak D., Kim J. H. Facile fabrication of pseudo-microspherical ZnO/CdS core-shell photocatalysts for solar hydrogen production by water splitting //Ceramics International. – 2017. – Т. 43. – №. 16. – С. 13493-13499. Wang S. et al. Direct Z-scheme ZnO/CdS hierarchical photocatalyst for enhanced photocatalytic H2-production activity //Applied Catalysis B: Environmental. – 2019. – Т. 243. – С. 19-26. Москва 2021 |