Тест Зачет Габитова Р.Р. Методом раннего выявления туберкулеза среди взрослого населения является

• Название: Методом раннего выявления туберкулеза среди взрослого населения является
• Дата: 13.01.2022
• Размер: 34.64 Kb.
• Имя файла: Тест Зачет Габитова Р.Р.docx
• Тип: Исследование; #330571

Фтизиатрия.

Зачет.

A01:

МЕТОДОМ РАННЕГО ВЫЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА СРЕДИ ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. туберкулинодиагностика

2. флюорография

3. исследование мокроты на микобактерии

4. иммуноферментный анализ

5. полимеразная цепная реакция (ПЦР).
A02:

УКАЖИТЕ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СОХРАНЕНИЯ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ВНУТРИКОЖНОМ МЕТОДЕ АКЦИНАЦИИ БЦЖ:

1. 8 недель

2. 1 год:

3. 5-7 лет

4. 100-15 лет

5. Пожизненно.
A03:

ТУБЕРКУЛЕМА - ЭТО КЛИНИЧЕСКАЯ ФОРМА ТУБЕРКУЛЕЗА,ПРОЯВЛЯЮЩАЯСЯ:

1. наличием в легком очагового затемнения с перифокальным воспалением и выраженных симптомов интоксикации

2. наличием в легком очагового затемнения округлой формы с четким контуром и отсутствием клинических проявлений

3. наличием в легких затемнения долевой протяженности и выраженных симптомов интоксикации

4. наличием в легких округлого фокуса затемнения с четким контуром и слабо выраженными симптомами интоксикации

5. наличием в легких тонокостенной полости округлой формы.
A04:

КЛИНИЧЕСКИ МАЛОСИМПТОМНО И БЕЗ ИЗМЕНЕНИЙ, ВЫЯВЛЯЕМЫХ С ПОМОЩЬЮ ФИЗИКАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ОБСЛЕДОВАНИЯ, ПРОТЕКАЕТ:

1. очаговый туберкулез легких

2. инфильтративный туберкулез «легких

3. диссеминированный туберкулез легких

4. фиброзно-кавернозный туберкулез легких

5. цирротический туберкулез легких.
A05:

ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ:

1. туберкулезный процесс ограниченной протяженности со стертой клинической картиной

2. туберкулёзный процесс, характеризующийся наличием очаговых изменений в легких в двух и более сегментах

3. туберкулезный процесс, характеризующийся малосимптомным или бессимптомным течением, скудным бацилловыделением, наличием очаговых изменений в одном или двух сегментах в легких

4. распространенный туберкулезный процесс с выраженной клинической картиной

5. туберкулезный процесс ограниченной протяженности с выраженной клинической картиной.
A06:

КАКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ФОРМА ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ СЧИТАЕТСЯ «РАННЕЙ»:

1. инфильтративный туберкулез в фазе распада

2. цирротический туберкулез

3. туберкулема в фазе распада

4. очаговый туберкулез в фазе инфильтрации

A07:

НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ПРИЗНАКОМ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЮЛЯЕТСЯ:

1. положительная проба Манту

2. поражение туберкулезом лимфатических узлов

3. гиперэргическая реакция на туберкулин

4. «вираж» туберкулиновой пробы

5. туберкулезное поражение бронха

A08:

ДЛЯ НЕОСЛОЖНЕННОГО ТЕЧЕНИЯ ИНФИЛЬТРАТИВНОЙ ФОРМЫ ТУБЕРКУЛЕЗА ВНУТРИГРУДНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ХАРАКТЕРНЫ ВСЕ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ:

1. тень корня легких расширена

2. структура тени корня легкого нарушена

3. тень корня легкого смещена, наружный контур его четкий, бугристый

4. тень корня деформирована

5. наружный контур корня легкого нечеткий.
A09:

ТУБЕРКУЛЕЗ ВНУТРИГРУДНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ТРЕБУЕТ ПРОВЕДЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ДИАГНОЗА СО ВСЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, КРОМЕ:

1. лимфогранулематоз

2. метастазы злокачественных опухолей

3. саркоидоз

4. лимфосаркома

5. трахеобронхит.
A10:

ОСНОВНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ СТРЕПТОМИЦИНА ЯВЛЯЕТСЯ:

1. язвенная болезнь желудка

2. нарушение функции печени

3. кохлеарный неврит

4. сахарный диабет

5. катаракта
A11:

К ГРУППЕ ПОВЫШЕННОГО РИСКА ЗАБОЛЕВАНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗОМ НЕ ОТНОСЯТСЯ БОЛЬНЫЕ:

1. сахарным диабетом

2. язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки

3. СПИДом

4. хроническими обструктивными болезнями легких

5. ишемической болезнью сердца
A12:

КАКАЯ АНАТОМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПОРАЖАЕТСЯ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ГЕМАТОГЕННО-ДИССЕМИНИРОВАННОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ:

1. межуточная ткань

2. паренхима легкого

3. стенка бронхов

4. плеера

5. лимфатические узлы.
A13:

ОСНОВНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ИЗОНИАЗИДА ЯВЛЯЕТСЯ:

1. заболевание центральной и периферической нервной системы

2. язвенная болезнь желудка

3. сахарный диабет

4. кохлеарный неврит

5. холецистит.
A14:

ДЕСТРУКТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ ПРИ ОСТРОМ МИЛИАРНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ:

1. встречаются редко

2. встречаются часто

3. всегда встречаются

4. не встречаются

5. все вышеперечисленное.
A15:

ОСНОВНОЙ ПРЕДПОСЫЛКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. хорошая переносимость препаратов

2. высокий уровень защитных сил организма

3. чувствительность микобактерий к применяемым химиопрепаратам

4. хорошая фармакокинетика

5. применение патогентических методов лечения.
A16:

СИНДРОМ ДИССЕМИНАЦИИ В ЛЕГКИХ ТРЕБУЕТ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ДИАГНОЗА СЛЕДУЮЩИХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ,КРОМЕ:

1. аденоматоза

2. карциноматоза

3. саркоидоза

4. пневмокониоза

5. эхинококкоза. . |
A17:

ТУБЕРКУЛИН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ:

1. убитые микобактерии человеческого и бычьего видов

2. взвесь «ос­колков» разрушенных микобактерий человеческого вида

3. продукты жизнедеятельности микобактерий человеческого и бычьего видов

4. продукты жизнедеятельности микобактерий человеческого и птичьего видов

5. лиофилизированные микобактерии штамма БЦЖ.
A18:

ОСНОВНОЙ КУРС ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ СОСТАВЛЯЕТ:

1. до 3-х месяцев

2. 2-4 месяца

3. 6 месяцев

4. 6-12 месяцев

5. 16-18 месяцев
A19:

ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ВЫЯВЛЕНИЯ ОЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. профилактическая флюорография

2. диагностическая флюорография

3. туберкупинодиагностика

4. определение возбудителя туберкулеза в мокроте

5. исследование периферической крови.
A20:

ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ЛЕГОЧНОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. повреждение стенок кровеносных сосудов

2. нарушения в свертывающей системе крови

3. нарушение в противосвертывыющей системе крови

4. застойные явления в малом кругу кровообращения

5. пороки развития сосудов.
A21:

ОСНОВНЫМ И НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МЕТОДОМ ВЫЯВЛЕНИЯ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. профилактическая флюорография

2. диагностическая флюорография

3. туберкупинодиагностика

4. исследование периферической крови

5. исследование мокроты на наличие микобактерий туберкулеза
A22:

ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОМ ДИАГНОЗЕ ДЕСТРУКТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА С АБСЦЕССОМ ЛЕГКОГО ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВЕСТИ ЛЕЧЕНИЕ:

1. противогрибковыми препаратами

2. антибиотиками широкого спектра действия

3. противотуберкулезными препаратами

4. сердечными гпикозидами

5. дезинтоксикационными средствами.
A23:

ИНФИЛЬТРАТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ СО ВСЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, КРОМЕ:

1. пневмонии

2. рака легкого

3. саркоидоза

4. эозинофильной пневмонии

5. доброкачественной опухоли.
A24:

ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ МАССОВОЙ ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:

1. проба Пирке

2. проба Коха

3. проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л

4. градуированная кожная проба

5. проба Квейма.
A25:

НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНЫЙ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК, УКАЗЫВАЮЩИЙ НА ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ГЕНЕЗ ПОЛОСТИ В ЛЕГКИХ:

1. наличие горизонтального уровня жидкости

2. парная полоска дренирующего бронха

3. бронхогенное обсеменение

4. наличие секвестра;

5. локализация полости.
A26:

ТУБЕРКУЛЕМУ ЛЕГКИХ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕН-ЦИРОВАТЬ СО ВСЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, КРОМЕ:

1. рака легкого

2. саркоидоза

3. метастатического рака легкого

4. доброкачественной опухоли легкого

5. неспецифической пневмонии.
A27:

ДЛЯ КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ:

1. округлого фокуса затемнения с четким контуром

2. полости с нечетким внутренним и наружным контуром

3. затемнения негомогеннойструктуры

4. округлой полости с равномерной тонкой стенкой с четким внутренним и наружным контуром

5. полости неправильной формы с неравномерной толщиной стенки.
A28:

ПРИ КАКОЙ ФОРМУЛИРОВКЕ ДИАГНОЗА ТУБЕРКУЛЕЗА ВЫ НЕ МОЖЕТЕ ОТНЕСТИ ЕГО К ДЕСТРУКТИВНОМУ ПРОЦЕССУ:

1. очаговый туберкулез легких в фазе инфильтрации

2. фиброзно-кавернозный туберкулез легких в фазе инфильтрации

3. инфильтративный туберкулез легких в фазе распада

4. туберкулема легких в фазе распада

5. кавернозный туберкулез легких.
A29:

НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ДЕСТРУКТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. профилактическая флюорография

2. флюорография

3. томография

4. ультразвуковое исследование

5. радиоизотопный метод
A30:

В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ КАВЕРНОЗНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ ПРЕОБЛАДАЕТ:

1. наличие выраженных симптомов интоксикации

2. волнообразное течение заболевания

3. симптомы лвгочно-сердечной недостаточности

4. наличие слабо выраженных симптомов интоксикации

5. наличие выраженного бронхоспастического синдрома.
A31:

ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕМЫ ЛЕГКОГО НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА:

1. умеренная чувствительность к туберкулину

2. отрицательная реакция на туберкулин

3. сомнительная реакция на туберкулин

4. гиперэргическая реакция на туберкулин

5. гипоэргическая реакция на туберкулин
A32:

КАВЕРНОЗНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ СО ВСЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, КРОМЕ:

1. кавернозная форма рака легкого

2. абсцесс легкого

3. инфипьтративный туберкулез легких в фазе распада

4. поликистоз легких

5. фиброзно-кавернозный туберкулез легких.
A33:

В КАКИХ СЕГМЕНТАХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЛОКАЛИЗУЕТСЯ ИНФИЛЬТРАТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ:

1. 1, 2

2. 3, 4, 5, 6

3. 6

4. 1, 2, 6

5. 5. 8, 9
A34:

ЦИРРОТИЧЕСКИЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВСЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ ПРИЗНАКАМИ, КРОМЕ:

1. развитием распространенных фиброзных изменений в легких и плевре

2. нарушением функций легких и плееры

3. потерей активности туберкулезного процесса

4. сохранением активности туберкулезного процесса

5. периодическим бактериовыделением.
A35:

ОЧАГОВЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ СО СЛЕДУЮЩИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ:

1. пневмония

2. рак легкого

3. саркоидоз

4. наиболее часто 2 и 3

5. наиболее часто 1 и 2.
A36:

ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ЛЕГОЧНЫМ КРОВОТЕЧЕНИЕМ ПРОТИВОПОКАЗАНО:

1. наложение жгутов на конечности

2. внутривенное введение раствора хлорида кальция и аминокапроновой кислоты

3. лед на грудную клетку

4. наложение лечебного пневмоперитонеума

5. введение кислорода подкожно.
A37:

НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЛЯ ОЧАГОВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ В СЛЕДУЮЩИХ СЕГМЕНТАХ:

1. 3, 4, 5, 6

2. 1, 2. 6

3. 1, 2

4. 6

5. 8, 9
A38:

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СТАЦИОНАРНОГО КУРСА ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗОМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

1. клинической формой туберкулеза

2. наличием в легких деструктивных изменений

3. массивностью бактериовыделения

4. эффективностью проводимых лечебных мероприятий

5. наличием сопутствующих заболеваний
A39:

РЕАКЦИЯ НА ПРОБУ МАНТУ С 2 ТЕ ППД-Л ПРИ МИЛИАРНОМ (ОСТРОМ) ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЧАЩЕ:

1. положительная

2. гиперэргическая

3. сомнительная

4. слабо положительная

5. отрицательная.
A40:

К ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМ ПРЕПАРАТАМ ПЕРВОЙ ГРУППЫ ОТНОСЯТСЯ:

1. амикацин, канамицин

2. протионамид, ПАСК

3. офлоксацин, этионамид

4. изониазид, рифампицин, пиразинамид

5. циклосерин, тибон, флоримицин.
A41:

ДЛЯ ОСТРОГО МИЛИАРНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ХАРАКТЕРНО:

1. обильное бактериовыделение

2. скудное бактериовыделение

3. отсутствие бактериовыделения

4. периодическое бактериовыделение

5. все вышеперечисленное.
A42:

ОСНОВНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ РИФАМПИЦИНА ЯВЛЯЕТСЯ:

1. сахарный диабет

2. язвенная болезнь желудка

3. катаракта

4. заболевание центральной и периферической нервной системы

5. нарушение функций печени.
A43:

ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ФОРМУЛИРОВКУ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ:

1. двухстороннее субтотальное затемнение легких

2. одностороннее очаговое поражение легких

3. двухстороннее поражение легких с наличием множественных очаговых изменений

4. одностороннее затемнение доли легкого

5. полость распада в верхнем отделе одного легкого с наличием очаговых затемнений в нижнем отделе противоположного легкого.
A44:

ОСНОВНЫМИ ЗАДАЧАМИ МАССОВОЙ ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ:

1. отбор лиц, первично инфицированных микобактериями туберкулеза

2. отбор лиц для вакцинации и ревакцинации БЦЖ

3. выделение группы лиц с повышенным риском заболевания туберкулезом

4. отбор контингентов для стационарного лечения

5. определение показателя инфицированности и ежегодного риска инфицирования.
A45:

УЗЛОВАТАЯ ЭРИТЕМА МОЖЕТ БЫТЬ • ПРИЗНАКОМ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, КРОМЕ:

1. саркоидоза

2. иерсиниоза

3. ревматизма

4. брюшного тифа

5. первичного туберкулеза
A46:

ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ФОРМУЛИРОВКУ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА:

1. впервые выявленные туберкулезные изменения в легких

2. заболевание туберкулезом ранее неинфицированного человека

3. заболевание человека с положительной пробой Манту

4. заболевание человека, имеющего контакт с больным туберкулезом

5. заболевание взрослых, перенесших в детстве туберкулез.
A47:

КОСВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ НАЛИЧИЯ ДЕСТРУКЦИИ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ:

1. наличие очагов бронхогенного обсеменения в легком

2. обнаружение в мокроте микобактерий туберкулеза

3. наличие кровохаркания

4. наличие влажных хрипов в легком после покашливания

5. все вышеперечисленное.
A48:

0УКАЖИТЕ ВРЕМЯ ПОЯВЛЕНИЯ КОЖНОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ЕАКЦИИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА НА ПРОБУ МАНТУ С 2 ТЕ ППД-Л:

1. 2 недели

2. 8 недель

3. 72 часа

4. 24 часа

5. 12 часов.
A49:

ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ И НАИБОЛЕЕ ПОЛНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЗЕОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:

1. форма туберкулеза легких, характеризующаяся рентгенологически участком затемнения размером более 1 см

2. неспецифическое воспаление легких, характеризующееся наличием выраженных симптомов интоксикации

3. туберкулезный процесс в легких, характеризующийся наличием затемнения протяженостью более 1 см и клинических симптомов воспаления

4. туберкулезный процесс ограниченной протяженности без выраженной клинической картины

5. форма туберкулеза легких, характеризующаяся наличием резко выраженных симптомов интоксикации и преобладанием казеозно-некротических процессов.
A50:

ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ИММУНИТЕТ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ ФАКТОРАМИ, КРОМЕ:

1. фагоцитоза

2. повышенной чуствительности замедленного типа

3.повышенной чувствительности немедленного типа

4. иммунологической памяти

5. киллерного эффекта
A51:

НЕПАТОГЕННЫМИ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ МИКОБАКТЕРИИ:

1. человеческого вида

2. птичьего вида

3. мышиного вида

4. бычьего вида

5. человеческого и бычьего вида.
A52:

МЕТОДОМ РАННЕГО ВЫЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА СРЕДИ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. иммуноферментный анализ

2. исследование мокроты на микобактерий

3. флюорография

4. туберкулинодиагностика и проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным

5. полимеразная цепная реакция.
A53:

ВАКЦИНА БЦЖ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

1. токсины микобактерий туберкулеза

2. убитые микобактерии человеческого и бычьего видов

3. живые ослабленные микобактерии бычьего вида

4. взвесь, состоящую из «обломков» микобактерий туберкулеза, продуктов их жизнедеятельности и остатков питательной среды

5. живые микобактерий птичьего и мышиного вида.
A54:

РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ НАСЕЛЕНИЯ НА ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ:

1. рентгеноскопия органов грудной клетки

2. обзорная рентгенография органов грудной клетки

3. флюорография органов грудной клетки

4. компьютерная томография органов грудной клетки

5. ультразвуковое исследование органов грудной клетки.
A55:

САМЫМ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ОБНАРУЖЕНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА В МОКРОТЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. бактериоскопия с окраской по Ципю-Нильсену

2. люминесцентная бактериоскопия

3. биологический метод

4. посев на среду Левенштейна-Йенсена

5. серологический метод