все тесты микр. Микра 80. Сибирская язва относится к роду
 Скачать 2 Mb.
|
|
1. Т-клетки 2. эозинофилы 3. базофилы 4. тромбоциты 5. эритроциты 172. Прямое цитотоксическое действие на клетки злокачественных опухолей оказывают: a) тучные клетки b) Т-киллеры c) плазматические клетки d) Т-супрессоры e) В-лимфоциты 173. Какой фактор из перечисленных способствует развитию злокачественных новообразований: A) аллергия B) бактрионосительство C) инфекционные заболевания D) иммунодефициты E) вакцинация 174. Кто из исследователей внес большой вклад в развитие транспланталогии: A) Л. Зильбер B) И. Мечников C) П.Эрлих D) Л. Пастер E) П. Медавар 175. Укажите начальный процесс патогенеза при СПИДе: A) вирус избирательно действует на Т-киллеры B) вирус избирательно действует на Т-хелперы C) поликлональное снижение В-клеток D) повышение пролиферации Т-лимфоцитов E) вирус избирательно действует на Т-супрессоры 176. При ВИЧ-инфицировании клинические проявления недостаточности иммунной системы манифестируются в результате: A) снижения числа СD4-клеток B) дисбаланса иммуноглобулинов разных классов C) дисбаланса иммуноглобулинов и снижения продукции абсолютного числа и функциональной активности В-клеток E) снижения числа СD8-клеток 177. Изменение каких лабораторных показателей является характерным для СПИДа: a) снижение количества В-лимфоцитов b) снижение количества Т-киллеров c) снижение фагоцитарной активности нейтрофилов d) снижение количества Т-хелперов e) снижение уровня IgE 178. Снижение количества Т-хелперов (СД4-клеток) является ведущим патогенетическим механизмом в развитии: a) поллинозов b) болезни Брутона c) анафилаксии d) СПИДа e) сывороточной болезни 179. Этиологическим фактором возникновения СПИДа являются: a) ретровирусы b) цитомегаловирусы c) кандиды d) микобактерии e) трихомонады 180. Клинический пример атопической аллергии: a) образование туберкулом b) поллиноз c) сыпь при кори d) гломерулонефрит e) васкулиты при системной красной волчанке ТЕСТ 1 рубежка 1. Пастердің ашкан жаңалықтарына жатпайды: 1. Анаэробиоз қүбылысын ашты 2. Ашыту процесін микроорганизмдер тудыратынын дәлелдеді + 3.Туберкулез қоздырғышын ашты 4 Стерилизациялау әдісінің негізін қалады 5 Вакцина дайындаудың ғылыми негізін қалады 2. Роберт Кохтың негізгі еңбегі: 1. күйдіргі ауруына қарсы вакцина шығарды 2. Қүтыру қоздырғышын ашты 3. Сал ауруына қарсы вакцина ашты 4. Шешек ауруына қарсы вакцина ашты +5.Бактерияларды бояп зарттеудің негізін қалады 3. И.И.Мечниковтың микробиологияға сіңірген еңбегі: 1. Таза дақылды бөліп алу Әдісін ұсынды +2. Фагоцитоз туралы ілімнің негізін қалады 3. ЖИТС (СПИД) ауруын зерттеді 4. Вирустарды ашты 5. Анафилаксияны зерттеді 4. А Левенгук: 1. Тірі контагиялар туралы идея айтты . + 2.Алғашқы микроскопты қүрастырды 3. Оба қоздырғьпнын ашты . 4. Жүқпалы аурулар табиғаты туралы болжам айтты 5. Дифтерия ауруын зерттеді 5. Бактериологиялық лаборатория қүрамына кірмейді: 1. Стерильдейтін орын. 2. Ыдыс жуатын орын . 3. Лаборант бөлмесі . +4. Спектрлік талдау бөлмесі 5. Виварий (жануарлар үстайтын орьш) 6. Түр дегеніміз не: 1. Бір клеткадан алынған микроб дақылы 2. Микробтың бір түрінің тұқымдық жиынтығы + 3.Тегі бір микробтардың бірлестігі 4. Жасанды ортада өсірілген микробтар 5. Таксонның дұрыс аты 7. Микробиологиялық лабораторияда төмендегі ережелердің қайсысына рұқсат етілмейді: 1. Сөзсіз түрде халат пен қалпақша киіп жұмыс жасау 2.Столға жұқпалы зат түскенде тез ерітіндімен өңдеу +3. Жұқпалы затпен жұмыс атқарғанда қауіпсіздік ережесін сақтамауға 4. Лабораторияда тамақтануға болмайды 5. Тірі микробтармен жанасқан заттарды бірден залалсыздандырады. 8 .Прокариоттар әлеміне мынадай бөлім жатады: 1.Хемоорганотрофтар 2.Вирустар +3. Скотобактериялар 4. Бациллалар 5. Саңырауқұлақтар 9. Прокариоттарға төмендегілердің қайсысының қатысы жоқ: 1. Ядросы оқшауланбаған 2. Ядросы фибриллярлы қүрылымнан түрады 3. Митохондриялары болмайды +4. Патогенді түрлері болмайды 5. Тотығу-тотықсыздандыру ферменттері лизосомада орналасады 10.Микроскоптың екі нүктені ажыратып көрсету мүмкіндігі мынаған байланысты: 1. Сәуле толқынының үзындығына +2. Окуляр мен объективтің үлкейту қаблеттілігіне 3. Қоршаған ортаның сыну көрсеткішіне 4. Ауаның тығыздығына 5. Зерттелетін заттын жоғары контрастылығына 11. Бактериялардын негізгі пішіндері: +1.Таяқшалар 2. Микоплазмалар 3. Саңырауқүлақтар 4. Рикетсиялар 12. Коктардың әртүрлі орналасуы немен байланысты: 1. Спорасы бойынша 2. Талшықтары бойынша +3. Әртүрлі бағытта бөлінуіне байланысты 4. Капсула түзеуі бойынша 5. Температураға төзімділігі бойынша 13. Бактерияның сипаттамасына жатады: +1.Цилиндр пішіндес таяқша 2. Жағьндыда спора қүрайды 3. Сөзсіз түрде талшығы болуы керек 4. Бүршіктену арқылы көбейеді 5. Жыныстық жолмен үрпақтанады 14. Бациллалар: 1. Кокк пішінділер 2. Волютин дәндері болады 3. Грамша теріс боялады 4. Капсула түзейді +5.Спорасы болады 15. Ирекше бактерияларға жатады: 1. Саңырауқұлақтар +2.Кампилобактериялар 3.Актиномицеттер 4.Риккетсиялар 5.Бруцеллалар 16. Бактерияларға тән касиет: +1. оқшауланған ядросы болмайды 2. Эукариоттарға жатады 3. Капсиді бар 4. Адамдарда патологиялық процесс қоздыруға қатыспайды 5. Қозғалуға қабілеттілігі болмайды 17. Иммерсиялық Жүйенің сипаттамасы: 1. 40-90 есе үлкейтеді 2. 900-1300 ece үлкейту мүмкіндігі жоқ 3. Қүрғак объективтер қолданылады 4. Тек кана мөлдір объектілерді зерттейді . +5. 90 объективті қолданады 18. Микроскоптың екі нүктені ажыратушылық және үлкейтушілік қабілеттілігі немен байланысты: 1. Сәуленің дифракциялануымен 2. Фотолюминисценциялык күбылыспен 3.Объективтің үлкейту қабілеттілігімен +4.Ceyле толқынының үзындығы және микроскоп объективіңің сандық аппертурасымен 5. Тек қана окулярдың үлкейту қабілеттілігімен 19. Иммерсиялық микроскопта карау үшін қажет: 1. Конденсорды төмен түсіру 2. Бүйірден бағытталған күшті жарық 3. 40-шы объективті қолдану 4. Диафрагманы жауып тастау +5. Иммерсиялық май қүйып зерттеу 20.Боялған препараттағы бактерия морфологиясын зерттеуге қолданады: l. Фазала-контрасты микроскоп 2. Люминистентті микроскоп +3.Иммерсиялық объектив 4. Қүрғак объектив 5.Түнек айдынды микроскоп 21. Батриялық клеткада болатын күрылыс бөлшегі; 1. Оқшауланған Ядро +2. Шашыранды орналасқан Ядролық Субстанция 3. Клетка кабаты болмайды 4.көп қабатты қыртыстармен қоршалған протоплазма 5. цитоплазмада "элементарлық денешіктерің болуы 22. Бактериялардьщ капсуласы: + 1.фагоцитерден, бактериофагтардан қорғанды 2. Липидтерден түрады 3. Қышқылға төзімділік касиет бар 4. цитоплазманың белоктық кабаты 5. Қүрғатуға төзімділігі бар 23. Науқастың қақырығынан дайындалған препараты көк түске боялған ланцет пішінді қосарланьп орналасқан кокктардың айналасында боялмаған жолақ көрінеді. Ол не? l. Споралар 2. цитоплазмалық мембрана . +3.Капсула 4. Сыртқы кабат 5. Майлы балауызды зат 24. Капсуланы табу үшін қандай бояу әдісін қолданады: 1. Ожешко 2. Циль-Нильсен +3. Гисс 4. Нейссер 5. Романовский-Гимза 25. Нуклеоид: +1.ДНҚ молекуласының ұзын тізбекшесінің шоғырлануы 2. Жуан белоктың қоршалған ДНҚ 3. Бір тізбекшелі ДНҚ 4.РНҚ фрагменті 5. ДНҚ фрагменті 26.Прокариоттардың нуклеоидының сипаттамасына жатпайды: 1.Эукариоттардың ядросының эквивалентті болып есептеледі. 2.Ядросының арнайы қоршау қабыршағы жоқ .3. Гистондары болмайды. 4. Митоз тәсілімен бөлінбейді. +5. Ядросы арнайы қабатпен қоршалған 27. Бактериялардың пішіндік түрлеріне жатпайды: 1. Шар пішіндес. 2. Таяқша пішіндес. +3,Элементарлық. 4. Ирекше пішіндес. 5. Бұтақшаланатын түрі. 28.Грам оң бактериялардың пептидогликанның сипаттамасына жатпайды: 1. Тейхой қышқылымен байланысты 2. Көп кабатты құрылымнан түрады 3. Клетка қабатының регидтік және эластикалығын сақтайды 4.Антигендік қасиеті бар + 5. Фосфолипидтардан түрады 29. Грам-теріс бактериялардың липополисахаридтары синпаттамасына жатпайды 1. Жасуша қабатында болады 2. Yш звенодан түрады +3. Жасуша қабатына регидтылық қасиет береді 4. Антигендік қасиеті бар 5. Улық (токсигендік) касиеті бар 30. Протопласт: +1. Клетка кабаты толық жойылған бактериялар 2. Клетка кабаты жартылай жойылған бактериялар 3. Антибиотиктерді ретсіз қолданғанда пайда болады 4. Қатаңдау клетка (регидты) кабаты бар бактериялар 5. Клетка кабаты жоқ, бірақ үш қабатты липопротеидті мембранасы бар микробтар 31. Протопласт пайда болуына әсер етпейді: 1. Пенициллин +2. Асқазан сөлі 3. Организмнің қорғаныс күштері 4. Лизоцим . 5. Клетка қабатының синтезделуі 32. L пішінді бактериялар : +1. Клетка қабаты жойылған, бірак көбею қабілеттілігін сақтаған бактериялар 2. Сфера пішіНДІ құрылымдардан түрады 3, ДНҚ немесе РНҚ бар 4. Пептидогликанмен қоршалған 5. Сыртқы мембранасы болады 33.Актиномицеттердің сипаттамасына төменділердің қайсысы жатпайды: +1. Ирекше пішінді болады 2. Грамша оң болады 3.Ұзын бұтақша тəріздес болады 4. Спора түзеу, екіге бөліну, бүршіктену әдістерімен көбейеді. 5. Айқын көрінетін капсулалар, талшығы,түкшелері болмайды. 34. Риккетсияларға тең: 1. Қозғалысы күшті 2. Спора түзейді 3.Капсула түзейді +4.Полиморфизм тән 5.Қышқылға төзімді 35. Микоплазмаларға тән: l. Грамша теріс боялады 2. Спора түзейді 3. Адамдарға патогенді емес +4.Үш қабатты цитоплазмалық мембранасы бар 5. Капсула түзейді. 36. Микоплазмалардың сипаттамасына жатпайды: 1. Полиморфты болады 2. Үш қабатты липопротеидті цитоплазмалық мембранасы бар 3. Анилинді бояулармен нашар боялады 4. Тек қана ДНҚ болады +5. Спора түзейді 37. Бактериялардың энергия көзі бойынша аталатын топтарын көрсетіңіз: +1.Фототрофтар 2. Метатрофтар 3. Органотрофтар 4. Аутотрофтар 38.Микроорганиздер физиологиясы тарауының міндетіне жатпайды. l. Қоректену процесін зерделеу 2. Tыныс алу типтерін зерттеу 3. Өсіп-өніп көбейюін зерделеу 4. Бактериалардың қоршаған ортамен өзара əрекетін зерттеу +5. Аурулардың нақты емдеу əдістерін және алдьн алу шараларын белгілеу 39. Аутотрофтар: 1. Органикалық емес заттардан азот сіңіреді 2. Органикалық заттарды минералға дейін ыдыратады +3.Көмірсуды көмірқышқыл газынан алыш сіңіреді 4. Мета және паратрофтарға бөлінеді 5. Органогендерді органикалық заттардан сіңіреді 40. Сапрофиттер: l. Тек қана ДНҚ болады 2. Анаэробтар 3. Адамдарға патогенді +4.Өлі организмдердің органикалық қалдықтарын бөлшектеп өңдеуге қатысады 5. Факультативті паразиттер 41. Бактериалардың минералдық заттарының қатысы жоқ: 1. Осмостық қысымды реттеуге 2. Ферменттерді белсендіруге 3.Витаминдердің құрамында болуына +4.Микробтардың түрлік құрамдасын анықтауға 5. Тотығу тотықсыздану потенциалын реттеуге. 42. Хемотрофтар: 1 Күн сәулесінің энергиясын пайдаланады +2. Энергияны тотығу-тотықсыздану процесінің есебінен алады 3 Хемолитотрофтар мен хемоорганотрофтарға бөлінеді 4. Бактериофагтар жатады 5. Үзынша екіге бөлінуімен көбейеді 43. Қоректік орталарға қойылатын шарттарға төмендегілердің қайсысы жатпайды: 1. Стерильділігі 2. Тиісті рН-ты болуы керек 3. Оптимальды дымқылдылығы болуы керек +4. Ферменттері болуы керек 5 Орта изотоникалық (физиологиялық) болуы керек 44. Пайдалану мақсаты бойынша коректік орталарды мыналарға бөледі: 1. Негізгі 2. Элекгивті 3. Дифференциалды-диагностикалық 4. Бүлай бөлу дүрыс емес . +5. Осылай бөлу дүрыс 45. ЕПС( МБП) дайындау үшін қажетті заттар: 1.Ет сорпасы 2.Пептон 3. Натрий хлориды +4 Аталғандардың барлығы 5.Аталғандардың ешқайсысы 46. Қанды агар: 1. Элективті қоректік орта 2. Таза дақыл 3.Бактериялардың өсуін тоқтатады +4 Бактериялардың гемолитикалық белсенділігін көрсетеді. 5. ЕПА (МПА)-мен канды (1:1) етіп араластырып дайындайды 47. Эндо ортасыңда бактерияларды бір-бірінен ажырату үшін төмендегілердің қайсысы есепке алынбайды: +1.Глюкозаны ыдыратуы 2. Лактозаны ыдыратуы 3. Қышқыл өнімнің пайда болуы 4. Фуксиннің тотықсыздануы 5. Орта түсінің өзгеруі . 48. Бактериялар мынадай әдіспен көбейеді: 1. Бактерияның үзынша бойымен бөлінуімен +2.Бактериялардың көлденең екіге бөлінуімен 3. . Бүршіктенуімен 4. Экзоспора түзуімен 5. Фильтрлік түрлер қүрауымен 49. Бактериялардың өсіп-өніп көбеюінің стационарлық фазасында: l. Жасушаның бөлінуі максимальды жылжымайды +2.Қоректік ортаға жасушалар бейімделе баста 3. Тұрақты жылдамдықпен жасушалар өле бастайды 4.Бактериялық жасушаның белсенділігінің төмендегені байқалады және генерациялану кезеңі ұзара бастайды. 5. Жасуша интенсивті өсе бастайды, бірақ көбею жылдамдығы онша емес. 50. Аэробты дақылдануға пайдаланады: 1. Шамберлен шыракданың 2. Аристовский аппаратын +3. Термостатты 4. Эксикаторды 5. Омелянский шырақданың 51. Анаэробты таза дақылын бөліп алу әдістеріне төмендегілердің қайсысы жатпайды: 1. Веньон-Виньяль түтікшесінде өсіру 2. Ауаны химиялық әдіспен шығарып тастау 3.Ауаны инертті газбен алмастыру +4.Қысымды жоғарылату 5. Анаэростатта өсіру |