Главная страница

Миома матки. Клин.Миома матки от 2020. Миома маткимкб 10 D25, D26, O34. 1Год утверждения (частота пересмотра) 2020


Скачать 0.6 Mb.
НазваниеМиома маткимкб 10 D25, D26, O34. 1Год утверждения (частота пересмотра) 2020
АнкорМиома матки
Дата11.11.2021
Размер0.6 Mb.
Формат файлаpdf
Имя файлаКлин.Миома матки от 2020.pdf
ТипДокументы
#268996
страница2 из 3
1   2   3
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень
достоверности доказательств – 1).
Комментарии: Применение #мифепристона в дозе 2,5-5мг в течение 3-6 месяцев уменьшает объем кровопотери при миоме и улучшает качество жизни, не уменьшая значительно объем миоматозного узла [3], [49], [50], [51], [52]. В РФ
зарегистрирован #мифепристон в дозе 10 мг.
3. 2 Хирургическое лечение
Рекомендовано проведение оперативного лечения миомы матки у пациенток при наличии показаний [16], [19], [47].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень
достоверности доказательств – 5).
Комментарии: Показаниями для оперативного вмешательства являются: 1) АМК, приводящие к анемии; 2) хроническая тазовая боль, снижающая качество жизни; 3) симптомы сдавления смежных органов (прямая кишка, мочевой пузырь,
мочеточники); 4) большой размер опухоли (более 12 недель беременности); 5) быстрый рост опухоли (увеличение матки более чем на 4 недели беременности в течение 1 года); 6) рост опухоли в постменопаузе; 7) подслизистое расположение узла миомы; 8) межсвязочное и низкое (шеечное и перешеечное)
расположение узлов миомы; 9) нарушение репродуктивной функции (невынашивание беременности, бесплодие при отсутствии других причин); 10) признаки нарушения кровообращения в узлах миомы матки (некроз, отек,
гиалиноз).
Необходимо письменное информированное согласие пациентки на планируемый объем оперативного лечения.
Рекомендовано проведение гистерэктомии пациенткам с миомой матки при наличии показаний к операции, при отсутствии репродуктивных планов, после получения информированного согласия пациентки [16], [19], [34], [47].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень
достоверности доказательств – 5).
Комментарии:
Единственным эффективным методом лечения миомы матки является тотальная гистерэктомия.
Возможно проведение субтотальной гистерэктомии после исключения патологии шейки матки (цитологическое исследование микропрепарата шейки матки + молекулярно- биологическое исследование отделяемого из цервикального канала на вирус папилломы человека (Papilloma virus)),
кольпоскопия, биопсия по показаниям), однако ее преимущества не доказаны [3], [47]. При сочетании с аденомиозом, учитывая отсутствие четкой границы поражения, надвлагалищная ампутация не рекомендуется в связи с возможным рецидированием заболевания.
Рекомендуется выполнять органосохраняющее оперативное лечение (миомэктомию) пациенткам при желании реализовать репродуктивную функцию [3], [53], [54], [55].
Уровень убедительности рекомендаций A (уровень
достоверности доказательств – 1).
Комментарии: Хирургическое лечение выполняют в плановом порядке в I фазу менструального цикла (5-14-й день).
Возможно проведение миомэктомии лапароскопическим или лапаротомным доступами [53]. При реконструктивно- пластических операциях доступ определяется в зависимости от клинической ситуации, наличие специализированной бригады хирургов и условий (наличие оборудования).
При выполнении лапароскопической миомэктомии использование морцелляции рекомендовано в специальном контейнере с целью исключения диссеминации [56].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень
достоверности доказательств – 5).
Рекомендуется гистероскопическое удаление подслизистых миоматозных узлов, не превышающих 4-5 см в диаметре, у пациенток с миомой матки [19], [57], [58].
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень
достоверности доказательств – 1).
Комментарии:
Гистеропическая миомэктомия может сочетаться с аблацией и резекцией эндометрия. В случае рождающихся субмукозных узлов следует проводить миомэктомию влагалищным доступом с ревизией полости матки. Влагалищный доступ является наиболее подходящим для миом, локализующихся частично или целиком во влагалищной части шейки матки.
Влагалищная гистерэктомия рекомендуется для хирургического лечения миомы матки (при наличии условий)
и размеров матки до 12 недель [59].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень
достоверности доказательств – 2).
Комментарии: Для использования влагалищного доступа необходим ряд условий: достаточная емкость влагалища и подвижность матки; нередко проводится в сочетании с реконструктивно-пластическими операциями при опущении, а также при стрессовом недержании мочи.
Рекомендуется выполнять эндоваскулярную эмболизацию маточных артерий (ЭМА) у пациенток с высоким операционным риском в качестве альтернативы хирургическому лечению при отсутствии противопоказаний у пациенток, не планирующих беременность [47], [60], [61], [62].
Уровень убедительности рекомендаций А (уровень
достоверности доказательств – 1).
Комментарии: Показания, условия и противопоказания определяет врач-акушер-гинеколог.
Окклюзия маточных артерий с помощью эмболизации или хирургическими методами может быть предложена для отдельных женщин с симптомной миомой, которые хотят
сохранить свою матку. Женщины, выбирающие окклюзию маточных артерий для лечения миомы должны быть консультированы относительно возможных рисков, включая вероятность того, что процедура может повлиять на фертильность и течение беременности [18]. После эмболизации маточных артерий регистрируется более низкая частота беременности, более высокая частота выкидышей и более неблагоприятные исходы беременности, чем после миомэктомии [19]. Эндоваскулярная эмболизация маточных артерий ассоциирована со снижением яичникового овариального резерва, особенно у пациенток старшего репродуктивного возраста [47], [62].
Рекомендуется проводить абляцию фокусированным ультразвуком под контролем МРТ (MRgFUS) у пациенток с миомой матки в качестве метода органосберегающего лечения при наличии условий и отсутствии противопоказаний [47], [63],
[64].
Уровень убедительности рекомендаций C (уровень
достоверности доказательств – 4).
Комментарии: Показания, условия и противопоказания определяет врач-акушер-гинеколог.

4. Реабилитация
Специфической реабилитации нет. Консультация врача- физиотерапевта для определения программы реабилитации.

5. Профилактика
Специфическая профилактика миомы матки не разработана.
Организация оказания
медицинской помощи
Показания для экстренной госпитализации в медицинскую организацию:
1) спонтанная экспульсия («рождение») подслизистого миоматозного узла;
2) дегенеративные изменения в опухоли вследствие нарушения кровообращения, сопровождающиеся признаками инфицирования и возникновением симптоматики «острого живота»;
3) АМК.
Показания для плановой госпитализации в медицинскую организацию:
1. Хирургическое лечение миомы матки (гистерэктомия,
миомэктомия, ЭМА, ФУЗ-аблация);
2. Гистероскопия при подозрении на субмукозное расположение узлов.

6. Дополнительная информация,
влияющая на течение и исход
заболевания
6.1 Миома матки и бесплодие
Рекомендовано при наличии бесплодия у пациенток с миомой матки проводить комплексное обследование, включающее оценку типа, характеристики, размеров и расположения миоматозных узлов, а также показатели, характеризующие состояние репродуктивной функции (трубный фактор, наличие эндокринных нарушений, мужского фактора бесплодия и др.)
[16].
Уровень
убедительности
рекомендаций
С
(уровень
достоверности доказательств – 5).
Не рекомендовано проводить медикаментозную терапию как самостоятельный метод лечения миомы матки в популяции женщин с бесплодием [65].
Уровень
убедительности
рекомендаций
С
(уровень
достоверности доказательств – 5).
Рекомендовано у женщин с бесплодием и миомой матки адекватно оценить и классифицировать тип миомы, используя трансвагинальное ультразвуковое исследование,
гистероскопию, гистеросонографию или магнитно- резонансную томографию [65].
Уровень
убедительности
рекомендаций
С
(уровень
достоверности доказательств – 5).
Рекомендовано проведение предоперационной оценки подслизистой миомы матки, включая определение размера и расположения миомы матки, ее отношение к полости матки,
оценку степени инвазии в полость матки и толщину миометрия до серозной оболочки для определения доступа и объема оперативного лечения [65].

Уровень
убедительности
рекомендаций
С
(уровень
достоверности доказательств – 5).
Комментарии: Комбинация гистероскопии и трансвагинального ультразвукового исследования или гистеросонографии являются методами выбора [65].
Рекомендовано лечение субмукозных миом проводить хирургическим путем (гистероскопически), что увеличивает частоту наступления беременности [65].
Уровень
убедительности
рекомендаций
С
(уровень
достоверности доказательств – 5).
Комментарии: При больших размерах миомы, при узлах 2 типа возможно проведение 2 этапа гистероскопии [65].
У пациенток с субмукозной миомой матки снижена частота имплантации в естественном цикле, увеличивается частота самопроизвольного прерывания беременности, чаще наблюдают плацентарную недостаточность и осложнения беременности,
связанные с аномальной локализацией плаценты или ее преждевременной отслойкой. Миомэктомия при субмукозном расположении узла увеличивает вероятность наступления спонтанной беременности.
Не рекомендуется удаление субсерозных миом при бесплодии при отсутствии специальных показаний к хирургическому лечению (перекрут ножки узла, нарушение кровообращения в узле, симптомны сдавления смежных органов, большие размеры узла, отмеченный рост узла) [65].
Уровень
убедительности
рекомендаций
С
(уровень
достоверности доказательств – 5).
Не рекомендуется проводить миомэктомию у женщин с интрамуральной миомой при гистероскопически подтвержденном интактном эндометрии при отсутствии показаний к хирургическому лечению [65].
Уровень
убедительности
рекомендаций
С
(уровень
достоверности доказательств – 5).
Комментарии: Преимущества миомэктомии должны быть сопоставлены с рисками, а лечение интрамуральной миомы должно быть индивидуальным [65].

Рекомендуется проведение миомэктомии у пациенток с интрамуральными миомами более 4 см в случае планирования программ вспомогательных репродуктивных технологий [66],
[67].
Уровень
убедительности
рекомендаций
С
(уровень
достоверности доказательств – 4).
Рекомендован индивидуальный выбор доступа
(лапароскопический или лапаротомный) для миомэктомии у женщин с бесплодием, исходя из количества, размеров,
расположения узлов, квалификации хирурга и условий проведения оперативного лечения [65].
Уровень
убедительности
рекомендаций
С
(уровень
достоверности доказательств – 5).
Комментарии: Преимуществом лапароскопического доступа,
наряду с минимальной инвазивностью, является возможность ревизии органов брюшной полости, в том числе выявление сопутствующих гинекологических заболеваний – сочетание с эндометриозом, спаечным процессом и др., что позволяет расширить возможности поиска для выявления причин бесплодия и интраоперационной их коррекции (частота встречаемости сочетанных гинекологических заболеваний варьирует от 30до 60% случаев).
Не рекомендовано проведение женщинам, планирующим беременность, эмболизацию маточных артерий в качестве варианта лечения миомы матки [65].
Уровень
убедительности
рекомендаций
С
(уровень
достоверности доказательств – 5).
6.2 Миома матки и беременность
Следует проводить ультразвуковое исследование для оценки состояния плода и органов малого таза. Показания, доступ и объем оперативного вмешательства определяется комиссионно
(по решению врачебного консилиума). Оперативное лечение миомы матки при беременности проводится только по экстренным показаниям. Показаниями к оперативному лечению во время беременности являются: некроз миоматозного узла,
перекрут ножки узла миомы, развитие перитонеальных
симптомов. Предпочтительным методом родоразрешения являются роды через естественные родовые пути. При родоразрешении путем операции Кесарево сечение выполнять миомэктомию целесообразно в случае наличия миоматозного узла, препятствующего извлечению плода [22], [68].
6.3 Миома матки в перименопаузе и
постменопаузе
Бессимптомная миома матки небольших размеров требует динамического наблюдения с учетом возможных онкологических рисков [69], [70].
При симптомном течении заболевании предпочтительнее выбор радикального объема операции.
Миомэктомия целесообразна в перименопаузальном периоде только при нереализованной репродуктивной функции женщины и категорическом отказе пациентки от гистерэктомии [69], [68].
При единичной субмукозной миоме матки небольших размеров в постменопаузе проводится гистероскопическая миомэктомия в сочетании с аблацией и резекцией эндометрия при сочетанной патологии.
6.4 Миома матки и рак
Лейомиосаркома матки - редкая мезенхимальная опухоль,
характеризующаяся цитологической атипией, высоким митотическим индексом и некрозом опухоли при патологоанатомическом исследовании. Подвержены риску лейомиосаркомы 1 из 400 женщин (0,25%), подвергшихся оперативному лечению по поводу миомы матки [38]. Это чрезвычайно агрессивное злокачественное новообразование,
связанное с неблагоприятным прогнозом. Заболевание чаще всего диагностируются в перименопаузе. Предоперационная диагностика лейомиосаркомы является сложной и часто проводится только во время патологоанатомического исследования [38].
Рекомендовано проводить дифференциальную диагностику с лейомиосаркомой матки с помощью УЗИ и\или МРТ у
пациенток с объемными образованиями матки при быстром росте миомы [71], [72].
Уровень
убедительности
рекомендаций
С
(уровень
достоверности доказательств – 4).
Комментарии: Проблема заключается в том, что лейомиомы и лейомиосаркомы не могут быть надежно различены клинически или с помощью какого-либо метода визуализации до операции
[38].
Кроме того, другие злокачественные опухоли матки, такие, рак шейки матки и рак эндометрия, могут быть причиной АМК у пациентки и требуют проведения дифференциальной диагностики [19].

Критерии оценки качества
медицинской помощи

Критерии качества
Оценка
выполнения
1.
Выполнено ультразвуковое исследование органов малого таза
Да/Нет
2.
Назначено лечение АМК при его наличии
Да/Нет
3.
Выполнено патологоанатомическое исследование миоматозного узла
Да/Нет
4.
Назначена медикаментозная терапия дисменореи при ее наличии
Да/Нет
5.
Выполнено адекватное хирургическое лечение в
соответствии с показаниями
Да/Нет

Список литературы
[1] Адамян Л. В. Состояние репродуктивной системы у больных доброкачественными опухолями внутренних гениталий и принципы восстановительного лечения //Москва. – 1985. Москва.
[2] El-Balat A. et al. Modern Myoma Treatment in the Last 20 Years:
A Review of the Literature //BioMed research international. – 2018. –
Т. 2018.
[3] Pérez-López F. R. et al. EMAS position statement: management of uterine broids //Maturitas. – 2014. – Т. 79. – №. 1. – С. 106-116.
[4] Kubik-Huch R. A. et al. European Society of Urogenital
Radiology (ESUR) guidelines: MR imaging of leiomyomas //European radiology. – 2018. – Т. 28. – №. 8. – С. 3125-3137.
[5] Grings A. O. et al. Protein expression of estrogen receptors α and
β
and aromatase in myometrium and uterine leiomyoma
//Gynecologic and obstetric investigation. – 2012. – Т. 73. – №. 2. –
С. 113-117.
[6] Markowski D. N. et al. HMGA2 and p14Arf: major roles in cellular senescence of broids and therapeutic implications
//Anticancer research. – 2011. – Т. 31. – №. 3. – С. 753-761.
[7] Ciavattini A. et al. Uterine broids: pathogenesis and interactions with endometrium and endomyometrial junction
//Obstetrics and gynecology international. – 2013. – Т. 2013.
[8] Mittal P. et al. Med12 gain-of-function mutation causes leiomyomas and genomic instability //The Journal of clinical investigation. – 2015. – Т. 125. – №. 8. – С. 3280-3284.
[9] Osinovskaya N. S. et al. Frequency and spectrum of MED12 exon
2 mutations in multiple versus solitary uterine leiomyomas from
Russian patients //International journal of gynecological pathology. –
2016. – Т. 35. – №. 6. – С. 509-515.
[10] Tal R., Segars J. H. The role of angiogenic factors in broid pathogenesis: potential implications for future therapy //Human reproduction update. – 2013. – Т. 20. – №. 2. – С. 194-216.

[11] Сидорова И. С. и др. Современное состояние вопроса о патогенезе, клинике, диагностике и лечении миомы матки у женщин репродуктивного возраста //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2012. – Т. 6. – №. 4.
[12] Ren Y. et al. Different effects of epidermal growth factor on smooth muscle cells derived from human myometrium and from leiomyoma //Fertility and sterility. – 2011. – Т. 96. – №. 4. – С. 1015-
1020.
[13] Plewka D. et al. Expression of VEGF isoforms and their receptors in uterine myomas //Ginekologia polska. – 2016. – Т. 87. – №. 3. – С.
166-177.
[14] Baird D. D. et al. High cumulative incidence of uterine leiomyoma in black and white women: ultrasound evidence
//American journal of obstetrics and gynecology. – 2003. – Т. 188. –
№. 1. – С. 100-107.
[15] Chiaffarino F. et al. Alcohol consumption and risk of uterine myoma: A systematic review and meta analysis //PloS one. – 2017. –
Т. 12. – №. 11. – С. e0188355.
[16] Серов В. Н., Сухих Г. Т. Клинические рекомендации.
Акушерство и гинекология //М: ГЭОТАР-Медиа.-4-е изд.-2017.
Москва: Проблемы репродукции.
[17] Donnez J., Donnez O., Dolmans M. M. With the advent of selective progesterone receptor modulators, what is the place of myoma surgery in current practice? //Fertility and Sterility. – 2014. –
Т. 102. – №. 3. – С. 640-648.
[18] Worldwide A. A. M. I. G. AAGL practice report: practice guidelines for the management of hysteroscopic distending media:
(replaces hysteroscopic uid monitoring guidelines. J Am Assoc
Gynecol Laparosc. 2000; 7: 167–168.) //Journal of minimally invasive gynecology. – 2013. – Т. 20. – №. 2. – С. 137-148.
[19] SOGC clinical practice guideline, The Management of Uterine
Leiomyomas, No. 318.
[20] Stewart E. A. et al. Epidemiology of uterine broids: a systematic review //BJOG: An International Journal of Obstetrics &
Gynaecology. – 2017. – Т. 124. – №. 10. – С. 1501-1512.

[21] Zepiridis L. I., Grimbizis G. F., Tarlatzis B. C. Infertility and uterine broids //Best Practice & Research Clinical Obstetrics &
Gynaecology. – 2016. – Т. 34. – С. 66-73.
[22] Parazzini F., Tozzi L., Bianchi S. Pregnancy outcome and uterine broids //Best practice & research Clinical obstetrics & gynaecology.
– 2016. – Т. 34. – С. 74-84.
[23] Munro M. G. et al. FIGO classi cation system (PALM-COEIN) for causes of abnormal uterine bleeding in nongravid women of reproductive age //International Journal of Gynecology & Obstetrics.
– 2011. – Т. 113. – №. 1. – С. 3-13.
[24] Munro M. G. et al. The two FIGO systems for normal and abnormal uterine bleeding symptoms and classi cation of causes of abnormal uterine bleeding in the reproductive years: 2018 revisions
//International Journal of Gynecology & Obstetrics. – 2018.
[25] Suzuki A. et al. Differential Diagnosis of Uterine Leiomyoma and Uterine Sarcoma Using Magnetic Resonance Images: A Literature
Review //Healthcare. – Multidisciplinary Digital Publishing Institute,
2019. – Т. 7. – №. 4. – С. 158.
[26] Савельева Г. М. и др. Национальное руководство //
Акушерство–М.: Гэотар-Медиа. – 2015.
[27] Marret H. et al. Therapeutic management of uterine broid tumors: updated French guidelines //European Journal of Obstetrics &
Gynecology and Reproductive Biology. – 2012. – Т. 165. – №. 2. – С.
156-164.
[28] Fascilla F. D. et al. Ultrasound diagnosis of uterine myomas
//Minerva ginecologica. – 2016. – Т. 68. – №. 3. – С. 297-312.
[29] Minsart A. F. et al. Does three
‐dimensional power Doppler ultrasound predict histopathological ndings of uterine broids? A
preliminary study //Ultrasound in obstetrics & gynecology. – 2012. –
Т. 40. – №. 6. – С. 714-720.
[30] Levine D. J. et al. Sensitivity of myoma imaging using laparoscopic ultrasound compared with magnetic resonance imaging and transvaginal ultrasound //Journal of minimally invasive gynecology. – 2013. – Т. 20. – №. 6. – С. 770-774.

[31] Yang T. et al. Sonohysterography: Principles, technique and role in diagnosis of endometrial pathology //World journal of radiology. –
2013. – Т. 5. – №. 3. – С. 81.
[32] Woźniak A., Woźniak S. Ultrasonography of uterine leiomyomas
//Przeglad menopauzalny= Menopause review. – 2017. – Т. 16. – №. 4.
– С. 113.
[33] Dueholm M. et al. Accuracy of magnetic resonance imaging and transvaginal ultrasonography in the diagnosis, mapping, and measurement of uterine myomas //American journal of obstetrics and gynecology. – 2002. – Т. 186. – №. 3. – С. 409-415.
[34] De La Cruz M. S., Buchanan E. M. Uterine broids: diagnosis and treatment //Am Fam Physician. – 2017. – Т. 95. – №. 2. – С. 100-107.
[35] Donnez J., Dolmans M. M. Uterine broid management: from the present to the future //Human Reproduction Update. – 2016. – Т.
22. – №. 6. – С. 665-686.
[36] Серов В. Н., Сухих Г. Т. Клинические рекомендации.
Акушерство и гинекология
//М:
ГЭОТАР-Медиа.-4-е изд.-2014.-1024C. – 2014. Москва: Проблемы репродукции.
[37] Qin J. et al. Oral contraceptive use and uterine leiomyoma risk:
a meta-analysis based on cohort and case–control studies //Archives of gynecology and obstetrics. – 2013. – Т. 288. – №. 1. – С. 139-148.
[38] Roberts M. E., Aynardi J. T., Chu C. S. Uterine leiomyosarcoma:
A review of the literature and update on management options
//Gynecologic oncology. – 2018.
[39] Eder S. et al. Ef cacy and safety of oral tranexamic acid in women with heavy menstrual bleeding and broids //Women’s health.
– 2013. – Т. 9. – №. 4. – С. 397-403.
[40] Bitzer J. et al. Medical management of heavy menstrual bleeding: a comprehensive review of the literature //Obstetrical &
gynecological survey. – 2015. – Т. 70. – №. 2. – С. 115-130.
[41] Lukes A. S. et al. Tranexamic acid treatment for heavy menstrual bleeding: a randomized controlled trial //Obstetrics &
Gynecology. – 2010. – Т. 116. – №. 4. – С. 865-875.

[42] Lethaby A., Duckitt K., Farquhar C. Non
‐steroidal anti‐
in ammatory drugs for heavy menstrual bleeding //Cochrane database of systematic reviews. – 2013. – №. 1.
[43] Ichigo S. et al. Bene cial effects of dienogest on uterine myoma volume: a retrospective controlled study comparing with gonadotropin-releasing hormone agonist //Archives of gynecology and obstetrics. – 2011. – Т. 284. – №. 3. – С. 667-670.
[44] Lethaby A. et al. Progesterone or progestogen
‐releasing intrauterine systems for heavy menstrual bleeding //Cochrane
Database of Systematic Reviews. – 2015. – №. 4.
[45] Bo ll M. R. et al. Cyclical progestogens for heavy menstrual bleeding //The Cochrane database of systematic reviews. – 2019. – Т.
8.
[46] Lethaby A., Puscasiu L., Vollenhoven B. Preoperative medical therapy before surgery for uterine broids //Cochrane Database of
Systematic Reviews. – 2017. – №. 11.
[47] Mas A. et al. Updated approaches for management of uterine broids //International journal of women’s health. – 2017. – Т. 9. – С.
607.
[48] Zhang Y. et al. The impact of preoperative gonadotropin- releasing hormone agonist treatment on women with uterine broids:
a meta-analysis //Obstetrical & gynecological survey. – 2014. – Т. 69.
– №. 2. – С. 100-108.
[49] Tristan M. et al. Mifepristone for uterine broids //Cochrane
Database of Systematic Reviews. – 2012. – №. 8.
[50] Shen Q. et al. Effects of mifepristone on uterine leiomyoma in premenopausal women: a meta-analysis //Fertility and sterility. –
2013. – Т. 100. – №. 6. – С. 1722-1726.
[51] Feng C., Meldrum S., Fiscella K. Improved quality of life is partly explained by fewer symptoms after treatment of broids with mifepristone //International Journal of Gynecology & Obstetrics. –
2010. – Т. 109. – №. 2. – С. 121-124., doi: 10.1016/j.ijgo.2009.11.019.
[52] Eisinger S. H. et al. Open-label study of ultra low-dose mifepristone for the treatment of uterine leiomyomata //European
Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. – 2009.
– Т. 146. – №. 2. – С. 215-218.

[53] Chittawar P. B. et al. Minimally invasive surgical techniques versus open myomectomy for uterine broids //Cochrane Database of
Systematic Reviews. – 2014. – №. 10.
[54] Sandberg E. M. et al. Reintervention risk and quality of life outcomes after uterine-sparing interventions for broids: a systematic review and meta-analysis //Fertility and sterility. – 2018. –
Т. 109. – №. 4. – С. 698-707.
[55] Kongnyuy E. J., Wiysonge C. S. Interventions to reduce haemorrhage during myomectomy for broids //Cochrane Database of
Systematic Reviews. – 2014. – №. 8. John Wiley & Sons, Ltd.
[56] ACOG. Leiomyomas P. Uterine Morcellation for Presumed
Leiomyomas. – 2019.
[57] Gkrozou F. et al. Hysteroscopy in women with abnormal uterine bleeding: a meta-analysis on four major endometrial pathologies
//Archives of gynecology and obstetrics. – 2015. – Т. 291. – №. 6. – С.
1347-1354.
[58] Yin X. et al. Hysteroscopic tissue removal systems for the treatment of intrauterine pathology: a systematic review and meta- analysis //Facts, views & vision in ObGyn. – 2018. – Т. 10. – №. 4. –
С. 207.
[59] Sesti F. et al. Randomized comparison of total laparoscopic,
laparoscopically assisted vaginal and vaginal hysterectomies for myomatous uteri //Archives of gynecology and obstetrics. – 2014. – Т.
290. – №. 3. – С. 485-491.
[60] Fonseca M. C. M. et al. Uterine artery embolization and surgical methods for the treatment of symptomatic uterine leiomyomas: a systemic review and meta-analysis followed by indirect treatment comparison //Clinical therapeutics. – 2017. – Т. 39. – №. 7.
[61] Gupta J. K. et al. Uterine artery embolization for symptomatic uterine broids //Cochrane Database of Systematic Reviews. – 2014. –
№. 12. John Wiley & Sons, Ltd.
[62] Czuczwar P. et al. Comparison of the in uence of three broid treatment options: Supracervical hysterectomy, ulipristal acetate and uterine artery embolization on ovarian reserve–an observational study //Journal of ovarian research. – 2018. – Т. 11.

[63] Quinn S. D. et al. Safety and ve-year re-intervention following magnetic resonance-guided focused ultrasound (MRgFUS) for uterine broids //European Journal of Obstetrics & Gynecology and
Reproductive Biology. – 2014. – Т. 182. – С. 247-251., vol. 182.
[64] Rabinovici J. et al. Pregnancy outcome after magnetic resonance–guided focused ultrasound surgery (MRgFUS) for conservative treatment of uterine broids //Fertility and sterility. –
2010. – Т. 93. – №. 1. – С. 199-209.
[65] Carranza-Mamane B. et al. The management of uterine broids in women with otherwise unexplained infertility //Journal of
Obstetrics and Gynaecology Canada. – 2015. – Т. 37. – №. 3. – С. 277-
285.
[66] Sagi-Dain L. et al. Pregnancy outcomes in oocyte recipients with broids not impinging uterine cavity //Archives of gynecology and obstetrics. – 2017. – Т. 295. – №. 2. – С. 497-502.
[67] Wang X. et al. The impact of noncavity-distorting intramural broids on the ef cacy of in vitro fertilization-embryo transfer: an updated meta-analysis //BioMed research international. – 2018. – Т.
2018.
[68] Radosa M. P. et al. Laparoscopic myomectomy in peri-and post- menopausal women is safe, ef cacious and associated with long-term patient satisfaction //European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. – 2012. – Т. 162. – №. 2. – С. 19.
[69] Ulin M. et al. Uterine broids in menopause and perimenopause
//Menopause. – 2019.
[70] Lethaby A. E., Vollenhoven B. J. An evidence-based approach to hormonal therapies for premenopausal women with broids //Best
Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology. – 2008. – Т.
22. – №. 2. – С. 307-331.
[71] Kaganov H., Ades A., Fraser D. S. Preoperative magnetic resonance imaging diagnostic features of uterine leiomyosarcomas: a systematic review //International journal of technology assessment in health care. – 2018. – Т. 34. – №. 2. – С. 172-179.
[72] Ludovisi M. et al. Imaging in gynecological disease (15): clinical and ultrasound characteristics of uterine sarcoma //Ultrasound in
Obstetrics & Gynecology. – 2019. – Т. 54. – №. 5. – С. 676-687.

1   2   3


написать администратору сайта