ответы по молекулярной биологии. ответы молекулярка. Молекулярная биология с генетикой дифзачет Дт301 Все вопросы с вариантами ответов
Скачать 111.45 Kb.
|
Молекулярная биология с генетикой – дифзачет Дт-301 Все вопросы с вариантами ответов … – единица генетического кода системы, кодирующей последовательность аминокислот в молекуле белка.3) триплет нуклеотидов+ … – источник энергии для большинства клеточных процессов.1) АТФ+ … – комплекс, состоящий из одной молекулы иРНК и расположенных на ней рибосом.3)полисома+ … – моносахарид, входящий в состав молекулы АТФ.3) рибоза+ … – одна из последовательностей молекулы тРНК, комплементарная участку молекулы иРНК, который кодирует переносимую этой тРНК аминокислоту.2) антикодон+ … – органоид животной клетки, который расположен около ядра, а при митозе формирует полюса веретена деления и участвует в процессе расхождения к ним хромосом.3) клеточный центр+ … – процесс, во время которого путем матричного синтеза нового органического соединения считывается информация с молекулы ДНК и образуется РНК.3) транскрипция+ … – свойство генетического кода, которое повышает надежность хранения и передачи наследственной информации».3) избыточность+ … – участок в молекуле ДНК, содержащий информацию о структуре белка: о последовательности соединения входящих в его состав аминокислот.2) ген+ … – ферментативный процесс, во время которого образуется цепь из аминокислот, связанных друг с другом в определенной последовательности.3) трансляция+ … – ферментативный процесс, который происходит в рибосоме.1) трансляция+ … у эукариот происходит только в митохондриях.2) образование АТФ+2. кровеносная илимфатическая системы;+4. мочеполовая система.+ 2. стеноз легочной артерии;+3. гипертрофия правого желудочка;+5. декстрапозиция аорты.+ Автотрофные организмы … .2) синтезируют органические вещества из неорганических+ Адаптивные типы людей:3. арктический, тропический типы, тип умеренного климата;+4. высокогорный, пустынный типы.+ Активная эутанасия:2. смерть в результате введения обреченному больному средств, прекращающих его жизнь, во время сна;+ Аминоацил-тРНК-синтетаза:В) связывает аминоациладенилат с тРНК;+ Аминокислоту валин кодируют 4 триплета. Это свойство называется:3) вырожденность+ Антропоэкология изучает:1. закономерности взаимодействия человеческих популяций с факторами окружающей среды;+2. закономерности развития народонаселения;+3. возможности сохранения здоровья людей;+4. возможности совершенствования физических и психических способностей людей.+ Аспидовые переднебороздчатые змеи:2. кобры индийская, королевская, африканская;+3. тигровая змея, железистая змея;+ Аутбридинг:3. брак между людьми, у которых на протяжении 4-6 поколений нет общих родственников.+ Белки актин и миозин выполняют функцию:В) сократительную.+ Белки, которые растворяются и в воде, и в растворе солей, называются:Б) глобулины;+ Белок, состоящий из 90 аминокислот кодируется … парами нуклеотидов.4) 270+ Биологическое значение комбинативной изменчивости:2. обновляется генетический материал;+3. увеличиваются адаптивные возможности;+4. обеспечивается многообразие форм одного вида.+ Болезни обмена металлов:1. гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Коновалова-Вильсона);+2. гемохроматозы;+ Болезни, полностью сцепленные с полом:2. гемофилия А, В;+3. дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена;+ Болезни, связанные с нарушением репарации ДНК у человека:1. болезнь Коновалова-Вильсона;+4.пигментная ксеродерма.+ В закрытом комплексе РНК-полимеразы и материнской цепи ДНК:Б) цепь ДНК не расплетена;+ В закрытом комплексе РНК-полимеразы и материнской цепи ДНК:Б) цепь ДНК не расплетена;+ В каких случаях назначается цитогенетическое обследование пробанда?2. при подозрении на наследственные заболевания, связанные с изменением числа и структуры хромосом;+3. в неясных случаях при врожденных пороках развития.+ В каких случаях проводится анализирующее скрещивание?1. для определения генотипа особи с доминантным признаком;+ В клетке при полном окислении одной молекулы глюкозы до углекислого газа и воды во время гликолиза и клеточного (тканевого) дыхания образуется … молекул АТФ.2) 36+ В молекуле ДНК закодирована … структура белка.1) первичная+/* В молекуле ДНК не содержится:В) урацил;+Д) рибоза;+ В молекуле ДНК:4) Азотистые основания связаны друг с другом водородными связями+ В процессе репликации участвуют все ферменты, кроме:Г) ДНКазы+ В процессе транскрипции участвует:А) только одна из двух цепей материнской молекулы ДНК – смысловая;+ В процессе транскрипции участвует:А) только одна из двух цепей материнской молекулы ДНК – смысловая;+ В результате транскрипции образуется:В) все типы РНК клетки.+ В результате транскрипции образуется:В) все типы РНК клетки.+ В репарации ДНК участвуют ферменты:Г) ДНК-полимераза;+ В репликации ДНК участвует совокупность ферментов и белков. которые образуют:В) реплисому.+ В РНК водородные связи возникают между следующими азотистыми основаниями:Б) аденин-тимин;+В) гуанин-цитозин;+ В роддоме у новорожденного ребенка при опускании в мочу индикаторной полоски, пропитанной раствором хлорида железа, она приобрела зеленую окраску. Какое наследственное заболевание обмена веществ можно предположить?4. фенилкетонурия.+ В состав антикодона входит … нуклеотидов.3) 3+ В состав одного кодона ДНК или иРНК, который кодирует (шифрует) одну аминокислоту, входит … нуклеотидов.3) 3+ В состав рибосомы входит … субъединиц.2) 2+ В состав РНК входят азотистые основания:3) Урацил+ В состав субъединиц рибосом входит … .4) рРНК+ В состав тРНК входит … .4) урацил+ В стадии рекогниции участвуют:Б) ДНК-зависимая-РНК-полимераза;+ В строении белков различают:В) четыре уровня организации молекулы.+ В течение какого времени гаметы человека сохраняют способность к оплодотворению?1. яйцеклетка – 24 часа;+4. сперматозоид – 24-48 часов.+ В чем проявляется вырожденность генетического кода?2. одну аминокислоту кодирует несколько кодонов;+ В эукариотической клетке рибосомные РНК образуются в …2) ядрышке ядра+ В) любая из двух цепей материнской молекулы ДНК. Виды активного транспорта веществ через клеточную мембрану:1. экзо- и эндоцитоз;+3. белками-переносчиками против градиента концентрации;+4. По типу протонного и ионного насосов Виды амитоза:1. генеративный, дегенеративный, реактивный;+ Виды бесполого размножения:2. вегетативное;+3. спорообразование.+ Виды взаимодействия аллельных генов:1. доминирование полное, неполное, сверхдоминирование;+4. рецессивность;+5. кодоминирование.+ Виды взаимодействия неаллельных генов:2. эпистаз доминантный и рецессивный;+3. гипостаз;+5. комплементарность.+ Виды генетического груза:1. мутационный;+3. сбалансированный;+4. субституционный.+ Виды геномных мутаций:3. полиплоидия;+4. гетероплоидия.+ Виды копуляции:1. изогамия;+2. анизогамия;+3. оогамия;++ Виды митоза:2. эндомитоз, политения;+ Виды мутаций по характеру изменения генотипа:1. генные, хромосомные, межхромосомные, геномные;+3. цитоплазматические;+ Виды мутаций, вызванные ионизирующим излучением:1. генные мутации;+2. геномные мутации;+3. хромосомные и межхромосомные мутации;+ Виды мутаций, вызванные метаболитами гельминтов:1. транслокации;+3. хромосомные разрывы;+4.гетероплоидии.+ Виды пассивного транспорта веществ через клеточную мембрану:1. путем диффузии;+2. белками-переносчиками по градиенту концентрации;+ Виды пластического обмена, характеризующие поток вещества:2. фотосинтез;+3. хемосинтез;+4. биосинтез белков, жиров и углеводов.+ Виды полового диморфизма у человека:2. генетический, гонадный, гаметный;+3. гормональный, морфологический;+4. гражданский, поведенческий.+ Виды репарации генетического материала:3. световая и темновая;+4. пострепликативная.+ Виды репликации ДНК:1. консервативная;+ Виды трансплантации органов и тканей, наиболее часто применяемые у человека:1. синтрансплантация;+2. аллотрансплантация;+3. аутотрансплантация;+ Виды филэмбриогенезов:1. анаболия;+2. архаллаксис;+3. девиация.+ Во время транскрипции образуются химические соединения – … .2) иРНК+ Возможности близнецового метода антропогенетики:1. уточнение перечня наследственных заболеваний и болезней с наследственной предрасположенностью;+2. определение роли наследственных факторов и среды в проявлении болезни;+3. проведение своевременной профилактики болезни одного из близнецов при заболевании второго.+ Возможности генеалогического метода антропогенетики:1. определение характера заболевания;+2. определение типа и варианта наследования;+3. выявление гетерозиготного носительства патологического гена;+4. в ряде случаев определение вероятности рождения ребенка с наследственной патологией.+ Возможности иммунологического метода антропогенетики:2. изучение антигенного состава клеток и жидкостей организма;+ Возможности использования закона Харди-Вайнберга:1. определение насыщенности популяции определенными генами;+3. определение частоты гетерозиготного носительства патологического гена.+ Возможности цитогенетического метода антропогенетики:1. позволяет установить наследственные болезни, связанные с изменением числа и структуры хромосом;+ Возможности экспресс-метода определения полового хроматина:2. выявление наследственных болезней, связанных с изменением числа половых хромосом;+3. определение пола при гермафродитизме и транссексуализме;+ Возможных триплетов:А) 64;+ Возможных триплетов:А) 64;+ Вторичная структура ДНК была открыта:Б) Уотсоном и Криком + Выберите компоненты, которые необходимы для стадии инициации рибосомального цикла:А)мРНК;+В) ГТФ;+Г) малая субъединица рибосомы;+Д) большая субъединица рибосомы;+Е)аминоацил-тРНК;+Ж) белковые факторы инициации.+ Вырожденность генетического кода – это:В) кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами.+ Вырожденность генетического кода – это:Г) колирование аминокислоты инициирующим или терминирующим триплетом+ Вырожденный генетический код это:Г) Кодирование одной аминокислоты двумя и более триплетами+ Гадюковые канальчатые змеи:3. гадюки обыкновенная, рогатая, песчаная, капская;+ Ген - это:Б) отрезок ДНК, где хранится информация о первичной структуре полипептида;+ Ген Tfm (тестикулярной феминизации) Х-хромосомы отвечает за:3. синтез Н-Y-антигена;+ Ген Н-Y Y-хромосомы у человека отвечает за:3. синтез Н-Y антигена, стимулирующего дифференцировку эмбриональных гонад в семенники.+ Генетический код – это:4) Способ символической записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот с помощью триплетов+ Генетический код был открыт:А) Гамовым + Генокопии – это:1. сходное фенотипическое проявление разных генов;+ Гипотезы акселерации:1. полноценное питание;+2. влияние магнитного поля Земли, ионизирующей и солнечной радиации;+3. повышенное действие электромагнитных вол при работе теле- и радиоустановок;+4. проявление гетерозиса.+ Голандрические признаки человека:1. синдактилия;+2. гипертрихоз мочки ушной раковины;+4. повышенное ороговение кожи.+ Гормоны надпочечников:1. адреналин;+2. андрогены, эстрогены;+3. минералокортикоиды;+4. глюкокортикоиды.+ Гормоны островков Лангерганса поджелудочной железы:2. глюкагон;+3. инсулин;+ Гормоны паращитовидных желез:3. паратгормон;+ Гормоны половых желез:1. тестостерон;+2. эстрогены;+3. прогестерон;+ Гормоны средней доли гипофиза:1. меланотропин;+ Гормоны щитовидной железы:1. тироксин;+2. трийодтиронин;+ Группы зоотоксинов по физиологическому действию:1. нейротоксины, цитотоксины, дерматотоксины;+4. гемолизины, геморрагины.+ Данные генеалогического обследования пробанда позволяют установить:2. тип и вариант наследования;+3. гетерозиготное носительство патологического гена;+4. при моногенном наследовании – вероятность рождения ребенка с наследственной патологией.+ Действие гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) на функцию семенников:1. ФСГ – рост и развитие спермиев;+4. ЛГ – продукция тестостерона.+ Действие гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) на функцию яичников:2. ФСГ – рост фолликулов;+3. ЛГ – созревание фолликулов и их овуляция;+ Дерматоглифические показатели при синдроме Шерешевского-Тернера:2. увеличение частоты узоров на гипотеноре;+3. увеличение числа завитков и гребневого счета;+4. радиальные петли на 4 и 5-х пальцах;+5. угол atd = 60-61.+ Диагностика фенилкетонурии у новорожденного:1. индикаторная бумажка, смоченная 10% р-ром FeCl3;+ Для ДНК характерно все, кроме:Г) нуклеотидная последовательность одной цепи идентична нуклеотидной последовательности другой+ Для определения Х-хроматина исследуют:1. буккальный эпителий;+4. лейкоциты.+ Для осуществления процесса репликации в нуклеоплазме необходимо наличие:В)нуклеозидтрифосфатов.+ ДНК содержит:Б) дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, одно из четырех азотистых оснований: аденин, гуанин, цитозин, тимин;+ Если одна цепь ДНК содержит фрагмент Г-Ц-Ц-А-А-Т-Г-Ц-А-Ц, то вторая цепь:Д) Ц-Г-Г-Т-Т-А-Ц-Г-Т-Г+ Если содержание остатков тимина (от общего числа остатков) ДНК составляет 20%, то содержание гуанина составит:Г) 30%+ За расплетение молекулы ДНК ответственен фермент:В) геликаза.+ За счет чего осуществляется клеточная компенсаторная гиперплазия?1. увеличения числа клеток;+ Значение аллантоиса для плода человека:2. не имеет практически никакого значения;+ Значение амниона для плода человека:1. обеспечивает развитие плода в водной среде;+2. предохраняет плод от механических воздействий и прилипания к оболочкам;+ Значение антикодонов тРНК:1) Определение места аминокислоты в полипептидной цепи+ Значение ДНК заключается в том, что она:Б) является носителем генетической информации+ Значение желточной оболочки для плода человека:1. не имеет практически никакого значения;+ Значение хориона для плода человека:1. защитная функция;+2. дыхательная функция;+3. трофическая, выделительная функции;+4. секреция гормонов.+ Из гиалоплазмы в рибосому аминокислоты перемещает … .2) тРНК+ Из принципа комплементарности следует:4) A + G = T + C+ Изменение последовательности нуклеотидов в ДНК – это:Б) генная мутация;+ Изменения, происходящие в прозиготный период в ядре и цитоплазме овоцитов I и II порядков:1. амплификация генов и синтез на них р-РНК;+2. синтез и-РНК на пуффах или на ламповых щетках;+ Изменения, происходящие в цитоплазме зиготы: 2. ооплазматическая сегрегация;+ Инбридинг:1. брак между родственными людьми;+2. брак между сибсами;+ Инвазионная и патогенные стадии для человека при балантидиазе:1. инвазионная – циста, патогенная – тканевая форма трофозоида;+ Информационная РНК - это:А) полинуклеотидная цепь, на которую переписывается по правилу комплементарности инфоромация с определенного участка ДНК;+ Информация о строении белка передается в цитоплазму:А) матричной РНК;+ Информация о строении белка передается в цитоплазму:А) матричной РНК;+ Информосомы это:А) Специфические структуры, образованные гистонами и ДНК+ Инцестные браки:3. между родителями и детьми, братом и сестрой.+ Источник инвазии при балантидиазе:2. свиньи, больной человек и цистоноситель;+ К аминоацильному участку рибосомы во время трансляции может присоединяться:А) только инициаторная т РНК;+ К аминоацильному участку рибосомы во время трансляции может присоединяться:А) только инициаторная т РНК;+ К первичной структурной организации ДНК относится:В) полинуклеотидная цепь.+ Как определяется интенсивность узора при дерматоглифическом анализе?3. подсчетом числа трирадиусов.+ Какое из наследственных заболеваний наиболее вероятно у ребенка мужского пола, страдающего эпилептиформными припадками, если индикаторная полоска, пропитанная раствором хлорида железа, приобретает зеленую окраску при опускании в его мочу?4. фенилкетонурия.+ Какое из наследственных заболеваний, связанных с нарушением аминокислотного обмена, проявляется после 35 лет артритом?4. алкаптонурия.+ Какой наследственный синдром сопровождается пороками сердечно-сосудистой системы, множественными пороками внутренних органов, низким расположением ушей, полидактилией?4.синдром Эдвардса.+ Какой синдром сопровождается недоразвитием гонад, половых органов, уплощенной грудной клеткой, трапециевидной шеей?2. синдром Шерешевского-Тернера;+ Картина отравления бледной поганкой:1. неукротимая рвота, кишечные колики, понос, жажда, желтуха;+2. судороги, боли в мышцах;+4. летальный исход вследствие сердечно-сосудистой, почечной и печеночной недостаточности.+ Картина отравления красным мухомором:1. тошнота, рвота, понос;+3. повышение температуры, тахикардия;+4. возбуждение, эйфория, галлюцинации.+ Картина отравления Лютиком ядовитым:1. тошнота, рвота, понос, боли в животе;+3. ожог кожи и слизистых оболочек;+4. обильное слюноотделение;+5. возможно поражение центральной нервной системы.+ Картина отравления микотоксинами клавицепса у человека:1. боли и жжения в конечностях, сухая гангрена;+2. тошнота, рвота, понос, боли в животе, бессонница, психические расстройства, конвульсии;+ Картина отравления строчком обыкновенным:1. общая слабость, боль в желудке, тошнота, рвота с желчью;+2. желтуха, гепатолиенальный синдром;+3. гемолиз эритроцитов;+4. потеря сознания, судороги.+ Качественная характеристика проявления гена:1. экспрессивность;+ Классификация конституционных типов человека по М.В. Черноруцкому:4. астенический, нормостенический, гиперстенический.+ Классификация малярийных плазмодиев:3. тип Apicomplexa, кл. Sporozoa, виды Plasmodium vivax, Pl. ovale, Pl. malaria.+ Классификация типов телосложения человека (типы конституции человека) по Э. Кречмеру:3. лептосомный, атлетический, пикнический;+ Классификация токсоплазмы: 3. тип Apicomplexa, кл. Sporozoa, отр. Coccidia, вид Toxoplasma gondii.+ Клетки семенников, продуцирующие тестостерон:1. клетки Лейдига;+ Клетки яичников, продуцирующие женские половые гормоны:2. тека-клетки;+3. клетки желтого тела;+ Клиника отравлений Беленой черной:1. двигательное и речевое возбуждение;+2. сухость во рту, жажда, затрудненное глотание;+3. повышение температуры, сердцебиение;+4. расширение зрачков, светобоязнь;+5. нарушение дыхания, потеря сознания, летальный исход.+ Клиника отравления Вехом ядовитым:2. головная боль, тошнота, рвота, боли в животе;+3. чувство холода, нарушение кожной чувствительности, равновесия;+4. судороги, остановка дыхания.+ Клиника отравления Дурманом обыкновенным:1. сухость во рту, расстройство глотания, расширение зрачков;+3. кровавый понос;+4. расстройство ориентации, памяти.+ Клиника отравления Коноплей посевной:2. состояние опьянения, речевое и двигательное возбуждение, яркие галлюцинации, веселье, беззаботность, переходящие в сон с красочными сновиденьями;+3. тахикардия, повышение давления, сухость во рту, глотке, тошнота, рвота, понос;+4. тяжелые функциональные расстройства психики, слабоумие, деградация личности.+ Клиника отравления Ландышем майским:3. тошнота, рвота;+4. нарушение ритма работы сердца, вплоть до его остановки.+ Клиника отравления Маком снотворным:1. тошнота, рвота, задержка мочеиспускания, головокружение;+2. сухость слизистой оболочки, аллергические реакции, снижение артериального давления;+3. галлюцинации, угнетение дыхания вплоть до его остановки;+ Клиника отравления ядами аспидовых змей:1. угнетение ЦНС на фоне ослабления дыхания;+2. паралич сердечно-сосудистой и дыхательной систем;+3. вялость, апатия;+ Клиника отравления ядами гадюковых змей:1. резкая боль, обширный отек, лимфадениты и лимфангоиты;+3. геморрагические пузыри, участки некроза под пузырями;+ Клиника отравления ядами морских змей:1. двигательные расстройства;+2. затруднение речи и дыхания, спазм жевательных мышц;+3. смерть от паралича дыхательной системы;+ Кодон инициации – участок цепи, определяющий:Б) начало транскрипции РНК;+ Кодон инициации – участок цепи, определяющий:Б) начало транскрипции РНК;+ Кодон инициации кодирует аминокислоту:В) метионин.+ |