Главная страница
Навигация по странице:

  • Первичной структурой белка является

  • Перенос аминокислот в цитоплазме осуществляется

  • Полимер … содержит антикодоновую петлю.

  • Порядок расположения нуклеотидов в молекуле иРНК зависит от

  • Последовательность нуклеотидов иРНК, синтезируемая по матрице молекулы ДНК, имеющей следующую последовательность

  • ответы по молекулярной биологии. ответы молекулярка. Молекулярная биология с генетикой дифзачет Дт301 Все вопросы с вариантами ответов


    Скачать 111.45 Kb.
    НазваниеМолекулярная биология с генетикой дифзачет Дт301 Все вопросы с вариантами ответов
    Анкорответы по молекулярной биологии
    Дата23.06.2021
    Размер111.45 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаответы молекулярка.docx
    ТипДокументы
    #220748
    страница3 из 4
    1   2   3   4

    Отличия про иРНК от иРНК:4) Молекула про иРНК имеет большее число нуклеотидов и большую длину, чем иРНК+

    Охарактеризуйте рибосому, готовую к стадии элонгации рибосомального цикла:Б) рибосома состоит из 2-х субъединиц, между которыми включена мРНК;+В) в большой субъединице рибосомы сформированы аминоацильный и пептидильный участки;+Г) в пептидильном участке рибосомы находится метионил-тРНК;+

    Пассивная эутанасия:3. смерть в результате прекращения оказания помощи обреченному больному.+

    Патогенное воздействие Echinococcus granulosus и Alveococcus multilocularis на организм человека:1. повреждение слизистой оболочки кишечника, стенок сосудов;+2. дистрофия, атрофия, некроз тканей органов вследствие сдавливающего действия финны;+3. аллергические реакции вплоть до анафилактического шока;+4. при присоединении вторичной инфекции развитие абсцессов, перитонитов, плевритов.+

    Патогенное воздействие Hymenolepis nana на организм человека:1. разрушение ворсин кишечника, развитие некротических процессов в кишечнике;+2. развитие стресс-реакции, аллергических реакций;+

    Патогенное воздействие анкилостомид на организм человека:1. развитие дерматитов;+2. механическое повреждение дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта;+3. развитием анемии;+4. развитие аллергических реакций.+

    Патогенное воздействие балантидия на организм человека:1. разрушение и некроз слизистой кишечника;+2. образование язв, вплоть до мышечного слоя кишки;+3. образование абсцессов печени и легких.+

    Патогенное воздействие на организм Sarcoptes scabiei:3. нарушение целостности эпидермиса с появлением сыпи, сопровождающееся сильным зудом;+4. при расчесывании – расселение паразита и развитие пиодермитов.+

    Патогенное воздействие на организм человека Ascaris lumbricoides:1. дистрофические и атрофические изменения в печени и легких;+2. нарушение функции желудочно-кишечного тракта;+3. авитаминозы, объедание хозяина;+4. стрессовые и аллергические реакции.+

    Патогенное воздействие на организм человека Entamoeba histolytica:1. поражение слизистой оболочки толстого кишечника с образованием язв;+2. перфорация кишечника и развитие перитонита;+3. гематогенная диссеминация амеб с развитием внекишечного амебиаза и абсцессов.+

    Патогенное воздействие на организм человека Enterobius vermicularus:1. развитие аллергических и стрессовых реакций;+3. приступы аппендицита, развитие вульвовагинитов;+4. экзематозные поражения кожи и пиодермиты в перианальных складках.+

    Патогенное воздействие на организм человека Lamblia intestinalis:1. механическое повреждение ворсин 12-перстной кишки;+2. нарушение пищеварения, всасывания, моторной и секреторной функции кишечника;+4. аллергические реакции.+

    Патогенное воздействие на организм человека Trichinella spiralis:1. повреждающее действие на кишечную стенку, раздражение интерорецепторов;+2. развитие аллергических реакций, лимфоаденитов и лимфангоитов;+3. сдавливающее действие на мышечную ткань;+

    Патогенное воздействие на организм человека Trichocephalus trichiurus:1. нарушение функции желудочно-кишечного тракта;+3. повреждение слизистой, развитие кровоизлияний;+4. развитие аллергических и стрессовых реакций.+

    Патогенное воздействие на организм человека Trichomonas vaginalis:2. поражение слизистых оболочек мочеполовых органов;+

    Патогенное воздействие на организм человека кошачьего сосальщика:1. механическое и сдавливающее действие на паренхиму печени и поджелудочной железы;+2. развитие гепато-панкреатического синдрома;+3. развитие аллергических реакций;+

    Патогенное воздействие на организм человека легочного сосальщика:1. развитие аллергических реакций;+2. механическое и сдавливающее действие на паренхиму легких;+4. образование кист, приводящих к бронхопневмониям, бронхоэктазиям, пневмосклерозу, легочным абсцессам.+

    Патогенное воздействие на организм человека малярийных плазмодиев:1. разрушение гепатоцитов и эритроцитов;+2. нарушение иммунного статуса и раздражение терморегуляторного центра с развитием лихорадки;+3. аллергические реакции;+4. гепатолиенальный синдром.+

    Патогенное воздействие на организм человека печеночного сосальщика:1. развитие аллергических реакций;+2. механическое и сдавливающее действие на паренхиму печени;+3. закупорка желчных протоков и развитие обтурационной желтухи;+4. развитие гепатопанкреатического синдрома.+

    Патогенное воздействие на организм человека тениид:1. повреждение слизистой кишечника, раздражение механорецепторов;+2. развитие аллергических реакций и стресс-реакций;+3. объедание хозяина, осложнение вторичной инфекцией;+4. при цистицеркозе – сдавливающее действие на ткани мозга, мышцы, глаз.+

    Патогенное воздействие на организм человека угрицы кишечной:1. кожные высыпания в виде «линейной крапивницы», уртикарной сыпи;+2. развитие кровоизлияний, эрозий, язв в желудке, кишечнике;+3. поражения легких, печени, поджелудочной железы;+4. дискинезия желчного пузыря и его протоков;+5. развитие аллергических реакций.+

    Патогенное воздействие на организм человека широкого лентеца:1. объедание хозяина;+2. повреждение слизистой кишечника, раздражение механорецепторов;+3. развитие анемии, стресс-реакций, аллергических реакций;+4. развитие авитаминозов В12, С, фолиевой кислоты.+

    Патогенное воздействие токсоплазмы на организм человека:1. разрушение эпителия тонкой кишки;+2. поражение нервной системы, мышц с образованием очагов некроза;+3. лимфадениты и лимфангоиты с образованием гранулем;+4. при внутриутробном заражении плода его гибель или рождение ребенка с пороками развития и врожденным токсоплазмозом.+

    Патогенное действие на организм человека онхоцерки:3. поражение конъюнктивы, сетчатки, камер глаза с последующим развитием слепоты;+4. В12-дефицитная анемия.+

    Патологические состояния организма при гиперсекреции тироксина:1. гипертиреоз, тиреотоксикоз;+

    Патологические состояния организма при гипосекреции тироксина:2. микседема;+4. кретинизм.+

    Патологические состояния организма при дисфункции - и -клеток островков Лангерганса:1. сахарный диабет;+2. гипогликемия, гипогликемическая кома;+3. инсулиновая недостаточность;+

    Патологические состояния организма при дисфункции паращитовидных желез:2. тетания;+3. гиперкальцемический гиперпаратиреоз.+

    Патологические состояния организма при нарушении продукции адреналина:1. гипотоническая или гипертоническая болезнь;+

    Патологические состояния организма при нарушении продукции вазопрессина:1. несахарный диабет;+3. уменьшение диуреза вплоть до анурии;+

    Патологические состояния организма при нарушении продукции глюкокортикоидов:3. синдром Иценко-Кушинга;+5. стероидный диабет.+

    Патологические состояния организма при нарушении продукции меланотропного гормона:2.снижение пигментации кожи;+4. повышенная пигментация кожи.+

    Патологические состояния организма при нарушении продукции окситоцина:1. родовая слабость или преждевременные роды;+

    Патологические состояния организма при нарушении синтеза соматотропного гормона:1. гипофизарный нанизм и гигантизм;+2. акромегалия;+

    Первичной структурой белка является:4) последовательность аминокислот, соединенных пептидной связью+

    Первичный транскрипт - это:В) совокупность всех видов РНК, синтезируемых в стадии транскрипции;+

    Перекрывающийся код это:Е) Кодирование двух разных белков одной и той же последовательностью ДНК+

    Перенос аминокислот в цитоплазме осуществляется.2) тРНК+

    Переносчики и промежуточные хозяева филярий:1. комары, слепни;+2. мошки, мокрецы;+3. москиты;+

    Периферические железы внутренней секреции:1. половые железы;+3. щитовидная и паращитовидные железы;+4. надпочечники, поджелудочная железа.+

    Показания к имплантации в матку женщины эмбриона, выращенного в пробирке:1. высокий риск наследственной патологии;+2. непроходимость маточных труб у женщины;+3. десинхронизация созревания яйцеклетки и овуляции;+4. старение яйцеклетки.+

    Показания к искусственному осеменению женщины:1. малое содержание сперматозоидов в эякуляте спермы;+2. наследственная патология по линии супруга;+

    Показания к использованию суррогатной матери:1. экстирпация матки у женщины;+3. недоразвитие матки у женщины;+

    Показания к пренатальной диагностике:1. наличие наследственного заболевания в семье;+2. гетерозиготность обоих родителей при аутосомно-рецессивных заболеваниях;+3. гетерозиготное состояние у матери при Х-сцепленном наследовании;+4. возраст матери старше 35 лет.+

    Полимер … содержит антикодоновую петлю.2) тРНК+

    Полипептид образуется путем:Б) взаимодействия аминогруппы одной аминокислоты и карбоксильной группы другой аминокислоты;+

    Пороки развития выделительной системы у человека:1. аплазия, гипоплазия, дистопия почки;+2. блуждающая почка, сращение почек, удвоение почки;+3. эписпадия, гипоспадия;+4. аплазия, удвоение мочевого пузыря;+5. экстрофия мочевого пузыря.+

    Пороки развития головного мозга у человека:1. гидроцефалия;+3. анэнцефалия, микроцефалия;+4. черепно-мозговые грыжи.+

    Пороки развития дыхательной системы у человека:1. сохранение жаберных щелей+;3. атрезия трахеи, трахейно-пищеводные фистулы;+4. агенезия или гипоплазия легкого или его доли.+

    Пороки развития конечностей у человека:1. черепно-ключичный дизостоз, синостозы костей;+2. гемиподия, аподия;+4. арахнодактилия, полидактилия, синдактилия, косолапость;+

    Пороки развития позвоночника:2. ассимиляция атланта;+3. уменьшение или увеличение числа позвонков;+4. сращение тел или отростков позвонков, незаращение дуг позвонков;+5. сколиоз.+

    Пороки развития половой системы у женщин:3. одно- и двурогая матка, агенезия и гипоплазия яичников;+4. атрезия и сужение влагалища.+

    Пороки развития половой системы у мужчин:2. анорхизм, крипторхизм;+3. фимоз, гидроцеле;+4. эктопии яичка и предстательной железы.+

    Пороки развития, входящие в пентаду Фалло:1. дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок;+2. декстрапозиция аорты;+4. стеноз легочной артерии;+5. гипертрофия правого желудочка.+

    Пороки развития, входящие в тетраду Фалло:1. дефект межжелудочковой перегородки;+

    Порядок расположения нуклеотидов в молекуле иРНК зависит от:4) Порядка нуклеотидов в ДНК+

    Порядок стадий профазы мейоза I:3. лептонема, зигонема, пахинема, диплонема, диакинез.+

    После добавления в мочу ребенка щелочного реактива, она быстро побелела. Какая из ферментопатий наиболее вероятна?4. алкаптонурия.+

    После добавления в мочу, мужчины в возрасте 35 лет реактива, содержащего ионы ртути, она приобрела красно-оранжевый оттенок. Какое заболевание наиболее вероятно?3. алкаптонурия;+

    Последовательность нуклеотидов иРНК, синтезируемая по матрице молекулы ДНК, имеющей следующую последовательность:3′ АТГЦЦЦГАТ 5′ – … .4) УАЦГГГЦУА+

    Последовательность организации хроматина в третичной структуре ДНК

    Последствия инбридинга:1. разделение популяции на отдельные чистые линии;+2. перевод патологических рецессивных генов в гомозиготное состояние;+3. проявление наследственного заболевания, снижение жизнеспособности, гибель особей.+

    Последствия миссенс-мутации:1. в полипептиде заменится одна аминокислота;+2. учитывая вырожденность генетического кода, изменений в полипептиде может не быть;+

    Последствия мутации сдвига рамки чтения:2. синтезируется новый полипептид, не свойственный данному организму;+

    Последствия нонсенс-мутации:2. синтезируются обрывки полипептида;+

    Последствия резус-конфликта у новорожденного:1. желтуха;+2. водянка;+3. анемия;+

    Последствия существования демов и изолятов:1. перевод патологических рецессивных генов в гомозиготное состояние и проявление наследственного заболевания;+2. снижение жизнеспособности и вымирание популяции;+3. проявление дрейфа генов и «эффекта родоначальника» через несколько поколений.+

    Посттранскрипционный процессинг включает в себя:А) модификацию 5- и 3-концов всех видов РНК;+В) модификацию азотистых оснований;+Д) сплайсинг и сшивание остатков РНК.+

    Почему клетка является элементарной биологической единицей?клетка – наименьшая структурная единица, которой характерны все свойства живого;+

    Правила хромосом:1. постоянства числа;+2. парности;+3. непрерывности;+4. индивидуальности.+

    Предел разрешающей способности светового микроскопа:3. 555 нм.+

    Предположим, что молекула ДНК содержит информативный участок из 120 нуклеотидов, который шифрует (кодирует) первичную структуру белка. В состав белка, который кодируется этим участком ДНК входит … аминокислот.2) 40+

    Предрасположенность к каким заболеваниям наблюдается у гиперстеников?1. гипертонии, атеросклерозу;+2. ожирению, холециститу;+3. болезням обмена веществ;+

    Предрасположенность к каким заболеваниям наблюдается у мезоморфов?1. склерозу коронарных сосудов, инфарктам миокарда;+

    Преимущества полового размножения перед бесполым:2. выше коэффициент размножения;+3. происходит обновление генетического материала, что приводит к многообразию форм одного вида;+4. увеличиваются адаптивные возможности организма.+

    При активации аминокислота:А) присоединяется к т РНК;Б) фосфорилируется;В) верны оба варианта ответа+

    При активации аминокислота:А) присоединяется к тРНК;Б) фосфорилируется;В) верны оба варианта ответа+

    При осмотре ребенка 3-х лет, родители которого жаловались на его повышенную возбудимость, врач обнаружил микроцефалию, уменьшение пигментации кожи, волос и радужной оболочки глаз, снижение интеллекта. Кариотип в норме. Каков из диагнозов наиболее вероятен?1.фенилкетонурия;+

    При постановке СОЭ у пациента с ксантомами наблюдалась мутность надосадочной плазмы. Какое из обменных заболеваний наиболее вероятно?3. эссенциальная семейная гиперлипемия;+

    Признаки характерные для синдрома Шерешевского-Тернера:1. недоразвитие матки, маточных труб, яичника;+2. нарушение проявления вторичных половых признаков;+3. нарушение овогенеза, менструального цикла, бесплодие;+

    Признаки, характерные для синдрома Клайнфельтера:1. нарушение проявления вторичных половых признаков, гинекомастия;+

    Пример действия отбора против гомозигот и контротбора за гетерозигот:2. сохранения аллеля S гемоглобина в регионах, эндемичных по малярии;+

    Примеры генного полиморфизма у человека:1. гены групп крови по системе резус-фактора+;2. гены групп крови по системам АВ0, Лютеран;+3. множественные аллели генов А, В, С, D/Dr системы HLA.+

    Примеры генных механизмов гомеостаза:2. матричный синтез, репарация генетического материала, экспрессия и репрессия генов;+3. сохранение диплоидного состояния соматических клеток;+4. генный контроль синтеза антигенов по системе HLA, групп крови по системам АВ0, Даффи, Лютеран, MN, Rh-фактору.+

    Примеры геномного полиморфизма у человека:2. синдромы Эдвардса-Смитта, Бартоломи-Патау;+3. синдром Клайнфельтера;+4. синдром Шерешевского-Тернера, трисомии Х.+

    Примеры клеточных механизмов гомеостаза:3. регенерация.+

    Примеры летальных мутаций у человека:1. брахидактилия в гомозиготном состоянии;+2. синдром YО;+3. синдром Эдвардса-Смита;+4. синдром Бартоломи-Патау;+

    Примеры миссенс-мутаций у человека:1. гемоглобины S, C;+

    Примеры множественного аллелизма у человека:1. гены групп крови по системе АВО;+3. гены системы гистосовместимости HLA;+

    Примеры наследственных болезней и пороков развития, возникающие в эмбриональном периоде:1. полидактилия, синдактилия;+4. черепно-ключичный дизостоз.+

    Примеры наследственных болезней липидного обмена:1. болезнь Гоше;+2. болезнь Ниманна-Пика;+3. гиперлипемия, гиперхолистеринемия;+5. болезнь Тэй-Сакса.+

    Примеры наследственных болезней нарушения аминокислотного обмена:3. фенилкетонурия;+4. алкаптонурия;+5. альбинизм.+

    Примеры наследственных болезней нарушения пуринового и пиридимидинового обменов:2. подагра;+

    Примеры наследственных болезней углеводного обмена:1. инсулинзависимый сахарный диабет;+2. инсулиннезависимый сахарный диабет;+4. галактоземия, гликогенозы;+5. пентозурия.+

    Примеры наследственных болезней, проявляющихся в детском возрасте:2. семейная атаксия Фридрейха;+

    Примеры наследственных болезней, проявляющихся в половозрелом возрасте:1 мозжечковая атаксия;+2 алкаптонурия;+3 подагра;+

    Примеры наследственных болезней, связанных с нарушением свертывания крови:2. болезнь Виллебранда;+3. гемофилии А и В;+

    Примеры наследственных гемоглобинопатий:1. серповидноклеточная анемия;+2. талассемия;+

    Примеры наследственных заболеваний человека, связанных с изменением числа половых хромосом:1. синдром Шерешевского-Тернера;+2. синдром трисомии Х;+3. синдром Клайнфельтера;+4. синдром добавочной Y-хромосомы у мужчин;+5. синдром YО.+

    Примеры нейтральных мутаций у человека:1. полидактилия;+2. гипертрихоз мочки ушной раковины;+

    Примеры пороков развития кожных покровов у человека:2. повышенное ороговение;+3. гемангиомы;+4. телеангиэктозии;+

    Примеры пороков развития кровеносной системы у человека:1. болезнь Толочинова-Роже:+2. триада, тетрада и пентада Фалло:+3. situs viscerum inversus totalis;+4. незаращение боталлова протока;+5. коарктация аорты, правая или обе дуги аорты, транспозиция аорты и легочной артерии.+

    Примеры пороков развития черепа у человека:1. «волчья пасть», «заячья губа»;+2. краниостеноз, акроцефалия;+3. микрогения, микрогнатия;+4. гемиподия, экстроподия.

    Примеры трансмиссивных заболеваний:1. лейшманиоз;+4. африканский трипаносомоз.+

    Примеры узкой нормы реакции:1. группы крови по системам АВ0, Luteran;+2. группы крови по системам Daffi, MN, резус-фактор;+

    Примеры хромосомного полиморфизма у человека:1. синдром «кошачьего крика»;+3. синдром Хиршхорна;+

    Примеры хромосомных заболеваний, связанных с изменением структуры аутосом:1. синдром «кошачьего крика»;+3. синдром Хиршхорна;+4. синдром Орбели;+

    Примеры широкой нормы реакции:2. рост и масса тела;+3. пигментация кожных покровов.+

    Причины развития алкаптонурии:1. недостаток или отсутствие фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты;+3. нерасщепление гомогентизиновой кислоты до конечных продуктов распада.+

    Причины развития фенилкетонурии:2. недостаток фермента фенилаланингидроксилазы;+

    Причины, приводящие к увеличению степени риска рождения ребенка с наследственной патологией:1. вредные привычки родителей;+2. возраст матери моложе 18 и старше 35 лет;+3. воздействие мутагенов;+4. эндокринные заболевания родителей.+

    Причины, приводящие к увеличению степени риска рождения ребенка с наследственной патологией:1. вредные привычки родителей;+2. возраст матери моложе 18 и старше 35 лет;+3. воздействие мутагенов;+4. эндокринные заболевания родителей.+

    Продолжительность периода размножения при овогенезе у млекопитающих:2. заканчивается к моменту рождения;+

    Производные мезодермы:1. опорно-двигательный аппарат, все виды соединительной ткани;+

    Производные эктодермы:1. нервная система, органы чувств;+3. эпидермис кожи и его производные, кожные железы;+

    Производные энтодермы:2. эпителий средней кишки;+3. дыхательная система;+4. пищеварительные железы.+

    Промотор это:А) специфическая последовательность ДНК, определяющая начаться синтез РНК+

    Пространственное соответствие (дополнительность) азотистых оснований друг другу в молекулах нуклеиновых кислот осуществляется по принципу:Б) комплементарности;+

    Простые белки состоят:Б) только из аминокислот; +

    Процесс рекогниции-это:Б) активация аминокислот;+Г) узнавание и выбор аминокислот;+
    1   2   3   4


    написать администратору сайта