Генетические исследования в РК. МГИ в РК. Молекулярногенетические исследования прорыв в медицине казахстана!
 Скачать 20.89 Kb.
|
|
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: ПРОРЫВ В МЕДИЦИНЕ КАЗАХСТАНА! Расшифровка генетического кода человека – величайшее достижение XX века, которое позволило приподнять завесу тайны в первооснове человеческой жизни. Этот научный прорыв допустил ученых к изучению не только здоровых генов, но и измененных, способных вызывать различные патологии: от незначительных нарушений обмена веществ до сложных врожденных заболеваний. Еще одним открытием современности стало обнаружение генов, ответственных за предрасположенность к раку. До сих пор многие молекулярно-генетические исследования не были доступны рядовым казахстанцам. Теперь жителям Казахстана не требуется выезжать за рубеж для прохождения генетических исследований: доступ к более 2000 тестов на базе немецкой лаборатории открыт на территории всей Республики. Подобное уникальное достижение возможно благодаря соблюдению строжайших Международных Стандартов забора, хранения и транспортировки биоматериала. Что такое молекулярно-генетические исследования? Молекулярно-генетические исследования – это группа анализов, позволяющих оценить количество и качество определенных генов или хромосом. Не вдаваясь в подробности, можно сказать, что данные анализы используются в следующих случаях: Выявление аномального числа хромосом (врожденные заболевания, например, дополнительная 13-ая хромосома при синдроме Патау) Выявление полиморфизма генов – диагностика наследственной предрасположенности ко многим мультифакториальным заболеваниям, включая рак, сахарный диабет и болезнь Паркинсона. Эта информация способствует регулярному мониторингу здоровья пациента для профилактики заболеваний, к которым имеется предрасположенность. В чем польза от молекулярно-генетических исследований? Результаты генетических анализов в руках грамотного специалиста имеют поистине колоссальное значение, поскольку позволяют ответить на множество вопросов: Имеются ли у младенца генетические заболевания, которые невозможно визуально диагностировать в раннем возрасте Что нужно делать, чтобы свести к минимуму вероятность развития наследственного заболевания у пациента или его детей Какой орган нуждается в регулярном скрининге, чтобы выявить потенциально возможную опухоль на ранней стадии и вовремя начать лечение Подвержен ли пациент заболеваниям, которыми страдали его родители Какие заболевания следует ожидать в старости и что нужно делать, чтобы их течение было максимально легким Особенно нужно отметить, что молекулярно-генетический анализ злокачественных новообразований, которую внедрили в Казахстане. позволит составлять полный молекулярный портрет редко встречающихся видов опухоли, определять, к каким таргетным и химиопрепаратам они наиболее чувствительны и выбирать наилучшие схемы их лечения. Кроме этого, новый вид исследования позволит диагностировать распространённость микрометастазов. Ведь известно, что именно их своевременное выявление в крови, лимфоузлах и костном мозге позволяет оперативно принять решение и изменить схему лечения или при необходимости начать его в период ремиссии. Ранее пациентов с редкими или спорными онкологическими диагнозами для проведения этой манипуляции отправляли за рубеж. Проходить через молекулярно-генетическое исследование в пределах страны им мешало отсутствие расходного материала, именно на него и были заложены деньги. Теперь тестирование будет проходить на базе Казахского научно-исследовательского института онкологии и радиологии. Оно при наличии показаний будет доступно для всех пациентов с онкологическими заболеваниями в рамках гарантированного объёма бесплатной медицинской помощи. Молекулярно-генетическое тестирование злокачественных опухолей – одна из задач комплексного плана по борьбе с онкологическими заболеваниями в Республике Казахстан на 2018-2022 годы. Другим не менее важным направлением этого долгосрочного проекта стало развитие профилактики, управление факторами риска, высокоэффективная ранняя диагностика злокачественных новообразований. "В 2018 году скринингом рака молочной железы будет охвачено около 800 000 женщин в возрасте от 40 до 70 лет. К 2022 году министерство планирует довести этот показатель до 1,5 млн. Предусмотрено и увеличение ежегодного охвата мужчин и женщин 50-70 лет скринингом колоректального рака, с 853 тысяч в 2018 году до 1,5 млн в 2022 году", – рассказали в Минздраве. В 2017 году по шести видам рака – шейки матки, молочной железы, колоректального рака, рака пищевода и желудка, рака предстательной железы и печени было обследовано свыше 2 млн мужчин и женщин в возрасте от 30 до 70 лет. Наиболее высокая заболеваемость отмечается в Восточно-Казахстанской, Северо-Казахстанской, Павлодарской областях. За первый квартал 2018 года по трём видам скрининга – скрининг рака шейки матки, молочной железы, колоректального рака – обследовано более 400 000 человек. Важно знать, что если обнаружены предрасполагающие варианты генов – это не повод отчаивается, поскольку данный факт не является 100% гарантией развития болезни. Наоборот! Это стимул для изменения образа жизни, чтобы избежать заболевания или дать ему достойный отпор! Во всем мире растет спрос на молекулярно-генетические исследования, поскольку успешные люди всегда ценят отсутствие болезней, планируют жизнь и просчитывают все возможные риски, связанные с их здоровьем! К счастью, граждане Республики Казахстан также будут иметь такую возможность! Выполнила Жунсбекова Арай |