мутации2. Мутационная изменчивость Мутационная изменчивость
Скачать 1.33 Mb.
|
Мутационная изменчивость Мутационная изменчивость Мутации – случайные быстрые изменения генотипа Mutations are random rapid changes in the genotype Передаются по наследству! is inherited Генные мутации — это изменения нуклеотидной последовательности ДНК в пределах одного гена вследствие замены, выпадения или вставки нуклеотидов. Такие мутации могут возникать не только под действием мутагенов, но и, например, в результате ошибок, происходящих при репликации ДНК. Генная (точечная) мутация - фенилкетонурия Хромосомные мутации — это изменения строения хромосом. Они возникают в результате разрыва хромосом на фрагменты и последующего соединения этих фрагментов в новых сочетаниях. Изменения нормальной структуры одной хромосомы (или двух гомологичных) относят к внутрихромосомным мутациям. Перестройки, в которые были вовлечены негомологичные хромосомы, называют межхромосомными мутациями. Делеция — утрата части хромосомы. Дефишенси — утрата концевого участка. Дупликация — удвоение части хромосомы. Амплификация — многократное повторение. Инсерция — вставка хромосомного участка. Инверсия — поворот участка хромосомы на 180°. Перицентрическая инверсия — поворот участка, содержащего центромеру; парацентрическая — не содержащего центромеру. Транслокация — перенос участка с одной хромосомы на другую. В частности реципрокная транслокация — обмен участками между негомологичными хромосомами; робертсоновская транслокация — соединение двух акроцентрических хромосом, в результате чего образуется одна метацентрическая (равноплечая) или субметацентрическая. Виды хромосомных мутаций Виды хромосомных мутаций types of chromosomal mutations Синдром кошачьего крика (синдром Лежёна) - общее отставание в развитии, - низкая масса при рождении и мышечная гипотония, - лунообразное лицо с широко расставленными глазами, - характерный плач ребёнка, напоминающий кошачье мяуканье Геномные мутации приводят к изменению количества хромосом в клетках. Основными причинами мутаций такого типа являются нарушения нормального протекания мейоза или митоза, в результате которых расхождение хромосом к полюсам клетки осуществляется неравномерно либо не происходит вообще. |