СОП Требования к содержанию холодильного оборудования для хранен. Наименование медицинской организации гкп на пхв Ескельдинская црб

• Название: Наименование медицинской организации гкп на пхв Ескельдинская црб
• Дата: 07.06.2022
• Размер: 21.28 Kb.
• Имя файла: СОП Требования к содержанию холодильного оборудования для хранен.docx
• Тип: Документы; #574475

Наименование медицинской организации ГКП на ПХВ « Ескельдинская ЦРБ»
Наименование структурного подразделения:	Школа или кабинет ?????
Название документа:	Стандарт операционных процедур: СОП "Требования к содержанию холодильного оборудования для хранения медицинских иммунологических лекарственных препаратов (иммунобиологических лекарственных препаратов)"
Утвержден:
Дата утверждения:
Разработчик:	Должность	Ф.И.О.	подпись
Согласовано:
Дата согласования:
Ответственный за исполнение:
Дата введения в действие:
Версия №		Копия №__ _____/ ___________/ подпись Ф.И.О.

СОП«Требования к содержанию холодильного оборудования для хранения медицинских иммунологических лекарственных препаратов

(иммунобиологических лекарственных препаратов)»

1. 
   Определение и цель:
   

Обеспечение условий хранения и транспортировки МИБП на всех этапах в целях предотвращения частичной или полной потери вакцинами иммуногенной активности, влияющей на эффективность иммунизации и подрывающей доверие населения к прививкам.

2. 
   Документирование:
   

• 
  Журнал учета температурного режима холодильного оборудования, холодильных и морозильных комнат или камер.
  
• 
  Сертификат о поверке термометров для холодильника.
  
• 
  Техническое заключение о исправности работы холодильного оборудования.
  
• 
  Учетная и отчетная документация (накладные на полученные, выданные ИЛП, заявка на получение ИЛП, доверенности, ежемесячные отчеты о полученных и израсходованных ИЛП, акты списания и уничтожения), инструкции по применению ИЛП.
  

3. 
   Мероприятия:
   

1. 
   Холодильное оборудование, холодильные и морозильные комнаты или камеры, термоконтейнеры содержатся в чистоте, регулярно размораживаются и моются (не реже одного раза в месяц) с регистрацией даты их проведения. Не допускается превышение слоя инея на стенках холодильных камер более 5 миллиметров.
   
2. 
   Не реже одного раза в год холодильное оборудование, холодильные и морозильные комнаты или камеры подвергаются плановому профилактическому техническому осмотру квалифицированным специалистом с обязательным составлением акта технического осмотра, содержащего оценку технического состояния, выявленные замечания и предложения по устранению замечаний, который хранится у ответственного лица.
   
3. 
   В медицинских организациях для хранения ИЛП используются холодильники, установленные в прививочных кабинетах, прививочных пунктах.
   
4. 
   Для поддержания температуры на нижней полке холодильника помещаются емкости с водой. На случай кратковременного отключения электроэнергии для поддержания температуры на нижнюю полку холодильника дополнительно помещается запас замороженных хладоэлементов.
   
5. 
   Каждый холодильник снабжается двумя термометрами, которые устанавливаются в верхней и нижней части холодильника. Термометрыподвергаютсяежегоднойметрологическойповерке.
   
6. 
   ПрихраненииИЛПобеспечивается:
   

• 
  доступ охлажденного воздуха к каждой упаковке;
  
• 
  заполнение холодильного оборудования с учетом сроков годности ИЛП. При этомИЛП с меньшим сроком годности отпускаются или используются в первую очередь.
  

7. 
   Не допускается заполнение ИЛП и хладоэлементами более половины общего объема холодильного оборудования, холодильных и морозильных комнат или камер.
   
8. 
   Для быстрой заморозки хладоэлементов используются морозильные камеры.
   
9. 
   Сроки хранения ИЛП не превышают:
   

• 
  в медицинских организациях, непосредственно проводящих прививки - одного месяца со дня поступления;
  
• 
  в прививочных пунктах (прививочных кабинетах) (дошкольных организаций, организации среднего образования) - одной недели со дня поступления.
  

4. 
   Ссылки:
   

• 
  Приказ Министерства здравоохранения РК от 19.07.2021 № ҚР ДСМ-62 «Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к хранению, транспортировке и использованию иммунологических лекарственных препаратов (иммунобиологических лекарственных препаратов)»
  

Изменения, актуализация

Дата внесения изменений	Причина изменения, актуализация СОП	Внесенные изменения	Должность, Ф.И.О. и подпись лица, внесшего изменения	Ф.И.О. и подпись зам. главного врача по МЧ

Изъятие

Дата изъятия	Должность и Ф.И.О., проводившего изъятие	Подпись

Распределение

Номер копии	Держатель
оригинал
1
2

В пределах настоящей процедуры обучены и уполномочены к проведению вышеуказанных действий следующие сотрудники:

№ п/п	Ф.И.О.	Должность	Дата обучения	Подпись обученного
1.
2.

Лист оценки знаний

№ п/п	Ф.И.О.	Должность	Оценка обучения/зачет	Подпись обучающего
1.