Тесты по фармакологии. Название лекарственного вещества (ЛВ) наиболее часто используемое в учебной и научной литературе
 Скачать 0.53 Mb.
|
|
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ 1. Название лекарственного вещества (ЛВ) наиболее часто используемое в учебной и научной литературе A) Химическое Б) Международное непатентованное (МНН) В) Патентованное коммерческое Г) Торговое Правильный ответ: б 2. К вопросам фармакокинетики относится A) Фармакологические эффекты Б) Распределение лекарственных веществ в организме В) Виды действия лекарственных веществ Г) Локализация действия Д) Механизмы действия Правильный ответ: б 3. Для введения лекарственных веществ (ЛВ) через рот характерно A) Быстрое развитие эффекта Б) Высокая биодоступность В) Зависимость всасывания лекарственных веществ от рН среды, характера содержимого ЖКТ Г) Возможность попадания лекарственных веществ в кровь минуя печень Правильный ответ: в 4. Свойство ЛВ, обеспечивающее хорошее всасывание путем диффузии A) Липофильность Б) Гидрофильность В) Степень ионизации Г) Полярность Правильный ответ: а 5. Термин, определяющий превращения ЛВ в организме, наиболее часто использующийся в фармакологии A) Метаболизм Б) Биотрансформация В) Разрушение лекарственных веществ Г) Инактивация лекарственных веществ Правильный ответ: б 6. Толерантность к действию лекарственного средства это A) развитие зависимости при повторном введении лекарств Б) подавление иммунных реакций В) уменьшение величины биологического эффекта при повторном введении Г) появление новых побочных реакций Правильный ответ: в 7. Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на A) Липофильные соединения Б) Гидрофильные соединения В) Полярные соединения Г) Гидрофильные полярные соединения Правильный ответ: а 8. Утверждение правильное A) Чем больше широта терапевтического действия, тем меньше токсичность Б) Чем больше широта терапевтического действия, тем больше токсичность В) Токсичность лекарственного вещества не зависит от широты терапевтического действия Г) Чем меньше широта терапевтического действия, тем меньше токсичность Правильный ответ: а 9. На фармакодинамику и фармакокинетику ЛВ не влияет A) Физико-химические свойства лекарственного вещества Б) Особенности организма больного В) Факторы внешней среды Г) Стоимость ЛВ Правильный ответ: г 10. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие ЛВ A) Синергизм суммированный Б) Синергизм потенцированный В) Антагонизм Г) Антидотизм Правильный ответ: в 11. Раздел фармакологии, изучающий общие закономерности фармакокинетики и фармакодинамики A) Общая фармакология Б) Базисная фармакология В) Клиническая фармакология Г) Психофармакология Правильный ответ: а 12. Вид фармакотерапии, направленный на устранение причины заболевания A) Этиотропная Б) Патогенетическая В) Заместительная Г) Профилактическая Д) Симптоматическая Правильный ответ: а 13. Парентеральный путь введения A) Через рот Б) Ректальный В) Сублингвальный Г) Ингаляционный Правильный ответ: г 14. Путь введения, который может обеспечить наиболее высокую биодотупность A) Через рот Б) Внутримышечный В) Ректальный Г) Внутривенный Правильный ответ: г 15. Понятие «Фармакодинамика» включает A) Всасывание Б) Биотрансформацию В) Фармакологические эффекты Г) Распределение Д) Выведение Правильный ответ: в 16. Метаболическая трансформация ЛВ – это A) Превращения ЛВ за счет окислительно-восстановительных реакций Б) Ацетилирование В) Сульфатирование Г) Глюкуронирование Правильный ответ: а 17. Наиболее значимый путь экскреции ЛВ A) Через почки Б) Через потовые железы В) Через молочные железы Г) Через легкие Правильный ответ: а 18. Коньюгация включает A) Восстановление Б) Окисление В) Метилирование Г) Гидролиз Правильный ответ: в 19. Путь введения, обеспечивающий попадание ЛВ в кровь минуя печень A) Внутрь Б) Сублингвальный В) В 12-перстную кишку Г) Трансдермальный Правильный ответ: б 20. Парентеральный путь введения ЛВ A) Ректальный Б) Внутрь В) Трансдермальный Г) Сублингвальный Правильный ответ: в 21. Превращения ЛВ в организме за счет окисления, восстановления и гидролиза A) Коньюгация Б) Метаболическая трансформация В) Ацетилирование Г) Метилирование Правильный ответ: б 22. Депонирование ЛВ в плазме крови A) Пролонгирует их действие Б) Способствует их биотрансформации В) Повышает их активность Г) Способствует их инактивации Правильный ответ: а 23. Периодом полувыведения лекарственного средства (т1/2) является время A) снижения концентрации в плазме крови на 50% Б) снижения концентрации в моче на 50% В) достижения органа-мишени 50% введенной дозы Г) достижения максимальной концентрации в плазме крови Правильный ответ: а 24. Путь введения, предпочитаемый для оказания экстренной помощи A) Через рот Б) Ректальный В) Внутривенный Г) Подкожный Правильный ответ: в 25. Основной механизм всасывания ЛВ из ЖКТ A) Пиноцитоз Б) Фильтрация В) Пассивная диффузия Г) Активный транспорт Правильный ответ: в 26. Биодоступность A) Время, в течение которого концентрация ЛВ в крови снижается на 50% Б) Максимальная концентрация ЛВ в крови В) Количество ЛВ, которая в неизменном виде попала в системное кровообращение относительно исходной дозы Г) Минимальная концентрация ЛВ в крови Правильный ответ: в 27. Интенсивность пассивной диффузии ЛВ через клеточные мембраны определяется A) Диаметром пор мембраны Б) Степенью липофильности вещества В) Высокой гидрофильностью вещества Г) Полярностью вещества Правильный ответ: б 28. Преимущественная направленность изменений ЛВ под влиянием микросомальных ферментов печени A) Повышение полярности Б) Снижение полярности В) Повышение фармакологической активности Г) Повышение липофильности Правильный ответ: а 29. При внутримышечном введении хорошо всасываются A) Только неполярные липофильные соединения Б) Только полярные гидрофильные соединения В) Как липофильные, так и гидрофильные соединения Г) Только липофильные соединения Правильный ответ: в 30. Доза ЛВ, выбираемая больному наиболее часто A) Средняя терапевтическая Б) Высшая разовая доза В) Курсовая Г) Ударная Правильный ответ: а 31. Ослабление действия ЛВ при их повторном применении A) Привыкание Б) Кумуляция В) Идиосинкразия Г) Тахифилаксия Правильный ответ: а 32. Фармакокинетика изучает A) процессы абсорбции, распределения, биотрансформации и элиминации лекарств Б) механизм действия лекарств на органы мишени В) явления при повторном введении лекарств Г) зависимость эффекта лекарств от эндо- и экзогенных факторов Правильный ответ: а 33. Суждение правильное A) Микросомальные ферменты всегда снижают активность ЛВ Б) Микросомальные ферменты всегда повышают активность ЛВ В) Липофильные соединения плохо выводятся почками Г) Виодоступность – способность веществ накапливаться в тканях Правильный ответ: а 34. Вид фармакотерапии, направленный на устранение симптомов заболевания A) Этиотропная Б) Патогенетическая В) Заместительная Г) Профилактическая Д) Симптоматическая Правильный ответ: д 35. Путь введения, обеспечивающий 100% биодоступность ЛВ A) Подкожный Б) Внутримышечный В) Внутривенный Г) Пероральный Правильный ответ: в 36. Всасывание большей части лекарств происходит в A) тонком кишечнике Б) толстом кишечнике В) желудке Г) ротовой полости Правильный ответ: а 37. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы выступает A) снижение концентрации свободной фракции препарата Б) уменьшение Т ½ В) повышение концентрации свободной фракции препарата Г) лучшая эффективность препарата Правильный ответ: а 38. Усиление действия ЛВ при повторном применении происходит за счет A) Кумуляции Б) Привыкания В) Тахифилаксии Г) Лекарственной зависимости Правильный ответ: а 39. Признак, характерный только для лекарственной зависимости A) Сонливость Б) Абстиненция при лишении привычного приема ЛВ В) Ухудшение самочувствия после приема ЛВ Г) Психический дискомфорт Правильный ответ: б 40. ЛВ, депонированные в плазме крови A) Легче проникают через гистогематические барьеры Б) Действуют более продолжительно В) Быстро метаболизируются Г) Легко выводятся из организма Правильный ответ: б 41. ЛВ – агонисты A) ЛВ, возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного лиганда Б) ЛВ, блокирующие рецепторы, т е устраняющие влияние на них эндогенного лиганда В) ЛВ ингибирующие активность ферментов Г) ЛВ, частично влияющие на рецепторы Правильный ответ: а 42. Аффинитет A) Сродство ЛВ к рецептору, обеспечивающее способность связывания с ним Б) Способность ЛВ вызывать эффект при взаимодействии с рецептором В) Способность ЛВ блокировать рецепторы Г) Способность ЛВ возбуждать рецепторы Правильный ответ: а 43. Вытеснение одного ЛВ из связи с белками плазмы крови другим, есть взаимодействие A) На этапе всасывания Б) На этапе распределения В) При биотрансформации Г) На этапе выведения Правильный ответ: б 44. Основной механизм проникновения ЛВ через ГЭБ A) Активный транспорт Б) Пассивная диффузия В) Фильтрация Г) Пиноцитоз Правильный ответ: б 45. Фармакокинетика включает A) Механизмы всасывания ЛВ Б) Локализацию действия В) Механизм действия Г) Фармакологические эффекты Правильный ответ: а 46. Энтеральный путь введения A) Ингаляционный Б) Внутривенный В) Внутримышечный Г) Пероральный Д) Трансдермальный Правильный ответ: г 47. Движение молекул ЛВ при пассивной диффузии осуществляется A) По градиенту концентрации Б) Против градиента концентрации В) Возможны оба пути Г) с помощью белков-переносчиков Правильный ответ: а 48. Зависимость силы действия и продолжительность действия ЛВ от прочности связи с белком A) Чем прочнее связь с белками плазмы, тем сильнее действие Б) Сила действия не зависит от прочности связи с белками плазмы В) Чем прочнее связь с белком, тем короче действие Г) Чем прочнее связь с белком, тем продолжительнее действие Правильный ответ: г 49. Скорость биотрансформации большинства ЛВ увеличивается при A) Индукции микросомальных ферментов печени Б) Ингибиции микросомальных ферментов печени В) Связывании ЛВ с белками плазмы крови Г) Нарушении функции печени и почек Правильный ответ: а 50. Элиминация – это A) Метаболизм лекарственных веществ Б) Выведение лекарственных веществ В) Накопление лекарственных веществ в организме Г) Биотрансформация и выведение лекарственных веществ Правильный ответ: г 51. Побочные эффекты ЛВ проявляются A) В минимальных дозах Б) В терапевтических дозах В) В токсических дозах Г) Во всем диапазоне доз Правильный ответ: г 52. ЛВ - антагонисты, это A) ЛВ возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного лиганда Б) ЛВ блокирующие рецепторы, т е устраняющие влияние на них эндогенного лиганда В) ЛВ не влияющие на рецепторы Г) ЛВ, изменяющие активность ферментов Правильный ответ: б 53. Утверждение правильное A) Основной механизм проникновения веществ через мембраны – фильтрация Б) Параметр клиренс отражает скорость очищения плазмы крови от ЛВ в единицу времени В) Период полужизни ЛВ зависит от их дозы Г) Биодоступность – способность ЛВ проникать через мембраны и барьеры Правильный ответ: б 54. Явление, возможное при повторном введении ЛВ A) Потенцирование Б) Идиосинкразия В) Кумуляция Г) Инактивация Правильный ответ: в 55. Для привыкания характерно A) Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества Б) Усиление эффекта лекарственного вещества В) Ослабление эффекта лекарственного вещества Г) Абстиненция при отмене лекарственного вещества Правильный ответ: в 56. «Периодом полувыведения» называют время, за которое A) концентрация препарата в крови уменьшается на 50% Б) содержание препарата в плазме увеличивается на 50% В) разрушается половина введенной дозы вещества Г) выводится половина введенной дозы вещества Правильный ответ: а 57. Под пресистемной элиминацией лекарственного средства понимают A) потерю части лекарственного вещества при всасывании и первом прохождении через печень Б) биотрансформацию лекарственного средства в организме В) распределение ЛС с мочой Г) выведение ЛС с желчью Правильный ответ: а 58. Механизм, обеспечивающий всасывание ЛВ в кровь против градиента концентрации A) Пассивная диффузия Б) Активный транспорт В) Фильтрация Г) Пиноцитоз Правильный ответ: б 59. Свойство ЛВ, обеспечивающее высокую биодоступность при пероральном пути введения A) Гидрофильность Б) Высокая липофильность В) Полярность Г) Степень ионизации Правильный ответ: б 60. Под биодоступностью понимают A) процент вещества, достигшего системного кровотока Б) процент препарата, связанного с белком В) эффективную дозу препарата, оказывающую терапевтический эффект Г) процент вещества, выделенного из организма Правильный ответ: а 61. Явление, при котором одни эффекты комбинируемых ЛВ усиливаются, а другие ослабляются A) Синергизм суммированный Б) Антагонизм В) Синергоантагонизм Г) Синергизм потенцированный Правильный ответ: в 62. Токсическое действие лек вещества на плод, приводящее к врожденным уродствам A) Мутагенность Б) Канцерогенность В) Тератогенность Г) Эмбриотоксичность Правильный ответ: в 63. Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые A) Более полярны, чем исходное вещество Б) Лучше реабсорбируются в почечных канальцах В) Более липофильны, чем исходное вещество Г) Фармакологически более активны, чем исходное лекарственное вещество Правильный ответ: а 64. Скорость метаболизма лекарственных средств снижена A) У детей в первые месяцы жизни и в старческом возрасте Б) У пациентов средних лет В) При регулярном применении индукторов микросомальных ферментов Г) При регулярном применении активаторов ферментов Правильный ответ: а 65. Раздел фармакологии, изучающей механизмы всасывания ЛВ, их распределение, биотрансформацию, выведение A) Фармакодинамика Б) Фармакокинетика В) Фармакогенетика Г) Фармакоэкономика Правильный ответ: б 66. Повышение эффекта ЛВ при его повторном применении связано A) С накоплением ЛВ в организме Б) С развитием привыкания к ЛВ В) С развитием тахифилаксии Г) С развитием лекарственной зависимости Правильный ответ: а 67. Кумуляция ЛВ – это A) Накопление ЛВ в организме Б) Выведение ЛВ из организма В) Всасывание ЛВ в кровь Г) Распределение ЛВ Правильный ответ: а |