тесты. Название раздела дисциплины
 Скачать 39.97 Kb.
|
Вариант 1 Задания с выбором одного правильного ответа 1. Мономерами молекул нуклеиновых кислот являются А) нуклеозиды Б) нуклеотиды В) полинуклеотиды Г)азотистые основания 2. Состав мономеров молекул ДНК и РНК отличается друг от друга содержанием А) сахара Б) азотистых оснований В) сахара и азотистых оснований Г) сахара, азотистых оснований и остатков фосфорной кислоты 3. Генетический код А) синглетен Б) дуплетен В) триплетен Г) тетраплетен 4. Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки А) митохондриях Б) аппарате Гольджи В) рибосомах Г) ядре 5. Число хромосом в кариотипе человека равно А) 48 Б) 44 В) 23 Г) 46 6. Нетранслируемые участки генов эукариот называются А) экзонами Б) мутонами Г) доменами Г) интронами 7. Последовательность стадий митоза: А) профаза, анафаза, телофаза, метафаза Б) профаза, телофаза, метафаза, анафаза В) метафаза, профаза, телофаза, анафаза Г) профаза, метафаза, анафаза, телофаза 8. В результате мейоза дочерние клетки диплоидных организмов имеют хромосомный набор А) п Б) 2п В) 4п Г) 2п или 4п 9. При сперматогенезе у животных и человека в семенниках в зоне размножения происходит А) рост диплоидных сперматогониев и превращение их в сперматозоиды 1 порядка Б) деление диплоидных сперматогониев митозом В) деление диплоидных сперматогониев мейозом Г) рост и деление диплоидных сперматоцитов I и II порядков мейозом 10. В молекуле ДНК тимидиловый нуклеотид составляет 18% от общего числа нуклеотидов. Определите количество (в %) каждого из остальных видов нуклеотидов А) А - 36, Г – 28, Ц – 18 Б) А - 18, Г – 48, Ц – 16 В) А - 18, Г – 32, Ц – 32 Г) А - 28, Г – 30, Ц – 24 11. Одна из цепей ДНК имеет нуклеотидную последовательность ААГЦЦГТААЦГ. Какой будет вторая цепь ДНК? 12. Как называется 1-й закон Менделя? А) закон расщепления признаков в соотношении 3 : 1. Б) закон единообразия первого поколения. В) неполное доминирование при промежуточном наследовании. Г) промежуточное наследование при неполном доминировании. 13. Желтый цвет и гладкая форма горошин – доминантные признаки. Какие генотипы могут быть у гороха с желтыми и гладкими семенами? А) ААВВ, ааВВ Б) Ааbb, ААВb. В) ААbb, ааВb. Г) АаВВ, АаВb 14. Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами, имеющего генотип АА. Какое расщепление ожидается в потомстве? А) расщепления не будет, 100% семян будут зеленого цвета. Б) расщепления не будет, 100% семян будут желтого цвета. В) расщепление в потомстве 3 : 1. Г) расщепление в потомстве 1 : 1. 15. Что отражает закон Моргана? А) закон единообразия. Б) закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 1 : 3. В) закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом. Г) закон сцепленного наследования признаков, если гены находятся в одной хромосоме. 16. Хромосомный набор в соматических клетках мужчин содержит А) 44 аутосомы и две Х-хромосомы Б) 44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому В) 22 аутосомы и одну Х-хромосому Г) 44 аутосомы, две У-хромосомы 17. Мать является носительницей гена цветовой слепоты, отец различает цвета нормально. У кого из детей может быть цветовая слепота? А) у всех дочерей Б) у всех сыновей В) у половины дочерей Г) у половины сыновей 18. Определите, какие группы крови возможны у детей, если у матери – 1 группа, а у отца – 3 группа крови: А) 1 и 2 группы; Б) 2 и 3 группы; В) 1 и 3 группы; Г) 2 и 4 группы. 19. Где у человека расположен ген, вызывающий гемофилию? А) в Х-хромосоме Б) в У-хромосоме В) в 1-й паре аутосом Г) в 18 паре аутосом 20. При изучении наследственности и изменчивости человека не используют метод: А) генеалогический Б) близнецовый В) гибридологический Г) биохимический 21. Однояйцовые близнецы могут появиться в том случае, если: А) одна яйцеклетка оплодотворяется одним сперматозоидом Б) одна яйцеклетка оплодотворяется двумя сперматозоидами В) две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматозоидами Г) две яйцеклетки оплодотворяется одним сперматозоидом 22. Метод антропогенетики основанный на прослеживание признака в ряду поколений называется: А) генеалогический Б) биохимический В) цитологический Г) близнецовый 23. Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак называются: А) дискордантными Б) конкурсные В) конкордатными Г) дискомфортными 24. Метод антропогенетики изучающий кариотип, называется: А) близнецовый Б) цитологический В) биохимический Г) дерматоглифический 25. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется: А) биохимический Б) близнецовый В) цитологический Г) дерматоглифический 26. К какому типу мутаций относится кратное геному увеличение числа хромосом в генотипе (3n, 4n, 5n)? А) полиплоидия Б) моносомия В) трисомия Г) полисомия 27. Источниками комбинативной изменчивости у организмов являются А) независимое расхождение хромосом в мейозе Б) случайное сочетание гамет при оплодотворении В) кроссинговер между гомологичными хромосомами в мейозе Г) все верно 28. Фенилкетонурия – наследственное заболевание, связанное с отсутствием фермента, участвующего в превращении фенилаланина в тирозин, это пример А) модификации Б) геномных мутаций В) генных мутаций Г) хромосомных мутаций 29. Известно, что у бегунов на длинные дистанции масса сердца значительно увеличивается, это пример … изменчивости А) мутационной Б) модификационной В) соотносительной Г) комбинативной 30. Синдром Дауна обусловлен мутацией А) геномной Б) генной В) точковой Г) хромосомной 31. Замена гуанина на цитозин в молекуле ДНК – пример … мутации А) генной Б) хромосомной В) геномной Г) полиплоидной 32. Мутации, происходящие в клетках тела, называются А) генеративные Б) вегетативные В) соматические Г) спонтанные 33. Изобразим дин из фрагментов хромосомы в виде следующей последовательности ее участков: ABCDEF. Укажите изображение видоизмененного фрагмента, если произойдет дупликация. А) ABCDCDEF Б) ABEF В) ABCDEFР Г) ABDСEF 34. Появление бескрылых форм у насекомых – пример … изменчивости А) комбинативной Б) мутационной В) фенотипической Г) модификационной 35. Генетическая консультация обязательна при вступлении в брак: А) лиц, старше 30 – 40 лет Б) работающих на производстве с вредными условиями труда В) родственников Г) все ответы верны 36. Какой тип мутаций, происходящий у человека, имеет наибольшие шансы проявиться в следующем поколении? А) аутосомная доминантная Б) аутосомная рецессивная В) сцепленная с полом доминантная Г) сцепленная с полом рецессивная 37. В каком возрасте проявляются признаки фенилкетонурии А) в первые недели жизни Б) в эмбриональном периоде В) в зрелом возрасте Г) в пожилом возрасте 38. К какому типу болезней относится гипертония А) моногенные Б) мультифакториальные В) хромосомные Г) ненаследственные 39. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау А) 45, Х0 Б) 47, ХY+13 В) 47, ХХ+21 Г) 47, ХХY 40. Какой тип наследования признака человека проявляется как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии? А) аутосомно-рецессивное наследование Б) аутосомно-доминантное наследование В) наследование, сцепленное с полом Г) цитоплазматическое наследование 41. Синдром Клайнфельтера встречается А) только у женщин Б) только у мужчин В) чаще у мужчин, чем у женщин Г) чаще у женщин, чем у мужчин 42. Люди с синдромом Шерешевского-Тернера имеют следующий набор хромосом: А) 46, ХХ Б) 46, ХY В) 47, ХХY Г) 45, Х0 43. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью А) синдром Эдвардса Б) трисомия Х В) синдром Клайнфельтера Г) синдром Дауна 44. Наследственное заболевание, при котором не усваивается лактоза А) фенилкетонурия Б) серповидно-клеточная анемия В) галактоземия Г) фруктоземия 45. По какому типу наследуется фенилкетонурия А) аутосомно-доминантному Б) аутосомно-рецессивному В) сцепленному с полом рецессивному Г) сцепленному с полом доминантному 46. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с симптомами: низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки А) синдром Патау Б) трисомия Х В) синдром Шерешевского-Тернера Г) синдром Дауна 47. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина А) сахарный диабет Б) альбинизм В) фруктоземия Г) болезнь Гоше 48. Какой кариотип имеют больные с Синдромом Дауна А) 45, Х0 Б) 47, ХY+13 В) 47, ХY+18 Г) 47, ХХ+21 49. Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволоснением лобка и подмышечных впадин, умственной отсталостью А) синдром ХYYY Б) синдром Клайнфельтера В) синдром Шерешевского-Тернера Г) трисомия Х 50. Какой тип наследования характерен для альбинизма А) аутосомно-доминантный Б) аутосомно-рецессивный В) сцепленный с Y-хромосомой В) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||