Главная страница
Навигация по странице:

  • Стафилококковый анатоксин

  • Иммуноглобулин человеческий противостафилококковый

  • Микробиологическая диагностика

  • № 111 Гонококки. Таксономия. Характеристика. Микробио логическая диагностика гонореи. Лечение .

  • № 112 Возбудитель туляремии. Таксономия. Характеристи ка. Микробиологическая диагностика. Специфическая про филактика и лечение

  • микробиология. [ВОПРОСЫ] по микр.шпора. Не. Рольмикробиологии и иммунологии в подготовке врачейклиницистов иврачей профилактической службы


    Скачать 1.68 Mb.
    НазваниеНе. Рольмикробиологии и иммунологии в подготовке врачейклиницистов иврачей профилактической службы
    Анкормикробиология
    Дата02.02.2023
    Размер1.68 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файла[ВОПРОСЫ] по микр.шпора.pdf
    ТипДокументы
    #917362
    страница22 из 34
    1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   34
    Микробиологическая диагностика
    . Материал для исследования – гной,
    кровь, моча, мокрота, испражнения.
    Бактериоскопический метод: из исследуемого материала (кроме крови) готовят мазки, окрашивают по Граму. Наличие грам «+» гроздевидных кокков,
    располагающихся в виде скоплений.
    Бактериологический метод: Материал засевают петлей на чашки с кровяным и желточно-солевым агаром для получения изолированных колоний. Посевы инкубируют при 37С в течении суток. На следующий день исследуют выросшие колонии на обеих средах. На кровяном агаре отмечают наличие или отсутствие гемолиза. На ЖСА S. aureus образует золотистые круглые выпуклые непрозрачные колонии. Вокруг колоний стафилококков,
    обладающих лецитиназной активностью, образуются зоны помутнения с перламутровым оттенком. Для окончательного установления вида ста- филококка 2—3 колонии пересевают в пробирки со скошенным питательным агаром для получения чистых культур с последующим определением их дифференциальных признаков. S.aureus – «+»: образование плазмокоагулазы,
    летициназы. Ферментация:глк, миннита, образование а-токсина.
    Для установления источника госпитальной инфекции выделяют чистые культуры стафилококка от больных и бактерионосителей, после чего проводят их фаготипирование с помощью набора типовых стафилофагов. Фаги разводят до титра, указанного на этикетке. Каждую из исследуемых культур засевают на питательный агар в чашку Петри газоном, высушивают, а затем петлей каплю соответствующего фага наносят на квадраты (по числу фагов, входящих в набор), предварительно размеченные карандашом на дне чашки Петри. Посевы инкубируют при 37 °С. Результаты оценивают на следующий день по наличию лизиса культуры.
    Серологический метод: в случаях хронической инфекции, определяют титр анти-а-токсина в сыворотке крови больных. Определяют титр АТ к риботейхоевой кислоте( компонент клеточной стенки).
    Лечение и профилактика. Антибиотики широкого спектра действия
    (пенициллины, устойчивые к в-лактамазе). В случае тяжелых стафилококковых инфекций, не поддающихся лечению антибиотиками, может быть использована антитоксическая противостафилококковая плазма или иммуноглобулин, иммунизированный адсорбированным стафилококковым анатоксином. Выявление, лечение больных; проведение планового обследования медперсонала, вакцинация стафилококковым анатоксином.
    Стафилококковый анатоксин: получают из нативного анатоксина путем осаждения трихлоруксусной кислотой и адсорбцией на гидрате оксида алюминия.
    Стафилококковая вакцина: взвесь коагулазоположительных стафилококков,
    инактивированных нагреванием. Применяют для лечения длительно текущих заболеваний.
    Иммуноглобулин человеческий противостафилококковый: гамма- глобулиновая фракция сыворотки крови, содержит стафилококковый анатоксин. Готовят из человеч. крови, с высоким содержанием антител.
    Применяется для специфического лечения.

    110
    Менингококки. Таксономия. Характеристика. Микро
    -
    биологическая диагностика стрептококковых инфек
    ций.
    Лечение
    .
    Менингококковая инфекция — острая инфекционная болезнь,
    характеризующаяся поражением слизистой оболочки носоглотки, оболочек головного мозга и септицемией; антропоноз.
    Таксономия: возбудитель Neisseria meningitidis (менингококк) относится к отделу Gracilicutes, семейству Neisseriaceae, роду Neisseria.
    Морфологические свойства. Мелкие диплококки. Характерно расположение в виде пары кофейных зерен, обращенных вогнутыми поверхностями друг к другу. Неподвижны, спор не образуют, грамотрицательные, имеют пили,
    капсула непостоянна.
    Культуральные свойства. Относятся к аэробам, культивируются на средах,
    содержащих нормальную сыворотку или дефибринированную кровь лошади,
    растут на искусственных питательных средах, содержащих специальный набор аминокислот. Элективная среда должна содержать ристомицин. Повышенная концентрация СО
    2
    в атмосфере стимулирует рост менингококков.
    Антигенная структура: Имеет несколько АГ: родовые, общие для рода нейссерии (белковые и полисахаридные, которые представлены полимерами аминосахаров и сиаловых кислот);
    видовой
    (протеиновый);
    группоспецифические (гликопротеидный комплекс); типоспецифические
    (белки наружной мембраны), которые разграничивают серотипы внутри серогрупп В и С. По капсульным АГ выделяют девять серогрупп (А, В, С, D, X,
    Y, Z, W
    135
    и Е). Капсульные АГ некоторых серогрупп иммуногенны для человека. Штаммы серогруппы А вызывают эпидемические вспышки. В, С и Y
    - спорадические случаи заболевания. На основании различий типоспецифических АГ выделяют серотипы, которые обозначают арабскими цифрами (серотипы выявлены в серогруппах В, С, Y, W
    135
    ). Наличие АГ
    серотипа 2 рассматривается как фактор патогенности. Во время эпидемий преобладают менингококки групп А и С, которые являются наиболее патогенными.
    Биохимическая активность: низкая. Разлагает мальтозу и глк. До кислоты, не образует индол и сероводород. Ферментация глк. и мальтозы – диф.- диагностический признак. Не образует крахмалоподобный полисахарид из сахарозы. Обладает цитохромоксидазой и каталазой. Отсутствие β- галактозидазы, наличие γ-глютаминтрансферазы.
    Факторы патогенности: капсула – защищает от фагоцитоза. AT, образующиеся к полисахаридам капсулы, проявляют бактерицидные свойства. Токсические проявления менингококковой инфекции обусловлены высокотоксичным
    эндотоксином. Для генерализованных форм менингококковой инфекции характерны кожные высыпания, выраженное пирогенное действие,
    образование AT. Пили, белки наружной мембраны, наличие гиалуронидазы и
    нейроминидазы. Пили являются фактором адгезии к слизистой оболочке носоглотки и тканях мозговой оболочки. Менингококки выделяют IgA- протеазы, расщепляющие молекулы IgA, что защищает бактерии от действия
    Ig.
    Резистентность. Малоустойчив во внешней среде, чувствителен к высушиванию и охлаждению. В течение нескольких минут погибает при повышении температуры более 50 °С и ниже 22 °С. Чувствительны к пенициллинам, тетрациклинам, эритромицину, устойчивы к ристомицину и сульфамидам. Чувствительны к 1 % раствору фенола, 0,2 % раствору хлорной извести, 1 % раствору хлорамина.
    Эпидемиология, патогенез и клиника. Человек — единственный природный хозяин менингококков. Носоглотка служит входными воротами инфекции,
    здесь возбудитель может длительно существовать, не вызывая воспаления
    (носительство). Механизм передачи инфекции от больного или носителя воз- душно-капельный.
    Инкубационный период составляет 1—10 дней (чаще 2—3 дня). Различают локализованные (назофарингит) и генерализованные (менингит,
    менингоэнцефалит) формы менингококковой инфекции. Из носоглотки бактерии попадают в кровяное русло (менингококкемия) и вызывают поражение мозговых и слизистых оболочек с развитием лихорадки,
    геморрагической сыпи, воспаления мозговых оболочек.
    Иммунитет. Постинфекционный иммунитет при генерализованных формах болезни стойкий, напряженный.
    Микробиологическая диагностика: Материал для исследования - кровь,
    спинномозговая жидкость, носоглоточные смывы.
    Бактериоскопический метод – окраска мазков из ликвора и крови по Граму для определения лейкоцитарной формулы, выявления менингококков и их количества. Наблюдают полинуклеарные лейкоциты, эритроциты, нити фибрина, менингококки – грам «-», окружены капсулой.
    Бактериологический метод – выделение чистой культуры. Носоглоточная слизь, кровь, ликвор. Посев на плотные, полужидкие питательные среды,
    содержащие сыворотку, кровь. Культуры инкубируют в течение 20 ч. При 37С
    с повышенным содержанием СО
    2
    .Оксидазаположительные колонии –
    принадлежат в данному виду. Наличие N.meningitidis подтверждают образованием уксусной кислоты при ферментации глк. и мальтозы.
    Принадлежность к серогруппам – в реакции агглютинации (РА).
    Серологический метод – используют для обнаружения растворимых бактериальных АГ в ликворе, или АТ в сыворотке крови. Для обнаружения АГ
    применяют ИФА,РИА. У больных, перенесших менингококк – в сыворотке специфические АТ: бактерицидные, аггютинины, гемаггютинины.
    Лечение. В качестве этиотропной терапии используют антибиотики - бензилпенициллин (пенициллины, левомицетин, рифампицин), сульфамиды.
    Профилактика. Специфическую профилактику проводят менингококковой химической полисахаридной вакциной серогруппы А и дивакциной серогрупп
    А и С по эпидемическим показаниям. Неспецифическая профилактика сводится к соблюдению санитарно-противоэпидемического режима в дошкольных, школьных учреждениях и местах постоянного скопления людей.
    № 111
    Гонококки. Таксономия. Характеристика. Микробио
    логическая
    диагностика гонореи.
    Лечение
    .
    Нейсcерии – грамотрицательные аэробные кокки, относящиеся к роду
    Neisseria, включающему 8 видов: Neisseria meningitides, Niesseria gonorrhoeae
    ,
    N. flava, N. subflava, N. perflava, N. sicca.
    Морфология: неподвижные неспорогенные грамотрицательные диплококки,
    образующие капсулу, полиморфны – встречаются в виде мелких или крупных форм а так же в виде полочек, хорошо окрашиваются анилиновыми красителями (метиленовым синим, бриллиантовым зелёным и т. д.), под действием пенициллина образуют L-формы, могут менять свойства и превратиться в грамположительную форму.
    Культуральные свойства: аэробы, хемоорганотрофы; для роста требуют свежеприготовленные влажные среды с добавлением нативных белков крови,
    сыворотки или асцитической жидкости . Не вызывают гемолиза на средах,
    содержащих кровь; на средах с добавлением молока, желатина и картофеля не растут. На плотных питательных средах через 24ч, при содержании протеина II
    образуют слегка мутные бесцветные колонии, не содержащие его образуют круглые прозрачные колонии в виде капель росы, на жидких питательных средах растут диффузно и образуют плёнку, через несколько часов оседающую на дно.
    Биохимическая активность: крайне низкая – разлагают только глюкозу,
    продуцируют каталазу и цитохромоксидазу, протеолитическая активность отсутствует, H2S, аммиака, индола не образует.
    Антигенная структура: Содержит А и К антигены, ЛПС обладают сильной иммуногенностью, основную антигенную нагрузку несут пили и белки мембраны. Наружная мембрана содержит протеины I, II, III классов,
    проявляющих сильные иммуногеннные свойства
    Факторы патогенности: капсула, пили, эндотоксин, белки мембраны
    Капсула обладает антифагоцитарным действием. Пили обеспечивают адгезию к эпителию. Клеточная стенка содержит эндотоксин. Поверхностный белок I
    класса – обеспечивает устойчивость к бактерицидным факторам слизистых оболочек. Класса II – (протеины мутности, ОРА-протеины) обуславливают прикрепление к эпителию, препятствуют фагоцитозу. N. синтезируют IgA
    протеазу, расщепляющую Ig.
    Резистентность: очень неустойчивы в окружающей среде, чувствительны к действию антисептиков, высокочувствительны к пенициллинам, тетрациклину,
    стрептомицину. Способны к утилизации пенициллинов при приобретении бета- лактамаз.
    Патогенез: Входные ворота – цилиндрический эпителий мочеполовых путей.
    Гонококки прикрепляются к эпителию посредством поверхностных белков,
    вызывают гибель и слущивание клеток, захватываются клетками, где размножаются, попадают на БМ, после чего попадают на соед. ткань и вызывают воспаление или попадают в кровь с возможным дессиминированием.
    Иммунитет – почти отсутствует.
    Микробиологическая диагностика
    :
    Бактериоскопическое исследование: Материалом для исследования служит гнойное отделяемое из уретры, влагалища, примой кишки, глотки, сыворотки крови. Готовят мазки,
    окраска по Граму, При «+» результате – обнаруживают гонококки – грам+ диплококки бобовидной формы., находятся внутри лейкоцитов. Положительный диагноз ставится при острой форме гонореи до применения антибиотиков.
    Бактериологическое исследование. Материал засевают на чашки Петри со специальными питательными средами — КДС, сывороточным агаром. Среда КДС содержит питательный агар с добавлением в определенной концентрации казеина, дрожжевого экстракта и сыворотки крови. Посевы инкубируют при 37°С в течение 24—72 ч. Гонококки образуют круглые прозрачные колонии, напоминающие капли росы, в отличие от более мутных колоний стрептококков или пигментированных колоний стафилококков, которые также могут расти на этих средах. Подозрительные колонии пересевают в пробирки на соответствующие среды для получения чистых культур, которые идентифицируют по сахаролитическим свойствам на средах «пестрого» ряда (полужидкий агар с сывороткой и углеводом). Гонококк ферментирует только глюкозу с образованием кислоты..
    Серодиагностика. В некоторых случаях ставят РСК Борде — Жангу. В качестве антигена используют взвесь убитых гонококков. Реакция Борде—Жангу имеет вспомогательное значение при диагностике гонореи. Она положительна при хронической и осложненной гонорее.
    Лечение: антибиотикотерапия (пенициллин, тетрациклин, канамицин),
    иммунотерапия - Гонококковая вакцина - взвесь гонококков, убитых нагреванием,
    используется для вакцинотерапии хронической гонореи.

    № 112
    Возбудитель туляремии. Таксономия. Характеристи
    ка.
    Микробиологическая диагностика.
    Специфическая про
    филактика и
    лечение
    .
    Таксономия
    : отдел Gracilicutes, род Francisella. Возбудитель – Francisella tularensis.
    Морфология: мелкие кокковидные полиморфные палочки, неподвижные,
    грамотрицательные, не образующие спор, могут образовывать капсулу.
    Культуральные свойства: Факультативный аэроб, оптим. температура+37С. На простые питательных средах не растет. Культивируется на желточных средах,
    на средах с добавлением крови и цистеина. Рост медленный. Образуют мелкие колонии, круглые с ровным краем, выпуклые, блестящие.
    Биохимические свойства: слабо ферментируют до кислоты без газа глюкозу,
    мальтозу, левулезу, маннозу, образуют сероводород. Туляремийный микроб по вирулентности разделен на подвиды: голарктическую (не ферментирует глицерин, цитруллин), неарктическую (ферментирует глицерин, не ферментирует цитруллин; среднеазиатскую (ферментирует глицерин и цитруллин, мало вирулентен).
    Антигенные свойства: Содержит соматический О-и поверхностный Vi- антигены. Имеют антигенную близость с бруцеллами. В R- форме теряют Vi- антиген, а вместе с ним вирулентность и иммуногенность.
    Факторы патогенности: неарктический подвид – высокая патогенность для человека при кожном заражении, голарктический и среднеазиатский подвиды –
    умеренно патогенны. Вирулентными являются S-формы колоний. Патогенные свойства связаны с оболоченным антигенным комплексом и токсическими веществами типа эндотоксина. Вирулентность обусловлена:капсулой,
    угнетающей фагоцитоз; нейраминидазой, способствующей адгезии;
    эндотоксином (интоксикация); аллергенными свойствами клеточной стенки;
    Эпидемиология: природно-очаговое заболевание. Источник инфекции –
    грызуны. Множественность механизмов передачи. Передача возбудителя через клещей, комаров. Человек заражается контактным, алиментарным,
    трансмиссивными путями.
    Резистентность: в окружающей среде сохраняется долго, нестоек к высокой температуре, чувствителен к антибиотикам (тетрациклин, левомицетин).
    Патогенез: На месте внедрения возбудителя (кожа, слизистые оболочки глаз,
    дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта) развивается первичный воспалительный очаг, откуда возбудитель распространяется по лимфатическим сосудам и узлам, поражая их с образованием первичных бубонов; в различных органах формируются гранулемы. Микроб и его токсины проникают в кровь,
    что приводит к бактериемии и генерализации процесса, метастазированию и развитию вторичных туляремийных бубонов.
    Клиника. Инкубационный период 3—7 дней. Болезнь начинается остро,
    внезапно с повышения температуры тела. Различают бубонную, язвенно- бубонную, глазо-бубонную, абдоминальную, легочную и генерализованную
    (септическую) клинические формы туляремии.
    Иммунитет. После перенесенной инфекции иммунитет сохраняется длительно,
    иногда пожизненно; развивается аллергизация организма к антигенам возбудителя.
    Микробиологическая диагностика:
    Бактериоскопическое исследование:Из исследуемого материала готовят мазки,
    окрашивают по Грамму. В чистой культуре - мелкие кокки. В мазках из органов преобладают палочковидные формы. Спор не образуют,
    грамотрицательные, иногда выражена биполярная окраска.
    Бактериологическое исследование и биопроба.Применяются для выделения чистой культуры бактерий туляремии. Наиболее чувствительными животными являются мыши и морские свинки, которые погибают даже при подкожном введении единичных бактерий. Выделение бактерий туляремии проводят на свернутой яично-желточной среде, глюкозоцистиновом кровяном агаре.
    Вирулентные штаммы образуют S-формы колоний—мелкие, гладкие,
    беловатого цвета с голубоватым оттенком.
    Идентификацию чистой культуры проводят по морфологии бактериальных клеток, характеру роста, биохимическим и антигенным свойствам.
    Биохимические свойства этих бактерий выявляются на специальной плотной среде с ограниченным содержанием белка. Бактерии туляремии содержат оболочечный антиген, с которым связаны их вирулентные и иммуногенные свойства, и О-соматический антиген. По антигенным свойствам близки к бруцеллам.
    Серодиагностика.Ставится реакция агглютинации с туляремийным диагностикумом. Относительно позднее появление агглютининов в крови (на
    2-й неделе болезни) затрудняет применение этой реакции для ранней диагностики, однако их длительное сохранение делает возможной ретроспективную диагностику. Обязательно прослеживается нарастание титра агглютинации. Наиболее чувствительным методом серодиагностики туляремии является РПГА.
    Для экспресс-диагностики применяется кровяно-капельная реакция: кровь из пальца наносят на стекло, добавляют каплю дистиллированной воды (для лизиса эритроцитов), вносят каплю диагностикума и смешивают стеклянной палочкой. При наличии в крови агглютининов в диагностическом титре (1:100
    и выше) в капле немедленно наступает агглютинация диагностикума; при титрах ниже диагностических агглютинация происходит через 2—3 мин.
    Кожно-аллергическая проба
    1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   34


    написать администратору сайта