|
Электронный атлас. Тема 14 Нервная система - нервы, нервные узлы, спинной мозг. Электронный атлас. Тема 14 Нервная система - нервы, нервные узл. Нервы, нервные узлы, спинной мозг|
|
 Скачать 1.3 Mb. | Название | Нервы, нервные узлы, спинной мозг | | Анкор | Электронный атлас. Тема 14 Нервная система - нервы, нервные узлы, спинной мозг.doc | | Дата | 17.05.2017 | | Размер | 1.3 Mb. | | Формат файла |  | | Имя файла | Электронный атлас. Тема 14 Нервная система - нервы, нервные узл.doc | | Тип | Документы
#7787 | | Категория | Медицина | | страница | 4 из 5 |
|
I. Диффузные клетки
Общий функцио-
нальный тип клеток
|
И диффузные клетки задних рогов, и клетки собственных и грудных ядер - это ассоциативные нейроны, которые
получают сигналы от чувствительных нейронов спинномозговых узлов
и участвуют в замыкании соматических рефлекторных дуг.
|
Диффузные нейроны: функция
|
1. При этом
диффузные нейроны получают информацию о болевой и температурной чувствительности,
а их аксоны идут к мотонейронам передних рогов того же или соседних сегментов
2. Заметим: один аксон, образуя коллатерали, может включать в реакцию мотонейроны сразу нескольких сегментов.
3. а) Кроме того, некоторые аксоны переходят на противоположную сторону.
б) В этом случае клетки называются комиссуральными, т.к.
их аксоны образуют комиссуру, или спайку, лежащую перед спинномозговым каналом.
4. В любом случае с помощью диффузных нейронов замыкается
моно- или олигосегментарная рефлекторная дуга, осуществляющая безусловный рефлекс на боль или ожог.
|
Диффузные нейроны:
два вида
|
а) Аксоны диффузных клеток, покидающие свой сегмент (в составе миелиновых волокон), часто образуют
пучки белого вещества, вплотную примыкающие к серому веществу.
б) Диффузные нейроны
с таким ходом аксонов называются пучковыми,
а с аксонами, не выходящими за пределы сегмента (и серого вещества), - вставочными.
|
II. Грудные и собственные ядра
Нейроны грудных и отчасти собственных ядер
|
а) Клетки грудных ядер и часть клеток собственных ядер
получают сигналы (через чувствительные нейроны) от проприоцепторовскелетных мышц и сухожилий (тема 13),
а их аксоны в составе боковых канатиков поднимаются к мозжечку.
б) Благодаря этому формируются
более сложные рефлекторные дуги (бессознательная координациядвижений).
|
Другие нейроны собственных ядер задних рогов
|
а) Остальные нейроны собственных ядер задних рогов,
как и пучковые нейроны, принимают информацию (от соответствующих чувствительных нейронов) о болевых, температурных, а также тактильных раздражениях,
но передают её в головной мозг: их аксоны доходят до зрительного бугра (откуда сигналы, после переключения на другой нейрон, идут
к коре больших полушарий).
б) В итоге реализуется сознательная реакция на указанные раздражения.
|
III. Тормозные клетки задних рогов
Локали-
зация
|
В задних рогах имеется ещё одна важная группа нейронов. Это мелкие клетки,
сосредоточенные на верхушке задних рогов
и составляющие здесь т.н. студневидное вещество.
|
Функция
|
а) Данные клетки образуют тормозные синапсы со многими из вышеперечисленных клеток.
б) Тем самым, видимо, осуществляется
контроль за сенсорной информацией, поступающей в спинной мозг и передаваемой далее в головной мозг.
в) При избытке такой информации (например, при чрезмерном раздражении болевых рецепторов) клетки студневидного вещества
частично “гасят” поток импульсов.
|
Медиа-
торы
|
а) Медиаторами при этом служат
ГАМК (гамма-аминомасляная кислота),
а также, видимо, нейропептиды опиоидной группы (т.е. с морфиноподобным действием).
б) Причём, нейропептиды могут высвобождаться несинаптическим способом – просто в окружающую межклеточную среду (тема 13).
|
Замечание
|
Добавим, что очень сильное коррегирующее воздействие на нейроны задних рогов оказывают
и нисходящие сигналы от различных отделов головного мозга.
|
14.3.3.2. Промежуточная зона и боковые рога
Функцио-
нальный тип нейронов
|
а) В обоих ядрах (латеральном и медиальном) этих отделов
тоже содержатся ассоциативные нейроны,
и они тоже получают сигналы от чувствительных нейронов спинальных ганглиев.
б) Однако здесь речь идёт о замыкании вегетативных рефлекторных дуг:
сигналы поступают (через чувствительные нейроны) от рецепторов внутренних органов,
и с помощью ассоциативных нейронов развивается та или иная вегетативная реакция (п.14.1.3.1).
|
Клетки латерального ядра
|
При этом вновь по своей функции ассоциативные нейроны не однородны.
а) Так, клетки латерального промежуточного ядра (имеющегося лишь на уровне сегментов ТI -- LIII) - это
центральные нейроны симпатической нервной системы.
б) Их аксоны
формируют преганглионарные нервные волокна, которые
выходят из спинного мозга в составе передних корешков
и идут до тех или иных симпатических ганглиев (где содержатся тела эффекторных нейронов).
|
Клетки медиального ядра
|
Аксоны же клеток медиального промежуточного ядра
либо идут к нейронам латерального промежуточного ядра (формируя четырёхнейронную вегетативную дугу),
либо поднимаются (в составе миелиновых волокон боковых канатиков) к головному мозгу, вовлекая в реакцию и высшие отделы нервной системы.
|
14.3.3.3. Передние рога
I. Функциональные группы нейронов
Клетки ядра Кахаля
|
а) Клетки интерстициального ядра Кахаля (упоминавшегося в п.14.3.2.2,II) тоже являются ассоциативными. Они
принимают сигналы от чувствительных нейронов спинномозговых узлов
и передают их мотонейронам нескольких соседних сегментов.
б) Это даёт ещё один вариант формирования
трёхчленных олигосегментарных соматических дуг.
|
Клетки сомато-
моторных ядер
|
а) Основными же (по содержанию) являются клетки соматомоторных ядер мотонейроны -
эффекторные нейроны соматической нервной системы.
б) Их аксоны
покидают спинной мозг через передние корешки и
затем в составе смешанных нервов идут к скелетным мышцам. регулируя тонус мышц и стимулируя сокращения.
в) По своей функциональной роли мотонейроны делятся на 3 группы:
большие альфа-мотонейроны,
малые альфа-мотонейроны
и гамма-мотонейроны.
Характеристика этих клеток приводится чуть ниже.
|
Клетки Рэншоу
|
Пятый вид нейронов передних рогов - это клетки Реншоу, представляющие собой тормозные нейроны. Они
принимают сигналы от мотонейронов
и, по принципу обратной связи, при избыточной величине этих сигналов осуществляют торможение мотонейронов.
|
Охарактеризуем вышеперечисленные мотонейроны спинного мозга.
|
II. Большие альфа-мотонейроны
Общий вид
|
Большие альфа-мотонейроны
сгруппированы, как уже отмечалось, в 5 соматомоторных ядрах,
имеют неправильную форму
и являются самыми крупными нейронами не только передних рогов, но и всего спинного мозга.
|
Источники восприни-
маемых сигналов
|
а) К каждому из этих нейронов подходит множество (порядка тысячи) окончаний других нейронов, образующих аксосоматические синапсы.
б) Конкретно, к большим мотонейронам идут
нисходящие проводящие пути от коры больших полушарий (т.н. пирамидные пути),
аксоны ассоциативных нейронов простых (моно- и олигосегментарных) соматических рефлекторных дуг,
а также аксоны тех чувствительных нейронов, которые функционируют в простейших – двухнейронных – рефлекторных дугах.
|
Ход и действия аксонов
|
а) Аксоны же этих мотонейронов иннервируют обычные (экстрафузальные) мышечные волокна.
б) В итоге большие альфа-мотонейроны участвуют в
сознательных (произвольных) и
безусловнорефлекторныхдвижениях.
|
III. Малые альфа-мотонейроны
Управляю-
щий отдел мозга
|
Малые альфа-мотонейроны находятся под контролем
подкорковых ядер головного мозга.
|
Функции
|
Сами же они (рассматриваемые нейроны), воздействуя на экстрафуальные мышечные волокна,
обеспечивают сложные "бессознательные" движения (в т.ч. условнорефлекторные)
и, кроме того, видимо, влияют на тонус мышц.
|
IV. Гамма-мотонейроны
Управляю-
щий отдел мозга
|
Наконец, у гамма-мотонейронов - свой управляющий отдел головного мозга:
ретикулярная формация (находится в стволе мозга; тема 15).
|
Функция
|
Эти мотонейроны
иннервируют интрафузальные мышечные волокна, т.е. волокна, заключённые в нервно-мышечные веретёна (см. тему 13),
и осуществляют тонкую регуляцию тонуса мышц и произвольных движений.
|
Механизм
|
Механизм регуляции, согласно п. 13.2.4.1, в общих чертах таков:
а) под влиянием гамма-мотонейронов сокращаются периферические части интрафузальных мышечных волокон,
б) это вызывает растяжение их центральных частей и раздражение рецепторных окончаний;
в) афферентные сигналы о раздражении поступают (через чувствительные нейроны) на ассоциативные клетки задних рогов спинного мозга;
г) отсюда сигнал переходит на альфа-мотонейроны передних рогов, которые стимулируют сокращения экстрафузальных волокон той же мышцы.
|
V. Сводная таблица
Основные сведения о нейронах передних рогов (кроме клеток Реншоу) суммированы в следующей таблице.
|
|
БОЛЬШИЕ
АЛЬФА-МОТО-
НЕЙРОНЫ
|
МАЛЫЕ
АЛЬФА-МОТО-
НЕЙРОНЫ
|
ГАММА-
МОТО-
НЕЙРОНЫ
|
КЛЕТКИ
ЯДРА
КАХАЛЯ
|
Источники восприни-
маемых сигналов
|
а) Кора больших полушарий
б) Некоторые ассоциативные нейроны спинного мозга
в) Некоторые чувствительные нейроны спинальных ганглиев
|
Подкорковые ядра
головного мозга
|
Ретикулярная формация
(в стволе головного мозга)
|
Некоторые чувствитель-
ные нейроны спинальных ганглиев
|
Куда идут аксоны
|
К экстрафузальным мышечным волокнам скелетных мышц
|
К интра-
фузальным мышечным волокнам скелетных мышц
|
К мото-
нейронам соседних сегментов спинного мозга
|
Функции нейронов
|
Участвуют в сознательных и безусловно-
рефлекторных движениях
|
Обеспечивают бессознатель-
ные (в т.ч. условно-
рефлекторные) движения
|
Осуществляют тонкую регуляцию тонуса скелетных мышц и произвольных движений
|
Замыкают трёхчленные олиго-
сегментарные рефлекторные дуги
|
14.3.3.4. Классификация нейронов спинного мозга
по местонахождению их аксонов
Перечень
|
Из вышеизложенного следует, что нейроны спинного мозга по локализации их аксоновможно поделить на 3 группы:
корешковые,
пучковые и
внутренние.
|
Корешковые нейроны
|
а) У нейронов первой группы аксоны (в составе миелиновых волокон) участвуют в образовании передних корешков спинного мозга. Это, очевидно,
все мотонейроны, а также
центральные нейроны симпатической нервной системы, т.е. нейроны латерального промежуточного ядра.
б) В нижних сегментах спинного мозга
латерального ядра нет
и центральные нейроны тазового отдела парасимпатической нервной системы находятся в медиальном промежуточном ядре.
Поэтому здесь корешковыми являются нейроны именно этого - медиального - ядра.
|
Пучковые нейроны
|
а) У нейронов второй группы аксоны участвуют в образовании пучков белого вещества.
а) Таковы почти все нейроны
задних рогов (кроме диффузных вставочных клеток),
медиального промежуточного ядра
и ядра Кахаля в передних рогах.
б) Аксоны этих нейронов (находящиеся в составе миелиновых волокон) формируют
либо восходящие пути, идущие в канатиках белого вещества к головному мозгу,
либо т.н. собственные пучки белого вещества, примыкающие к серому веществу и связывающие соседние сегменты спинного мозга.
|
Внутренние нейроны
|
а) Наконец, у нейронов третьей группы
аксоны не выходят за пределы серого вещества.
б) Таковы клетки, входящие в моносегментарные рефлекторные дуги:
в основном, это диффузные вставочные нейроны задних рогов (п. 14.3.2.4,I).
|
14.3.4. Белое вещество: проводящие пути
14.3.4.1. Введение
Морфологи-
ческая однород-
ность
|
а) Микроскопическое строение белого вещества спинного мозга однообразно:
на поперечном срезе это сечения миелиновых (как правило) нервных волокон.
б) Соответственно,
в центре каждого волокна – осевой цилиндр,
а вокруг него - толстая миелиновая оболочка.
в) Т.е. картина – практически такая же, как на поперечном сечении смешанного нерва (см. препарат 1 этой темы).
|
Функцио-
нальное разнообра-
зие
|
а) Но в функциональном отношении проводящие пути белого вещества различны.
б) Причём каждый из этих путей занимает
строго определённое положение.
в) Ниже приводится их краткий перечень.
|
14.3.4.2. Проводящие пути спинного мозга
а) Итак, непосредственно к серому веществу прилежат собственные пучки, связывающие соседние сегменты спинного мозга.
б) Остальное пространство белого вещества занято (как уже отмечалось в п.14.3.2.3)
восходящими путями - от определённых клеток спинного мозга к определённым участкам головного мозга,
а также нисходящими путями - от головного мозга к определённым участкам спинного.
в) Причём, как нам тоже уже известно,
в задних канатиках идут практически только восходящие пути,
в передних - почти только нисходящие (за одним исключением),
а в боковых канатиках - и восходящие, и нисходящие.
| |
|
|