Обмін нуклеїнових кт
Скачать 158.24 Kb.
|
Обмін нуклеїнових к-т1. Чоловік 42 років поступив в кардіологічне відділення з діагнозом стенокардія. До комплексу препаратів, призначених хворому, включений інгібітор ферменту фосфодіестерази. Концентрація якої речовини в серцевому м'язі буде збільшуватись? A. *цикло-АМФ. B. АМФ. C. АТФ. D. ГМФ. E. АДФ. 2. Пацієнту для лікування подагри був призначений аллопуринол-інгібітор ферменту ксантиноксидази. Якиой продукт накопичується в тканинах і виводиться з сечею при цьому? A. *Гіпоксантин. B. Аденозин. C. Інозин. D. Ксантин. E. Сечова кислота. 3. В експериментальних дослідженнях було встановлено, що стероїдні гормони впливають на протеосинтез. Вкажіть, на який етап цього процесу вони здійснюють вплив. A. *Синтез специфічних м-РНК. B. Синтез АТФ. C. Синтез ГТФ. D. Синтез специфічних р-РНК. E. Синтез специфічних т-РНК. 4. На судово-медичну експертизу надійшла кров дитини та передбачуваного батька для встановлення батьківства. Вкажіть ідентифікацію яких хімічних компонентів необхідно здійснити в дослідній крові. A. *ДНК. B. т-РНК. C. р-РНК. D. м-РНК. E. мя-РНК. 5. У хворого 50 років діагностовано подагру, а в крові виявлено гіперурикемію. Обмін яких речовин порушений: A. Амінокислот. B. *Пуринів. C. Вуглеводів. D. Жирів. E. Піримідинів. 6. Хворий 48 років звернувся до лікаря зі скаргами на сильні болі, припухлість, почервоніння в ділянках суглобів, підвищення температури до 38оС. В крові виявлено високий вміст уратів. Ймовірною причиною такого стану може бути порушення: A. *Пуринів. B. Колагену. C. Піримідинів. D. Вуглеводів. E. Холестерину. 7. У чоловіка 53 років діагностовано сечокам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено аллопурінол, який є конкурентним інгібітором фермента: A. *Ксантиноксидази. B. Дигідроурацилдегідрогенази. C. Уратоксидази. D. Уреази. E. Уридилілтрансферази. 8. Хворий 46 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, яка посилюється напередодні зміни погоди. У крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Посилений розпад якої речовини є найімовірнішою причиною ? A. *АМФ. B. ТМФ. C. УТФ. D. УМФ. E. ЦМФ. 9. Для лікування злоякісних пухлин призначають метотрексат-структурний аналог фолієвої кислоти, який є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази і тому гальмує синтез: A. *Нуклеотидів. B. Глікогену. C. Гліцерофосфатидів. D. Жирних кислот E. Моносахаридів 10. Для лікування злоякісних пухлин призначають метотрексат-структурний аналог фолієвої кислоти, який є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази і тому гальмує синтез нуклеїнових кислот на рівні: A. *Синтезу мононуклеотидів. B. Процесингу. C. Репарації. D. Реплікації. E. Транскрипції. 11. Для утворення транспортної форми амінокислот для синтезу білка на рибосомах необхідно: A. *Аміноацил-тРНК синтетаза. B. ГТФ. C. мРНК. D. Ревертаза. E. Рибосома. 12. Для утворення транспортної форми амінокислот для синтезу білка на рибосомах необхідно: A. *тРНК. B. мРНК. C. ГТФ. D. Ревертаза. E. Рибосома. 13. При отруєнні аманітином – отрутою блідої поганки блокується РНК-полімераза В(ІІ). При цьому припиняється: A. *Синтез мРНК. B. Зворотня транскрипція. C. Дозрівання мРНК. D. Синтез праймерів. E. Синтез тРНК. 14. Виродженість генетичного коду – здатність декількох триплетів кодувати 1 амінокислоту. А яка аімнокислота кодується 1 триплетом? A. *Метионін. B. Лейцин. C. Аланін. D. Лізин. E. Серин. 15. Генний апарат людини містить біля 30 тисяч генів, а кількість варіантів антитіл сягає мільйонів. Який механізм використовується для утворення нових генів, що відповідають за синтез такої кількості антитіл? A. *Рекомбінація генів. B. Ампліфікація генів. C. Реплікація ДНК. D. Репарація ДНК. E. 16. Для лікування подагри хворому призначили аллопуринол, структурний аналог гіпоксантину, що привело до зростання екскреції останнього з сечею. Який процес блокується при цьому лікуванні? A. *Утворення сечової кислоти. B. Основний шлях синтезу пуринових нуклеотидів. C. Розпад піримідинових нуклеотидів. D. Запасний шлях синтезу пуринових нуклеотидів. E. Синтез сечовини. 17. Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозофосфату служить процес: A. *Пентозофосфатний цикл. B. Гліколіз. C. Гліконеогенез. D. Глюконеогенез. E. Глікогеноліз. 18. У хворого збільшені і болючі суглоби, а у сироватці крові підвищений вміст уратів. Обмін яких речовин порушений? A. *Пуринів. B. Піримідинів. C. Гліцерину. D. Холестерину. E. Фенілаланіну. 19. Локалізована в цитоплазмі карбомоїлфосфатсинтетаза ІІ каталізує реакцію утворення карбомоїлфосфату не з вільного аміаку, а з глутаміну. Цей фермент постачає карбомоїлфосфат з: A. *Піримідинів. B. Ліпідів. C. Сечовини. D. Амінокислот E. Пуринів. 20. Чоловік 58 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах. При обстеженні виявлено підвищення концентрації сечової кислоти в крові та сечі. Вкажіть, при розпаді яких речовин утворюється сечова кислота? A. *Пуринових нуклеотидів. B. Білків. C. Піримідинових нуклеотидів. D. Амінокислот. E. Хромопротеїнів. 21. Чоловік 55 років, що страждає на болі в області нирок, надійшов в лікарню. При ультразвуковому обстеженні пацієнта виявлено наявність ниркових каменів. Наявність якої речовини в сечі є найбільш вірогідною причиною утворення каменів в даного пацієнта? A. *Сечової кислоти. B. Білірубіну. C. Креатиніну. D. Білівердину. E. Уробіліну. 22. Чоловік 65 років, який страждає на подагру, скаржиться на болі в області нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлена наявність ниркових каменів. Підвищення концентрації якої речовини є найбільш ймовірною причиною утворення каменів в даному випадку? A. *Сечової кислоти. B. Сечовини. C. Білірубіну. D. Холестерину. E. Цистину. 23. Уотсон і Крик встановили, що подвійная спіраль ДНК стабілізується за рахунок зв’вязків між комплементарними азотистими основами. Які це зв’язки? A. *Водневі. B. N- глікозидні. C. Складно-ефірні. D. Пептидні. E. Фосфодиефірні. 24. У хворого в крові підвищений вміст сечової кислоти, що клінічно проявляється больовим синдромом внаслідок відкладення уратів в суглобах. В результаті якого процесу утворюється ця кислота? A. *Розпаду пуринових нуклеотидів. B. Розпаду піримідинових нуклеотидів. C. Катаболізму гему. D. Розщеплення білків. E. Реутилізації пуринових основ. 25. У всіех живих організмів одні і ті ж триплети кодують одні й ті ж амінокислоти, що дозволяє пересадити E.Coli ген інсуліну людини. Як називається ця властивість генетичного коду? A. *Універсальністю. B. Виродженістю. C. Триплетністю. D. Безперервністю. E. Фнадлишковістю. 26. Хворі на пігментну ксеродерму характеризуються аномально високою чутливістю до ультрафіолетового світла, результатом чого є рак шкіри, внаслідок нездатності ферментних систем відновлювати ушкодження спадкового апарату клітин. З порушенням якого процесу пов'язана ця патологія? A. *Репарації ДНК. B. Генної комплементації. C. Редуплікації ДНК. D. Рекомбінації ДНК. E. Генної конверсії. 27. При спадковій оратацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології? A. *Піримідинових нуклеотидів. B. Сечовини. C. Біогенних амінів. D. Сечової кислоти. E. Пуринових нуклеотидів. 28. У чоловіка 42 років, який страждає на подагру в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження рівню сечової кислоті йому призначено аллопуринол. Вкажіть, конкурентним інгібітором якого ферменту є аллопуринол. A. *Ксантиноксидази. B. Аденозиндезамінази. C. Гіпоксантинфосфорибозилтрансферази. D. Аденінфосфорибозилтрансферази. E. Гуаніндезамінази. 29. У крові 12-річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Генетичний дефект якого ферменту має місце у дитини? A. *Ксантиноксидази. B. Гліцеролкінази. C. Орнітинкарбамоїлтрансферази. D. Аргінази. E. Уреази. 30. В експерименті було показано, що опромінені ультрафіолетом клітини шкіри хворих піигментною ксеродермою повільніше відновлюють нативну структуру ДНК, ніж клітини нормальних людей через дефект ферменту репарації. Виберіть фермент з цього процесу: A. *Ендонуклеаза. B. ДНК-полімераза III. C. ДНК-гіраза. D. РНК-лігаза. E. Праймаза. 31. Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається у клітині у випадку пригнічування даного ферменту? A. *Транскрипції. B. Репарації. C. Реплікації. D. Процесингу. E. Трансляції. 32. Чоловік 52 років звернувся до лікаря зі скаргами на ураження суглобів. Був поставлений діагноз подагра. Порушення якого ферменту приводить до розвитку цієї патології? A. *Ксантиноксидази. B. Епімерази. C. Сукцинатдегідрогенази. D. Піруватдегідрогенази. E. Трансамінази. 33. У крові 12-річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Генетичний дефект якого ферменту має місце в організмі дитини? A. *Ксантиноксидази. B. Гліцеролкінази. C. Аргінази. D. Орнітинкарбамоїлтрансферази. E. Уреази. 34. Хворому на подагру лікар призначив алопуринол. Яка фармакологічна властивість алопуринолу забезпечує терапевтичний ефект у даному випадку? A. *Конкурентне інгібування ксантиноксидази. B. Збільшення швидкості виведення азотвмісних речовин. C. Прискорення катаболізму піримідинових нуклеотидів. D. Прискорення синтезу нуклеїнових кислот. E. Уповільнення реутилізації піримідинових нуклеотиді. 35. Чоловік 46 років звернувся до лікаря зі скаргами на болі в дрібних суглобах, які загострилися після вживання м’ясної їжі. У хворого діагностована сечо- кам’яна хвороба з накопиченням сечової кислоти. Цьому пацієнту призначено алопуринол, який є конкурентним інгібітором ферменту: A. *Ксантиноксидази. B. Аргінази. C. Карбамоїлсинтетази. D. Дигідроурацилдегідрогенази. E. Уреази. 36. У 8-річного хлопчика хвороба Леш-Ніхана. В крові збільшена концентрація сечової кислоти. Вкажіть, порушення якого процесу є причиною цього спадкового захворювання. A. *Розпаду пуринових нуклеотидів. B. Розпаду піримідинових нуклеотидів. C. Синтезу піримідинових нуклеотидів. D. Синтезу пуринових нуклеотидів. E. Утворення дезоксирибонуклеотидів. 37. У чоловіка 42 років, який страждає на подагру в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження рівню сечової кислоті йому призначено аллопуринол. Вкажіть, конкурентним інгібітором якого ферменту є аллопуринол. A. *Ксантиноксидази. B. Аденінфосфорибозилтрансферази. C.. Гіпоксантинфосфорибозилтрансферази. D. Гуаніндезамінази. E. Аденозиндезамінази. 38. Пацієнт 46 років, звернувсяся до лікаря зі скаргами на болі в малих суглобах ніог і рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. В сироватці крові встановлено підвищений вміст уратів. Причиною цього може бути. A. *Порушення обміну пуринів. B. Порушення обміну вуглеводів. C. Порушення обміну амінокислот. D. Порушення обміну піримідинів. E. Порушення обмена липидов. 39. Чоловік 65 років, який страждає на подагру, скаржиться на болі в ділянці нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлена наявність ниркових каменів. Підвищення концентрації якої речовини є найбільш ймовірною причиною утворення каменів в даному випадку? A. *Сечової кислоти. B. Сечовини. C. Білірубіну. D. Холестерину. E. Цистину. 40. У дитини спостерігається затримка росту і розумового розвитку, з сечею виділяється велика кількість оротової кислоти. Ця спадкова хвороба розвиваєтья внаслідок порушення: A. *Синтезу піримідинових нуклеотидів. B. Синтезу пуринових нуклеотидів. C. Розпаду пуринових нуклеотидів. D. Розпаду піримідинових нуклеотидів. E. Перетворення рибонуклеотидів у дезоксирибонуклеотиди. 41. Із нітратів, нітритів і нітрозосполук в організмі утворюється азотиста кислота, яка зумовлює окисне дезамінування азотистих основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації – заміни цитозину на: A. *Урацил. B. Тимін. C. Гуанін. D. Гіпоксантин. E. Аденін. 42. При перетворенні глюкози в пентозному циклі утворюються фосфати різних моносахаридів. Яка з цих речовин може бути використана для синтезу нуклеїнових кислот? A. *Рибозо- 5-фосфат. B. Єксилулозо-5-фосфат. C. Еритрозо-4-фосфат. D. Рибулозо-5-фосфат. E. Седогелтулозо-7-фосфат. 43. Для лікування урогенітальних інфекцій вико ристовують хінолони - інгібітори ферменту ДНК-гірази. Укажіть, який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу. A. *реплікація ДНК. B. репарація ДНК. C. рекомбінація генів. D. ампліфікація генів. E. зворотна транскрипція. 44. У хворих на пігментну ксеродерму шкіра надзвичайно чутлива до сонячного світла, може розвиватись рак шкіри. Причиною є спадкова недостатність ферменту УФ-ендонуклеази. Внаслідок чого порушується цей процес? A. *Репарації ДНК. B. Трансляції. C. Реплікації ДНК. D. Транскрипції. E. Зворотньої транскрипції. 45. На прийом до терапевта прийшов чоловік 37 років зі скаргами на періодичні інтенсивні больові напади у суглобах великого пальця стопи та їх припухлість. При аналізі сечі встановлено її різко кислий характер і рожеве забарвлення. З наявністю яких речовин це може бути пов’язане? A. *Солі сечової кислоти. B. Фосфат кальцію. C. Сульфат магнію D. Хлориди. E. Амонієві солі. 46. Антибіотик ріфоміцин, який використовується при лікуванні туберкульозу, впливає на певні біохімічні процеси.Назвіть їх. A. *Інгібує РНК – полімеразу на стадії ініціації. B. Інгібує дію білкових факторів у синтезі білка. C. Інгібує ДНК – лігазу. D. Інгібує ДНК – полімеразу на стадії ініціації. E. Інгібує аміноацил –РНК – синтетазу. 47. У хворої суглоби збільшені, болючі.У крові пацієнтки підвищений рівень уратів. Як називається така патологія? A. *Подагра. B. Пелагра. C. Карієс. D. Рахіт. E. Скорбут. 48. У хворого болі у дрібних суглобах, суглоби збільшені. У сироватці крові підвищений вміст уратів. Обмін яких речовин порушено? A. *Пуринів. B. Гліцерину C. Дисахаридів D. Піримідинів. E. Амінокислот 49. Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони - інгібітори ферменту ДНК-гірази. Укажіть, який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу. A. *Реплікація. B. Репарація. C. Рекомбінація генів. D. Ампліфікація генів. E. Зворотна транскрипція. 50. Із нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється азотиста кислота, яка зумовлює окисне дезамінування азотових основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації -заміни цитозину на: A. *Урацил. B. Аденін. C. Інозин. D. Тимін. E. Гуанін. 51. Чоловік 58 років переніс операцію з приводу раку простати. Через 3 місяці йому провели курс променевої та хіміотерапії. В комплекс лікарських препаратів входив 5-фтордезоксиуридин - інгібітор тимідилатсинтази. Синтез якої речовини в першу чергу блокується під дією цього препарату? A. *ДНК. B. т-РНК. C. і-РНК. D. р-РНК. E. Білка. 52. Жінка 40 років, потрапила до лікарні в тяжкому стані з симптомами отруєння Amanita phalloides (блідою поганкою). Відомо, що один з токсинів цих грибів блокує синтез попередників мРНК. Цим токсином є: A. *Аманітин. B. Актиноміцин. C. Бікукулін. D. Рибофорін. E. Таурин. 53. Після обстеження хворому на сечокам'яну хворобу призначили алопуринол – конкурентний інгібітор ксантиноксидази. Підставою для цього був хімічний аналіз ниркових каменів, які складалися переважно з: A. *Урату натрію. B. Дигідрату оксалату кальцію. C. Сульфату кальцію. D. Фосфату кальцію. E. Моногідрату оксалату кальцію. 54. У чоловіка 53 років діагностовано сечокам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено алопуринол, який є конкурентним інгібітором ферменту: A. * Ксантиноксидази. B. Уреази. C. Уратоксидази. D. Дигідроурацилдегідрогенази. E. Уридилілтрансферази. 55. В лікарню поступила 6-річна дитина. При обстеженні було виявлено, що дитина не може фіксувати погляд, не слідкує за іграшками, на очному дні відмічається симптом “вишневої кісточки”. Лабораторні аналізи показали, что в мозку, печінці та селезінці підвищений рівень гангліозиду глікометиду. Яка спадкова хвороба у дитини? A. *Хвороба Тея –Сакса. B. Хвороба Вильсона-Коновалова. C. Хвороба Мак – Аргдла. D. Хвороба Нимана-Пика. E. Синдром Шерешевского-Тернера. 56. У хворої суглоби збільшені, болючі. У крові пацієнтки підвищений рівень уратів. Як називається така патологія? A. *Подагра. B. Пеллагра. C. Скорбут. D. Карієс. E. Рахіт. 57. Молекулярний аналіз гемоглобіну пацієнта, що страждає на анемію, виявив заміну 6Глу на 6Вал бета-ланцюга. Який молекулярний механізм патології? A. *Генна мутація. B. Хромосомна мутація. C. Геномна мутація. D. Трансдукція генів. E. Ампліфікація генів Біохімія харчування1. При операції на щитовидній залозі з приводу захворювання на Базедову хворобу, помилково були видалені паращитовидні залози. Виникли судоми, тетанія. Обмін якого біоелемента було порушено? A. *Кальцію. B. Калію. C. Заліза. D. Магнію. E. Натрію. 2. Відомо, що в деяких біогеохімічних зонах розповсюджене захворювання на ендемічний зоб. Недостача якого біоелемента викликає це захворювання? A. *Йоду. B. Заліза. C. Кобальту. D. Міді. E. Цинку. 3. У немовляти внаслідок неправильного годування виникла виражена діарея. Одним з основних наслідків діареї є екскреція великої кількості бікарбонату натрію. Яка форма порушення кислотно-лужного балансу має місце у цьому випадку? A. * Метаболічний ацидоз. В. Метаболічний алкалоз. C. Респіраторний ацидоз. D. Респіраторний алкалоз. E. Не буде порушень кислотно-лужного балансу.4. При підвищенні концентрації чадного газу в повітрі може наступити отруєння. При цьому порушується транспортування гемоглобіном кисню від легень до тканин. Яке похідне гемоглобіну при цьому утворюється? A. *Карбоксигемоглобін. B. Карбгемоглобін. C. Метгемоглобін. D. Гемохромоген. E. Оксигемоглобін. 5. У новонародженої дитини у шлунку відбувається “згурджування” молока, тобто перетворення розчинних білків молока казеїнів у нерозчинні – параказеїни за участю іонів кальцію і ферменту. Який фермент приймає участь у цьому? A. *Ренін. B. Пепсин. C. Гастрин. D. Секретин. E. Ліпаза. 6. Недостатня секреція якого ферменту зумовлює неповне перетравлювання жирів в кишково-шлунковому тракті та появу великої кількості нейтральних жирів в калових масах? A. *Панкреатичної ліпази. B. Ентерокінази. C. Фосфоліпази. D. Пепсину. E. Амілази. 7. В організмі людини хімотрипсин синтезується підшлунковою залозою і в порожнині кишківника піддається обмеженому протеолізу з перетворенням в активний хімотрипсин під дією: A. *Трипсину. B. Ентерокінази. C. Карбоксипептидази. D. Пепсину. E. Амінопептидази. 8. При хронічному панкреатиті спостерігається зменшення синтезу і секреції трипсину. Травлення яких речовин порушене? A. *Розщеплення білків. B. Розщеплення жиророзчинних вітамінів. C. Розщеплення ліпідів. D. Розщеплення нуклеїнових кислот. E. Розщеплення полісахаридів. 9. Хворому, у якого підвищена кислотність шлункового соку, лікар порекомендував їсти варене, а не смажене м'ясо. Тому, що екстрактивні речовини, пептиди і жири смаженого м'яса стимулюють переважно по наступному механізму: A. *Стимулюють вироблення гастрину G клітинами. B. Стимулютгативний емоційний стрес, який супроводжується викидом катехоламінів, може викликати помітне ь вироблення секретину в 12-ти палій кишці. C. Роздратовують смакові рецептори. D. Роздратовують механорецептори ротової порожнини. E. Роздратовують механорецептори шлунка. 10. Хворий 50 років. Звернувся в клініку зі скаргами на загальну слабкість, втрату апетиту, аритмію. Спостерігається гіпотонія м'язів, мляві паралічі, послаблення перистальтики кишківника. Причиною такого стану може бути: A. *Гіпокаліємія. B. Гіперкаліємія. C. Гіпонатріємія. D. Гіпопротеїнемія. E. Гіпофосфатемія. 11. На земній кулі існують території (біохімічні провінції) частина населення яких страждає на ендемічний зоб. Дефіцит якого біоелементу в грунті, воді та харчових продуктах викликає це захворювання? A. *Йод. B. Залізо. C. Кобальт. D. Мідь. E. Цинк. 12. У пацієнта, що проживає на специфічній геохімічній території, поставлено діагноз ендемічний зоб. Який вид посттрансляційної модифікації тиреоглобуліну порушений в організмі хворого? A. *Йодування. B. Фосфорилювання. C. Глікозилювання. D. Метилювання. E. Ацетилюування. 13. В дитячу лікарню поступила дитина з ознаками рахіту (деформація кісток, пізнє заростання тім’ячка та ін.) При біохімічному аналізі крові відмічені такі зміни: A. *Зниження рівня Са 2+ B. Зниження рівня К+ C. Зниження рівня Mg+ D. Підвищення рівня фосфатів. E. Підвищення рівня Na+ 14. В клініку доставлений хворий з такими характерними симптомами як слабкість, гіпотонія м’язів, слабкі паралічі, втрата апетиту, ослаблена перистальтика, паралітичний ілеус, тахікардія, розширення серця. Яке порушення еэлектролітного обміну можна припустити у цього хворого: A. *Гіпокаліплазміюя. B. Гіпернатріємію. C. Гіперкаліплазмію. D. Гіпонатріємію. E. Гіперфосфатемію. 15. Після прийому жирної їжі хворий відчуває дискомфорт, а у калі неперетравлені краплі жиру. Реакція сечі на жовчні кислоти позитивна. Причиною такого стану є нестача: A. *Жовчних кислот. B. Жирних кислот. C. Хіломікронів. D. Тригліцеридів. E. Фосфоліпідів. 16. Хворого з явищами енцефалопатії госпіталізували в неврологічний стаціонар і виявили кореляцію між наростанням енцефалопатії і речовинами, які надходять з кишківника в загальний кровотік. Які сполуки, що утворюються в кишківнику, можуть викликати ендотоксимію? A. *Індол. B. Біотин. C. Ацетоацетат. D. Бутират. E. Орнітин. 17. У хворого 30-ти років із гострим запаленням підшлункової залози (панкреатитом) виявлено порушення порожнинного травлення білків. Це може бути пов’язано із недостатнім синтезом та виділенням залозою: A. *Трипсину. B. Пепсину. C. Ліпази. D. Дипептидаз. E. Амілази. 18. У хворого поганий апетит, відрижка. Загальна кислотність шлункового соку дорівнює 10 одиниць. Такий стан може свідчити про: A. *Гіпоацидний гастрит. B. Гіперацидний гастрит. C. Анацидний гастрит. D. Виразкову хворобу шлунку. E. Гострий панкреатит. 19. Харчовий раціон жінки 30 років, яка годує груддю, містить 1000 мг кальцію, 1300 мг фосфору та 20 мг заліза на добу. Яким чином слід відкоригувати вміст мінеральних речовин у цьому харчовому раціоні? A. *Збільшити вміст фосфору. B. Збільшити вміст кальцію. C. Збільшити вміст заліза. D. Зменшити вміст заліза. E. Зменшити вміст фтору. |