Общая микробиология к факторам, влияющим на сбалансированный рост бактерий, относят
 Скачать 1.13 Mb.
|
|
Раздел 3 ИНФЕКЦИОННАЯ ИММУНОЛОГИЯ 1. К стадиям развития инфекционного процесса относятся: а) циклический период; б) инкубационный период; в) период реконвалесценции; г) продромальный период; д) период развития болезни. 2. Инаппарантные формы инфекционного процесса характеризуются: а) очень тяжелым течением; б) отсутствием клинических симптомов; в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса; г) быстрым развитием характерных клинических симптомов. 3. Абортивные формы инфекционного процесса характеризуются: а) очень тяжелым течением; б) отсутствием клинических симптомов; в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса; г) быстрым развитием характерных клинических симптомов. 4. Манифестные формы инфекционного процесса характеризуются: а) очень тяжелым течением; б) отсутствием клинических симптомов; в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса; г) быстрым развитием характерных клинических симптомов. 5. Укажите свойства, характерные для смешанных инфекций: а) возникают на фоне существующего заболевания; б) формируются из первичного очага, подвергшегося неадекватному лечению; в) характеризуется антогонизмом между возбудителями; г) характеризуется синергидным действием возбудителей; д) характеризуется удлиненным инкубационным периодом; е) ни одно из указанных определений. 6. Патогенные микроорганизмы обладают следующими свойствами: а) наличие факторов патогенности; б) нозологическая специфичность; в) органотропность; г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека; д) отсутствие нозологической специфичности. 7. Условно-патогенные микроорганизмы обладают следующими свойствами: а) наличие факторов патогенности; б) нозологическая специфичность; в) органотропность; г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека; д) отсутствие нозологической специфичности. 8. К факторам патогенности, обусловливающим адгезию и колонизацию, относятся: а) плазмокоагулаза; б) капсула; в) гиалуронидаза; г) фибринолизин; д) адгезины. 9. К факторам патогенности, обусловливающим инвазивность и агрессивность, относятся: а) плазмокоагулаза; б) капсула; в) гиалуронидаза; г) фибринолизин; д) адгезины. 10. К факторам патогенности, определяющим антифагоцитарную активность, относятся: а) плазмокоагулаза; б) капсула; в) гиалуронидаза; г) фибринолизин; д) адгезины. 11. Для экзотокинов бактерий характерны следующие свойства: 1) являются белками; 2) термолабильны; 3) являются белковополисахаридными комплексами; 4) термостабильны; 5) активные антигены; 6) могут переходить в анатоксин. а) верно 1, 2, 3, 4; б) верно 1, 2, 5, 6; в) верно 2, 3, 4, 5; г) верно 3, 4, 5, 6. 12. Для эндотоксинов бактерий характерны следующие свойства: 1) являются белками; 2) выделяются при гибели клетки; 3) являются белковополисахаридными комплексами; 4) термостабильны; 5) слабые антигены; 6) могут переходить в анатоксин. а) верно 1, 2, 3, 4; б) верно 1, 2, 5, 6; в) верно 2, 3, 4, 5; г) верно 3, 4, 5, 6. 13. По механизму действия экзотоксины делятся на следующие группы: а) цитотоксины; б) адгезины; в) мембранотоксины; г) эксофолиатины; д) функциональные блокаторы. 14. Анатоксином является: а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина и нейтрализующее его; б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства; в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства. 15. Антитоксином является: а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина и нейтрализующее его; б) экзотоксин, после обработки формалином, лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства; в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства. 16. К токсигенности относится: а) свойство бактерий выделять в окружающую среду эндотоксины при их разрушении; б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины; в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин. 17. К токсичности относится: а) свойство токсинов вызывать патологические изменения; б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины; в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин. 18. Под бактериемией понимают: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 19. Под септикопиемией понимают: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 20. Сепсисом является: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 21. Токсинемией является: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 22. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся: а) тучные клетки; б) лейкоциты; в) макрофаги; г) натуральные киллерные клетки; д) лимфоциты. 23. Для системы комплемента справедливы следующие положения: а) это группа белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты; б) белки комплемента относятся к глобулинам или гликопротеинам; в) белки комплемента вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами и составляют 5–10 % всех белков крови; г) система комплемента представлена 20–26 белками сыворотки крови, которые циркулируют в виде отдельных фракций. 24. Имеются следующие пути активации системы комплемента: а) классический; б) пектиновый; в) альтернативный; г) лектиновый. 25. Альтернативному пути активации комплемента отвечают следующие свойства: а) система комплемента может активироваться антигенами без участия антител; б) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов; в) запускается и протекает с участием комплекса антиген–антитело; г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток; д) этот путь активации имеет место на ранних стадиях инфекционного процесса. 26. Классическому пути активации комплемента отвечают следующие свойства: а) запускается и протекает с участием комплекса антиген–антитело; б) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток; в) может активироваться антигенами без участия антител; г) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ); д) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов. 27. Лектиновому пути активации комплемента отвечают следующие свойства: а) может активироваться полисахаридами, липиполисахаридами бактерий, вирусами и другими антигенами без участия антител; б) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ); в) маннансвязывающий лектин способен связывать остатки маннозы на поверхности микробных клеток, что приводит к активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4; г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток; д) процесс активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4, запускает процесс формирования лизирующего мембрану комплекса. 28. Для антигенов главного комплекса системы гистосовместимости характерны следующие признаки: а) антигены МНС уникальны для каждого организма и определяют его биологическую индивидуальность; б) по химической структуре и функциональному назначению МНС подразделяют на два класса; в) МНС одинаковы у всех теплокровных организмов; г) антигены I класса МНС находятся на поверхности всех ядросодержащих клеток; д) по химической структуре и функциональному назначению МНС подразделяют на четыре класса; е) антигены II класса МНС находятся на мембране иммунокомпетентных клеток. 29. Для иммуноглобулина класса G справедливы следующие положения: а) является мономером, имеет 2 антигенсвязывающих центра; б) легко проходит через плацентарный барьер; в) обеспечивает нейтрализацию, опсонизацию и маркирование антигена; г) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров; д) существует в сывороточной и секреторной формах; е) это самая крупная молекула из всех Ig. 30. Для иммуноглобулина класса М справедливы следующие положения: а) это самая крупная молекула из всех Ig; б) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров; в) на его долю приходится около 5–10 % всех сывороточных Ig; г) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин; д) не проходит через плаценту. 31. Для иммуноглобулина класса А характерны следующие признаки: а) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров; б) существует в сывороточной и секреторной формах; в) не проходит через плацентарный барьер.; г) существует в форме мономера, с 2 антигенсвязываюшими центрами и в полимерной форме в виде ди- или тримера; д) препятствует адгезии микробов на эпителиальных клетках и генерализации инфекции в пределах слизистых; е) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин. 32. Для иммуноглобулина класса Е справедливы следующие положения: а) это мономер, который имеет 2 антигенсвязывающих центра; б) содержание в сыворотке крови – примерно 0,00025 г/л; в) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров; г) обладает выраженной цитофильностью – тропностью к тучным клеткам и базофилам; д) участвует в развитии гиперчувствительности немедленного типа – реакция I типа; е) обнаружение требует применения высокочувствительных методов диагностики. 33. Для иммуноглобулин класса D характерны следующие признаки: а) не проходит через плацентарный барьер; б) имеет молекулярную массу 160 кДа; в) является мономером; г) называют также реагином; д) является рецептором предшественников В-лимфоиитов; е) обладает выраженной цитофильностью – тропностью к тучным клеткам и базофилам. 34. Аллергенами могут быть: а) сыворотки животных; б) пищевые продукты; в) яды пчел, ос; г) гормоны; д) ферментные препараты; е) латекс; ж) антибиотики. 35. Для реакций гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) справедливы следующие положения: а) это Т-зависимые аллергии; б) их развитие обусловлено выработкой антител разных классов; в) патологический процесс развивается через 24–48 ч после повторного попадания аллергена; г) это В-зависимые аллергии; д) патологический процесс проявляется через 20–30 мин после повторной встречи с аллергеном. 36. Для реакций гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) характерны следующие признаки: а) это Т-зависимые аллергии; б) обусловлены присутствием в организме Т-лимфоцитов; в) патологический процесс развивается через 24–48 ч после повторного попадания аллергена; г) гиперчувствительность этого типа можно передать интактному организму только путем введения взвеси сенсибилизированных лимфоцитов донора; д) реакции проявляются через 20–30 мин после повторной встречи с аллергеном. 37. При первичном иммунном ответе первыми появляются: а) Ig A; б) Ig M; в) Ig E; г) Ig G; д) Ig D. 38. При первичном иммунном ответе: а) вырабатываются только Ig М; б) вырабатываются только Ig G; в) вырабатываются сначала Ig М, а затем Ig G. 39. Согласно клонально-селек-ционной теории Ф. Бернета к ингибированию соответствующего клона лимфоцитов ведет: а) контакт с экстремально высокой дозой соответствующего антигена; б) контакт с аномально низким количеством соответствующего антигена; в) генетическая предрасположенность. 40. В лаборатории искусственно получены полипептиды с молекулярными массами: А – 50, В – 500000, С – 5000000. Из указанных веществ: а) все являются антигенами; б) ни одно не является антигеном; в) антигеном является только вещество С; г) антигеном не является только вещество А. 41. Укажите, какие из следующих характеристик лучше всего определяют свойства гаптенов: а) иммуногенны и реагируют с Ат; б) иммуногенны и не реагируют с AT; в) реагируют с АТ, но неиммуногенны; г) не реагируют с AT и неиммуногенны; д) химически сложные макромолекулярные структуры. 42. К неспецифическим факторам защиты организма относятся: а) система комплемента и фагоцитоза; б) антителогенез; в) интерферон; г) бактерицидные субстанции ткани, гидролитические ферменты; д) лизоцим, НК- и К-клетки. 43. Киммунокомпетентным клеткам относятся: а) Т-лимфоциты; б) В-лимфоциты; в) макрофаги; г) НК-клетки. 44. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют: а) гуморальные факторы вилочковой железы; б) факторы, усиливающие и подавляющие функциональную активность клеток; в) гуморальные факторы макрофагов; г) гуморальные факторы костного мозга. 45. В трехклеточной системе кооперации иммунного ответа принимают участие: а) Т-лимфоциты; б) В-лимфоциты; в) макрофаги; г) недифференцированные клетки и нейтрофилы. 46. Основными признаками, характеризующими антигены, являются: а) чужеродность; б) антигенность; в) иммуногенность; г) специфичность. 47. Первичный иммунный ответ после введения антигена развивается: а) через 1–2 дня; б) через 3–4 дня; в) через 5–6 дней; г) через 7–10 дней; д) через 10–12 дней. 48. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются: а) агглютинация; б) преципитация; в) лизис; г) цитотоксичность. 49. Антигенную специфичность бактериальной клетки определяют: 1) полные антитела; 2) гаптены; 3) полугаптены; 4) гетерогенные антитела; 5) видовые антигены; 6) типовые антигены. а) верно 2, 5, 6; б) верно 1, 3, 4; в) верно 1, 2, 3. 50. Интерфероны нарушают: а) адсорбцию вируса; б) проникновение вируса; в) депротеинизацию вируса; г) процессы транскрипции и трансляции вирусных РНК; д) сборку вирионов; е) выход вирионов из клетки. 51. К специфическим факторам защиты организма относится: а) антителообразование; б) гиперчувтвительность немедленного типа; в) иммунологическая память; г) иммунологическая защита, осуществляемая комплементом, интерфероном, некоторыми белками крови. 52. Лимфокинами являются: а) факторы, обусловливающие подвижность лимфоцитов; б) медиаторы иммунного ответа, продуцируемые лимфоцитами; в) вещества, продуцируемые бактериями и убивающие лимфоциты. 53. К тканевым механизмам противомикробной резистентности относятся: а) барьерная функция кожи и слизистых оболочек; б) система комплемента; в) воспаление; г) фагоцитоз. 54. Кгуморальным механизмам противомикробной резистентности относится: а) лизоцим; б) интерферон; в) система пропердина; г) функция естественных киллеров. 55. К выделительным механизмам противомикробной резистентности относятся: а) экскреторная функция почек; б) кашель; в) фагоцитоз; г) чихание. 56. В процессе фагоцитоза выделяют следующие стации: а) узнавание; б) таксис; в) адгезия; г) внутриклеточное переваривание. 57. Завершенный фагоцитоз заканчивается: а) внутриклеточным перевариванием; б) поглощением; в) киллингом. 58. Антигенами являются: а) вещества или тела, несущие признаки чужеродной генетической информации; б) все вещества организма; в) высокомолекулярные соединения. 59. К основным свойствам антигенов относятся: а) способность индуцировать развитие иммунного ответа; б) способность проникать в межтканевую жидкость; в) способность вступать во взаимодействие с продуктами иммунного ответа, индуцированного аналогичным антигеном. 60. Гаптеном называется: а) антиген не обладающий способностью индуцировать развитие иммунного ответа, но способный взаимодействовать с продуктами иммунного ответа; б) антигены, вызывающие полноценный иммунный ответ; в) неорганические соединения. 61. Молекула антигена состоит из следующих функциональных частей: а) детерминантная группа; б) домен; в) носитель. 62. По химической природе антиген может быть: а) белками; б) неорганическими веществами; в) полисахаридами; г) нуклеиновыми кислотами. 63. С точки зрения иммунолога микробная клетка является: а) антителом; б) комплексом антигенов; в) макроорганизмом. 64. По особенностям локализации в клетке антигены бывают: а) группоспецифические; б) соматические; в) поверхностные; г) перекрестно-реагирующие; д) жгутиковые. 65. По признаку специфичности антигены выделяют: а) видоспецифические; б) вариант-специфические; в) фимбриальные; г) группоспецифические. 66. Перекрестнореагирующими антигенами называют: а) антигены, общие для бактерий, тканей и органов человека; б) различные антигены внутри одного вида; в) любые антигены. 67. Антителами называют: а) сывороточные белки, образующиеся в ответ на введение (попадание) антигена; б) все сывороточные белки; в) белки системы комплемента. 68. Основными свойствами антител являются: а) специфичность; б) гетерогенность; в) чужеродность. 69. Перечислите основные классы иммуноглобулинов: a) Ig A; б) Ig G; в) Ig C; г) Ig M; д) Ig В. 70. Роль иммуноглобулинов заключается в: а) реализации клеточного типа иммунного ответа; б) реализации гуморального типа иммунного ответа; в) реализации неспецифических факторов резистентности. 71. Молекула иммуноглобулина состоит из: а) легких цепей; б) полисахаридов; в) тяжелых цепей. 72. Тяжелые цепи иммуноглобулинов могут относиться к следующим классам: а) гамма; б) мю; в) омега; г) альфа; д) эпсилон; е) дельта. 73. Перечислите признаки, по которым отличаются иммуноглобулины разных классов, но одинаковой специфичности: а) строением тяжелых цепей; б) структурой активного центра; в) вариабельными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина. 74. Перечислите признаки, по которым отличаются иммуноглобулины одного класса, но разной специфичности: а) строением тяжелых цепей; б) структурой активного центра; в) константными участками Н и L цепей молекулы иммуно- глобулина. 75. Активный центр антител представлен: а) константными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина; б) вариабельными участками Н и L цепей молекулы иммуно-глобулина; в) Fab-фрагментами. 76. С детерминантной группой антигена способны взаимодействовать следующие фрагменты иммуноглобулина G: а) тяжелые цепи; б) легкие цепи; в) Fc-фрагмент; г) Fab-фрагмент. 77. По специфичности иммуноглобулины делятся на: а) группоспецифические; б) видоспецифические; в) перекрестно-реагирующие; г) нормальные; д) вариантоспецифические. 78. По происхождению иммуноглобулины делятся на: а) перекрестно-реагирующие; б) нормальные; в) постинфекционные; г) поствакцинальные; д) инфекционные. 79. Полными антителами считаются: а) антитела, имеющие не менее двух активных центров; б) антитела, имеющие один активным центр; в) антитела, продуцируемые одним клоном плазматических клеток. 80. Моноклональными антителами называются: а) антитела, имеющие не менее двух активных центров; б) антитела, имеющие один активный центр; в) антитела, продуцируемые одним клоном плазматических клеток. 81. Моноклональньные антитела применяют: а) для идентификации клеток; б) для осуществления современных методов выявления антител и антигенов; в) для определения локализации антигенов в организме и доставки к ним лекарственных веществ; г) для приготовления иммуносорбентов, позволяющих выделить или удалить из организма антигены или клетки данной специфичности. 82. Иммунный ответ может быть следующих типов: а) антибактериальный; б) антитоксический; в) антиаллергический; г) противовирусный; д) противопротозойный; е) противогрибковый. 83. Стерильным иммунитетом является: а) иммунитет, сохраняющийся в отсутствие микроорганизма; б) иммунитет, существующий только при наличии возбудителя в организме; в) иммунитет, обусловленный антителами. 84. К центральным органам иммунной системы относятся: а) красный костный мозг; б) лимфатические узлы; в) тимус; г) селезенка; д) кровь. 85. К периферическим органам иммунной системы относятся: а) тимус; б) лимфатические узлы; в) селезенка; г) кровь. 86. Основными клетками иммунной системы являются: а) фагоциты; б) макрофаги; в) лимфоциты. 87. Т-лимфоциты формируются: а) в тимусе; б) в селезенке; в) в лимфатических узлах. 88. Реакцией агглютинации называется: а) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов; б) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита; в) растворение клеточного антигена под действием антител в присутствии комплемента. 89. К реакциям агглютинации относятся: а) непрямая реакция Кумбса; б) реакция флоккуляции; в) иммуноферментный анализ; г) реакция Видаля; д) реакция по Асколи. 90. К реакциям преципитации относятся: а) непрямая реакция Кумбса; б) реакция флоккуляции; в) иммуноферментный анализ; г) реакция Видаля; д) реакция по Асколи. 91. Иммуноблоттинг представляет собой: а) высокочувствительный метод диагностики инфекционных заболеваний; б) метод, основанный на сочетании электрофореза и ИФА; в) метод, основанный на сочетании двойной иммунодиффузии и РИФ; г) метод, основанный на сочетании электрофореза и РИА; д) диагностический метод при ВИЧ-инфекции. 92. Реакцией непрямой (пассивной) гемагглютинации называется: а) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов; б) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита; в) осаждение антигена из раствора под действием антител в присутствии электролита. 93. Реакцией преципитации является: а) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита; б) осаждение антигена из раствора под действием антител в присутствии электролита; в) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов. 94. К наиболее широко применяемым в бактериологии методам серологических исследований относятся: реакция преципитации; реакции диффузной преципитации в геле; реакция агглютинации; 4) реакция пассивной гемагглютинации; 5) иммуноферментный метод; 6) реакция связывания комплемента. а) верно 1, 2; б) верно 4, 6; в) верно 3, 5. 95. Укажите аналитический прием, наиболее широко используемый для выявления микробных антигенов в исследуемом материале: а) иммуноэлектрофорез; б) реакция непрямой гемагглютинации; в) иммуноферментный анализ; г) иммунофлюоресценция; д) полимеразная цепная реакция (ПЦР); е) реакция связывания комплемента; ж) иммуноблоттинг. 96. Основой иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний является следующий принцип: а) выявление бактериемии (вирусемии); б) выявление антигенемии; в) выявление циркулирующих фрагментов микробного генома; г) выявление специфических (иммунных) сдвигов, связанных с инфекцией; д) выявление неспецифических реакций, связанных с инфекцией. 97. Укажите индикаторы, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний: а) фрагменты геномных молекул; б) антигены; в) антитела; г) цитокины; д) культуральные свойства бактерий. 98. Перечислите положения, справедливые для иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний: а) ретроспективность; б) абсолютная чувствительность и специфичность; в) анализ сыворотки крови; г) необходимость выделения микробных культур; д) обязательное использование методов иммунохимического анализа. 99. Укажите иммунологические параметры, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний: а) определение титра антител; б) выявление качественной сероконверсии; в) выявление количественной сероконверсии; г) выявление микробных антигенов; д) констатация аллергии к микробным антигенам. 100. Изучение качественной иммуноконверсии базируется на следующих параметрах иммунного ответа к микробным антигенам: а) однократное определение титра антител; б) динамическое изучение титров антител; в) изотопическая характеристика антител (в динамике заболевания); г) идиотипическая характеристика антител (в динамике заболевания); д) динамическое изучение спектра антител. 101. Серодиагностикой называется: а) метод распознавания заболеваний человека, животных и растений, основанный на способности антител сыворотки крови специфически реагировать с соответствующими антигенами; б) метод распознавания заболеваний человека, основанный на принципе комплементарности ДНК; в) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности организма к реакциям ГЗТ; г) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности антител и антигенов диффундировать в агар. 102. Лаборант перед постановкой РСК забыл прогреть сыворотку больного. Вследствие этого: а) реакция будет ложноположительной; б) реакция будет ложноотрицательной; в) будет наблюдаться агглютинация эритроцитов. 103. К реакциям агглютинации относятся: а) реакции коагглютинации; б) РТГА; в) иммуноэлектрофорез; г) реакции Кумбса. 104. Количество иммуноглобулинов разных классов определяется следующими методами: а) РНГА; б) реакцией преципитации по Манчини; в) иммуноферментным; г) радиоиммунологическим; д) РСК. 105. Количество иммуноглобулинов разных классов определяют для: а) оценки состояния В-системы иммунитета; б) оценки состояния Т-системы иммунитета; в) оценки состояния единой системы макрофагов. 106. Вакцинами называются: а) препараты, которые используются для создания приобретенного искусственного активного иммунитета; б) препараты, которые содержат антитела против антигенов возбудителя; в) препараты, которые содержат убитых возбудителей. 107. Интенсивность иммунного ответа определяется: а) силой антигена; б) воздействием факторов внешней среды; в) генетическими особенностями отвечающего организма; г) первичным или вторичным характером иммунного ответа. 108. Фазами образования иммуноглобулинов являются: а) продуктивная; б) рецессивная; в) индуктивная. 109. По способу приготовления вакцины классифицируют на: а) живые; б) моновакцины; в) убитые; г) химические. 110. По количеству компонентов вакцины классифицируют на: а) аттенуированные; б) моновакцины; в) поливакцины; г) субклеточные. 111. В состав живых вакцин входят: а) аттенуированные штаммы возбудителя; б) инактивированные культуры возбудителей; в) химические компоненты возбудителей; д) анатоксины возбудителей. 112. В состав убитых вакцин входят: а) аттенуированные штаммы возбудителей; б) инактивированные культуры возбудителей; в) химические компоненты возбудителей, обладающие иммуногенностью. 113. В состав химических вакцин входят: а) аттенуированные штаммы возбудителей; б) иноктивированные культуры возбудителей; в) химические компоненты возбудителей, обладающие иммуногенностью; г) антитела к идиотипу иммуноглобулина, специфического в отношении соответствующего антигена. 114. В состав антиидиотипических вакцин входят: а) аттенуированные штаммы возбудителей; б) убитые культуры возбудителей; в) химческие компоненты возбудителей, обладающие иммуногенностью; г) антитела к идиотипу иммуно-глобулина, специфического в отношении соответствующего антигена. 115. К причинам возникновения вторичных иммунодефицитов можно отнести: а) белково-калорическую недостаточность; б) наследственную патологию системы комплемента; в) ВИЧ; г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции; д) применение стероидов и антибиотиков. 116. К причинам возникновения первичных иммунодефицитов можно отнести: а) белково-калорическую недостаточность; б) наследственную патологию системы комплемента; в) ВИЧ; г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции; д) применение стероидов и антибиотиков. 117. К тестам 1-го уровня оценки иммунного статуса человека относятся: а) определение соотношений субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+); б) определения в крови процентного содержания Т- и В-лимфоцитов; в) определение в крови абсолютного количества Т- и В-лимфоцитов; г) определение уровня  иммуноглобулинов крови;д) определение фагоцитарной активности лейкоцитов крови. 118. К тестам 2-го уровня оценки иммунного статуса человека относятся: а) определение соотношений субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+); б) оценка функциональной активности субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+); в) анализ цитокинов и их рецепторов; г) определение функциональной активности лимфоцитов по количеству бластных форм; д) определение в крови абсолютного количества Т- и В-лимфоцитов форм. 119. Для анафилактических реакций справедливы следующие положения: а) относятся к реакциям гиперчувствительности II типа; б) являются Ig E-зависимыми; в) относятся к реакциям гиперчувствительности I типа; г) сопровождаются выделением медиаторов; д) являются проявлением ГЗТ. 120. Аутоимунные процессы возникают в следующих случаях: а) поступление во внутреннюю среду организма антигенов физиологически изолированных тканей; б) при нарушении функций иммунной системы; в) при попадании в организм перекрестно-реагирующих антигенов, нарушающих состояние толерантности. 121. Для реакций гиперчувствительности II типа характерно: а) вырабатываются антитела к компонентам клеточных мембран клеток организма; б) эти реакции являются проявлением ГНТ; в) обусловлены патогенным действием циркулирующих иммунных комплексов; г) являются Ig E-зависимыми; д) являются проявлением ГЗТ. 122. Для реакций гиперчувствительности III типа характерно: а) эти реакции являются проявлением ГНТ; б) реакции возникают, когда в организме образуются иммунные комплексы (ИК); в) приводят к развитию аллергического воспаления, кровоизлияниям и некрозу; г) поражения носят местный или общий характер; д) являются Ig E-зависимыми. 123. Для реакций гиперчувствительности  IV-го типа характерно: а) являются Ig E-зависимыми; б) это клеточно-опосредованные реакции; в) взаимодействие осуществляется между антигеном и сенсибилизированными иммунокомпетентными клетками; г) используется для аллергодиагностики инфекционных заболеваний; д) эти реакции являются проявлением ГНТ. 124. Для иммунопрофилактики и иммунотерапии применяют следующие основные группы препаратов: а) препараты микробного происхождения для профилактики и терапии (вакцины, эубиотики, бактериофаги); б) лечебные иммунные препараты (Ат); в) диагностические иммунные препараты, аллергены; г) иммуномодуляторы; д) антибиотики. 125. К сывороточным иммунным препаратам относятся: а) иммуномодуляторы; б) иммунные сыворотки; в) иммуноглобулины; г) «чистые» антитела; д) моноклональные антитела; е) инактивированные вакцины. |
