Общая микробиология к факторам, влияющим на сбалансированный рост бактерий, относят

• Название: Общая микробиология к факторам, влияющим на сбалансированный рост бактерий, относят
• Дата: 14.11.2020
• Размер: 1.13 Mb.
• Имя файла: ITOGOVYE-Testy-dlya-slushatelej-FPO-po-mikrob.-vir.-i-immunologi.doc
• Тип: Документы; #150426
• страница: 1 из 10

Часть 1
ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ



Раздел 1
ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

1. К факторам, влияющим на сбалансированный рост бактерий, относят:

а) давление кислорода;

б) содержание органических ионов;

в) парциальное давление двуокиси углерода;

г) природа имеющихся в резерве неорганических соединений.
2. Условиями, стимулирующими капсулообразование у бактерий, являются:

а)рост бактерий в организме человека или животных;

б) рост на питательных средах с добавлением антибиотиков;

в) культивирование при высоких температурах;

г) рост на средах, не содержащих углеводов.
3. Полисахаридная капсула обеспечивает:

а) вирулентность;

б) чувствительность к фагоцитозу;

в) резистентность к антибиотикам;

г) устойчивость в окружающей среде.
4. Подвижность бактерий обеспечивается:

а) вращением жгутиков;

б) фимбриями;

в) сокращением клеточной стенки;

г) пилями.
5. Для определения подвижности бактерий можно применять
следующие методы:

а) метод «висячей капли»;

б) метод серебрения по Морозову;

в) посев по методу Ермольевой;

г) метод Вейнберга.

6. Основными функциями бактериальной споры являются:

а) защита от неблагоприятных факторов внешней среды;

б) обеспечивает адгезивность;

в) участвует в передаче генетического материала;

г) образование ферментов.
7. Для выявления спор
применяют следующие методы:

а) метод Ожешки;

б) метод Циля-Нильсена;

в) метод Нейссера;

г) метод Бурри-Гинса.
8. Для выявления включений волютина применяют следующие методы:

а) метод Нейссера;

б) метод Грама;

в) метод Бурри-Гинса.

г) метод Ожешки.
9. Для выявления клеточной стенки применяют следующие методы:

а) метод Грама;

б) метод Циля-Нильсена;

в) метод Нейссера;

г) метод Ожешки.
10. Для выявления капсул применяют следующие методы:

а) метод Бурри-Гинса;

б) метод Циля-Нильсена;

в) метод Нейссера;

г) метод Грама.
11. При спорообразовании синтезируется дипикалиновая кислота. Ее можно обнаружить:

а) в оболочке споры;

б) в протопласте споры;

в) в вегетативных клетках;

г) в нуклеоиде клетки.

12. Условиями, способствующими спорообразованию, являются:

а) недостаток питательных веществ в среде;

б) недостаток продуктов обмена;

в) недостаток внутри клеток запасных веществ;

г) добавления глюкозы в питательную среду.
13. Пигменты бактерий выполняют следующие функции:

а) защиты от действия света;

б) выполнения каталитической функции;

в) защиты от действия инфракрасных лучей;

г) определяет антигенную структуру.
14. Клеточная стенка бактерий выполняет следующие функции:

а) осуществление транспорта веществ;

б) выполняет каталитическую функцию;

в) не защищает от внешних воздействий;

г) способствует колонизации бактерий.
15. Фимбрии осуществляют следующие функции:

а) способствования прикрепления бактерий к клеткам животных
и человека;

б) не учавствуют в передаче генетического материала;

в) локомоторная функция;

г) пенетрация бактерий.
16. Пили осуществляют следующие функции:

1. 
   обеспечивают адгезивность;
   
2. 
   участвуют в передаче генетического материала;
   
3. 
   адсорбируют бактериофаги.
   

а) верно 1, 2;

б) верно 2, 3;

в) верно 1, 2, 3.
17. Бактериальную клетку
от эукариотической клетки
отличают следующие признаки:

1. 
   отсутствие эндоплазматической сети;
   
2. 
   отсутствие ядерной мембраны;
   
3. 
   наличие цитоплазматической мембраны;
   
4. 
   связь ферментов окислительного фосфорилирования с плазматической мембраной.
   

а) верно 1, 2, 4;

б) верно 2, 3, 4;

в) верно 1, 3, 4.

18. Основными функциями
цитоплазматической мембраны являются:

1. 
   регулирование транспорта
   метаболитов и ионов;
   
2. 
   образование ферментов;
   
3. 
   образование токсинов;
   
4. 
   участие в синтезе компонентов клеточной стенки;
   
5. 
   участие в спорообразовании;
   
6. 
   контролирование обмена
   веществ между клеткой
   и окружающей средой;
   
7. 
   контролирование обмена между органеллами и цитоплазмой.
   

а) верно 1, 2, 3, 5, 6;

б) верно 3, 4, 5, 6, 7;

в) верно 1, 2, 3, 4, 7;

г) верно 1, 2, 3, 4, 5.
19. При прорастании спор
происходят следующие
физиологические процессы:

а) увеличивается содержание
воды;

б) активируются ферментативные процессы;

в) активируются энергетические
и биосинтетические процессы;

г) накапливается дипикалиновая кислота.
20. Основными структурными элементами клеточной стенки грамотрицательных бактерий являются:

1) тейхоевые кислоты;

2) липополисахариды;

3) пептидогликан;

4) белки;

5) липиды.

а) верно 1, 3;

б) верно 2, 3;

в) верно 4, 5.

21. Основными структурными элементами клеточной стенки грамположительных бактерий являются:

1. 
   тейхоевые кислоты;
   
2. 
   липополисахариды;
   
3. 
   белки;
   
4. 
   липиды;
   
5. 
   пептидогликан.
   а) верно 1, 5;
   

б) верно 2, 3;

в) верно 4, 5.
22. Для клеточной стенки
грамположительных бактерий характерно:

а) наличие одно-, двухслойного
муреинового мешка;

б) наличие многослойного муреинового мешка;

в) наличие тейхоевых кислот;

г) наличие мезодиаминопимелиновой кислоты.
23. Для клеточной стенки грамотрицательных бактерий характерно:

а) наличие одно-, двухслойного
муреинового мешка;

б) наличие тейхоевых кислот;

в) наличие мезодиаминопимелиновой кислоты;

г) наличие многослойного муреинового мешка.
24. Обязательными внешними структурами бактериальной клетки являются:

1. 
   жгутики;
   
2. 
   капсула;
   
3. 
   клеточная стенка;
   
4. 
   пили;
   
5. 
   цитоплазматическая мембрана.
   

а) верно 1, 3;

б) верно 3, 5;

в) верно 2, 3;

г) верно 4, 5.

25. Обязательными для бактериальной клетки внутренними структурами являются:

1) цитоплазма;

2) споры;

3) нуклеоид;

4) зерна волютина.

а) верно 1, 3;

б) верно 2, 3;

в) верно 1, 4.
26. Мезосомы бактерий
участвуют в:

а) делении клетки;

б) спорообразовании;

в) синтезе материала клеточной стенки;

г) энергетическом метаболизме;

д) секреции веществ.
27. Рибосомы бактериальных клеток участвуют в:

а) синтезе белка;

б) образовании полисомы;

в) репликации ДНК.
28. Нуклеоид бактерий
выполняет следующие функции:

а) осуществляет транспорт
веществ;

б) выполняет каталитическую функцию;

в) защищает от внешних
воздействий;

г) содержит геном бактериальной клетки.
29. Для нуклеоида
бактериальной клетки
характерно:

а) отсутствие мембраны;

б) наличие хромосом;

в) деление митозом;

г) отсутствие гистонов.

30. Количество нуклеоидов
бактериальной клетки
зависит:

a) от фазы развития;

б) от нарушения синхронизации между скоростью роста клеток
и скоростью клеточного деления;

в) от количества внехромосомных молекул ДНК.
31. Носителями генетической информации у бактерий
являются:

а) молекулы ДНК;

б) молекулы РНК;

в) плазмиды;

г) транспозоны.
32. К внехромосомным факторам наследственности бактерий
относятся:

а) плазмиды;

б) транспозоны;

в) IS-последовательности;

г) нуклеоид.
33. Плазмиды выполняют
следующие функции:

а) регуляторную;

б) кодирующую;

в) синхронизирующую;

г) транскрипционную.
34. Рекомбинацией называют:

а) изменения в первичной
структуре ДНК, которые
выражаются в наследственно
закрепленном изменении
или утрате какого-либо признака;

б) процесс восстановления
наследственного материала;

в) процесс передачи генетического материала донора реципиентной клетке.

35. Трансформацией является:

а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий
другим с помощью фагов;

б) процесс переноса генетического материала в растворенном
состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК
донора;

в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора
в клетку-реципиент путем
непосредственного контакта
клеток.
36. Конъюгацией называют:

а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий
другим с помощью фагов;

б) процесс переноса генетического материала в растворенном
состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК
донора;

в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора
в клетку-реципиент путем
непосредственного контакта
клеток.
37. Трансдукцией является:

а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий
другим с помощью фагов;

б) процесс переноса генетического материала в растворенном
состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК
донора;

в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора
в клетку-реципиент путем
непосредственного контакта
клеток.

38. К репарации относится:

а) изменения в первичной
структуре ДНК, которые
выражаются в наследственно
закрепленном изменении или
утрате какого-либо признака;

б) процесс восстановления
наследственного материала;

в) процесс передачи генетического материала донора реципиентной клетке.
39. Мутация заключается:

а) в изменениях первичной структуры ДНК, которые выражаются
в наследственно закрепленном
изменении или утрате какого-либо признака;

б) в процессе восстановления
наследственного материала;

в) в процессе передачи генетического материала донора
реципиентной клетке.
40. Синтез энтеротоксинов
контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.
41. Синтез половых ворсинок контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.
42. Синтез бактериоцинов
контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

43. Устойчивость бактерий
к лекарственным препаратам
детерминируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.
44. Is-последовательности
представляют собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперсперализированные молекулы ДНК,
содержащие 1500–400 000 пар
нуклеотидов.
45. Транспозоны представляют собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные
суперсперализированные
молекулы ДНК,
содержащие 1500–400 000 пар
нуклеотидов.
46. Плазмиды представляют
собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперспирализированные молекулы ДНК,
содержащие 1500–400000 пар
нуклеотидов.

47. Основными компонентами нуклеиновых кислот являются:

а) пентозы;

б) азотистые основания;

в) остаток фосфорной кислоты;

г) гистоны.
48. При синтезе белка роль
матрицы выполняет:

а) и-РНК;

б) т-РНК;

в) р-РНК;

г) малые РНК.
49. В состав ДНК входят:

1. 
   рибоза;
   
2. 
   дезоксирибоза;
   
3. 
   аналоги азотистых оснований;
   
4. 
   остаток фосфорной кислоты.
   

а) верно 1, 2, 3;

б) верно 2, 3, 4;

в) верно 1, 3, 4.
50. В состав РНК входят:

1. 
   рибоза;
   
2. 
   дезоксирибоза;
   
3. 
   аналоги азотистых оснований;
   
4. 
   остаток фосфорной кислоты.
   

а) верно 1, 2, 3;

б) верно 1, 3, 4;

в) верно 2, 4.
51. Ген дискретен и включает
в себя единицу:

а) мутации;

б) рекомбинации;

в) функции.
52. Фенотипом является:

а) совокупность внешних признаков;

б) взаимодействие генотипа
и среды;

в) проявление внешних признаков организма в результате взаимодействия организма с внешней средой.

53. Генетический код обладает рядом признаков, основным
из которых является:

а) вырожденность;

б) неперекрываемость;

в) универсальность.
54. Бактериальную клетку
наделяют вирулентными
свойствами плазмиды:

а) R, Col, Hly;

б) Vir, R, F;

в) Ent, F, Hly;

г) Hly, Ent, Vir.
55. Генные мутации появляются в результате:

а) выпадения пар оснований;

б) вставки оснований;

в) замены пар оснований;

г) перемещения транспозонов.
56. Для всех бактерий характерны следующие свойства:

а) они гаплоидны;

б) их генетический материал
организован в единственную
хромосому;

в) имеют обособленные фрагменты ДНК – плазмиды, транспозоны,
IS-последовательности;

г) они используют тот же самый генетический код, что и эукариоты;

д) их генотипы и фенотипы
одинаковы.
57. Для процесса репликации ДНК бактерий характерны
следующие признаки:

а) связана с делением клетки;

б) начинается в единственном
уникальном сайте;

в) требует синтеза РНК-затравки;

г) зависит от синтеза пермеаз;

д) определяется IS- последовательностями.

58. Укажите РНК-содержащие морфологические типы
бактериофагов:

а) 1-го, 2-го типа;

б) 2-го, 3-го типа;

в) 3-го, 4-го типа;

г) 5-го, 4-го типа.
59. Из 5 морфологических типов включает как РНК-, так и ДНК-содержащие фаги только:

а) 1-й тип;

б) 2-й тип;

в) 3-й тип;

г) 4-й тип;

д) 5-й тип.
60. По химической структуре вирионы бактериофагов состоят:

а) из нуклеиновых кислот;

б) из белка;

в) из углеводов;

г) из фосфолипидов;

д) из жирных кислот.
61. Продуктивная инфекция
бактериофагом заканчивается:

а) гибелью клетки;

б) размножением фагов без гибели клетки;

в) размножением в клетке фаговых частиц;

г) образованием белковых частиц.
62. При лизогении фаг находится в клетке в виде:

а) зрелых частиц;

б) профага;

в) связанным с ДНK клетки хозяина.
63. Вирулентным фагам соответствуют следующие признаки:

а) не вызывают формирование
фаговых частиц;

б) не вызывают лизис клетки;

в) не находятся в клетках в виде профага;

г) находятся в клетках в виде
профага.
64. Фаговая конверсия – это
изменения свойств клетки
хозяина, которые вызываются:

а) профагом;

б) дефектными фаговыми
частицами;

в) вирулентными фагами.
65. Трансдукция отличается
от фаговой конверсии
по следующим признакам:

а) трансдукция осуществляется
с низкой частотой;

б) трансдуцирующий фаг дефектен;

в) трансдуцирующий фаг
нормальный;

г) передаются бактериальные гены.
66. Лизогенизация выгодна:

а) только микробной клетке;

б) только фаговым частицам;

в) микробной клетке
и бактериофагу.
67. Для выделения бактериофага используются следующие
методы:

а) метод Грациа;

б) метод Аппельмана;

в) метод Отто;

г) метод Перетца.
68. В практической работе фаги используют для:

а) профилактики инфекционных заболеваний;

б) терапии инфекционных
заболеваний;

в) диагностики инфекционных
заболеваний;

г) идентификации бактериальных культур;

д) типирования бактериальных культур.
69. В основе таксономии,
классификации и номенклатуры бактерий лежит изучение:

а) морфологии;

б) биохимии;

в) структуры и гибридизации ДНК;

г) структуры клеточной стенки.
70. Нумерическая таксономия бактерий основана:

а) на сходстве совокупности
признаков микроорганизмов;

б) на сходстве минимума важнейших признаков микроорганизмов;

в) на сходстве широкого круга признаков;

г) на учете сходства возможно большего числа признаков
изучаемых микроорганизмов.
71. Для окраски
микроорганизмов наиболее
часто используют сложные
методы окраски:

а) по Цилю-Нильсону;

б) по Романовскому-Гимзе;

в) по Граму;

г) по Бурри-Гинсу.
72. Для окраски микроорганизмов наиболее часто используют следующие красители:

а) фуксин;

б) генцианвиолет;

в) метиленовый синий;

г) эритрозин;

д) тушь.

73. Люминесцентная
микроскопия используется
при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных
препаратов;

в) при проведении
микрофотосъемки;

г) при исследовании
патологического материала.
74. Электронная микроскопия используется при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных
препаратов;

в) при проведении
микрофотосъемки;

г) при исследовании
патологического материала.
75. Темнопольная
микроскопия используется
при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных
препаратов;

в) при проведении
микрофотосъемки;

г) при исследовании
патологического
материала.
76. Фазово-контрастная
микроскопия используется
при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных
препаратов;

в) при проведении цейтраферной микрофотосъемки;

г) при исследовании
патологического
материала.

77. К основным методам
люминесцентной микроскопии, использующимся в медицинской бактериологии, относится:

а) прямое флюорохрамирование;

б) прямая реакция иммунофлюоресценции;

в) непрямая реакция иммуно-
флюоресценции;

г) определение спонтанной
флюоресценции колоний.
78. Для выделения микро-
организмов предпочтительно использовать питательные
среды:

1. 
   простые;
   
2. 
   сложные;
   
3. 
   элективные;
   
4. 
   среды обогащения.
   

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 1, 4.
79. Для контроля качества питательной среды в практических лабораториях чаще применяют:

1. 
   определение аминного азота;
   
2. 
   определение рН;
   
3. 
   титрованный посев контрольного штамма;
   
4. 
   определение окислительно-восстановительного потенциала.
   

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 2, 3.
80. Наиболее распространенным методом стерилизации
питательных сред является:

а) сухожаровой;

б) автоклавирование;

в) фильтрация;

г) кипячение.

81. Наиболее часто
в практических лабораториях
используется метод заражения животных:

1. 
   внутривенный;
   
2. 
   пероральный;
   
3. 
   внутрибрюшинный;
   
4. 
   подкожный;
   
5. 
   накожный.
   

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 2, 5.
82. Для выращивания
микроорганизмов наиболее
важным является:

1. 
   соблюдение температурного
   режима;
   
2. 
   определенное значение
   рН среды;
   
3. 
   обеспечение определенной
   степени аэрации среды;
   
4. 
   определение окислительно-восстановительного потенциала среды.
   

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 2, 4.
83. Среди патогенных бактерий наиболее часто встречаются:

а) облигатные аэробы;

б) облигатные анаэробы;

в) факультативные анаэробы;

г) чрезвычайно кислородо-
чувствительные.
84. Патогенные бактерии
по температуре
культивирования
относятся:

а) к психрофилам;

б) к мезофилам;

в) к термофилам.

85. Оптимальным температурным режимом для выращивания психрофильных бактерий является:

а) 6–30 °С;

б) 30–40 °С;

в) 40–50 °С.
86. Оптимальным температурным режимом для выращивания мезофильных бактерий является:

а) 6–30 °С;

б) 30–40 °С;

в) 40–50 °С.
87. Оптимальным температурным режимом для выращивания термофильных бактерий является:

а) 6–30 °С;

б) 30–40 °С;

в) 40–50 °С.
88. Наиболее признанная
классификация антибиотиков
основывается:

а) на химической структуре;

б) на спектре антибактериального действия;

в) на механизме действия;

г) на побочных действиях.
89. К основным группам
антибиотиков относятся:

а) β-лактамные антибиотики;

б) аминогликозиды;

в) полисахариды;

г) макролиды.
90. Основной механизм действия β-лактамных антибиотиков
сводится:

а) к подавлению синтеза
клеточных стенок;

б) к нарушению синтеза белка;

в) к нарушению синтеза
нуклеиновых кислот;

г) к нарушению функций
цитоплазматической мембраны.
91. Наиболее частым
механизмом устойчивости
к антибиотикам является:

а) нарушение проницаемости
микробной клетки;

б) выведение антибиотика
из клетки;

в) модификация мишени;

г) энизматическая инактивация
антибиотика.
92. К показателям фармакокинетики антибиотиков, доступным для постановки микрометодом
в практической лаборатории,
являются:

a) концентрации антибиотиков
в крови;

б) концентрации антибиотиков
в моче;

в) концентрации антибиотиков
в спинномозговой жидкости.
93. Для определения чувствительности микроорганизмов
к антибиотикам в практических лабораториях наиболее широко используют:

а) метод диффузии в агар с применением дисков;

б) метод серийных разведений
в жидкой питательной среде;

в) метод серийных разведений
в плотной питательной среде;

г) ускоренный метод с кровью;

д) ускоренный метод с ТТХ.
94. Установить количественную характеристику степени
чувствительности исследуемого штамма (MЗK в ед/мл) позволяет использование в работе:

а) метода диффузии в агар;

б) метода серийных разведений;

в) ускоренного метода с кровью;

г) ускоренного метода с ТТХ.
95. Предварительную оценку чувствительности микрофлоры путем прямого посева патологического материала нельзя получить с использованием метода:

а) серийных разведений;

б) диффузии в агар;

в) ускоренных методов определения чувствительности с применением химических и биологических окислительно-восстановительных индикаторов.
96. Метод диффузии в агар
позволяет получить следующую оценку степени чувствительности возбудителя
к антибиотикам:

а) качественную;

б) полуколичественную;

в) количественную.
97. Для получения полуколичественной оценки степени чувствительности микроорганизма
к антибиотикам в работе
необходимо использовать:

1. 
   стандартные питательные среды;
   
2. 
   промышленные индикаторные диски с антибиотиками;
   
3. 
   дозированную посевную дозу микроба;
   
4. 
   изучение чувствительности
   непосредственно патологического материала;
   
5. 
   в особых случаях использование дисков, приготовленных
   в лаборатории.
   

а) верно 1, 2, 3

6) верно 3, 4, 5;

в) верно 2, 4, 5.
98. Сократить сроки исследования и выдачи предварительного ответа о чувствительности
микроорганизмов в интервале
от 3 до 5 часов позволяет
применение метода:

1. 
   серийных разведений в жидкой питательной среде;
   
2. 
   серийных разведений в плотной питательной среде;
   
3. 
   стандартного метода диффузии в агар;
   
4. 
   метода диффузии в агар
   с применением оксигемоглобина;
   
5. 
   метода диффузии в агар
   с применением ТТХ.
   

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 4, 5.
99. Определение чувствительности стрептококков к антибиотикам методом диффузии в агар следует проводить:

а) на среде АГВ;

б) на питательной среде;

в) на питательной среде для выделения гемокультур и культивирования стрептококков;

г) на кровяном агаре;

д) на шоколадном агаре.
100. Факторами вирулентности микроорганизмов в основном являются:

1. 
   агрессины;
   
2. 
   адгезивность;
   
3. 
   наличие капсулы;
   
4. 
   токсины;
   

5. 
   подвижность.
   

а) верно 1, 3;

б) верно 2, 4;

в) верно 3, 5.
101. К побочным эффектам
антибиотикотерапии
относятся:

а) токсические реакции;

б) дисбактериозы;

в) аллергические реакции;

г) иммунодепрессивное действие;

д) менингиты.
102. К принципам
рациональной
антибиотикотерапии
относятся следующие:

а) микробиологический принцип;

б) генетический принцип;

в) клинический принцип;

г) эпидемический принцип;

д) фармакологический принцип;

е) фармацевтический принцип.
103. К ингибиторам синтеза
клеточной стенки бактерий
относятся следующие группы
антибиотиков:

а) пенициллины;

б) цефалоспорины;

в) аминогликозиды;

г) полимиксины;

д) рифампицины.
104. К ингибиторам функций
цитоплазматической
мембраны бактерий
относятся следующие группы антибиотиков:

а) пенициллины;

б) цефалоспорины;

в) аминогликозиды;

г) полимиксины;

д) рифампицины.

105. К ингибиторам синтеза
белка бактерий относятся следующие группы антибиотиков:

а) пенициллины;

б) цефалоспорины;

в) аминогликозиды;

г) полимиксины;

д) рифампицины.
106. К ингибиторам
транскрипции и синтеза
нуклеиновых кислот бактерий относятся следующие группы антибиотиков:

а) пенициллины;

б) цефалоспорины;

в) аминогликозиды;

г) полимиксины;

д) рифампицины.
107. При изучении генетики
бактерий используют следующие методы:

а) тонкоструктурного
генетического картирования;

б) комплементарного
тестирования;

в) трансформации;

г) мейотической сегрегации;

д) трансдукции.
108. К основным задачам,
решаемым в рамках
микробиологического анализа, относятся:

а) подтверждение клинического диагноза;

б) подтверждение
эпидемиологического диагноза;

в) слежение за эпидемиологическими опасными ситуациями
(работа в системе эпиднадзора);

г) уточнение тактики лечебных мероприятий.

109. Базисными принципами микробиологического анализа являются:

а) выделение и идентификация чистой культуры;

б) микроскопия исследуемого
материала;

в) выявление иммунологических сдвигов, возбуждаемых инфекцией;

г) экспресс-диагностика;

д) выявление микробных антигенов.
110. Для создания анаэробных условий применяют следующие методы:

а) использование анаэростата;

б) метод Фортнера;

в) метод Виньяль-Вейона;

г) метод Цейсслера.
111. Для выращивания
анаэробных микроорганизмов
используют следующие
питательные среды:

а) среда Китта-Тароцци;

б) среда Чистовича;

в) среда Вильсона-Блера;

г) тиогликолевая среда.
112. Укажите положения, справедливые для культурального метода микробиологического анализа:

а) широко используется в диагностике вирусных инфекций;

б) базисный метод диагностики бактериальных инфекций;

в) широко используется в диагностике фунгальных инфекций;

г) основан на идентификации
чистых микробных культур;

д) основан на идентификации
генетических фрагментов
микроорганизмов.

113. Культуральный метод
микробиологической
диагностики предполагает:

а) использование селективных
питательных сред;

б) использование дифференциально-диагностических сред;

в) характеристику отдельных
(изолированных) колоний;

г) изучение фенотипа
накопительных культур;

д) возможность изучения генотипа;

е) возможность определения
чувствительности к антибиотикам.
114. Принципиальными
недостатками культурального
метода являются:

а) длительность анализа;

б) невозможность выявления
«некультивируемых»
микроорганизмов;

в) вероятность ложноотрицательных результатов на фоне антимикробной терапии;

г) проблемы при выявлении
ауксотрофных («привередливых»)
бактерий;

д) трудности, связанные с выделением облигатных анаэробов.
115. К достоинствам культурального метода можно отнести:

а) возможность сохранения
изолированных штаммов;

б) абсолютную чувствительность
и специфичность;

в) возможность определения
чувствительности изолятов
к антимикробным препаратам;

г) возможность консервации
исследуемого материала;

д) возможность фенотипического/ генотипического изучения «новых» (ранее неизвестных) бактерий.

116. Укажите принцип,
положенный в основу экспресс-диагностики инфекционных
заболеваний:

а) определение титра
сывороточных антител;

б) выявление качественной
сероконверсии;

в) выявление количественной
сероконверсии;

г) выделение и идентификация чистой культуры;

д) идентификация возбудителя
без выделения чистой культуры.
117. Перечислите методы,
используемые в экспресс-варианте микробиологического анализа:

а) микроскопия исследуемого
материала;

б) выявление микробных
антигенов;

в) выявление антител;

г) выявление генетических
фрагментов;

д) выявление специфических микробных ферментов и метаболитов.
118. Универсальным способом повышения чувствительности
и специфичности прямой
микроскопии исследуемого
материала является:

а) полимеразная цепная реакция (ПЦР);

б) иммуноблоттинг;

в) изучение тинкториальных
особенностей бактерий;

г) реакции на основе меченых
антител;

д) выявление качественной
сероконверсии.
119. К наиболее универсальным и надежным методам экспресс-диагностики инфекционных
заболеваний относятся:

а) прямая микроскопия
исследуемого материала;

б) выявление микробных
антигенов;

в) выявление антител
к возбудителю;

г) выявление фрагментов
микробного генома;

д) выявление микробных
ферментов и токсинов.
120. Для идентификации
микроорганизмов применяются следующие способы:

а) посев на среды Гисса;

б) использование СИБов;

в) использование панелей биохимической идентификации;

г) использование систем автоматизированной идентификации.
121. Преимуществами микробиологического анализа, основанного на экспресс-диагностике, являются:

а) возможность выявления «некультивируемых» и труднокультивируемых микроорганизмов;

б) возможность сохранения изолированных штаммов;

в) скорость получения результата;

г) абсолютная чувствительность
и специфичность;

д) возможность консервации
исследуемого материала.
122. К положениям, справедливым для полимеразной цепной реакции (ПЦР), относятся:

а) выявление микробных антигенов;

б) выявление антител;

в) выявление фрагментов
микробного генома;

г) возможность выявления РНК;

д) возможность выявления ДНК.
123. Укажите микробные маркеры, используемые в экспресс-варианте микробиологического анализа:

а) ДНК;

б) РНК;

в) антигены;

г) токсины;

д) ферменты

е) антитела.
124. Укажите положения,
справедливые для полимеразной цепной реакции (ПЦР):

а) вариант экспресс-диагностики инфекционных заболеваний;

б) может быть полезна для выявления латентной персистенции;

в) основана на выявлении
фрагментов ДНК;

г) может быть использована
для выявления РНК-вирусов;

д) абсолютная чувствительность
и специфичность.
125. Для выявления ДНК
при помощи полимеразной
цепной реакции необходимы
следующие ингредиенты:

а) специфические праймеры;

б) дезоксирибонуклеотид-трифосфаты;

в) обратная транскриптаза;

г) термостабильная ДНК-полимераза;

д) эталонная ДНК
(«ДНК сравнения»).