Общая микробиология к факторам, влияющим на сбалансированный рост бактерий, относят

• Название: Общая микробиология к факторам, влияющим на сбалансированный рост бактерий, относят
• Дата: 14.11.2020
• Размер: 1.13 Mb.
• Имя файла: ITOGOVYE-Testy-dlya-slushatelej-FPO-po-mikrob.-vir.-i-immunologi.doc
• Тип: Документы; #150426
• страница: 9 из 10

Раздел 7
ВИРУСОЛОГИЯ

1. Для всех представителей
царства Vira характерно
наличие следующих основных признаков:

а) отсутствие клеточного
строения;

б) наличие только одного типа нуклеиновой кислоты;

в) наличие белоксинтезирующей системы;

г) дизъюнктивный тип
репродукции;

д) наличие нуклеоида.
2. Материал, предназначенный для вирусологического
исследования, предварительно
необходимо:

а) обработать раствором щелочи;

б) обработать антибиотиками;

в) прогреть при температуре
80 °С в течение 20 мин;

г) подвергнуть центрифугированию.
3. Для индикации вирусов
в культуре клеток
применяют следующие
феномены:

а) феномен гемадсорбции;

б) феномен интерференции;

в) пробу Солка;

г) образование бляшек;

д) феномен дифракции.
4. Для индикации вирусов
в куриных эмбрионах
применяют следующие
феномены:

а) гибель эмбриона;

б) феномен интерференции;

в) пробу Солка;

г) образование бляшек;

д) изменение оболочек.
5. Реакция гемадсорбции
используется для:

а) выявления вируса в курином эмбрионе;

б) выявления вируса в культуре клеток;

в) идентификации вируса;

г) серодиагностики вирусных
заболеваний.
6. Респираторные инфекции могут вызывать следующие
вирусы:

а) парамиксовирусы;

б) аденовирусы;

в) ротавирусы;

г) арбовирусы;

д) пикорновирусы

е) коронавирусы.

7. Для идентификации вирусов можно использовать:

а) РТГА;

б) цветную пробу Солка;

в) РСК;

г) РИТ;

д) РН.
8. Вирусные гастроэнтериты могут вызывать
представители следующих
семейств:

а) парамиксовирусы;

б) аденовирусы;

в) ротавирусы;

г) арбовирусы;

д) риновирусы;

е) коронавирусы.
9. Микроскопию необходимо применять для учета результатов следующих серологических реакций:

а) ИФА;

б) РНЦПД;

в) РТГА;

г) РСК;

д) РИФ;

е) РА.
10. Устойчивостью к эфиру
обладают следующие вирусы:

а) РНК-содержащие;

б) имеющие суперкапсид;

в) ДНК-содержащие;

г) не имеющие суперкапсида.
11. Имеются следующие типы взаимодействия вирусов
с клеткой:

а) дезъюнктивный;

б) продуктивный;

в) абортивный;

г) интегративный.

12. Для продуктивного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно:

а) прерывание инфекционного процесса в клетке
на определенном этапе;

б) встраивание вирусной ДНК
в виде правируса в хромосому клетки и совместное
существование;

в) образование нового поколения вирионов.
13. Для интегративного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно:

а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе;

б) встраивание вирусной ДНК в виде правируса в хромосому клетки и совместное существование;

в) образование нового поколения вирионов.
14. Для абортивного типа взаимодействия вируса с клеткой характерно:

а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе;

б) встраивание вирусной ДНК
в виде правируса в хромосому клетки и совместное
существование;

в) образование нового поколения вирионов.
15. Симпластом называется:

а) гигантская многоядерная
клетка;

б) совокупность эритроцитов,
адсорбированных на поверхности пораженной вирусом клетки;

в) вирусные включения в клетке;

г) губкообразные скопления

нервной ткани, возникшие
под воздействием прионов.
16. Если при постановке цветной пробы Солка цвет питательной среды в пробирке изменился с красного на желтый, это свидетельствует:

а) об отсутствии вируса;

б) об отсутствии патогенных
бактерий;

в) о наличии патогенных
бактерий;

д) о присутствии вируса.
17. Пеплосом называется:

а) нуклеокапсид;

б) суперкапсид;

в) капсомер;

г) вирион.
18. Для просто устроенных
вирусов характерно наличие:

а) капсида;

б) суперкапсида;

в) капсомеров;

г) пепломеров.
19. Для сложно устроенных
вирусов характерно наличие:

а) капсида;

б) суперкапсида;

в) капсомеров;

г) пепломеров.
20. Капсид состоит из морфологических субъединиц,
которыми являются:

а) полипептиды;

б) капсомеры;

в) полисахариды;

г) пепломеры.

21. Феномен интерференции используется для выявления:

а) вирусов, не дающих отчетливого цитопатического действия;

б) вирусов с отчетливыми
проявлениями цитопатического
действия;

в) вируса везикулярного соматита;

г) ДНК-содержащих вирусов.
22. К основным таксономическим категориям, используемым в вирусологии, относятся:

а) семейства;

б) трибы;

в) роды;

г) подсемейства;

д) отделы.
23. В основу классификации вирусов положены следующие категории:

а) тип нуклеиновой кислоты;

б) размер и морфология вирионов;

в) тинкториальные свойства;

г) наличие суперкапсида;

д) антигенные свойства.
24. Основными типами культур клеток являются:

а) первичные;

б) вторичные;

в) полуперевиваемые;

г) перевиваемые.
25. Человеческий лейкоцитарный интерферон используют для:

а) диагностики вирусных
инфекций;

б) определения уровня естественной резистентности в РНГА;

в) лечения и экстренной профилактики вирусных инфекций.

26. Вирус гриппа принадлежит к семейству:

а) ортомиксовирусов;

б) рабдовирусов;

в) ретровирусов;

г) аденовирусов.
27. Поливалентная гриппозная сыворотка используется для:

а) экстренной профилактики;

б) серодиагностики;

в) экспресс-диагностики;

г) лечения.
28. Живая противовирусная вакцина используется для:

а) профилактики;

б) серодиагностики;

в) экспресс-диагностики;

г) лечения.
29. Семейство Orthomixoviridae включает следующие родовые таксоны:

а) Influenza;

б) Pneumovirus;

в) Enterovirus;

г) Rhinovirus;

д) Rotavirus.
30. Все представители семейства Orthomixoviridae являются:

а) сложными вирусами;

б) (-) РНК вирусы;

в) не имеют внечеловеческого
резервуара;

г) возбудители ОРЗ;

д) имеют нуклеокапсид
спиралевидной симметрии.
31. Вирусы гриппа А, В, С
различаются по следующим
признакам:

а) экология;

б) масштаб антигенной
изменчивости;

в) строение вириона;

г) спектр вирионных ферментов;

д) степень «эпидемичности».
32. Шипы ортомиксовирусов представляют собой:

а) матриксный белок;

б) полисахарид;

в) гемагглютинин;

г) нуклеопротеин;

д) нейраминидазу.
33. Белки (гликопротеины) суперкапсида ортомиксовирусов являются:

а) нейраминидазой;

б) матриксным белком;

в) гемагглютинином;

г) нуклеопротеином;

д) РНК-полимеразным комплексом.
34. Белки нуклеокапсида
ортомиксовирусов являются:

а) нуклеопротеином;

б) М-белоком;

в) гемагглютинином;

г) нейраминидазой;

д) ферментами РНК-полимеразного комплекса.
35. Для генома ортомиксовирусов характерно:

а) фрагментарность;

б) высокая мутабельность;

в) (-) РНК;

г) транскрипция / репликация
в цитоплазме;

д) ДНК.
36. Репликацию ортомиксовирусов инициируют:

а) протеаза;

б) РНК-зависимая РНК-полимераза;

в) обратная транскриптаза;

г) нейраминидаза;

д) эндонуклеаза.
37. Гемагглютинин
ортомиксовирусов:

а) инициирует взаимодействие вируса с клеткой;

б) обретает активность после
ограниченного протеолиза;

в) является фактором слияния;

г) является протективным
антигеном;

д) отличается эпиотропным
консерватизмом;

е) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.
38. Нейраминидаза
ортомиксовирусов:

а) является протективным
антигеном;

б) обеспечивает рецепцию
вирионов;

в) является фактором
распространения;

г) отличается эпиотропной
изменчивостью;

д) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.
39. Антигены, определяющие штаммовые варианты
вируса гриппа А,
относятся к:

а) нуклеопротеину;

б) нейраминидазе;

в) ферментам РНК-полимеразного комплекса;

г) гемагглютинину;

д) М-белку.

40. Антигенный шифт вирусов гриппа:

а) характерен только для типа А;

б) имеет экологическую детерминацию;

в) сопровождается сменой
субтипов поверхностных белков вириона;

г) содействует возникновению пандемических штаммов;

д) сопровождается сменой антигенного (эпиотропного) профиля нуклеокапсидных белков;

е) имеет генетическую
детерминацию.
41. Современными субтипами вируса гриппа А человека
являются:

а) H₂N₂;

б) H₃N₂;

в) H₅N₁;

г) H₃N₃;

д) НN₁.
42. Укажите этап жизненного цикла вируса гриппа А, чувствительный к производным адамантана (ремантадин и пр.):

а) рецепция вириона;

б) проникновение вириона
в клетку;

в) внутриэндосомальное
«раздевание» вириона;

г) транспорт нуклеокапсида в ядро;

д) транскрипция и репликация вирусной РНК;

е) сборка вирионов (на этапе «почкования»).
43. Для серодиагностики гриппозной инфекции применяется:

а) реакция связывания
комплемента;

б) преципитация;

в) иммуноблоттинг;

г) реакция торможения
гемагглютинации;

д) реакция непрямой
гемагглютинации.
44. Укажите свойства вирусов гриппа, определяющие трудности получения надежной
противогриппозной вакцины:

а) отсутствие протективных
антигенов;

б) антигенные различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами;

в) типовая неоднородность;

г) шифт-варианты;

д) дрейф-варианты.
45. Причиной эпидемий могут быть вирусы гриппа:

а) типа А;

б) типа В;

в) типов А и С.
46. Геном вируса гриппа А представлен:

а) 8 фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой»
молекулой РНК;

б) двунитчатой ДНК с однонитчатым участком;

в) фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК;

г) нефрагментированнй
однонитчатой линейной
«плюс-нитевой»
молекулой РНК.
47. Репродукция вируса гриппа происходит:

а) в клетках эпителия
дыхательных путей;

б) в клетках лимфатических узлов дыхательных путей;

в) в макрофагах лимфатических узлов;

г) в эритроцитах.
48. Для лечения гриппа можно использовать:

а) ремантадин;

б) пенициллин;

в) интерферон;

г) противогриппозный
гамма-глобулин;

д) инактивированную
гриппозную вакцину.
49. Укажите родовые таксоны семейства Paramyxoviridae:

а) Rotavirus;

б) Paramyxovirus;

в) Rubulavirus;

г) Rhinovirus;

д) Morbillivirus;

е) Pneumovirus.
50. Выберите положения, справедливые для парамиксовирусов:

а) вероятность шифт-вариаций;

б) антигенный (эпиотропный) консерватизм;

в) способность к симпластообразованию;

г) экологическая неоднородность;

д) универсальная склонность
к персистенции.
51. Укажите признаки, по которым парамиксовирусы отличаются от ортомиксовирусов:

а) структура генома;

б) механизм и условия «раздевания» нуклеокапсида;

в) внутриклеточная локализация виропласта;

г) антигенная изменчивость;

д) принцип строения вириона.
52. Выберите положения,
справедливые для генома
парамиксовирусов:

а) (+) РНК;

б) (-) РНК;

в) сегментированность;

г) склонность к дрейф-вариациям;

д) склонность к шифт-вариациям.
53. Укажите функции, универсальные для суперкапсидных белков всех парамиксовирусов:

а) гемагглютинирующая
активность;

б) нейраминидазная активность;

в) взаимодействие с клеточными рецепторами;

г) протективная иммуногенность;

д) слияние с плазматической
мембраной.
54. Перечислите вирионные ферменты парамиксовирусов:

а) протеаза;

б) РНК-зависимая
РНК-полимераза;

в) обратная транскриптаза;

г) нейраминидаза;

д) ДНК-полимераза

е) интеграза.
55. Укажите вирионный фермент, обеспечивающий начало транскрипции и репликации генома парамиксовирусов:

а) рестриктаза;

б) РНК-зависимая
РНК-полимераза;

в) ДНК-полимераза;

г) обратная транскриптаза;

д) интеграза.

56. Серологическая неоднородность парамиксовирусов:

а) является отражением
шифт-вариаций;

б) является результатом
дрейф-вариаций;

в) закреплена в стабильных
(консервативных) иммунотипах;

г) проявляется на уровне
суперкапсидных белков;

д) имеет патогенетические
параллели.
57. Для заблаговременной профилактики кори используют:

а) живую коревую вакцину;

б) убитую коревую вакцину;

в) противокоревой
гамма-глобулин.
58. Вирус кори является:

а) ДНК-содержащим;

б) РНК- содержащим;

в) парамиксовирусом.
59. Вирус кори бывает
причиной:

а) склеротизирующего
энцефалита;

б) острого энцефалита;

в) герпетических высыпаний
на поверхности кожи.
60. Риновирусы вызывают
у человека:

а) заразный насморк;

б) гастроэнтерит;

в) энцефаломенингит.
61. Аденовирусы могут быть причиной:

а) конъюнктивитов;

б) ОРВИ;

в) гепатитов;

г) энцефалитов;

д) гастроэнтеритов.
62. Из перечисленных вирусных инфекции к зоонозам
относятся:

а) полиомиелит;

б) клещевой энцефалит;

в) паротит;

г) гепатит А;

д) бешенство

е) гепатит В.
63. Из перечисленных вирусных инфекций к антропонозам
относятся:

а) полиомиелит;

б) клещевой энцефалит;

в) паротит;

г) гепатит А;

д) бешенство;

е) гепатит В.
64. Вирусы, возбудители
следующих заболеваний,
обладают тропизмом
к нервной ткани:

а) полиомиелит;

б) клещевой энцефалит;

в) паротит;

г) гепатит А;

д) бешенство;

е) гепатит В.
65. Из перечисленных вирусных инфекций трансмиссивный
механизм передачи
характерен для:

а) кори;

б) клещевого энцефалита;

в) паротита;

г) гепатита А;

д) бешенства;

е) СПИДа.

66. Укажите положения,
справедливые для аденовирусов человека:

а) серологическая (антигенная) неоднородность;

б) патогенетическая неоднородность;

в) универсальная способность
к персистенции;

г) универсальная онкогенность (для животных);

д) склонность к шифт-
и дрейф-мутациям.
67. Для персистенции аденовирусов характерны следующие признаки:

а) универсальное свойство всех аденовирусов;

б) связана с лимфоидной тканью (лимфоцитами);

в) поддерживается антиапоптозными факторами аденовирусов;

г) сопряжена с антигенной изменчивостью аденовирусов (селекция иммунорезистентных /
«ускользающих» мутантов);

д) поддерживается активной
антииммунитетной стратегией
аденовирусов.
68. Укажите положения, справедливые для болезнетворности аденовирусов в отношении
человека:

а) «онкогенность»;

б) «полиэтиологичность»;

в) возбудители острых
респираторных заболеваний;

г) возбудители конъюнктивита;

д) возбудители острых кишечных заболеваний;

е) возбудители гепатита;

ж) возбудители инфекционного мононуклеоза.

69. Геном аденовирусов
представлен:

а) одной однонитчатой линейной «минус-нитевой» молекулой РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) 8 фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК.
70. Укажите положения, справедливые для аденовирусного генома:

а) ДНК;

б) ретроРНК;

в) (-) РНК;

г) кластеризация генов (по функциональным признакам);

д) наличие концевого
(«затравочного») белка.
71. Перечислите положения, общие для энтеровирусов:

а) входные ворота инфекции;

б) зоны первичного размножения;

в) патогенетически значимая
вирусемия;

г) идентичность патогенетически значимых мишеней;

д) высокий процент бессимптомных инфекций;

е) антигенный консерватизм;

ж) устойчивость во внешней
среде.
72. К роду энтеровирусов
принадлежат:

а) риновирусы;

б) вирусы ECHO;

в) вирус полиомиелита;

г) вирус гепатита А;

д) ротавирусы;

е) вирус гепатита В;

ж) вирус кори;

з) вирусы Коксаки.

73. Для пикорнавирусов характерны следующие признаки:

а) кубический (икосаэдральный) тип симметрии;

б) (+) РНК;

в) репликация в цитоплазме;

г) цитолиз клеток-мишеней;

д) высокая антигенная
изменчивость.
74. Возбудители пикорнавирусной зоонозной инфекции относятся к следующим таксонам:

а) Enterovirus;

б) Cardiovirus;

в) Aphthovirus;

г) Rhinovirus;

д) Rotavirus;

е) Hepatovirus.
75. Пикорнавирусными
антропонозами являются:

а) энтеровирусный полиомиелит;

б) энтеровирусный менингит;

в) энтеровирусный миокардит;

г) ящур;

д) риновирусный ринит;

е) гепатит А.
76. Укажите пикорнавирусы, выделяемые с фекалиями:

а) Коксаки-вирусы;

б) полиовирусы;

в) ЕСНО-вирусы;

г) афтовирусы;

д) риновирусы;

е) вирус гепатита А.
77. Перечислите пикорнавирусы, представленные наибольшим числом серотипов:

а) полиовирусы;

б) ЕСНО-вирусы;

в) риновирусы;

г) Коксаки-вирусы;

д) вирус гепатита А.
78. Укажите зоны наиболее
интенсивного первичного
размножения энтеровирусов:

а) миндалины;

б) энтероциты;

в) Пейровы бляшки;

г) эпителиоциты ротовой
полости;

д) респираторный эпителий;

е) регионарные лимфатические узлы.
79. Выберите энтеровирусы
с максимальной полиотропностью:

а) полиовирусы;

б) ЕСНО-вирусы;

в) Коксаки-вирусы;

г) риновирусы;

д) афтовирусы.

е) вирус гепатита А.
80. Укажите положения,
справедливые для Коксаки-
и ЕСНО-вирусов:

а) относятся к роду Enterovirus;

б) относятся к семейству
Picornaviridae;

в) включают более 100 серотипов;

г) патогенетическая неравнозначность отдельных серотипов;

д) патогенетически значимая
полиотропность;

е) типоспецифический
иммунитет.
81. Полиовирусы поражают:

а) нейроны передних рогов
спинного мозга;

б) нейроны продолговатого мозга;

в) нейроны переднего мозга.

82. Вирусы полиомиелита
по антигенным свойствам
подразделяются на:

а) 4 серовара;

б) 3 серовара;

в) 7 сероваров.
83. Из энтеровирусных
инфекций специфическая
профилактика в настоящее время разработана
для заболеваний,
вызываемых:

а) вирусами Коксаки;

б) поливирусами групп 1–3;

в) вирусами гепатита;

г) вирусами ECHO.
84. Полиомиелитная
пероральная вакцина
Себина содержит:

а) инактивированные вирусы
полиомиелита;

б) инактивированные вирусы
бешенства;

в) аттенуированные штаммы
вирусов полиомиелита;

г) аттенуированные штаммы
вирусов бешенства;

д) антитела против вирусов
полиомиелита;

е) антитела против вирусов
бешенства.
85. Полиомиелитная пероральная вакцина Себина
используется для:

а) экстренной специфической профилактики;

б) заблаговременной специфической профилактики;

в) заблаговременной неспецифической профилактики;

г) лечения.

86. Зонами первичной репликации полиовирусов являются:

а) лимфоидная ткань ротоглотки;

б) энтероциты;

в) лимфоидная ткань, ассоциированная с тонким кишечником;

г) эпителиоциты ротовой полости;

д) нейроны ЦНС;

е) регионарные лимфатические узлы.
87. Для идентификации полиовирусов с помощью реакции нейтрализации цветной пробы Солка необходимо иметь:

а) парные сыворотки больного;

б) диагностические сыворотки против полиовирусов;

в) диагностикум;

г) эталонные штаммы вирусов полиомиелита;

д) культуру клеток HeLa;

е) вируссодержащий материал
в рабочей дозе;

ж) испражнения больного.
88. Геном вируса полиомиелита представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
89. Для серодиагностики
полиомиелита с помощью
реакции нейтрализации ЦПД
необходимо иметь:

а) парные сыворотки больного;

б) диагностические сыворотки против полиовирусов;

в) диагностикум;

г) эталонные штаммы вирусов
полиомиелита;

д) культуру клеток HeLa;

е) суспензию эритроцитов гуся.
90. Сухая диагностическая
кроличья сыворотка ECHO 15 содержит:

а) антитела против вируса;

б) живой вирус;

в) инактивированный вирус.
91. Больной гепатитом А выделяет вирус с испражнениями начиная:

а) с момента появления желтухи;

б) со 2 недели заболевания;

в) с последней недели инкубационного периода;

г) с первого дня после
инфицирования.
92. При вирусном гепатите
В инкубационный период
составляет:

а) 50–180 дней;

б) 7–14 дней;

в) 15–45 дней.
93. При вирусном гепатите
А инкубационный период
составляет:

а) 50–180 дней;

б) 7–14 дней;

в) 15–45 дней.
94. Геном вируса гепатита А представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
95. Обнаружение в сыворотке крови антиНВс антител
при отсутствии HBs-антигена
и антиНВs антител
свидетельствует о:

а) хроническом гепатите В;

б) носительстве вируса гепатита В;

в) остром гепатите В;

г) остром гепатите А;

д) носительстве вируса гепатита А;

е) ранее перенесенном гепатите В;

ж) ранее перенесенном гепатите А.
96. Обнаружение в сыворотке крови HBs и НВе-антигенов
и антиНВс антител (IgM) при отсутствии антиНВs антител свидетельствует о:

а) хроническом гепатите В;

б) носительстве вируса гепатита В;

в) остром гепатите В;

г) остром гепатите А;

д) носительстве вируса гепатита А.
97. Обнаружение в сыворотке крови HBs-антигена при отсутствии антиНВs и антиНВc-антител свидетельствует о:

а) хроническом гепатите В;

б) носительстве вируса гепатита В;

в) остром гепатите В;

г) остром гепатите А;

д) носительстве вируса гепатита А.
98. Для гепатита В характерно:

а) переход острой формы
в хроническую;

б) наличие более тяжелой клинической картины, чем при гепатите А;

в) парентеральный путь передачи.
99. Для серодиагностики
гепатита А используются:

а) реакция агглютинации;

б) реакция преципитации (ВИЭФ);

в) РСК;

г) РНГА;

д) РИФ;

е) ИФА.
100. Гепатит В передается
следующими путями:

а) парентеральным;

б) половым;

в) пищевым;

г) трансмиссивным;

д) водным.
101. Для серодиагностики
гепатита В используются:

а) РТГА;

б) реакция преципитации (ВИЭФ);

в) реакция флокуляции;

г) РНГА;

д) РИФ;

е) ИФА.
102. Геном вируса гепатита В представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной РНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
103. Вирусы гепатита относятся к следующим семействам:

а) Hepadnaviridae;

б) Flaviviridae;

в) Caliciviridae;

г) Picornaviridae;

д) Adenoviridae;

е) Orthomyxoviridae;

ж) Herpesviridae.
104. Укажите «парентеральные» вирусы гепатита:

а) вирус гепатита В (HBV);

б) вирус гепатита С (НВС);

в) вирус гепатита А (НВА);

г) вирус гепатита Е (НВЕ);

д) вирус гепатита D (HBD).
105. Укажите вирусы гепатита с фекально-оральным механизмом передачи («кишечные»
вирусы):

а) вирус гепатита В (HBV);

б) вирус гепатита С (НВС);

в) вирус гепатита А (НВА);

г) вирус гепатита Е (НВЕ);

д) вирус гепатита D (HBD).
106. Род Hepatovirus семейства пикорнавирусов включает:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.
107. Выберите дефектный вирус гепатита:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.
108. Укажите общие признаки вирусных гепатитов:

а) антропонозы;

б) зоонозы;

в) фекально-оральный механизм передачи;

г) вертикальный механизм
передачи;

д) персистенция возбудителя.
109. Персистенция характерна для следующих гепатотропных вирусов:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.
110. Вакцинопрофилактика разработана для следующих вирусных гепатитов:

a) HBV;

б) НВА;

в) НВС;

г) HBD;

д) НВЕ.
111. Вирус гепатита А:

а) принадлежит семейству
Hepadnaviridae;

б) принадлежит семейству
Picornaviridae;

в) принадлежит семейству Flaviviridae;

г) относится к роду Hepatovirus;

д) относится к роду Enterovirus.
112. Укажите положения,
справедливые для генома
вируса гепатита А:

а) (-) РНК;

б) (+) РНК;

в) дефектная ДНК;

г) ретроРНК;

д) сегментарность.
113. Укажите положения,
справедливые
для вирусного
гепатита А:

а) стойкий постинфекционный иммунитет;

б) типоспецифический
иммунитет;

в) склонность к хронизации;

г) длительная вирусемия;

д) «вирусологическое
выздоровление».

114. Перечислите
характеристики
современной HAV-вакцины:

а) живой аттенуированный вирус;

б) убитый вирус;

в) рекомбинантный HAV-антиген;

г) политиповая вакцина;

д) ДНК-вакцина.
115. Вирус гепатита В относится к следующему семейству:

а) ретровирусы;

б) гепаднавирусы;

в) пикорнавирусы;

г) ортомиксовирусы;

д) поксвирусы.
116. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита В:

а) простой (безоболочечный
вирус);

б) РНК-вирус;

в) склонность к шифт- и дрейф-мутациям;

г) склонность к персистенции;

д) хорошо размножается
в клеточных культурах.
117. Назовите структурные
(вирионные) компоненты
вируса гепатита В:

a) HBs;

б) НВс;

в) НВе;

г) Hbpol;

д) НВх.
118. Укажите компоненты сердцевины НВV-вириона:

a) HBs;

б) НВс;

в) НВе;

г) HBpol;

д) частицы Дейна.

119. HBs-антиген вируса
гепатита В:

а) является компонентом
сердцевины вируса;

б) содержит протективные
В-эпитопы, общие для всех
HBV-штаммов;

в) выполняет функции вирионного рецептора;

г) является универсальным
индикатором HBV-инфекции;

д) может циркулировать в виде свободных (не связанных
с вирионами) агрегатов.
120. НВе-антиген вируса гепатита В обладает следующими свойствами:

а) образуется в результате
протеолиза HBs-антигена;

б) образуется в результате
протеолиза НВс-антигена;

в) структурный (вирионный) белок;

г) серологический маркер интегративной HBV-инфекции;

д) индикатор репликативной HBV-инфекции.
121. Укажите факторы, способствующие широкому распространению HBV-инфекции:

а) бессимптомная (малосимптомная) вирусемия;

б) высокая чувствительность
к вирусу;

в) присутствие эпидемически
значимых концентраций вируса
во внешних секретах;

г) множественность путей
передачи;

д) существование «внечеловеческих» резервуаров инфекции;

е) устойчивость вируса
во внешней среде.

122. Современная специфическая профилактика вирусного гепатита В основана на применении следующих препаратов:

а) живая вакцина;

б) убитая вакцина;

в) рекомбинантный HBs-антиген;

г) донорский HBs-антиген;

д) ДНК-вакцина.
123. Перечислите положения, справедливые для вируса
гепатита D:

а) дефектный вирус;

б) вирус-помощник;

в) РНК-вирус;

г) реплицируется только
в присутствии HBV;

д) использует HBs-антиген
для построения суперкапсида

е) усиливает агрессивность HBV.
124. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита С:

а) (+) РНК-вирус;

б) сложный (оболочечный) вирус;

в) генотипическая неоднородность;

г) склонность к персистенции;

д) способность к интегративной вирогении;

е) высокая антигенная
изменчивость.
125. Выберите механизмы,
содействующие персистенции
вируса гепатита С:

а) высокая антигенная изменчивость вируса;

б) селекция иммунорезистентных клонов;

в) интегративная вирогения;

г) существование внепеченочных резервуаров инфекции;

д) активная антииммунитетная стратегия.
126. После клещевого энцефалита формируется:

а) непродолжительный типоспецифический иммунитет, обусловленный IgG;

б) пожизненный иммунитет,
обусловленный IgG;

в) пожизненный иммунитет,
обусловленный IgM.
127. К арбовирусным инфекциям относятся:

а) полиомиелит;

б) склерозирующий панэнцефалит;

в) клещевой энцефалит;

г) геморрагические лихорадки;

д) бешенство.
128. Для профилактики заражения клещевым энцефалитом достаточно провести
следующее:

а) удаление иксодового клеща;

б) введение инактивированной сорбированной сыворотки;

в) обработку места проникновения йодом.
129. Вирус клещевого
энцефалита относится к:

а) флавивирусам;

б) пикорнавирусам;

в) ретровирусам.
130. Общим для возбудителей арбовирусных инфекций
является:

а) геном представлен РНК;

б) геном представлен ДНК;

в) воздушно-капельный путь передачи;

г) трансмиссивный путь передачи;

д) природная очаговость.
131. В условиях практической медицины для диагностики клещевого энцефалита, как правило, используется:

а) вирусологический метод;

б) вирусоскопический метод;

в) серодиагностика.
132. Заражение арбовирусными инфекциями происходит при:

а) укусе членистоногого;

б) укусе животного;

в) попадании на кожу слюны больного животного;

г) уходе за больным животным.
133. Из перечисленных вирусов сероваров не имеют вирусы:

а) гепатита В;

б) аденовирусы;

в) ECHO;

г) полиомиелита;

д) Коксаки;

е) кори.
134. Тельца Бабеша-Негри – это специфические цитоплазматические включения, которые можно обнаружить в клетках:

а) печени;

б) гипокампа;

в) эпителия носовых ходов;

г) почек.
135. Тельца Бабеша-Негри можно обнаружить в клетках, пораженных вирусом:

а) кори;

б) гепатита В;

в) бешенства;

г) клещевого энцефалита.

136. Бешенство передается:

а) трансмиссивно;

б) контактно;

в) фекально-орально.
137. Одним из первых признаков бешенства является:

а) паралич мимической
мускулатуры;

б) общее недомогание,
раздражительность, бессонница;

в) усиление слюноотделения.
138. Вирус бешенства обладает тропизмом:

а) к кишечному эпителию;

б) к нервной ткани;

в) к нервной ткани и ткани
слюнных желез.
139. Препараты, используемые для специфической профилактики бешенства:

а) убитая цельновирионная вакцина;

б) живая аттенуированная вакцина;

в) субъединичная вакцина;

г) ДНК-вакцина;

д) специфический иммуноглобулин.
140. Антирабическая культуральная вакцина содержит:

а) инактивированные вирусы
полиомиелита;

б) инактивированные вирусы
бешенства;

в) аттенуированные штаммы
вирусов полиомиелита;

г) аттенуированные штаммы
вирусов бешенства;

д) антитела против вирусов
полиомиелита;

е) антитела против вирусов
бешенства.

141. Вирус бешенства относится к следующим таксонам
(семейство, род):

а) Reoviridae;

б) Rhabdoviridae;

в) Retroviridae;

г) Lyssavirus;

д) Adenoviridae;

е) Poxviridae;

ж) Paramyxoviridae.
142. Укажите положения,
справедливые для вируса
бешенства:

а) наличие суперкапсида;

б) вирусемия;

в) внутриаксональный транспорт;

г) антигенная изменчивость;

д) нейротропность;

е) бессимптомный резервуар
среди диких животных.
143. Отсутствие антител
к возбудителю СПИД:

а) всегда свидетельствует
об отсутствии инфекции;

б) закономерно для серонегативного периода инфекции;

в) наблюдается при терминальной стадии СПИД.
144. ВИЧ обладает тропизмом к:

а) макрофагам;

б) гепатоцитам;

в) Т-лимфоцитам;

г) альвеоцитам;

д) В-лимфоцитам

е) нейтрофилам.
145. Укажите семейство вирусов, к которому принадлежит ВИЧ:

а) Picornaviridae;

б) Paramixoviridae;

в) Herpesviridae;

г) Retroviridae;

д) Orthomixoviridae.
146. Выберите положения, справедливые для ВИЧ-генома:

а) (+) РНК;

б) (-) РНК;

в) ДНК;

г) ретро-РНК;

д) диплоидность;

е) фрагментарность.
147. Биологическими субстратами, в которых содержится эпидемически значимая концентрация ВИЧ, являются:

а) слюна;

б) слезная жидкость;

в) кровь;

г) моча;

д) цервикальный секрет;

е) сперма;

ж) грудное молоко.
148. Укажите основную патогенетически значимую мишень для ВИЧ:

а) макрофаги;

б) дендритные клетки;

в) CD 8 Т-лимфоциты;

г) CD 4 Т-лимфоциты;

д) В-лимфоциты;

е) плазматические клетки.
149. Выберите вирионный
фермент, запускающий
ВИЧ-инфекцию:

а) обратная транскриптаза;

б) РНК-аза;

в) интеграза;

г) протеаза;

д) РНК-зависимая
РНК-полимераза.

150. Укажите вирионный
фермент, завершающий
ВИЧ-репликацию:

а) обратная транскриптаза;

б) РНК-аза;

в) интеграза;

г) протеаза;

д) РНК-зависимая
РНК-полимераза.
151. Мишенями для
ВИЧ-протеазы являются:

а) регуляторные (неструктурные) ВИЧ-пептиды;

б) вирионные белки;

в) предшественники вирионных белков;

г) предшественники
регуляторных ВИЧ-пептидов;

д) белки клетки-хозяина.
152. Укажите клетки,
поддерживающие
ВИЧ-персистенцию:

а) макрофаги;

б) нейтрофилы;

в) CD 8 Т-лимфоциты;

г) CD 4 Т-лимфоциты;

д) В-лимфоциты.
153. Укажите положения,
справедливые для острой
фазы ВИЧ-инфекции:

а) клиническая специфика;

б) обязательная серопозитивность (антиВИЧ-антитела);

в) падение соотношения между CD4 и CD8 T-лимфоцитами
(коэффициент CD4 / CD8);

г) высокий уровень
ВИЧ-вирусемии;

д) быстрая (недели)
самокупируемость.
154. Выберите положения, справедливые для латентной (хронической) фазы ВИЧ-инфекции:

а) отсутствие клинической
симтоматики;

б) серопозитивность
(антиВИЧ-антитела);

в) высокий уровень
ВИЧ-вирусемии;

г) прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов;

д) самокупируемость;

е) клинически значимый
иммунодефицит.
155. Укажите серологические маркеры, которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ-инфекции:

а) ВИЧ-антитела;

б) ВИЧ-РНК;

в) ВИЧ-провирус;

г) ВИЧ-антигены;

д) CD4.
156. Вакцинопрофилактика применяется при следующих парамиксовирусных
инфекциях:

а) паротит;

б) РСВ-инфекция;

в) корь;

г) парагриппозная инфекция;

д) все перечисленное.
157. Укажите признаки,
объединяющие вирусы
семейства Herpesviridae:

а) строение и морфология вириона;

б) гомология ДНК;

в) антигенное родство;

г) общность природных
резервуаров;

д) наличие обратной
транскриптазы;

е) склонность к персистенции.
158. Перечислите положения, справедливые для герпесвирусных инфекций человека:

а) антропонозы;

б) имеют ограниченное
распространение;

в) могут носить эпидемический характер;

г) обычно завершаются
клиническим выздоровлением;

д) обычно завершаются «вирусологическим выздоровлением».
159. Укажите наиболее вероятный исход заражения большинством герпесвирусов:

а) клинически значимая инфекция;

б) бессимптомная инфекция;

в) быстрая элиминация вируса
из организма;

г) латентная персистенция;

д) агрессивная персистенция.
160. Перечислите механизмы, обеспечивающие персистенцию герпесвирусов:

а) интегративная вирогения;

б) неинтегративная вирогения;

в) лимитированная экспрессия вирусного генома;

г) саморегуляция экспрессии
вирусного генома;

д) обратная транскрипция.
161. Выберите вирусспецифические мишени для современных противогерпетических
препаратов:

а) РНК-зависимая
РНК-полимераза;

б) ДНК-зависимая
РНК-полимераза;

в) РНК-зависимая
ДНК-полимераза (обратная
транскриптаза);

г) ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза);

д) ферменты кэмпинга мРНК.
162. Укажите положения,
справедливые для генома
герпесвирусов:

а) дефектная ДНК;

б) фазность транскрипции;

в) высокая (для вирусов)
генетическая емкость;

г) относительная автономия (транскрипция/ репликация)
от клетки-хозяина;

д) высокая степень гомологии
для разных герпесвирусов.
163. Признаками, характерными для цитопатического эффекта большинства герпесвирусов, являются:

а) внутриядерные включения;

б) цитоплазматические
включения;

в) апоптоз;

г) образование симпласта;

д) образование многоядерных клеток с внутриядерными включениями.
164. Укажите патогенетически значимые механизмы
герпесвирусных инфекций:

а) латентная персистенция;

б) агрессивная персистенция;

в) образование симпластов;

г) реактивация;

д) высокая антигенная изменчивость эндогенных (персистентных) вирусов;

е) вирусиндуцированный
ммунодефицит.
165. В-лимфотропным герпесвирусом человека является:

а) вирус простого герпеса, тип 1;

б) вирус простого герпеса, тип 2;

в) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса;

г) цитомегаловирус;

д) вирус Эпштейна-Барр.
166. Эпителиотропными герпесвирусами человека являются:

а) вирус Эпштейна-Барр;

б) вирусы простого герпеса;

в) герпесвирус-8;

г) цитомегаловирус;

д) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса.
167. Назовите возбудителя «классического»
инфекционного мононуклеоза:

а) герпесвирус, тип 6;

б) герпесвирус, тип 7;

в) герпесвирус, тип 8;

г) вирусы простого герпеса;

д) цитомегаловирус;

е) вирус Эпстайна-Барр;

ж) вирус V-Z.
168. Укажите положения,
справедливые для первичного инфицирования вирусом
простого герпеса первого типа:

а) происходит в раннем детстве;

б) происходит при половых
контактах;

в) завершается элиминацией
вируса;

г) может иметь клинические
проявления;

д) завершается вирусной
персистенцией.

169. Назовите резервуар персистентной инфекции вируса
простого герпеса первого типа:

а) нейроны ганглиев тройничного нерва;

б) нейроны поясничных ганглиев;

в) нейроны центральной нервной системы;

г) эпителиоциты слизистой
оболочки ротовой полости;

д) эпителиоциты слизистой
оболочки полового тракта.
170. Для реактивации вируса простого герпеса первого типа характерны следующие
проявления:

а) рецидивы офтальмогерпеса;

б) рецидивы опоясывающего
герпеса;

в) рецидивы генитального
герпеса;

г) герпес новорожденных;

д) рецидивы лабиального
герпеса;

е) поражения ЦНС.
171. Для персистентной инфекции, связанной с вирусом
ветряной оспы, справедливы
следующие положения:

а) формирование после
бессимптомной инфекции;

б) формирование после клинически значимой инфекции;

в) локализация в спинномозговых ганглиях;

г) локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов;

д) основа для рецидивов
генитального герпеса;

е) основа для рецидивов
опоясывающего герпеса.
172. Чувствительные ганглии служат зоной персистенции
для следующих герпесвирусов:

а) вирус Эпштейна-Барр;

б) вирусы простого герпеса;

в) цитомегаловирус;

г) герпесвирусы-6,7;

д) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса.
173. Укажите герпесвирусы,
ассоциированные со злокачественными опухолями человека:

а) вирусы простого герпеса;

б) цитомегаловирус;

в) вирус Эпштейна-Барр;

г) вирус V-Z;

д) герпесвирус, тип 8.
174. Выберите патогенетически значимое проявление реактивации эндогенной цитомегаловирусной инфекции:

а) вирусемия беременных;

б) опоясывающий герпес;

в) офтальмогерпес;

г) генитальный герпес;

д) оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом).
175. Семейство Herpesviridae включает следующие
подсемейства:

а) Alphaherpesvirinae;

б) Betaherpesvirinae;

в) Gammaherpesvirinae;

г) Deltaherpesvirinae

ОТВЕТЫ