Общая микробиология
 Скачать 490.48 Kb.
|
|
К факторам патогенности, обусловливающим инвазивность и агрессивность, относятся: а) плазмокоагулаза; б) капсула; в) гиалуронидаза; г) фибринолизин; д) адгезины. 10. К факторам патогенности, определяющим антифагоцитарную активность, относятся: а) плазмокоагулаза; б) капсула; в) гиалуронидаза; г) фибринолизин; д) адгезины. 11. Для экзотоксинов бактерий характерны следующие свойства: являются белками; термолабильны; являются белковополисахаридными комплексами; термостабильны; активные антигены; 6) могут переходить в анатоксин. а) верно 1, 2, 3, 4; б) верно 1, 2, 5, 6; в) верно 2, 3, 4, 5; г) верно 3, 4, 5, 6. 12. Для эндотоксинов бактерий характерны следующие свойства: являются белками; выделяются при гибели клетки; являются белковополисахаридными комплексами; термостабильны; слабые антигены; 6) могут переходить в анатоксин. а) верно 1, 2, 3, 4; б) верно 1, 2, 5, 6; в) верно 2, 3, 4, 5; г) верно 3, 4, 5, 6. 13. По механизму действия экзотоксины делятся на следующие группы: а) цитотоксины; б) адгезины; в) мембранотоксины; г) эксофолиатины; д) функциональные блокаторы. 14. Анатоксином является: а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина и нейтрализующее его; б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства; в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства. 15. Антитоксином является: а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина и нейтрализующее его; б) экзотоксин, после обработки формалином, лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства; в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства. 16. К токсигенности относится: а) свойство бактерий выделять в окружающую среду эндотоксины при их разрушении; б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины; в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин. 17. К токсичности относится: а) свойство токсинов вызывать патологические изменения; б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины; в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин. 18. Под бактериемией понимают: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 19. Под септикопиемией понимают: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 20. Сепсисом является: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. Токсинемией является: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся: а) тучные клетки; б) лейкоциты; в) макрофаги; г) натуральные киллерные клетки; д) лимфоциты. 23. Для системы комплемента справедливы следующие положения: а) это группа белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты; б) белки комплемента относятся к глобулинам или гликопротеинам; в) белки комплемента вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами и составляют 5–10 % всех белков крови; г) система комплемента представлена 20–26 белками сыворотки крови, которые циркулируют в виде отдельных фракций. 24. Имеются следующие пути активации системы комплемента: а) классический; б) пектиновый; в) альтернативный; г) лектиновый. 25. Альтернативному пути активации комплемента отвечают следующие свойства: а) система комплемента может активироваться антигенами без участия антител; б) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов; в) запускается и протекает с участием комплекса антиген–антитело; г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток; д) этот путь активации имеет место на ранних стадиях инфекционного процесса. 26. Классическому пути активации комплемента отвечают следующие свойства: а) запускается и протекает с участием комплекса антиген–антитело; б) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток; в) может активироваться антигенами без участия антител; г) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ); д) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов. 27. Лектиновому пути активации комплемента отвечают следующие свойства: а) может активироваться полисахаридами, липиполисахаридами бактерий, вирусами и другими антигенами без участия антител; б) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ); в) маннансвязывающий лектин способен связывать остатки ман-нозы на поверхности микробных клеток, что приводит к активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4; г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток; д) процесс активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4, запускает процесс формирования лизирующего мембрану комплекса. 28. Для антигенов главного комплекса системы гистосовместимости характерны следующие признаки: а) антигены МНС уникальны для каждого организма и определяют его биологическую индивидуальность; б) по химической структуре и функциональному назначению МНС подразделяют на два класса; в) МНС одинаковы у всех теплокровных организмов; г) антигены I класса МНС находятся на поверхности всех ядросодержащих клеток; д) по химической структуре и функциональному назначению МНС подразделяют на четыре класса; е) антигены II класса МНС находятся на мембране иммунокомпетентных клеток. 29. Для иммуноглобулина класса G справедливы следующие положения: а) является мономером, имеет 2 антигенсвязывающих центра; б) легко проходит через плацентарный барьер; в) обеспечивает нейтрализацию, опсонизацию и маркирование антигена; г) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров; д) существует в сывороточной и секреторной формах; е) это самая крупная молекула из всех Ig. 30. Для иммуноглобулина класса М справедливы следующие положения: а) это самая крупная молекула из всех Ig; б) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров; в) на его долю приходится около 5–10 % всех сывороточных Ig; г) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин; д) не проходит через плаценту. 31. Для иммуноглобулина класса А характерны следующие признаки: а) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров; б) существует в сывороточной и секреторной формах; в) не проходит через плацентарный барьер; г) существует в форме мономера, с 2 антигенсвязываюшими центрами и в полимерной форме в виде ди- или тримера; д) препятствует адгезии микробов на эпителиальных клетках и генерализации инфекции в пределах слизистых; е) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин. 32. Для иммуноглобулина класса Е справедливы следующие положения: а) это мономер, который имеет 2 антигенсвязывающих центра; б) содержание в сыворотке крови – примерно 0,00025 г/л; в) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров; г) обладает выраженной цитофильностью – тропностью к тучным клеткам и базофилам; д) участвует в развитии гиперчувствительности немедленного типа – реакция I типа; е) обнаружение требует применения высокочувствительных методов диагностики. 33. Для иммуноглобулина класса D характерны следующие признаки: а) не проходит через плацентарный барьер; б) имеет молекулярную массу 160 кДа; в) является мономером; г) называют также реагином; д) является рецептором предшественников В-лимфоцитов; е) обладает выраженной цитофильностью – тропностью к тучным клеткам и базофилам. 34. Аллергенами могут быть: а) сыворотки животных; б) пищевые продукты; в) яды пчел, ос; г) гормоны; д) ферментные препараты; е) латекс; ж) антибиотики. 35. Для реакций гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) справедливы следующие положения: а) это Т-зависимые аллергии; б) их развитие обусловлено выработкой антител разных классов; в) патологический процесс развивается через 24–48 ч после повторного попадания аллергена; г) это В-зависимые аллергии; д) патологический процесс проявляется через 20–30 мин после повторной встречи с аллергеном. 36. Для реакций гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) характерны следующие признаки: а) это Т-зависимые аллергии; б) обусловлены присутствием в организме Т-лимфоцитов; в) патологический процесс развивается через 24-48 ч после повторного попадания аллергена; г) гиперчувствительность этого типа можно передать интактному организму только путем введения взвеси сенсибилизированных лимфоцитов донора; д) реакции проявляются через 20–30 мин после повторной встречи с аллергеном. |