Общая микробиология
Скачать 490.48 Kb.
|
Укажите принцип, положенный в основу экспресс-диагностики инфекционных заболеваний: а) определение титра сывороточных антител; б) выявление качественной сероконверсии; в) выявление количественной сероконверсии; г) выделение и идентификация чистой культуры; д) идентификация возбудителя без выделения чистой культуры. Перечислите методы, используемые в экспресс-варианте микробиологического анализа: а) микроскопия исследуемого материала; б) выявление микробных антигенов; в) выявление антител; г) выявление генетических фрагментов; д) выявление специфических микробных ферментов и метаболитов. 117. Универсальным способом повышения чувствительности и специфичности прямой микроскопии исследуемого материала является: а) полимеразная цепная реакция (ПЦР); б) иммуноблоттинг; в) изучение тинкториальных особенностей бактерий; г) реакции на основе меченых антител; д) выявление качественной сероконверсии. 118. К наиболее универсальным и надежным методам экспресс-диагностики инфекционных заболеваний относятся: а) прямая микроскопия исследуемого материала; б) выявление микробных антигенов; в) выявление антител к возбудителю; г) выявление фрагментов микробного генома; д) выявление микробных ферментов и токсинов. 119. Для идентификации микроорганизмов применяются следующие способы: а) посев на среды Гисса; б) использование СИБов; в) использование панелей биохимической идентификации; г) использование систем автоматизированной идентификации. 120. Преимуществами микробиологического анализа, основанного на экспрессдиагностике, являются: а) возможность выявления «некультивируемых» и трудно-культивируемых микроорганизмов; б) возможность сохранения изолированных штаммов; в) скорость получения результата; г) абсолютная чувствительность и специфичность; д) возможность консервации исследуемого материала. 121. К положениям, справедливым для полимеразной цепной реакции (ПЦР), относятся: а) выявление микробных антигенов; б) выявление антител; в) выявление фрагментов микробного генома; г) возможность выявления РНК; д) возможность выявления ДНК. 122. Укажите микробные маркеры, используемые в экспресс-варианте микробиологического анализа: а) ДНК; б) РНК; в) антигены; г) токсины; д) ферменты е) антитела. 123. Укажите положения, справедливые для полимеразной цепной реакции (ПЦР): а) вариант экспресс-диагностики инфекционных заболеваний; б) может быть полезна для выявления латентной персистенции; в) основана на выявлении фрагментов ДНК; г) может быть использована для выявления РНК-вирусов; д) абсолютная чувствительность и специфичность. 124. Для выявления ДНК при помощи полимеразной цепной реакции необходимы следующие ингредиенты: а) специфические праймеры; б) дезоксирибонуклеотид-трифосфаты; в) обратная транскриптаза; г) термостабильная ДНК-полимераза; д) эталонная ДНК («ДНК сравнения»). 125. Перечислите методы получения антибиотиков: а) биологический синтез; б) комбинированный метод; в) биохимический синтез; г) химический синтез. 126. Перечислите, какие антибиотики относятся к β-лактамам: 19 а) цефалоспорин; б) полимиксин; в) пенициллин; г) тетрациклин. 127. Укажите антибиотики, входящие в класс аминогликозидов: а) полимиксин; б) стрептомицин; в) гентамицин; г) тетрациклин. 128. Перечислите, какие антибиотики относятся к полипептидам: а) цефалоспорин; б) полимиксин; в) пенициллин; г) тетрациклин. 129. Укажите антибиотики, входящие в класс гликопептиды: а) полимиксин; б) стрептомицин; в) ванкомицин; г) тетрациклин. 130. Укажите признаки, характерные для пенициллинов: а) нарушают синтез клеточной стенки бактерий; б) оказывают бактериостатическое действие; в) оказывают бактерицидное действие; г) ингибируют синтез белка. 131. Укажите признаки, характерные для тетрациклинов: а) нарушают синтез клеточной стенки бактерий; б) эффективны против грамположительных бактерий; в) эффективны против грамотрицательных бактерий; г) ингибируют синтез белка. 132. Выберите свойства, характерные для гликопептидов: а) эффективны против грамположительных бактерий; б) ингибируют функции ЦПМ; в) нарушают синтез клеточной стенки бактерий; г) эффективны против грамотрицательных бактерий. 133. Укажите признаки, характерные для аминогликозидов: а) эффективны против грамположительных бактерий; б) ингибируют синтез белка; в) нарушают синтез клеточной стенки бактерий; г) эффективны против грамотрицательных бактерий. 134. Выберите свойства, характерные для макролидов: а) нарушают синтез клеточной стенки бактерий; б) эффективны против грамположительных бактерий; в) эффективны против грамотрицательных бактерий; г) ингибируют синтез белка. 135. Укажите классы антибиотиков, обладающих токсическим действием на клетки человека: а) тетрациклины; б) макролиды; в) полипептиды; г) полиены. 136. К антибиотикам с бактериостатическим действием относятся: а) бета-лактамы; б) аминогликозиды; в) тетрациклины; г) макролиды; д) линкозамиды; е) рифамицины; ж) полипептиды; з) левомицетин. 137. К антибиотикам с бактерицидным действием относятся: а) бета-лактамы; б) аминогликозиды; в) тетрациклины; г) макролиды; д) линкозамиды; е) рифамицины; ж) полипептиды; з) левомицетин. 138. Укажите классы антибиотиков, применяемые против внутриклеточных паразитов (хламидии, риккетсии и др.): а) бета-лактамы; б) аминогликозиды; в) тетрациклины; г) макролиды; д) линкозамиды; е) рифамицины; ж) полипептиды; з) левомицетин. 139. По химической структуре этиотропные противовирусные препараты делят на: а) аномальные нуклеозиды (аналоги нуклеозидов); б) производные адамантана; в) синтетические пептиды; г) производные тиосемикарбозона. По механизму действия производные адамантана относят к: а) ингибиторам проникновения и депротоинизации вирусов; б) ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот; в) ингибиторам протеаз; г) ингибиторам сборки дочерних популяций. По механизму действия аномальные нуклеозиды (аналоги нуклеозидов) относят к: а) ингибиторам проникновения и депротоинизации вирусов; б) ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот; в) ингибиторам протеаз; г) ингибиторам сборки дочерних популяций. 142. По механизму действия синтетические пептиды относят к: а) ингибиторам проникновения и депротоинизации вирусов; б) ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот; в) ингибиторам протеаз; г) ингибиторам сборки дочерних популяций. По механизму действия производные тиосемикарбозона относят к: а) ингибиторам проникновения и депротоинизации вирусов; б) ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот; в) ингибиторам протеаз; г) ингибиторам сборки дочерних популяций. Сульфаниламиды относят к: а) антибиотикам; б) синтетическим противомикробным химиопрепаратам; в) противовирусным препаратам. 145. Антимикробная терапия может привести к следующим осложнениям со стороны макроорганизма: а) дизбактериоз; б) эндотоксический шок; в) анафилактический шок; г) авитаминоз. 146. Микробиологический принцип рациональной антибиотикотерапии включает в себя: а) определение антибиотикорезистентности этиологического агента; б) фармакокинетику лекарственного препарата; в) индивидуальные особенности пациента; г) резистентность штаммов данного региона; д) срок годности препарата. 147. Клинический принцип рациональной антибиотикотерапии включает в себя: а) определение антибиотикорезистентности этиологического агента; б) фармакокинетику лекарственного препарата; в) индивидуальные особенности пациента; г) резистентность штаммов данного региона; д) срок годности препарата. 148. Фармакологический принцип рациональной антибиотикотерапии включает в себя: а) определение антибиотикорезистентности этиологического агента; б) фармакокинетику лекарственного препарата; в) индивидуальные особенности пациента; г) резистентность штаммов данного региона; д) срок годности препарата. 149. Эпидемиологический принцип рациональной антибиотикотерапии включает в себя: а) определение антибиотикорезистентности этиологического агента; б) фармакокинетику лекарственного препарата; в) индивидуальные особенности пациента; г) резистентность штаммов данного региона; д) срок годности препарата. 150. Фармацевтический принцип рациональной антибиотикотерапии включает в себя: а) определение антибиотикорезистентности этиологического агента; б) фармакокинетику лекарственного препарата; в) индивидуальные особенности пациента; г) резистентность штаммов данного региона; д) срок годности препарата. ЭКОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ |