Общая микробиология
Скачать 490.48 Kb.
|
Для контроля качества питательной среды в практических лабораториях чаще применяют: определение аминного азота; определение рН; титрованный посев контрольного штамма; определение окислительно-восстановительного потенциала. а) верно 1, 2; б) верно 3, 4; в) верно 2, 3. Наиболее распространенным методом стерилизации питательных сред является: а) сухожаровой; б) автоклавирование; в) фильтрация; г) кипячение. 81. Наиболее часто в практических лабораториях используется метод заражения животных: внутривенный; пероральный; внутрибрюшинный; подкожный; накожный. а) верно 1, 2; б) верно 3, 4; в) верно 2, 5. 82. Для выращивания микроорганизмов наиболее важным является: соблюдение температурного режима; определенное значение рН среды; обеспечение определенной степени аэрации среды; определение окислительно-восстановительного потенциала среды. а) верно 1, 2; б) верно 3, 4; в) верно 2, 4. 83. Среди патогенных бактерий наиболее часто встречаются: а) облигатные аэробы; б) облигатные анаэробы; в) факультативные анаэробы; г) чрезвычайно кислородо- чувствительные. 84. Патогенные бактерии по температуре культивирования относятся: а) к психрофилам; б) к мезофилам; в) к термофилам. Оптимальным температурным режимом для выращивания психрофильных бактерий является: а) 6–30 °С; б) 30–40 °С; в) 40–50 °С. Оптимальным температурным режимом для выращивания мезофильных бактерий является: а) 6–30 °С; б) 30–40 °С; в) 40–50 °С. Оптимальным температурным режимом для выращивания термофильных бактерий является: а) 6–30 °С; б) 30–40 °С; в) 40–50 °С. Наиболее признанная классификация антибиотиков основывается: а) на химической структуре; б) на спектре антибактериального действия; в) на механизме действия; г) на побочных действиях. 89. К основным группам антибиотиков относятся: а) β-лактамные антибиотики; б) аминогликозиды; в) полисахариды; г) макролиды. 90. Основной механизм действия β-лактамных антибиотиков сводится: а) к подавлению синтеза клеточных стенок; б) к нарушению синтеза белка; в) к нарушению синтеза нуклеиновых кислот; г) к нарушению функций цитоплазматической мембраны. Наиболее частым механизмом устойчивости к антибиотикам является: а) нарушение проницаемости микробной клетки; б) выведение антибиотика из клетки; в) модификация мишени; г) энизматическая инактивация антибиотика. К показателям фармакокинетики антибиотиков, доступным для постановки микрометодом в практической лаборатории, являются: a) концентрации антибиотиков в крови; б) концентрации антибиотиков в моче; в) концентрации антибиотиков в спинномозговой жидкости. Для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам в практических лабораториях наиболее широко используют: а) метод диффузии в агар с применением дисков; б) метод серийных разведений в жидкой питательной среде; в) метод серийных разведений в плотной питательной среде; г) ускоренный метод с кровью; д) ускоренный метод с ТТХ. Установить количественную характеристику степени чувствительности исследуемого штамма (MЗK в ед/мл) позволяет использование в работе: а) метода диффузии в агар; б) метода серийных разведений; в) ускоренного метода с кровью; г) ускоренного метода с ТТХ. Предварительную оценку чувствительности микрофлоры путем прямого посева патологического материала нельзя получить с использованием метода: а) серийных разведений; б) диффузии в агар; в) ускоренных методов определения чувствительности с применением химических и биологических окислительно-восстановительных индикаторов. Метод диффузии в агар позволяет получить следующую оценку степени чувствительности возбудителя к антибиотикам: а) качественную; б) полуколичественную; в) количественную. 97. Для получения полуколичественной оценки степени чувствительности микроорганизма к антибиотикам в работе необходимо использовать: стандартные питательные среды; промышленные индикаторные диски с антибиотиками; дозированную посевную дозу микроба; изучение чувствительности непосредственно патологического материала; 5) в особых случаях использование дисков, приготовленных в лаборатории. а) верно 1, 2, 3; 6) верно 3, 4, 5; в) верно 2, 4, 5. 98. Сократить сроки исследова-ния и выдачи предварительного ответа о чувствительности микроорганизмов в интервале от 3 до 5 часов позволяет применение метода: серийных разведений в жидкой питательной среде; серийных разведений в плотной питательной среде; стандартного метода диффузии в агар; метода диффузии в агар с применением оксигемоглобина; 5) метода диффузии в агар с применением ТТХ. а) верно 1, 2; б) верно 3, 4; в) верно 4, 5. 99. Факторами вирулентности микроорганизмов в основном являются: агрессины; адгезивность; наличие капсулы; 4) токсины; 5) подвижность. а) верно 1, 3; б) верно 2, 4; в) верно 3, 5. 100. К побочным эффектам антибиотикотерапии относятся: а) токсические реакции; б) дисбактериозы; в) аллергические реакции; г) иммунодепрессивное действие; д) менингиты. 101. К принципам рациональной антибиотикотерапии относятся следующие: а) микробиологический принцип; б) генетический принцип; в) клинический принцип; г) эпидемический принцип; д) фармакологический принцип; е) фармацевтический принцип. 102. К ингибиторам синтеза клеточной стенки бактерий относятся следующие группы антибиотиков: а) пенициллины; б) цефалоспорины; в) аминогликозиды; г) полимиксины; д) рифампицины. 103. К ингибиторам функций цитоплазматической мембраны бактерий относятся следующие группы антибиотиков: а) пенициллины; б) цефалоспорины; в) аминогликозиды; г) полимиксины; д) рифампицины. 104. К ингибиторам синтеза белка бактерий относятся следующие группы антибиотиков: а) пенициллины; б) цефалоспорины; в) аминогликозиды; г) полимиксины; д) рифампицины. К ингибиторам транскрипции и синтеза нуклеиновых кислот бактерий относятся следующие группы антибиотиков: а) пенициллины; б) цефалоспорины; в) аминогликозиды; г) полимиксины; д) рифампицины. При изучении генетики бактерий используют следующие методы: а) тонкоструктурного генетического картирования; б) комплементарного тестирования; в) трансформации; г) мейотической сегрегации; д) трансдукции. 107. К основным задачам, решаемым в рамках микробиологического анализа, относятся: а) подтверждение клинического диагноза; б) подтверждение эпидемиологического диагноза; в) слежение за эпидемиологическими опасными ситуациями (работа в системе эпиднадзора); г) уточнение тактики лечебных мероприятий. 108. Базисными принципами микробиологического анализа являются: а) выделение и идентификация чистой культуры; б) микроскопия исследуемого материала; в) выявление иммунологических сдвигов, возбуждаемых инфекцией; г) экспресс-диагностика; д) выявление микробных антигенов. 109. Для создания анаэробных условий применяют следующие методы: а) использование анаэростата; б) метод Фортнера; в) метод Виньяль-Вейона; г) метод Цейсслера. 110. Для выращивания анаэробных микроорганизмов используют следующие питательные среды: а) среда Китта-Тароцци; б) среда Чистовича; в) среда Вильсона-Блера; г) тиогликолевая среда. 111. Укажите положения, справедливые для культурального метода микробиологического анализа: а) широко используется в диагностике вирусных инфекций; б) базисный метод диагностики бактериальных инфекций; в) широко используется в диагностике фунгальных инфекций; г) основан на идентификации чистых микробных культур; д) основан на идентификации генетических фрагментов микроорганизмов. 112. Культуральный метод микробиологической диагностики предполагает: а) использование селективных питательных сред; б) использование дифференциально-диагностических сред; в) характеристику отдельных (изолированных) колоний; г) изучение фенотипа накопительных культур; д) возможность изучения генотипа; е) возможность определения чувствительности к антибиотикам. 113. Принципиальными недостатками культурального метода являются: а) длительность анализа; б) невозможность выявления «некультивируемых» микроорганизмов; в) вероятность ложноотрицательных результатов на фоне антимикробной терапии; г) проблемы при выявлении ауксотрофных («привередливых») бактерий; д) трудности, связанные с выделением облигатных анаэробов. 114. К достоинствам культурального метода можно отнести: а) возможность сохранения изолированных штаммов; б) абсолютную чувствительность и специфичность; в) возможность определения чувствительности изолятов к антимикробным препаратам; г) возможность консервации исследуемого материала; д) возможность фенотипического/ генотипического изучения «новых» (ранее неизвестных) бактерий. |