Общая микробиология

• Название: Общая микробиология
• Дата: 22.02.2021
• Размер: 490.48 Kb.
• Имя файла: TEST_MIKRA_EKZ.docx
• Тип: Документы; #178508
• страница: 2 из 59

К репарации относится:

а) изменения в первичной структуре ДНК, которые выражаются в наследственно закрепленном изменении или утрате какого-либо признака; б) процесс восстановления наследственного материала;

в) процесс передачи генетического материала донора реципиентной клетке.

• 
  Мутация заключается:
  

а) в изменениях первичной структуры ДНК, которые выражаются в наследственно закрепленном изменении или утрате какого-либо признака; б) в процессе восстановления наследственного материала;

в) в процессе передачи генетического материала донора реципиентной клетке.

• 
  Синтез энтеротоксинов контролируется:
  

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

• 
  Синтез половых ворсинок контролируется:
  

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.



42. Синтез бактериоцинов контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.



Устойчивость бактерий к лекарственным препаратам детерминируется: а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.



Is-последовательности представляют собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперсперализи-рованные молекулы ДНК, содержащие 1500–400 000 пар нуклеотидов.



45. Транспозоны представляют собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперсперализированные молекулы ДНК, содержащие 1500–400 000 пар нуклеотидов.

• 
  Плазмиды представляют собой:
  

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000–20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперспирализи-рованные молекулы ДНК, содержащие 1500–400000 пар нуклеотидов.

• 
  Основными компонентами нуклеиновых кислот являются: а) пентозы;
  

б) азотистые основания; в) остаток фосфорной кислоты;

г) гистоны.



48. При синтезе белка роль матрицы выполняет:

а) и-РНК;

б) т-РНК;

в) р-РНК;

г) малые РНК.




49. В состав ДНК входят рибоза; дезоксирибоза; аналоги азотистых оснований; остаток фосфорной кислоты.

а) верно 1, 2, 3;

б) верно 2, 3, 4;

в) верно 1, 3, 4.



50. В состав РНК входят:

• 
  рибоза;
  
• 
  дезоксирибоза;
  
• 
  аналоги азотистых оснований; 4) остаток фосфорной кислоты. а) верно 1, 2, 3;
  

б) верно 1, 3, 4;

в) верно 2, 4.



51. Ген дискретен и включает в себя единицу:

а) мутации; б) рекомбинации;

в) функции.

• 
  Фенотипом является:
  

а) совокупность внешних признаков;

б) взаимодействие генотипа и среды;

в) проявление внешних признаков организма в результате взаимодействия организма с внешней средой.

• 
  Генетический код обладает рядом признаков, основным из которых является: а) вырожденность;
  

б) неперекрываемость;

в) универсальность.

• 
  Бактериальную клетку наделяют вирулентными свойствами плазмиды: а) R, Col, Hly;
  

б) Vir, R, F;

в) Ent, F, Hly;

г) Hly, Ent, Vir.

• 
  Генные мутации появляются в результате:
  

а) выпадения пар оснований; б) вставки оснований; в) замены пар оснований;

г) перемещения транспозонов.



56. Для всех бактерий характерны следующие свойства:

а) они гаплоидны; б) их генетический материал организован в единственную хромосому; в) имеют обособленные фрагменты ДНК – плазмиды, транспозоны, IS-последовательности;

г) они используют тот же самый генетический код, что и эукариоты;

д) их генотипы и фенотипы одинаковы.



57. Для процесса репликации ДНК бактерий характерны следующие признаки: а) связана с делением клетки;

б) начинается в единственном уникальном сайте; в) требует синтеза РНК-затравки;

г) зависит от синтеза пермеаз;

д) определяется IS- последовательностями.



58. Укажите РНК-содержащие морфологические типы бактериофагов: а) 1-го, 2-го типа;

б) 2-го, 3-го типа;

в) 3-го, 4-го типа;

г) 5-го, 4-го типа.



59. Из 5 морфологических типов включает как РНК-, так и ДНК-содержащие фаги только:

а) 1-й тип;

б) 2-й тип;

в) 3-й тип;

г) 4-й тип;

д) 5-й тип.



60. По химической структуре вирионы бактериофагов состоят:

а) из нуклеиновых кислот; б) из белка; в) из углеводов; г) из фосфолипидов;

д) из жирных кислот.



61. Продуктивная инфекция бактериофагом заканчивается:

а) гибелью клетки;

б) размножением фагов без гибели клетки;

в) размножением в клетке фаговых частиц;

г) образованием белковых частиц.



62. При лизогении фаг находится в клетке в виде:

а) зрелых частиц;

б) профага;

в) связанным с ДНK клетки хозяина.



63. Вирулентным фагам соответствуют следующие признаки:

а) не вызывают формирование фаговых частиц;

б) не вызывают лизис клетки;

в) не находятся в клетках в виде профага;

г) находятся в клетках в виде профага.

• 
  Фаговая конверсия – это изменения свойств клетки хозяина, которые вызываются: а) профагом;
  

б) дефектными фаговыми частицами;

в) вирулентными фагами.

• 
  Трансдукция отличается от фаговой конверсии по следующим признакам:
  

а) трансдукция осуществляется с низкой частотой; б) трансдуцирующий фаг дефектен;

в) трансдуцирующий фаг нормальный;

г) передаются бактериальные гены.



Лизогенизация выгодна:

• 
  
  

а) только микробной клетке;

б) только фаговым частицам;

в) микробной клетке и бактериофагу.

• 
  Для выделения бактериофага используются следующие методы: а) метод Грациа;
  

б) метод Аппельмана; в) метод Отто;

г) метод Перетца.



68. В практической работе фаги используют для:

а) профилактики инфекционных заболеваний; б) терапии инфекционных заболеваний; в) диагностики инфекционных заболеваний; г) идентификации бактериальных культур;

д) типирования бактериальных культур.



69. В основе таксономии, классификации и номенклатуры бактерий лежит изучение: а) морфологии;

б) биохимии; в) структуры и гибридизации ДНК;

г) структуры клеточной стенки.

• 
  Нумерическая таксономия бактерий основана:
  

а) на сходстве совокупности признаков микроорганизмов;

б) на сходстве минимума важнейших признаков микроорганизмов;

в) на сходстве широкого круга признаков;

г) на учете сходства возможно большего числа признаков изучаемых микроорганизмов.

• 
  Для окраски микроорганизмов наиболее часто используют сложные методы окраски: а) по Цилю-Нильсону;
  

б) по Романовскому-Гимзе;

в) по Граму;

г) по Бурри-Гинсу.



72. Для окраски микроорганизмов наиболее часто используют следующие красители: а) фуксин;

б) генцианвиолет; в) метиленовый синий;

г) эритрозин;

д) тушь.



73. Люминесцентная микроскопия используется при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных препаратов;

в) при проведении микрофотосъемки;

г) при исследовании патологического материала.



74. Электронная микроскопия используется при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных препаратов;

в) при проведении микрофотосъемки;

г) при исследовании патологического материала.




75. Темнопольная микроскопия используется при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных препаратов; в) при проведении микрофотосъемки;

г) при исследовании патологического материала.



76. Фазово-контрастная микроскопия используется при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных препаратов; в) при проведении цейтраферной микрофотосъемки;

г) при исследовании патологического материала.




77. К основным методам люминесцентной микроскопии, использующимся в медицинской бактериологии, относится: а) прямое флюорохрамирование;

б) прямая реакция иммунофлюо-ресценции;

в) непрямая реакция иммунофлюоресценции;

г) определение спонтанной флюоресценции колоний.




78. Для выделения микроорганизмов предпочтительно использовать питательные среды: 1) простые;

• 
  сложные;
  
• 
  элективные;
  
• 
  среды обогащения. а) верно 1, 2;
  

б) верно 3, 4;

в) верно 1, 4.

•