ИФА тесты с ответами. Тесты ИФА. Возможно несколько вариантов ответов!!! К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся
 Скачать 19.34 Kb.
|
|
Возможно несколько вариантов ответов!!! 1. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся: а) тучные клетки; б) лейкоциты; в) макрофаги; г) натуральные киллерные клетки; д) лимфоциты. 2. Для системы комплемента справедливы следующие положения: а) это группа белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты; б) белки комплемента относятся к глобулинам или гликопротеинам; в) белки комплемента вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами и составляют 5–10 % всех белков крови; г) система комплемента представлена 20–26 белками сыворотки крови, которые циркулируют в виде отдельных фракций. 3. Имеются следующие пути активации системы комплемента: а) классический; б) пектиновый; в) альтернативный; г) лектиновый. 4. К неспецифическим факторам защиты организма относятся: а) система комплемента и фагоцитоза; б) антителогенез; в) интерферон; г) бактерицидные субстанции ткани, гидролитические ферменты; д) лизоцим. 5. Киммунокомпетентным клеткам относятся: а) Т-лимфоциты; б) В-лимфоциты; в) макрофаги; г) НК-клетки. 6. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют: а) гуморальные факторы вилочковой железы; б) факторы, усиливающие и подавляющие функциональную активность клеток; в) гуморальные факторы макрофагов; г) гуморальные факторы костного мозга. 7. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются: а) агглютинация; б) преципитация; в) лизис; г) цитотоксичность. 8. Механизм действия интерферонов на вирусы заключается в: а) нарушении репродукции вируса внутри клетки; б) непосредственном действии на вирус; в) нарушении выхода вириона из клетки; 9. К основным свойствам антигенов относятся: а) способность индуцировать развитие иммунного ответа; б) способность проникать в межтканевую жидкость; в) способность вступать во взаимодействие с продуктами иммунного ответа, индуцированного аналогичным антигеном. 10. Гаптеном называется: а) антиген, не обладающий способностью индуцировать развитие иммунного ответа, но способный взаимодействовать с продуктами иммунного ответа; б) антигены, вызывающие полноценный иммунный ответ; в) неорганические соединения. 11. Молекула антигена состоит из следующих функциональных частей: а) детерминантная группа; б) домен; в) носитель. 12. По химической природе антиген может быть: а) белками; б) неорганическими веществами; в) полисахаридами; г) нуклеиновыми кислотами. 13. С точки зрения иммунолога микробная клетка является: а) антителом; б) комплексом антигенов; в) макроорганизмом. 14. По особенностям локализации в клетке антигены бывают: а) группоспецифические; б) соматические; в) поверхностные; г) перекрестно-реагирующие; д) жгутиковые. 15. Основными свойствами антител являются: а) специфичность; б) гетерогенность; в) чужеродность. 16. Моноклональными антителами называются: а) антитела, имеющие не менее двух активных центров; б) антитела, имеющие один активный центр; в) антитела, продуцируемые одним клоном плазматических клеток. 17. Иммуноферментный анализ представляет собой: а) высокочувствительный метод диагностики инфекционных заболеваний, основанный на выявлении антигенов с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферметом б) высокочувствительный метод диагностики инфекционных заболеваний, основанный на выявлении антигенов с помощью соответствующих им антител,конъюгированных с флюорохромом; в) количественное определение антигенов или антител, меченных радионуклеидом 18. Моноклональные антитела представляют собой: а) препараты из крови животных и человека (доноров), предназначенные для лечения и профилактики инфекционных заболеваний. б) препараты, содержащие смесь Ат, их получают осаждением из сыворотки крови, что освобождает их от балластных компонентов. в) иммуноглобулины, полученные сорбцией антител на антигенных сорбентах г) препараты, на 100% состоящие из специфических антител, обладающие высокой специфичностью действия 19. Различают следующие разновидности ИФА: а) конкурентный б) неконкурентный в) непрямой с комплементом 20. Среди конкурентных схем твердофазного ИФА существует: а) два основных формата: б) три основных формата в) черыре основных формата 21. Прямой конкурентный формат ИФА использует: а) иммобилизованые на твердой фазе специфические антитела, а меченый ферментом и немеченый антиген конкурируют за связь с иммобилизованным антителом. б) меченные ферментом антитела (специфические или вторичные) и иммобилизованный на твердой фазе конъюгат антиген-белок-носитель. в) препарат с антигеном и известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку 24. В непрямом конкурентном формате ИФА используются: а) меченные ферментом антитела (специфические или вторичные) и иммобилизованный на твердой фазе конъюгат антиген-белок-носитель. б) иммобилизованые на твердой фазе специфические антитела, а меченый ферментом и немеченый антиген конкурируют за связь с иммобилизованным антителом. в) препарат с антигеном и известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку 25. В зависимости от того, какие антигены используются, иммуноферментные тест-системы подразделяются на следующие группы: а) лизатные б) рекомбинантные в) пептидные 26. В лизатных иммуноферментных тест-системах используется: а) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги определённых белковых антигенов возбудителя; в) химически синтезированные фрагменты белков. 27. В рекомбинантных иммуноферментных тест-системах используются: а) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги определённых белковых антигенов возбудителя; в) химически синтезированные фрагменты белков. 28. В пептидных иммуноферментных тест-системах используется: а) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги в) химически синтезированные фрагменты белков 29. Общее направление развития ИФА-диагностикумов: а) это направление от лизатных тест-систем, которые принято называть тест-системами первого поколения, к рекомбинантным и пептидным б) это направление от рекомбинантных тест-систем, к лизатным и пептидным в) это направление от пептидных тест-систем, которые принято называть тест-системами первого поколения, к рекомбинантным и лизатным 30. Возможно получение рекомбинантной тест-системы а) со 100%-ной специфичностью при высокой чувствительности. б) со 80%-ной специфичностью при высокой чувствительности. в) со 50%-ной специфичностью при высокой чувствительности. 31. К недостаткам ИФА относятся: а) ложноположительные результаты. б) ложноотрицательные результаты в) ограниченная чувствительность 32.Ложноположительные результаты при определении антител к различным инфекциям методом ИФА могут возникнуть за счёт: а) ревматоидного фактора, б) лекарственных препаратов в) нарушения обмена веществ 33.У новорождённых ложноположительные реакции ИФА могут возникать за счёт: а) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину G матери б) состояниями иммунодефицита в) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину Е матери 34. Ложноотрицательные результаты при определении антител методом ИФА могут быть обусловлены: а) состояниями иммунодефицита б) техническими ошибками при постановке реакции. в) ревматоидным фактором |