FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
 Скачать 0.6 Mb.
|
|
. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин: B. Группа сульфаниламидов . Укажите групповую принадлежность препарата Ко-тримоксазол: B. Группа сульфаниламидов . Укажите групповую принадлежность препарата Фуразолидон: D. Группа нитрофурана .Укажите групповую принадлежность препарата Фталилсульфатиазол: B. Группа сульфаниламидов . Укажите групповую принадлежность препарата Ципрофлоксацин: C. Группа фторхинолона . Укажите групповую принадлежность препарата Хиноксидин: A. Группа хиноксалина . Укажите групповую принадлежность препарата Нитроксолин: E. Группа 8-оксихинолина . Укажите групповую принадлежность препарата Левофлоксацин: C. Группа фторхинолона . Отметьте характер влияния на возбудителей Ко-тримоксазола: B. Бактерицидный . Отметьте характер влияния на возбудителей Сульфадимидина: A. Бактериостатический 2 . Отметьте характер влияния на возбудителей Ципрофлоксацина: B. Бактерицидный . Отметьте характер влияния на возбудителей Нитроксолина: A. Бактериостатический .Отметьте характер влияния на возбудителей Фуразолидона: A. Бактериостатический . Укажите, к какой группе относится Сульфадиметоксин: А. длительного действия . Укажите, к какой группе относится Фталилсульфатиазол: С. Короткого действия 16. Укажите, к какой группе относится Ко-тримоксазол: B. Средней длительности действия . Укажите, к какой группе относится Сульфадимидин: С. Короткого действия . Отметьте оптимальный интервал между приёмом препарата Фталилсульфатиазол: C. 4 - 6 часов . Отметьте оптимальный интервал между приёмом препарата Ко-тримоксазол: B. 12 часов . Отметьте оптимальный интервал между приёмом препарата Сульфадиметоксин: А. 24 часа 3 . Отметьте оптимальный интервал между приёмом препарата Сульфадимидин: C. 4 - 6 часов . Отметить возбудителей наиболее чувствительных к сульфаниламидам: E. Патогенные кокки (пневмо-,менинго-,гоно-,стрепто-) . Что использовать в терапии конъюнктивитов: D. Сульфацетамид . Наиболее активный препарат для лечения пневмонии: А. Ко-тримоксазол . Механизм действия сульфаниламидов: 1. Тормозят синтез ПАБК в микробной клетке 2. Тормозят синтез дигидрофолиевой кислоты в микробной клетке 3. Ингибируют дегидрофолатредуктазу 4. Тормозят синтез белка в микробной клетке C. если верно 2,4 . Сульфаниламиды, применяемые для резорбтивного действия: 1. Сульфадиметоксин 2. Сульфадимидин 3. Ко-тримоксазол 4. Фталилсульфатиазол А. если верно 1,2,3 . Сульфаниламиды, действующие только в просвете кишечника: 1. Сульфадимидин 2. Сульфадиметоксин 3. Ко-тримоксазол 4. Фталилсульфатиазол D. если верно 4 . Факторы, определяющие длительную циркуляцию сульфадиметоксина в организме: 1. Медленное всасывание из ЖКТ 2. Высокая степень реабсорбции в почечных канальцах 3. Печеночно-кишечная рециркуляция 4. Высокая степень связывания с белками плазмы C. если верно 2,4 . Для фталилсульфатиазола характерно: 1. Плохая всасываемость из ЖКТ 2. Медленное выведение из организма 3. Структурное сходство с ПАБК 4. Бактерицидное действие B. если верно 1,3 . В терапии инфекций мочевыводящих путей используют: 1. Ко-тримоксазол 2. Фталилсульфатиазол 3. Нитроксолин 4. Сульфадимидин B. если верно 1,3 4 . Для ко-тримоксазола характерно: 1. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма 2. Действует бактериостатически 3. Действует бактерицидно 4. Активен против микробов, устойчивых к сульфаниламидам B. если верно 1,3 . В терапии инфекций дыхательных путей используют: 1. Ко-тримоксазол 2. Ципрофлоксацин 3. Моксифлоксацин 4. Фуразолидон А. если верно 1,2,3 . Осложнения, вызываемые сульфаниламидами: 1. Лейкопения 2. Аллергические реакции 3. Кристаллурия 4. Анемия E. если все верно . Группу нитрофуранов характеризует: 1. Широкий спектр противомикробного действия 2. Угнетение синтеза белка в микробной клетке 3. Нарушение окисления в микробной клетке, конкуренция с акцепторами водорода 4. Нефротоксичность А. если верно 1,2,3 . Для фуразолидона характерно: 1. Используется при кишечных инфекциях 2. Используется при лямблиозном холецистите 3. Используется при трихомонадозе 4. Действует бактерицидно А. если верно 1,2,3 . Отметить препараты группы фторхинолона: 1. Хиноксидин 2. Моксифлоксацин 3. Нитроксолин 4. Ципрофлоксацин C. если верно 2,4 .Механизм действия фторхинолонов: 1. Подавляют бактериальную ДНК – гиразу и топоизимеразу IV 2. Нарушают в микробной клетке репликацию ДНК 3. Угнетают синтез белка микробной клеткой 4. Угнетают энергообеспечение процессов роста бактерий А. если верно 1,2,3 . Для ципрофлоксацина характерно: 1. Бактерицидное действие 2. Медленное выведение из организма 3. Хорошее проникновение в ткани и жидкости организма 4. Действует преимущественно на Грам+ флору А. если верно 1,2,3 . Для нитроксолина характерно: 1. Угнетает окисление бактерий, ингибируя железосодержащие ферменты 2. Плохо всасывается из ЖКТ 3. Выводится почками в неизмененном виде 4. Высоко активен при кишечных инфекциях B. если верно 1,3 . Осложнения, вызываемые нитрофуранами: 1. Периферические невриты 2. Диспепсические нарушения 3. Аллергические реакции 4. Геморрагический синдром А. если верно 1,2,3 5 . Осложнения, вызываемые производными 8-оксихинолина: 1. Диспепсические нарушения 2. Периферические невриты 3. Аллергические реакции 4. Нарушение зрения E. если все верно . Для производных хиноксалина характерно: 1. Высокая активность 2. Бактерицидное действие 3. Широкий спектр, включающий протей, синегнойную палочку, патогенные анаэробы 4. Высокая токсичность E. если все верно Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Активность сульфаниламидов в гнойных ранах мала, потому что в гнойных ранах высока концентрация ПАБК. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Ощелачивание мочи снижает опасность сульфаниламидной кристаллурии, потому что ощелачивание мочи повышает водорастворимость ацетилированной формы сульфаниламидов. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Триметоприм потенцирует действие сульфаниламидов, потому что триметоприм тормозит выведение сульфаниламидов из организма. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Сульфаниламиды тормозят рост и размножение микробов, потому что сульфаниламиды угнетают синтез фолиевой кислоты. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Сульфаниламиды тормозят синтез белка в макроорганизме, потому что сульфаниламиды препятствуют утилизации фолиевой кислоты клетками макроорганизма. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь E. неверно неверно неверна Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Нитроксолин используют для лечения инфекций мочевыводящих путей, потому что нитроксолин имеет широкий спектр противомикробного действия. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь B. верно верно неверна Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Ципрофлоксацин используют в терапии менингитов, потому что Ципрофлоксацин хорошо проникает через ГЭБ и имеет широкий спектр противомикробного действия. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Фуразолидон применяют при инфекционных заболеваниях ЖКТ, потому что фуразолидон не всасывается из ЖКТ. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Хиноксидин применяют при тяжелых гнойно-воспалительных процессах, потому что Хиноксидин обладает широким спектром противомикробного действия. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь B. верно верно неверна . Медиатором холинергических нервов является: C. Ацетилхолин . Аацетилхолин разрушается: A. Ферментом холинэстеразой (ХЭ) . Холинергическими нервами не являются: D. Постганглионарные симпатические нервы . М- холиномиметики усиливают влияние на органы: C. Парасимпатических нервов . АХЭ вещества усиливают влияние на органы: D. Всех холинергических нервов . М-холинорецепторы (М-ХР) возбуждаются: D. Всеми, указанными выше веществами . АХЭ вещества: C. Усиливают действие медиатора АХ на эти рецепторы . Н-ХР возбуждаются: C. АХ, малыми дозами никотина, Н-холиномиметиками . К какой группе относится препарат Пилокарпин: B. М-холиномиметик (МХМ) . К какой группе относится препарат Неостигмин: C. АХЭ препарат 2 . К какой группе относится препарат Ривастигмин: C. АХЭ препарат . К какой группе относится препарат Цитизин: E. Н-холиномиметик (НХМ) . К какой группе относится препарат никоретте: A. Н-холиномиметик(НХМ) . К какой группе относится препарат Галантамин: C. АХЭ препарат . К какой группе относится препарат Изонитрозин: D. Реактиватор холинэстеразы(ХЭ) . ФОСы (хлорофос и др.) по механизму действия являются: C. НеОбратимыми блокаторами (ХЭ) . Тонус скелетных мышц повышает: C. Галантамин . При миастении используют: B. Обратимые блокаторы ХЭ .Для снижения никотиновой зависимости используют : C. Н-холиномиметики . Для борьбы с табакокурением используют: A. Никоретте 3 . Больным, страдающим бронхиальной астмой, противопоказаны все парепараты, кроме B. Цитизина . Выброс адреналина из мозгового слоя надпочечником может повышать: C. Неостигмин . Для восстановления активности ХЭ при отравлении ФОС вводят: C. Реактиваторы ХЭ . При отравлении ФОС тримедоксима бромид (дипироксим) сочетают с: E. Атропином . Укажите локализацию периферических М1-ХР: 1. Гладкомышечные органы, получающие п.с. иннервацию 2. Мозговой слой надпочечников 3. Каротидный синус 4. Париетальные клетки желудка D. если верно 4 . Укажите локализацию периферических М2-ХР: 1. Гладкие мышцы ЖКТ, бронхов, матки 2. Каротидный синус 3. Экзокринные железы 4. Сердце D. если верно 4 . Укажите локализацию периферических М3-ХР: 1. Гладкие мышцы ЖКТ, бронхов, матки 2. Гладкие мышцы желче- и мочевыводящих путей 3. Гладкие мышцы глаза 4. Экзокринные железы E. если все верно . Укажите локализацию периферических Нm-ХР: 1. Вегетативные ганглии 2. Мозговой слой надпочечников 3. Каротидный синус 4. Скелетная мускулатура D. если верно 4 . Укажите локализацию периферических Нn-ХР: 1. Вегетативные ганглии 2. Мозговой слой надпочечников 3. Каротидный синус 4. Скелетная мускулатура A. если верно 1,2,3 . М –холиномиметики при внесении в глаз: 1. Взаимодействуют с МХР круговой мышцы радужки и ресничной мышцы 2. Воспроизводят эффекты n. oculomotorius 3. Повышают тонус мышц 4. Не оказывают прямого воздействия на М-ХР A. если верно 1,2,3 4 . МХМ вызывают со стороны глаз: 1. Сужение зрачка (миоз). 2. Затруднение оттока жидкости из передней камеры глаза. 3. Снижение внутриглазного давления. 4. Установку глаза на дальнюю точку видения B. если верно 1,3 . Пилокарпин: 1. Является алкалоидом 2. Синтетический препарат 3. Используется для лечения закрытоугольной глаукомы 4. Относится к АХЭ средствам B. если верно 1,3 . МХМ при резорбции вызывают: 1. Расслабление бронхов. 2. Повышение тонуса и перистальтики кишечника. 3. Снижение выделения слюны. 4. Брадикардию C. если верно 2,4 .Отравление мухоморами (мускарином) проявляется: 1. Рвотой 2. Возбуждением ЦНС. 3. Затруднением дыхания . 4. Расширением зрачка. A. если верно 1,2,3 . При отравлении мухоморами вводят: 1. МХМ 2. АХЭ средства 3. Реактиваторы ХЭ 4. Атропин D. если верно 4 . Никотин: 1. Является алкалоидом растения Nicotiana tabacum . 2. В малых дозах возбуждает НХР ганглиев и скелетных мышц 3. Блокирует НХР в больших дозах. 4. Не действунт на МХР органов E. если все верно . Табакокурение способствует развитию: 1. Ишемической болезни сердца. 2. Рака легких. 3. Хронического бронхита. 4. Спазма периферических сосудов E. если все верно . Для облегчения отказа от курения табака препараты цитизина используют: 1. Внутрь в таблетках(пленках) 2. Инъекционно 3. С постепенным уменьшением дозы и количества приёмов лекарства 4. С постоянным повышением дозы вещества B. если верно 1,3 . Терапевтический эффект препарата "Табекс" обусловлен 1. Возбуждением МХР органов. 2. Возбуждением НХР органов 3. Мускариноподобным действием. 4. Никотиноподобным действием. C. если верно 2,4 . Терапевтический эффект ривастигмина при болезни Альгеймера обусловлен 1.Возбуждением МХР. 2.Блокадой холинэстеразы. 3.Возбуждением НХР. 4.Накоплением медиатора АХ в структурах мозга, ответственных за интеллект C. если верно 2,4 5 . Обратимые блокаторы ХЭ: 1. Блокируют фермент ХЭ на несколько часов 2. Блокируют фермент ХЭ на несколько суток 3. Широко используются в терапии заболеваний 4. Используются очень ограниченно только в офтальмологии из-за высокой токсичности B. если верно 1,3 . АХЭ вещества вызывают со стороны глаз: 1. Расширение зрачка (мидриаз) 2. Сужение зрачка (миоз) 3. Паралич аккомодации. 4. Облегчение оттока внутриглазной жидкости C. если верно 2,4 . АХЭ вещества используют в офтальмологии при: 1. Травмах глаза. 2. Исследовании сетчатки глаза. 3. Спазме аккомодации. 4. Закрытоугольной глаукоме D. если верно 4 . Не используют для лечения глаукомы из-за выраженного местнораздражающего действия: 1. Неостигмин 2. Карбахол 3. Пилокарпин 4. Галантамин D. если верно 4 . АХЭ вещества при резорбции повышают: 1. Тонус гладких мышц ЖКТ, матки, мочевого пузыря 2. Тонус скелетных мышц. 3. Тонус бронхов. 4. Перистальтику ЖКТ E. если все верно . АХЭ вещества при резорбции вызывают: 1. Обильное слюнотечение. 2. Снижение потовыделения. 3. Повышение количества желудочного сока. 4. Понижение секреции бронхиальных желез B. если верно 1,3 Особенность действия АХЭ средств на сердце и АД: 1. В терапевтических дозах вызывают брадикардию 2. В терапевтических дозах понижают АД 3. В больших (токсических) дозах повышают АД и вызывают тахикардию 4. С осторожностью используются у больных с гиперадреналинемией E. если все верно АХЭ вещества показаны при: 1. Атонии желудка, кишечника, мочевого пузыря 2. Язве желудка. 3. Миастении. 4. Спазме бронхов B. если верно 1,3 АХЭ вещества противопоказаны при: 1. Слабости родовой деятельности 2. Парезах, параличах 3. Передозировке М-холинолитиков 4. Бронхиальной астме D. если верно 4 Галантамин: 1. Является алкалоидом растения подснежник 2. Плохо проникает через ГЭБ и другие барьеры 3. Широко используется при лечении парезов, миастений 4. Понижает тонус бронхов и секрецию бронхиальных желез. B. если верно 1,3 6 Неостигмин: 1. Является необратимым блокатором ХЭ 2. Синтетический препарат 3. Снижает тонус гладких мышц 4. Повышает тонус скелетной мускулатуры C. если верно 2,4 Ривастигмин: 1.Является обратимым блокатором ХЭ 2.Усиливает действие медиатора АХ как на периферии, так и в ЦНС 3.Является средством выбора для лечения болезни Альцгеймера 4.Противопоказан при язве желудка E. если все верно Никоретте: 1. Относится к обратимым блокаторам ХЭ 2. Является прямым Н-холиномиметиком 3. Широко используется в терапии заболеваний внутренних органов 4 Используется для облегчения отказа от курения табака C. если верно 2,4 Отравление ФОС проявляется: 1. Возбуждением ЦНС 2. Судорогами 3. Рвотой 4. Бронхоспазмом E. если все верно При отравлении ФОС используют: 1. МХМ 2. М-холинолитики 3. Ингибиторы ХЭ 4. Реактиваторы ХЭ C. если верно 2,4 При отравлении ФОС вводят: 1. Пилокарпин 2. Тримедоксима бромид (Дипироксим) 3. Цитизин 4. Атропин C. если верно 2,4 Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Пилокарпин повышает работу экзокринных желёз, потому что Пилокарпин является алкалоидом. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь В. верно верно неверна Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Неостигмин используют при слабости родовой деятельности, потому что Неостигмин усиливает сокращения матки. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . АХЭ средства противопоказаны при миастении, потому что АХЭ средства нарушают нервно-мышечную передачу. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь E. неверно неверно неверна Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . МХМ вызывают миоз, потому что МХМ спазмирует круговую мышцу радужки. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь |