FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
 Скачать 0.6 Mb.
|
|
оцените правильность утверждений и их логическую связь ГК подавляют пролиферацию, ПОТОМУ ЧТО ГК снижают синтез фибробластов А. верно верно верна оцените правильность утверждений и их логическую связь ГК тормозят свертываемость крови, ПОТОМУ ЧТО ГК увеличивают синтез протромбина в печени D. неверно верно неверна оцените правильность утверждений и их логическую связь ГК применяют при анафилактическом шоке, ПОТОМУ ЧТО ГК угнетают Т-лимфоциты B. верно верно неверна оцените правильность утверждений и их логическую связь ГК применяют при отравлениях, ПОТОМУ ЧТО ГК повышают детоксицирующую функцию печени. А. верно верно верна оцените правильность утверждений и их логическую связь Эстрогены противопоказаны при раке простаты, ПОТОМУ ЧТО эстрогены вызывают гиперплазию простаты. E. неверно неверно неверна оцените правильность утверждений и их логическую связь Андрогены применяют при остеопорозе, ПОТОМУ ЧТО андрогены действуют катаболически. C. верно неверно неверна 8 оцените правильность утверждений и их логическую связь Эстрогены применяют при родовой слабости, ПОТОМУ ЧТО эстрогены вырабатываются в яичниках. B. верно верно неверна оцените правильность утверждений и их логическую связь Мифепристон вызывает медикаментозный аборт, ПОТОМУ ЧТО мифепристон обладает антигестагенной активностью. А. верно верно верна Укажите групповую принадлежность перечисленных средств нитразепам: B. снотворные с ненаркотическим типом действия Укажите групповую принадлежность перечисленных средств леводопа: C. противопаркинсонические средства 3. Укажите групповую принадлежность перечисленных средств мидазолам: B. снотворные с ненаркотическим типом действия 4. Укажите групповую принадлежность перечисленных средств фенитоин: D. противоэпилептические средства Укажите групповую принадлежность перечисленных средств флунитразепам: B. снотворные с ненаркотическим типом действия 6. Укажите групповую принадлежность перечисленных средств доксиламин: B. снотворные с ненаркотическим типом действия 7. Укажите групповую принадлежность перечисленных средств карбамазепин: D. противоэпилептические средства Укажите групповую принадлежность перечисленных средств зопиклон: B. снотворные с ненаркотическим типом действия 9. Укажите групповую принадлежность перечисленных средств тригексифенидил (циклодол): C. противопаркинсонические средства 10. Укажите групповую принадлежность перечисленных средств вальпроат натрия: D. противоэпилептические средства 2 11. Наименьшее влияние на структуру сна оказывает: B. Доксиламин Феномен "последействия" наиболее выражен у: B. Фенобарбитала 13. Феномен "отдачи" наиболее выражен при отмене: D. Фенобарбитала Индукция ферментов печени наиболее выражена у: C. Фенобарбитала 15. Лекарственную зависимость наиболее часто вызывает: D. Нитразепам 16. Укажите зависимость "доза-эффект" у барбитуратов: C. Седативное-снотворное-наркотическое действие Укажите противоэпилептический препарат с седативным и снотворным действием: B. Фенобарбитал 18. Укажите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии: D. Вальпроат натрия 19. Под действием снотворных средств в ЦНС: 1.Снижается проницаемость постсинаптических мембран 2.Снижается активация коры ретикулярной формацией 3.Снижается содержание катехоламинов 4.Повышается содержание ГАМК E. если все верно 20. Укажите отличия сна медикаментозного (с.м.) от физиологического: 1. В основе с.м. - угнетение системы бодрствования 2. В основе с.м. - активация гипногенных зон 3. Структура с.м.: 95%-медленная, 5%-быстрая фаза 4. Структура с.м.: 75%-медленная, 25%-быстрая фаза B. если верно 1,3 3 21. Укажите отличия сомнолентных средств (с.с.) от гипнотиков: 1. С.с. облегчают наступление естественного сна 2. С.с. вызывают насильственный сон 3. С.с. не нарушают структуру сна 4. С.с. укорачивают фазу "быстрого сна" B. если верно 1,3 22. Укажите спектр фармакологической активности нитразепама: 1. Снотворное действие 2. Транквилизирующее действие 3. Седативное действие 4. Противосудорожное действие E. если все верно 23. Укажите механизм снотворного действия нитразепама: 1. Активация бензодиазепиновых рецепторов 2. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК 3. Увеличение входа ионов хлора в нейрон 4. Увеличение тормозного постсинаптического потенциала E. если все верно 24. Укажите показания к применению нитразепама: 1. Нарушение засыпания 2. Неврозы 3. Алкогольный абстинентный синдром 4. Судороги E. если все верно 25. Укажите механизм снотворного действия барбитуратов: 1. Активация барбитуратных рецепторов 2. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК 3. Увеличение входа ионов хлора в нейрон 4. Увеличение тормозного постсинаптического потенциала E. если все верно 26. Укажите характер влияния барбитуратов на структуру сна: 1. Продолжительность фазы "быстрого сна "увеличивается 2. Латентный период фазы "быстрого сна" увеличивается 3. Продолжительность фазы "медленного сна" уменьшается 4. Продолжительность фазы "быстрого сна " уменьшается C. если верно 2,4 27. Укажите особенности феномена "последействия" барбитуратов: 1. Возникает даже при однократном применении препаратов 2. После пробуждения - ощущение вялости, разбитости 3. После пробуждения - нарушение психомоторных реакций 4. Возникает только при длительном применении препаратов А. если верно 1,2,3 28. Укажите особенности феномена "отдачи" барбитуратов: 1. Фаза "быстрого сна" удлиняется 2. Латентный период фазы "быстрого сна" укорачивается 3. Частые пробуждения 4. Фаза медленного сна удлиняется А. если верно 1,2,3 29. Укажите показания к применению барбитуратов: 1. Укороченный сон 2. Судороги 3. Гипербилирубинемия новорожденных 4. Премедикация E. если все верно 30. Укажите побочные эффекты длительного применения барбитуратов: 1. Кумуляция 2. Привыкание 3. Барбитуромания 4. Дефицит фазы "быстрого сна" E. если все верно 4 31.Укажите причины кумуляции барбитуратов: 1. Быстрый метаболизм в печени 2. Хорошая реабсорбция в почках 3. Быстрая секреция почками 4. Депонирование в жировой ткани C. если верно 2,4 32.Укажите особенности хронического отравления барбитуратами: 1. Связано с кумуляцией 2. Характерны апатия, сонливость, атаксия 3. Характерно поражение внутренних органов 4. Развивается даже при однократном применении препаратов А. если верно 1,2,3 33.Укажите причины развития привыкания к барбитуратам: 1. Кишечно-печеночная рециркуляция 2. Индукция ферментов печени 3. Депонирование в жировой ткани 4. Ускорение энзиматического окисления в печени C. если верно 2,4 34.При остром отравлении барбитуратами отмечается: 1. Отсутствие сознания 2. Отсутствие рефлексов 3. Острая почечная недостаточность 4. Коллапс, угнетение дыхания E. если все верно 35.Укажите средства помощи при остром отравлении барбитуратами: 1. Уголь активированный 2. Солевые слабительные 3. Норадреналин 4. Тиопентал натрия А. если верно 1,2,3 36. Укажите меры помощи при остром отравлении барбитуратами: 1. Промывание желудка 2. Подщелачивание крови 3. Форсированный диурез 4. ИВЛ E. если все верно 37. Укажите направленность действия противоэпилептических средств: 1. Снижение возбудимости нейронов эпилептогенного очага 2. Угнетение межнейронной передачи 3. Угнетение передачи возбуждения на спин.мотонейроны 4. Блокада Н-холинорецепторов А. если верно 1,2,3 38. Укажите препараты для лечения больших эпилептических припадков: 1. Фенобарбитал 2. Фенитоин 3. Карбамазепин 4. Вальпроат натрия E. если все верно 39. Укажите препараты для лечения малых эпилептических припадков: 1. Вальпроат натрия 2. Карбамазепин 3. Этосуксимид 4. Фенобарбитал А. если верно 1,2,3 40. Укажите препараты для лечения фокальных припадков (психомоторных эквивалентов): 1. Фенобарбитал 2. Фенитоин 3. Карбамазепин 4. Вальпроат натрия E. если все верно 5 41. Укажите препараты, используемые при эпилептическом статусе: 1. Леводопа 2. Диазепам 3. тригексифенидил (циклодол) 4. Тиопентал-натрий C. если верно 2,4 Укажите противоэпилептические средства, которые кумулируют: 1. Карбамазепин 2. Фенобарбитал 3. Этосуксимид 4. Фенитоин C. если верно 2,4 Укажите препараты, вызывающие индукцию ферментов печени: 1. Фенобарбитал 2. Карбамазепин 3. Фенитоин 4. Этосуксимид B. если верно 1,3 44.Укажите принцип противопаркинсонического действия леводопы: 1. Хорошо проникает через ГЭБ 2. В ЦНС превращается в дофамин 3. Увеличивает тормозящее влияние черной субстанции на неостриатум 4. Увеличивает уровень дофамина в базальных ганглиях E. если все верно 45. Укажите показания к применению леводопы: 1. Медикаментозный паркинсонизм 2. Болезнь Паркинсона 3. Судороги 4. Симптоматический паркинсонизм C. если верно 2,4 46. Укажите причину развития побочных эффектов леводопы: 1. Плохое проникновение препарата в ЦНС 2. Блокада периферических М-холинорецепторов 3. Стимуляция периферических Н-холинорецепторов 4. Образование дофамина в периферических тканях D. если верно 4 47. Укажите побочные эффекты леводопы: 1. Диспепсические нарушения 2. Ортостатический коллапс 3. Сердечные аритмии 4. Остеопороз А. если верно 1,2,3 Обоснуйте целесообразность комбинации леводопы с карбидопой: 1. Ингибируется периферическая ДОФА-декарбоксилаза 2. В периферических тканях снижается образование дофамина 3. Увеличивается поступление леводопы в ЦНС 4. Уменьшаются побочные эффекты леводопы E. если все верно 49. Укажите механизм действия адамантан: 1. Повышает выделение дофамина в черной субстанции 2. Угнетает обратный захват дофамина в черной субстанции 3. Повышает содержание дофамина в базальных ганглиях 4. Увеличивает тормозное влияние черной субстанции на неостриатум E. если все верно 50. Механизм противопаркинсонического действия тригексифенидил (циклодол) включает: 1. Блокада М,Н-холинорецепторов в неостриатуме 2. Увеличение выброса ацетилхолина в неостриатум 3. Подавление активирующих влияний на спинной мозг 4. Блокада МАО-В B. если верно 1,3 6 Оцените правильность утверждений, их логическую связь 51. Хроническое отравление фенобарбиталом связано с его кумуляцией, потому что фенобарбитал депонирует в жировой ткани Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность утверждений, их логическую связь При остром отравлении барбитуратами используется цититон, потому что цититон рефлекторно стимулирует дыхание Утверждение 1 Утверждение 2 Связь D. неверно верно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 53. Эпилептический статус можно купировать тригексифенидил (циклодол), потому что тригексифенидил (циклодол) уменьшает мышечную ригидность Утверждение 1 Утверждение 2 Связь D. неверно верно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 54. Леводопа используется при болезни Паркинсона, потому что леводопа уменьшает тормозное влияние черной субстанции на неостриатум Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна 11. Укажите групповую принадлежность препарата Кислота ацетилсалициловая (аспирин): D. антиагрегант 12. Укажите групповую принадлежность препарата Клопидогрел: D. антиагрегант 13. Укажите групповую принадлежность препарата Гепарин: A. прямой антикоагулянт 14. Укажите групповую принадлежность препарата Варфарин: B. непрямой антикоагулянт 15. Укажите групповую принадлежность препарата Кислота аминокапроновая: Е. гемостатик 16. Укажите групповую принадлежность препарата Фондапаринукс: A. прямой антикоагулянт 17. Укажите групповую принадлежность препарата Менадиона натрия бисульфит (викасол): Е. гемостатик 18. Укажите групповую принадлежность препарата Ривароксабан: A. прямой антикоагулянт 19. Укажите групповую принадлежность препарата Надропарин кальций (фраксипарин): A. прямой антикоагулянт 20. Укажите групповую принадлежность препарата абциксимаб: D. антиагрегант 2 11. Укажите групповую принадлежность препарата Натрия гидроцитрат: A. прямой антикоагулянт 12. Укажите групповую принадлежность препарата Тромбин: Е. гемостатик 13. Укажите групповую принадлежность препарата Фактор свёртывания 8: Е. гемостатик 14. Укажите групповую принадлежность препарата Стрептокиназа: C. фибринолитик 15. Укажите групповую принадлежность препарата Дипиридамол (курантил): D. антиагрегант 16. Укажите групповую принадлежность препарата Апротинин (контрикал): Е. гемостатик 17. Укажите групповую принадлежность препарата Алтеплаза(актилизе): C. фибринолитик 18. Укажите групповую принадлежность препарата Кальция хлорид: Е. гемостатик 19. Укажите механизм действия препарата Варфарин: A. Угнетение синтеза профакторов свертывания крови в печени 20. Укажите механизм действия препарата Клопидогрел: D. Угнетение фосфодиэстеразы 3 11. Укажите механизм действия препарата Натрия цитрат: C. Связывание ионов кальция 13. Укажите механизм действия препарата Алтеплаза: D. Активация фибринолиза 15. Укажите механизм действия препарата Тромбин: Е. Активация перехода фибриногена в фибрин 16. Укажите механизм действия препарата Кислота аминокапроновая: B. Угнетение перехода профибринолизина в фибринолизин 17. Укажите механизм действия препарата Апротинин: D. Инактивация фибринолизина 18. Укажите механизм действия препарата Менадиона натрия бисульфит: C. Активация синтеза профакторов свертывания крови в печени 19. Укажите механизм антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты: B. Угнетение циклооксигеназы тромбоцитов 20. Стрептокиназа активирует: C. Переход профибринолизина в фибринолизин 4 21. Выберите оптимальный путь введения гепарина при остром тромбозе: D. Внутривенный 22. Длительность действия гепарина при внутривенном введении: C. 3 - 5 часов 23. Действие гепарина при внутривенном введении наступает через: B. Тотчас 24. Непрямые антикоагулянты вводят: C. через рот 25. Назовите путь введения непрямых антикоагулянтов: D. Пероральный 26. Латентный период Варфарина составляет: C. 18 - 36 часов 27. Эффект варфарина продолжается в течение: B. 4 - 5 дней 28. Показателем эффективности лечения гепарином является: Е. Удлинение времени свертывания крови 29. Показателем эффективности лечения непрямыми антикоагулянтами является: C. Увеличения протромбинового времени (МНО) 30. Укажите механизм действия непрямых антикоагулянтов: C. Угнетение синтеза профакторов свертывания крови в печени 5 21. Укажите антагонисты Гепарина: B. Протамина сульфат 22.Укажите антагонисты Аминокапроновой кислоты: D. Стрептокиназа 23. Укажите антагонисты Алтеплазы: C. Аминокапроновая кислота 24.Укажите антагонисты Варфарина: А. Менадиона натрия бисульфит (Викасол) 25.Укажите механизм действия гепарина: 1.Угнетение агрегации тромбоцитов 2.Нарушение перехода протромбина в тромбин 3.Угнетение превращения фибриногена в фибрин 4.Нарушение синтеза профакторов свертывания крови в печени А. если верно 1,2,3 26.Отметьте свойства, характерные для тромбоксана: 1. Суживает сосуды 2. Стимулирует агрегацию тромбоцитов 3. Угнетает аденилатциклазу тромбоцитов 4. Угнетает агрегацию тромбоцитов А. если верно 1,2,3 27.Укажите механизм антиагрегантного действия кислоты ацетилсалициловой: 1.Угнетает циклооксигеназу в тромбоцитах. 2. Угнетает циклооксигеназу в эндотелии сосудов. 3. Препятствует образованию тромбоксана. 4. Препятствует образованию простациклина B. если верно 1,3 28.Укажите механизм действия гепарина: 1. Нарушение перехода протромбина в тромбин 2. Угнетение превращения фибриногена в фибрин 3. Активация системы фибринолиза 4. Угнетение агрегации тромбоцитов E. если все верно 29.Механизм действия гепарина включает: 1. Угнетение циклооксигеназы 2. Образование комплекса с антитромбином 3 3. Нарушение синтеза профакторов свертывания крови в печени 4. Угнетение образования тромбина и фибрина C. если верно 2,4 30.Для надропарина кальция характерно: 1.Инактивация протромбиназы.(фактора Ха) 2.Ускорение перехода фибриногена в фибрин 3.Действие в течение 12-24 часов 4.Связывание ионов Са B. если верно 1,3 6 31.Укажите основные свойства гепарина: 1.Эффективен при парентеральном введении 2.Задерживает свертывание in vivo и in vitro 3.Действие развивается быстро 4.Не кумулирует E. если все верно 32.Показания к применению гепарина: 1.Инфаркт миокарда 2.Острые тромбозы 3.Тромбофлебит 4.Геморрагический диатез |